Патенты с меткой «оксадиазола»

Номер патента: 250144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Василевска, Греков, Медведева, Ткач

МПК: C07D 271/107

Метки: 5-диарил-1, винильных, оксадиазола, производных

...%: Х 8,88: Вг 25,35.250144 25 Предмет изобретения Составитель С. ПоляковаТехред Л. К. Малова Корректор А, С. Колабин Редактор Е. Хорина Заказ 3544/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Б. Получение 2- (и-винил фен ил)-5- ф е н и л - 1, 3, 4 - а к с а д и а з о л а. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 6,30 г (0,02 г моль) 2- (и-бромметилфенил) -5-фенил,3,4 - оксадиазола, 5,24 г (0,02 г моль) трифенилфосфина и 25 мл сухого диметилформамида. Полученную.смесь кипятят 1 час. Образующийся при этом осадок отделяют 1 на фильтре, промывают сухим эфиром и,присыпают к приготовленному ранее...

Номер патента: 355173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горелик, Институт, Лукь, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...что р-заменитроамид общей формулы К"СККСЫ (ХО,)1 кип. 47 -Р-хлор-и- олсульфапри 20 С 1,9 г почас, осапаряют в выделяют дро,2,3 где К, К, К", К" - ЛИс, Лг, т - ЛгСО, Л 11 СО, АВОСО, НгМСО Аг 50 гХ - галоид, А 10 СОг, АВСОг ОХОг, ЛИс 50 з, АгЯОз, подвергают основанием в среде инертного раств последующим выделением целевого известными приемами. киси 4,5- аюиийся амид об. ЛИЯОг,ЛгСОгработкеителя с 2одукта"К"СККСМ (ИОг)где К, К, К, К т - ЛгСО, ЛИСО 25 АгЬОг,Х - галоид, А ОКОг, ЛИсЬОз, Лг основанием в сред последующим выд 30 известными приемаН, А 11, Аг, СОСО, НгХ 1 ВОг,1. К суспен -нитро - ианола при 2 ыпают 11,133,5 час, ост испаряютт выделяют нн 31,8 г Р-бромэтилтолуолсульфамида в С небольшими порг порошка КОН, педок отфильтровывав вакууме...

Номер патента: 364614

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 271/107

Метки: 5-бис(г-толил)1, й)-гексахлор-2, оксадиазола

...- 110 С, выход 39 вес. ч.Предмет пзобретеппя Составитель 3. Л аты по ваТекред 3. Тараиенко Корректоры: Л. Бадылама и А. ВасильеваРедактор Л. Уиакова Заказ 391,18 Изд. М 05 Тираж 523 ПодписноеЦН 11 ИПИ Сомтета по делам изобретении и открытий прп Совете Министров СССРМосква. Ж-З 5, Раунск. и иаь 1. 4 о Тоограи 1 в, пр. Га 1 увоза, 2 п 1 фракраспой спектроскопии и превращение,; еО в 2,5-бис(п-карбоксифеиил)-1,3,4-оке- диазол (см. примеры 2 и 3).П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой для у,та- ливапия хлористого водорода, загружаю г 114,2 вес. ч. (0,25 д 1 о,гь) сд-гексахлор,5-бис(1 г-топил)-1,3,4-оксадиазола, 600 в 8 вес, ч.90 - 95%-иой уксусной кислоты и 3,4 вес....

Номер патента: 467075

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Лопырев, Попова, Ржепка, Татауров

МПК: C07D 85/54

Метки: 5-бис=(окситетрафторфенил)-1, оксадиазола

...и в качестве полупродукта органического синтеза,Известен способ получения 2,5-диарил,3,4- оксадиазолов, заключающийся в реакции ароматической карбоновой кислоты с солянскпслым гидразином в полифосфорной кислоте. Согласно изобретению, используя известную реакцию, получают новое соединение.Предлагается способ получения 2,5-бис-(окситетрафтор фен ил) -1,3,4-оксадиазола, заключающийся в реакции окситетрафторбензойной кислоты с гидразином или его солью при нагревании в среде полифосфорной кислоты, Реакцию проводят предпочтительно при 180 - 200 С, Выход целевого продукта составляет 80%.Пример.грукают 200 г В автоклав емкостью 1 л заР 20 и приливают 100 мл ортфосфорной кислоты, затем добавляют смесь 0,1 моль гидразина (или его соли) с 0,2...

Номер патента: 551331

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов, Лукьянов, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...при15 20 С вносят 2,4 г (0,06 моль) порошка едкогопатра, реакционную смесь выдерживают 2 ч прикомнатной температуре, осадок отфильтровьваю 11.фильтрат упаривают, остаток зкстрагируют зфиром.После отгонки растворителя получают 3,9 г (87,5%)целевого продукта, Дите 1 затурные данные: Т.кип. 1052 53 С (0,8 мм рт, ст, и ь 1 ф 4800,Т.кип, 47.50 С 0,7 мм рт, ст., и, 1,4810;Найдено%: С 27,35; Н 4,88; 1 ч 31,80,С,Н,М,О,Вычислено,%: С 27,27; Н 4,55; М 31,82. 1 я6) В раствор 20,4 г (0,1 моль) 6- нитрокси4 аза - 4. нитрогексаннитрила в смеси 60 мл ацетонаи 60 мл этанола добавляют при 15.20 С 4,4 г(0,11 моль) едкого патра, Реакционную. смесь выдерживают 3 ч, и затем обрабатывают как в примере 1 а. Выход 6,5 г (74%), и 1,4880, Т.кип,52.53 С/0,8 мм...

Номер патента: 577993

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Эрих

МПК: C07D 271/10

Метки: оксадиазола, производных

...250 мп 2 н, Н 60, Затем смесь выпивают в 1200 мп воды, осадок отфильтровывают под вакуумом, про 4 ывают водой, высушивают в вакууме при 60 фС. Перекристаппиэацией иэ о-дихпорбензопа получают 22,6 г 4- бензофурип- -(2) бензойной кислоты в виде бесцвете иых чешуек, т. пп. 301-302 С,,г ХН -О С,ипгидразида я 0,5 г 1 т 1"топуо- в 150 мп трихпорбензопа мин до 210-220 С, отгонно при этом 50 мп смеси а и воды. После охлаждения температуры под вакуумом ют кристаллическую кашицу, бензопом и метанолом и вывакуумом при 60 С, вы 231-261 С. Соединение шее строение; 9,9 г диацсульфокислоть нагревают 90 няя одноврем трихпорбенэо до комнатной отфипь тр овы в промывают ее сушивают под ход 52, т.п имеет следую О можно попучв табл, 1. арактеристи ний. ным...

Номер патента: 639452

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жан-Франсуа, Тражан

МПК: C07D 271/06

Метки: оксадиазола, производных, солей

...вво- течение 15 ггин, прибавляют 200 .цл эфирадят 10,56 г 2-8-(З-фенил,2,4-оксадиазогг- . но.;учают 3 г соли триэтаноламина в вн5-нл) -метил - тпопропионовой кислоты де масла, которое кристаллизуется в(приготовленной в примере 4) в 50 мл бен- ладном виде. Мол. в. 413,49.зола, нагревают с обратным холодильни Вычнслено, %: С 52,28; Н 6,58; М 10,11 нком в течение пяти часов, барботируя га 7,75.зообразной соляной кислотой, дают остыть С г Нг-,М;068и декантируют бензол. Растворяют масло -айдено,",;: С 52,09; Н б,дб; . 10,42;в воде, подщелачивают приоавкой дина 8.02.трневого карбоната, экстрагируют эфиром, 5 О П р и и е р 9. Этиловый эфир 2- 8- (3сушат, а затем заново барботируют газо- фс 111 и-,2,4-оксадиазол-,1 иг - :етги -...

Номер патента: 648095

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жан-Франсуа, Тражан

МПК: C07D 271/06

Метки: активных, изомеров, оксадиазола, оптически, производного

...алканола с 1-4 атомами углерода, игч действием аминоспирта формулыХ ится к способу ых ранее в лит ивных изомеров зола Формулы 1 Изобретение получения не о ратуре оптичес тн са ад оизводного о р еНг- Жнг)и ,Х где Х -содержащийПримческой 2-1эол-ил) -млотыи алки Нагревают с обратным холодильни.- ком в течение 3 ч смесь, состоящуюиз 26,4 г рацемической 2- 5 (3-фенил-1,2,4-оксадиаэол-ил-метил -тио пропионовой кислоты, 29,4 г цинхонина и 100 см э метанола, охлаждают,упаривают досуха, забирают остаток100 см кипящего ацетона и оставляютна 48 ч. Отсасывают образовавшийся 30 осадок и промывают его ацетоном.НН - СОоЭти соединения могут найти примнение в медицине.Известен способ расщепления рацематов, заключающийся в том, что на рацемат...

Номер патента: 704970

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Беляев, Зеленский, Кенс, Красюк

МПК: C09B 5/00

Метки: 5-бис-(1, аминоантрахинонил-2, оксадиазола

...проводятпри температуре окружающей среды,По предложенному способу реакция конден сации проводится в присутствии олеиновой кислоты, которая сама по себе не является поверхпостно-активным веществом и только в результате реакции с эмульгируемым веществомгидразингидратом она превращается в олеатгидразина, который стабилизирует эмульсиюв инертном растворителе,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбуемкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, вносят,31,9 г (в пересчете на 100%-ный продукт) 1нитроантрахинон.2.карбоновой кислоты,132,5 г сухого хлорбензола, 14 г хлористоготионила и 1 г диметилформамида, Реакционнуюсмесь при перемешивании нагревают до 8590 С и в течение 1 ч перемешивают при этойтемпературе,...