C07D 307/32 — атомы кислорода

Номер патента: 16135

Опубликовано: 31.07.1930

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/42, C07D 307/32

Метки: карбоновых, кислот, лактонов, масел, окислением, отделения, полученных, углеводородных

Номер патента: 21132

Опубликовано: 31.07.1931

Автор: Чичибабин

МПК: C07D 307/32

Метки: кислот, пилоповых

...этил янтарный эфир. Для получения недеятельных пилоповых кислот к полученному вышеописанным способом,еще влажному эфирному раствору формилз 1 ил- янтар ного эфира прибавляют избыток хоро. шего аиальгаиированного алюминия и затем после присоединения обратного холсдчльника по каплям прибавляют воды так, чтобы эфирный раствор все время кипел, Через час смесь оставляют стоять 8 часов. Затем эфирный раствор ,отфильтровывают, а твердьй остаток многократно промываЮт эфиром, После ,отгонки от эфирных растворов эфира остается масло, представляющее собой сырой оксиметилэтил- янтарный эфир. Выход - почти теоретический.При перегонке полученного эфира в вакууме или под обыкновенным давле. нием от.цепляется молекула алкоголя, и образуется...

Номер патента: 72543

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Завьялов, Преображенский

МПК: C07D 307/30, C07D 307/32

Метки: гомопилоповой, кислоты

...ангидрид. Ангидрид подвергается нагреванию при 160 и перегонке в вакууме, при этом происходит пространственнаярегруппировка его в цис-форму и после гидролнза получается чистая исталлизующаяся гомопилоповая кислота.П р и м е р, 6 г гомоизопилоповой кислоты расплавляют и обрабатывают газообразным бромистым водородом до теоретического привеса. Полученную в виде масла транс - этил -3- бромметилглутаровую кислоту смешивают с 25 ил хлористого ацетила или уксусного ангидрида и кипятят в течение часа, затем уксусный ангидрид отгоняют в вакууме. Остаток обрабатывают 25 лы воды и 15 ял бензола. Водный раствор от2543 деляют и упаривают в вакууме, получая при этом неперегруппировавшуюся гомоизопилоповую кислоту в количестве 0,75 г. После...

Номер патента: 99619

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Смирнов, Степанов

МПК: C07B 37/06, C07C 49/00, C07C 69/00 ...

Метки: ацилмалоновых, ацилуксусных, гамма-бутиролактона, декарбоксилирования, производных, эфиров

...остаток разгоняют в вакууме, собирая в поеделах 53 (6 - 6,5 мм рт, ст,) 15,5 г З-этилгептанона.2 с выходом 73" от теоретического,Пример 4. 37 г (015 моля) 2-этилкапроноилэтилуксусного э 1 тича (температура кипения 121,5 в 1,%6 мм рт, ст,; п 1-1 - 1,4396), полученного алкилированием 2-этилкапроноилуксусного эфира, нагревают при перемешивании с 13,8 г безводной щавелевой кислоты при 165 - 175. Через 5 час. добавляют еще 13,8 г щавелевой кислоты и через 6 час. еще 7 г кислоты. Всего нагревают в течение 18 часов.После обычной обработки охлажденной реакционнои смеси получен. ный остаток разгоняют в вакууме, собирая при 72 - 77 (6 мм рт. ст.) 13 г 5-этилпонанонас выходом 50 % от теоретического, При повторной разгонке при 94 - 95 (15 мм...

Номер патента: 137911

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Воробьев, Никишин

МПК: C07D 307/32

Метки: альфа-лактонов

...ептилового с ную меш осят 200 и переме 65 г пе пирта. По лкои,геп- шиваекиси оконГ. И. Никишин и В, Д. Воробьев СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ "-ЛАКТОНОВ.Способ получения; -лактонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, первичные или вторичные спирты подвергают взаимодействию с акриловой кислотой или ее метиловым эфиром в присутствии перекиси третичного бутила. Редактор Е. А, Барсуков Техред А. Л. Камышиикова Корректор Л. Якубовская Подп. к печ. 5 Т 1-61 гЗак, 6271 Формат бум, 70 Х 108/зТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений нпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп,открытийТипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 149430

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гиллер, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: 5-дигидрофурана, 5-триметокси-2

...цилиндр высотой 16 см и диаметром 3,5 см, В качестве электродов используют угольные стержни диаметрам 8 мм. Электролизер снабженмешалкой и термометром и погружен в сосуд Дюара с бутиловым спир.том, охлаждаемым твердой углекислотой,Электролиз ведут постоянным током, плотностью на электроде от2 до 4 аlдм, и температуре электролита - 15 - 20, Сила тока - 0,9 о,По прекращению электролиза электролит нейтрализуют метилатом натрия до рН=7 - 8. Метиловый спирт отгоняют, а к остатку добавляют50 мл сухого эфира. При этом выпадает сульфат натрия, которыйотфильтровывают, а эфир отгоняют. Остаток перегоняют при 190 - 200(птРв=1,4390), которую перегоняют в вакууме на елочном дефлегматоре высотон 10 см. При остаточном давлении 12 мм Нд...

Номер патента: 150525

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бялая, Жданович, Крылова, Преображенский, Стрельчунас

МПК: C07D 307/32

Метки: альфа, альфа-окси-бета, бета, бета-диметил-гамма, бутиролактона, гамма-диокси-бета, диметилмасляной, кислоты, лактона

...Зль,1 е 1 и;1 подверГ 210 т циаиирОВЗНН 10 Зцетоицизигилринг)1, )ате. ИОЛУЧЕИИЫЙ ЦИЗИП)ЛРИИ ОМЫГЯОт И ЛЗКтОИИЗУЮт ПРИ ИаГРЕВЗИ 1 И.и р) м е р. К Взвеси Оа кг пзраформа в 2, л метанола приливают 1,0 кг изогЗсляпого альдепгла и раствор 0,15 кг углекислого натрия в 0,6 л воды. Реакционную смесь нагревают до 70 С и перемеьцивают в течение 40 лин, затем оклаждают;О 20 С и полкисляют рззбавлсч пой ,: 1 со",яиой кислотой Ло р 11 б. 1.1 епрореапровзвиий иараЯор и) 150525отфильтровывают и промывают 1,5 л метанола. От фильтрата отгоняют растворитель, после чего приливают промывной спирт и концентрируют полученный раствор до полного удаления метилового спирта. К остатку добавляют 1,7 л ацетонциангидрина и 0,73 л 3%-ного спиртового раствора...

Номер патента: 162130

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/32, C07D 307/33

Метки: 162130

...снабженную мешалкой, термометром, барбатером и обратным холодильником, вносят раствор 5,65 г (0,05 ноль) циануксусного эфира в 10 лл абсолютнсго этилового спирта, Далее при охлаждении в раствор пропускают в течение 2 час 5,5 г (0,12 моль) газообразной окиси этилена, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0 С. Затем по каплям добавляют раствор 2,3 г (1 ноль) металлического натрия в 30 яил абсолютного этилового спирта, после чего выдерживают массу в течение 30 лин при 50 С. Через несколько часов содержимое колбы растворяют в 50 мл воды, псдкисляют разбавленной соляной кислотой и упаривают на водяной бане до объема 40 1;л. Выделившнйся при. охлаждении белый осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 212859

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иасухиро, Масанао, Сумитомо, Хидео, Хиросуке, Япони

МПК: C07D 307/32, C07D 307/33

Метки: 212859

...лтин при той же5 температуое и затсм добавляют 10 ил 20 э/О-ного водного раствора хлористого аммония,предварительно охлажденного, н перемешивают до тех пор, пока твердый продукт почтивесь не исчезнет,О После отделения эфирного слоя, добавляют5 лил 10%-ного водного раствора серной кислоты к оставшемуся водному слою, чтобы отделить маслянистый продукт. Туда же добавляют этиловый эфир.5 Смесь подщелачивают, добавляя 10%-ныйводный раствор карбоната натрия. Затем отделяется эфирный слой. После удаления этилового эфи 0,02 г маслянистого продукта,через некоторое время.Согласно инфракрасным спектрам пония полученный таким образом продуляется сырым пироцином.5 Водный слой подкисляют 10"/О-ным враствором серной кислоты и подвергаюрации толу...

Номер патента: 271510

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Ереванский

МПК: C07D 307/32, C07D 493/10

Метки: спиро-у, у-дилактон-бис

...С (спирт),Найдено, Х 13,26/юС 1 еН 1 еОюВычислено, И 13,72%П р и м е р 3. а- (у-Хлоркротил) -а-карбэтокси-б-окси-у-валеролактон,В колбу, описанную выше, помещают 4 г у-хлоркротилглицидилмалонового эфира, 0,1 мл концентрированной серной кислоты и 25 мл воды. Смесь нагревают при температуре 75 - 80 С в течение 3 час, затем нейтрализуют небольшим количеством поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,9 г а-(у-хлоркротил)-а-карбэтокси 4-окси -у-валеролактона (выход 50/ю) с т. кип. 187 - 195 С/1 мм рт. ст.; пр 1,4830; д 4 1,2058; МК о найд. 65,48; С 12 Н 170 еС 1; выч. 64,67.Найдено, %: С 52,50; Н 6,7; С 1 12,2,Вычислено, % С 52,05;...

Номер патента: 293335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жуничиро, Иностранцы, Кензо, Лтд, Пностраина, Хнроси

МПК: C07D 307/32, C07D 307/33

Метки: всесоюзная, патентно-техйическая

...0,810 лсоль гамма-бутиролактона,0,049 лсоль тетрагидрофурана, 0,009 лсоль процанола, 0,013 моль бутанола, 0043,1 соль пропцоцовой кислоты ц 0,012 моль масляной кислоты. П р и м е р 6. 1 люль малеинового ангидридаобрабатывают водородом в присутствии 10 г никеля на кизельгуре и 0,05 г семиокиси ре ния, пользуясь автоклавом, описанным в примере 1, при температуре 130 С и давлении 80 ат в течение /, час, после чего температуру повышают до 260 С, а давление до 140 ат, и гидрогенизацию ведут еще в течение 15 час.35 Получают 0,434 лсоль гамма-бутиролактона,0,348 ссоль тетрагцдрофурана, 0,052 моль пропанола, 0,015 люль бутанола, 0,035 люль пропионовой кислоты и 0,039 люль масляной кис- РОТЫ.40 П р и м е р ы 7 - 9. 1 люль малеинового ангидрида...

Номер патента: 301332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/32, C07D 307/33

Метки: замещенных, кислот, октандикарбоновых-1, у-монолактонов

...77,97 дляСгвНвО. Вычислено МКп 77,10.Найдено, %: С 66,84; Н 10,05,СНв 04Вычислено, /о. С 67,60; Н 9,86.Титрованием определена основность на холоду 0,95, а при нагревании - 1,96.П р и м е р 7, В трехгорлую колбу с мешал.кой, термометром и холодильником помещают3,6 г (0,016 моль) 2,7-диэтил-октендикарбоновой,8 кислоты, 50 мл 70%-ной сернойкислоты (с 1 1,61). Реакционная масса при интенсивном перемешивании нагревалась при560 - 70 С в течение 1 час. Реакционная смесьпосле охлаждения нейтрализовалась раствором поташа до слабокислой реакции, Продукт экстрагировался эфиром и высушивался над безводным сернокислым магнием, После отгонки эфира остаток фракционируют ввакууме, Получают 3,1 г (86% от теоретического) у-монолактона...

Номер патента: 352892

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гунар, Завь, Институт, Преображенский, Тюрина

МПК: C07D 307/32

Метки: гомоизопилоповой, кислоты

...этиловый эфир акарбэтоксиэтил-гомопароконовой кислоты гидролизуют, и целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция расщепления а-этил-а-карбэтоксир-этоксибутиролактона в а-этил-Л" з -бутенолид является новой, ранее не описанной в литературе.П р и м е р, Получение а-этил-Л"-бутенолида (1).Смесь 9,3 г а-этил-а-карбэтокси-Р-этоксибутиролактона (11) и 30 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 8 час до исчезновения масла, По охлаждении раствор извлекают многократно хлороформом или эфиром. После отгонки растворителя остаток перегоняют, т. кип. а-этил-Л -бутенолида 101 в 1 С (16 млт рт. ст.), Выход 3,5 г (80% ); пзо 1 4650 д 2 о 1 0883Найдено, %: С 64,23; Н 7,17.Вычислено, %: С 64,29; Н,17. Получение этилового эфира...

Номер патента: 393274

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 307/32

Метки: сс-алкил-а-карб, хлорангидрида

...МКр 63,97.П р и м е р 3. Смесь 12,5 г (0,05 лОль) хлор- ангидрида а-этил-с 4-карбэто 1 есибутиролактон- Т-глутаровой кислоты и 50 мл абсолютного этилового спирта нагревают 2 - 3 час на водяной бане, отгоняют избыток спирта, разбавляют остаток водой, экстрагируют эфиром, промывают экстракты содой и высушивают сульфатом магния. После отгонки эфира перегоняют остаток в вакууме и получают 11,4 г (88%) с 4-этил-с 4,у-дикарбэтоксибутиролактона, т, кип. 140 - 141 С/1 л 1 л 1; 1 г" 1,4490; г/," 1,1450.Найдено, %: С 55,75; Н 7,05; МКО 60,45, С,.Н 0,.Вычислено, %: С 55,81; Н 6,97; МКп 60,38 Аналоги 1 ным образох получа 1 от 6 каза 1 гныЙ продукт непосредственно из сырого хлорангидрида. Для этого к прОдукту бромирования моноэтилового эфира...

Номер патента: 364600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Илн

МПК: C07C 69/675, C07D 307/32

Метки: ооозная

...дг,г (0го.гг) 0,5 1 рдствора пзопропилатд алюминия и 1 ОО д.г аосолютцого изопропп,гового спирта. Смесь медленно нагревают ня водяной оане тяк, чтооы процс.,одпла медлец пая перегонка образовавшегося ацетона. Поокоггчагпгп перегонкп (проба па 2,4-ди-цптрофепплгпдрязпн) усиливают агревацие и отгоняют избыток пзопропцлового спирта.К остатку после охлаждения добавляют 25 100 я размельченного льда и обрабатываютрассчптаггцым количеством 8 - 10 ого-ной серной кислоты. Органический слой отделяют, а водный экстрагпругот эфиром. Эфирые экстракт. прпсоедппягот гф, осцовцому п 1)од 1 кту, 30 промьпппот водой и сушат серцокцслым маг(55 - 60 о/о) эт,глового эфиРа -этна-т-)сс)Рб)эОксп-)-Оксикапропогой кислотнг, т. кип.122 - 124 С/1 )сп От,...

Номер патента: 576317

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бернд, Бернхард, Герхард, Ламброс, Хельга, Хельмут, Юрген

МПК: C07D 307/32

Метки: ангидрида, малеинового

...465 С,состоящего из комбинации окисей ванадия,фосфора и магния в атомном соотношенииУ: Р: Мд = 1: 1,2: 0,05; 7 мл катализатора срабочей температурой 505 С, состоящего изкомбинации окисей ванадия, фосфора, вольфрама, железа и титана в атомном соотношении У; Р; %: Ге: Т 1 = 1; 7,9: 0,1: 3,5: 3,1 и10 мл стеклянного бисера в качестве инертного материала. Реакционную трубку нагреваютдо 450 С и выдерживают при этой температуре, Вслед за этим через слои катализаторасверху вниз со временем пребывания 0,5 секпропускают газовую смесь, которая состоит до98,8/, из воздуха и до 1,2/ю из смеси бутеновследующего состава, обю/ю: 63 бутена, 12транс-бутенаи 25 нис-бутена.Устанавливается температура верха, равная480 С. После реактора продукты...

Номер патента: 586173

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Кончева, Лонщакова, Соколова, Цивунин

МПК: C07D 307/32

Метки: метилтетрагидрофурана, оксикарбонильных, производных

...116.Бисфенилгидразон - порошкообразное вещество оранжевого цвета, т. пл, 200 - 203 С (этанол). Найдено, %: С 43,46; 43,55; Н 3,18, 3,30;И 23,76, 23,64,С 17 Н 4 Х 809Вычислено, %: С 43,04; Н 2,95; Х 23,63.Рацемическая смесь 2-метил-окситетрагидрофуранона(1 б) -бледно-желтая жидкость, выход 4,23 г (7,3 о/о ), т. кип. 103 -106 С/3 мм рт. ст., 130 - 130,5 С/8 мм рт. ст.,пзо 1,4550.Найдено, %: С 51,83, 51,16; Н 7,19, 7,40,мол. вес. 120.СзН 808Вычислено, %: С 51,72; Н 6,89; мол. вес.116.Бисфенилгидразон - порошкообразное вещество оранжевого цвета, т. пл. 124 - 126 С(петролейный эфир).Найдено, %: С 43,63, 43,48; Н 3,06, 3,12;Х 23,17, 22,98,С пН 14 М 809Вычислено, /о: С 43,04; Н 2,95; Х 23,63.Общий вид 2-метил-окситетрагидрофуранона(1 а+1 б)...

Номер патента: 673640

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Дзюба, Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...позволяет упростить процесс получения -бутиролактона эа счет исключения регулируемого нагрева реакционной массы и снижения давления с 100-150 до 60-90 ати. Кроме того, сокращается время реакции на 1-2 ч, несколько по вышается селективность процесса, исключается использование дорогосто" ящего палладия, упрощается состав ка талиэатора, Катализатор готовят по известной методике (ГОСТ 12410-66) . 1 О Применение предлагаемого катализато. ра известно для процессов гидрирования непредельных углеводородов в насыщенные, Однако для процесса восстановления ангидридов двухосновных 15 кислот этот катализатор ранее не применялся, и его испытание для указанной цели проводилось впервые.Пример 1, В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г мале...

Номер патента: 688500

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Долгий, Лунькова, Нефедов, Шапиро

МПК: C07D 307/32

Метки: 4-алкилдигидрофуранонов-2

...без дополнительной очистки.К смеси 181 г (1 моль) хлоргидрата пзобутилового эфира амддддоуддсуснодд кислоты (111, К=К -- СНз), 250 мл воды и 600 мл1 х 1,СНСООСН,СНКК(11) Составитель И, ДьяченкоТехред Н. Строганова Редактор Г. Прусова Корректор А. Степанова Заказ 2501/14 Изд. г 1 а 620 Тираж 521 Подписное 11 ЛО Поиск Государственного комитета СССР по дечам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хлористого метилена при - 5 С в атмосфере азота прибавляют по каплям за 4 ч охлажденный до 0 С раствор 83 г 1 х 1 аМОз в 250 мл воды. Затем массу охлаждают до - 9 С и прибавляют за 5 мпн 95 г 57 в-ной 5 серной кислоты. После этого водный слой экстрагируют хлористым метиленом (2 К К 100 мл)....

Номер патента: 727645

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Гранкина, Игнатенко, Кульневич, Музыченко, Никишин, Поляков, Смоляков

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...смеси) В 1 Ренея и гидрируютопри температуре 90 С, давлении130 атм, в течение 3 ч. Катализатор15 отделяют путем вакуум-фильтрации,Продукт гидрирования подвергаютвакуумной разгонке, При 8687 С/7 мм рт.ст, получают 720 г бесцветной жидкости со слабым кислым за 20 пахом, хорошо растворимую в низшихспиртах, эфире сложных эфирах, ацетоне, бенэоле, СС 14, воде, труднорастворимую в алканах и цикланах,1 о 1 4360 с 1 О 1 1300р 5 Элементный состав полученного соединения:Найдено,%: С 55,70; Н 6,88,С 4 Н 60Вычислено,%: С 55,81 Н 6,97,Структура полученного продуктадоказана методами ГЖХ, ИК- и ПМРспектроскопии, Спектр ПМР б(мд):2 30 (М 4 Н; ЗСНр, 4 СН); 4 20-бутиролактону.ИК спектр содержит характерныедля -бутиролактона 1)СО к 1780 см .Выход...

Номер патента: 745903

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...одного элемента из группы вольфрам, лаитаи, молибден, марганец, выпаривают, затем сушат при 110 С и прокаливают при 650 - 750 С. Более подробно способ приготовления катализаторов описан в прототипе 21.Испытания катализаторов проводят в проточной установке, Навеску катализатора фракции 0,25 - 0,50 мм помещают в пирексовый реактор. Объем катализатора выбирают так, чтобы при скорости подачи реакционной смеси 600 - 3000 мл/ч достигалось необходимое время контакта 9 - 30 с, Состав реакционной смеси следую.щий, об, %: углеводород 5 - 9; %-1 з 6,0 -10,8; воздух 98,0 - 80,2. Для лучшего тепло- обмена реактор помещают в печь с кипящим слоем песка. В реакционную смесь вводят также бромистый метил.Использование данного изобретения позволяет...

Номер патента: 784770

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт

МПК: C07D 307/32

Метки: анилидов, кислоты, циклопропанкарбоновой

...согласно изобретению соединений.Й р и м е р 2. Тест на предельнуюконцеНТРацию при борьбе с РусЬ 1 ив,ц 1 свйца,95-9 блица Фурйл)-ан панкарбон ид циклойро й кислоты40 2, б-Диметил- й - (2-оксопергидро-Фурил)-анилид циклопропанкарбоновой кислоты 16 20 19 20 40 17 17 10 16 3-Хлор-й- (2-оксопергидро-ФУРил) -анилид цикло пропаикарбоновой кислоты 40 3-Метил-й-(2-оксопергид ро"3-фурил) -анилид цикло пропанкарбоновой кислоты 40 20-ные порошкообразные композиции биологически активных веществравномерно перемешивают с почвой,которая сильно заражена РусЬ 1 цво 111 щце, Обработанной почвой заполняют вмещающие по 0,5 л земли глиняные чашки н без времени выдержнванияв каждую чашку высевают по 20 зеренгороха мозгового сорта Иопдег акопКе 1 чедоп, После...

Номер патента: 794010

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гилажов, Нургалиева, Оспанова, Ягудеев

МПК: C07D 307/32

Метки: бициклические, качестве, кетолактоны, спирановойструктуры, стабилизаторовполимеров

...известным приемом получают 1,28 г (60 Ъ)2,2-диметилтетрагидротиопиран-спиро-тетрагидрофурандиона,5,1т.пл. 247-248 С.Найдено, Ъ: С 56,101 Н 6,50;5 14,60. 55Вйчйслено,й: С 56,07; Н 6,54;5 14,95. ИК-спектр; см ": 1756 (-С=О),1160 (-С-О-С-.)П р и м е р .3. К комплексу, полученному в условиях примера 1 из2,11 г (0,01 моль) Ь -изомера 1, 2,5-триметил-карбоксиэтинилпиперидолав 60 мл этилового спирта и4,44 г сернокислой ртути в 50 мл15 Ъ-ного раствора серной кислоты,приливают 100 мл 10 Ъ-ного раствора уксусной кислоты и нагревают в течение5 ч при 50-52 С. После соответствующей обработки известным приемом получают 1,25 г (59 Ъ), 1,2,5-триметилпиперидин-спиро-тетрагидрофурандиона, 5, т. пл. 272-273 С,Найдено,й: С 62,70; Н 8,(10;й 6,80,С,...

Номер патента: 899558

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Арутюнян, Залинян, Кочикян

МПК: C07D 307/32

Метки: 2-замещенных-4-алкокси(арокси)метил, бутиролактонов

...1, экстрагируютэфиром, промывают водой и сушат над,безводным сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме. Выход 19,9 г (703); т. уип. 118120 тС/2 мм; Й, 0,9557; п 1,4496;"фр нт;тЙА 67,98; Вт ц 67,95.Элементный анализ:Вычислено, 3: С 69,38; Н 10,81.Найдено, 3: С 69,12; Н 10,65.П р и м е р 2. 2-Пропил-бутоксиметил- ф-бутиролактон,Процесс проводят аналогично примеру 1, используя в качестве исходного0,3 моль пропилацетоуксусного эфира.Выход 69-71; т. кип, 101-1030 С/1,5 мм,Й 0,9767; иЬ 1,4476; МЕЬнд- т,58,62;МК 1) ьт 58,71.Элементный анализ:Вычислено, Ф: С 67,25 о Н 10,35Найдено, Ж: С 67,00; Н 10,18,Содержание основного вещества порезультатам газо-жидкостной хроматографии составляет 99,8-1003.П р и м е р...

Номер патента: 792876

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Мутулис, Нейланд

МПК: C07D 307/32

Метки: кислоты, тетроновой

...колбы нагреться до комнатной температуры, и оставляют на ночь. Фильтруют, осадок, не высушивая, растворяют в 800 мл 3 н соляной кислоте и раствор немедленно встряхивают с тремя 100 мл порциями диэтилового эфира. Из водного раствора при стоянии в холодильнике выделяются .кристаллы акарбэтокситетроновой кислоты, которые отфильтровывают и на фильтре промывают холодной водой. Выход 100 г (52%). Т. пл, 125 - 127 С (лит. 124 - 125 С). Найдено, /о. С 49,05; Н 4,68 С 7 Н 80.Вычислено, %: С 48,04; Н 4,68.Динатриевая соль а-карбоиситетрэновой кислоты. 138 г (0,8 моля) а-карбэтокситетроновой кислоты при нагревании растворяют в 500 мл этилового спирта. Отдельно растворяют 80 г (2,0 моля) гидро- окиси натрия в 500 мл воды. Растворы сливают...

Номер патента: 979346

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баданян, Джомардян, Матевосян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07D 307/32

Метки: 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана

...осуществляют кипячениемсмеси в течение 5-6 ч на водянойбане с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, фильтрацией, промывкой979346 формула изобретения Составитель И, Дьяченко Редактор Л. Долинич, Техред Е,харитончик Корректор И . ВатрушкинаЗаказ 9268/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 Раушская набд, 4/5Филиал ППп. "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 осадка на фильтре этиловым спиртом, удалением в вакууме растворителя и перегонкой целевого продукта. Выход 3-ацетил-метил-винил5-дигидрофурана 74-80. Продукт хроматографически чистый Г.Х анализ проводят на приборе ЛХМ 8 МД. Колонка: твердая фаза хроматон АХ-НДМСЯ с...

Номер патента: 1022969

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Беренский, Горбатый-Калика, Ермолаев, Любимова, Родионов, Якушкин

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...катализатора и, как следствие, малой его производительностью и высокими энергетическими затратами,Цель изобретения - увеличение про изводительности прОцесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве цинкмедьсодержащего катализатора используют окисный медно-. цинкхромовый катализатор на окиси алю миния, содержащийся вес.4: окиси меди 52-56, окиси цинка 1 О, окиси хрома 12- 16, окиси алюмичия 18-22 и процесс ведут при объемной скорости подачи сырья 0,2-0,3 ч 1.45За счет более активного катализатора создается возможность увеличить скорость пропускания сырья, что позволяет увеличить производительность процесса более, чем в три раза, 0П р и м е р 1. Гидрирование дибутилового эфира малеиновой кислоты проводят в проточной установке,...

Номер патента: 1049489

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07D 307/32

Метки: 5-диметокси, 8-(2, дигидрофурил-2)-октен-5-овой, кислоты, метилового, эфира

...К раствору 120 г (0,606 моль) диэтилацеталя 3-(2-фурил)пропионового альдегида в 500 мл абс. тетрагидрофурана добавляют 250 мл 2 н, соляной кислоты и 3,0 г гидрохинона. 10 Реакционную смесь в инертной атмосфере перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затеи постепенно добавляют 125 г твердого би" карбоната натрия для полной нейтрали зации НС 1, раствор насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют этилацета 1 ом (два раза по 100 мл). Органический слой сушат над безвод" ным сульфатом натрия, отфильтровывают и отгоняют растворитель, Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип, 58-62 оС (4 мм рт.ст.),Получают 523 г 3-(2-фурил)пропи" онового альдегида (7963 от теоретического).Т,кип. по литературным данным 59-61...

Номер патента: 1077890

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бадовская, Дедова, Найденов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутанолида, этоксикарбонил)-метил

...с последующим 65 добавлением 2-бутенолида при мольном соотношении реагентов (2-2,1):(0,45- 0,6 ): 1 и температуре 15-50 С, образовавшуюся при этом реакционную смесь подкисляют до рН=6-7.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир малоновой кислоты 32,3 г (0,2 моль) перемешивают с раствором 3,4 г (0,05 моль) этилата натрия в 100 мл абсолютного этилового спирта в течение 15 мин, затем прикапывают 8,4 г ( 0,1 моль ) 2-бутенолида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 ф (30 мин ), перемешивание продолжают в течение 4 ч. Затем в вакууме водоструйного насоса отгоняют этиловый спирт и избыток диэтилового эфира малоновой кислоты. Остаток подкисляют до рН7. Органический слой отделяют, водный экстрагируют...

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....