Дьячковская

13-(1-оксил-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон рубомицина хлоргидрат с парамагнитным центром, проявляющий противоопухолевую активность, и способ его получения

Номер патента: 977462

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Денисова, Дьячковская, Коновалова, Поваров, Сускина, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07H 15/252

Метки: 13-(1-оксил-2, 6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон, активность, парамагнитным, противоопухолевую, проявляющий, рубомицина, хлоргидрат, центром

1. 13-(1-Оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон рубомицина хлоргидрат с парамагнитным центром формулыпроявляющий противоопухолевую активность.2. Способ получения 13-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразона рубомицина хлоргидрата по п.1, отличающийся тем, что хлоргидрат рубомицина обрабатывают щелочным агентом, затем осуществляют взаимодействие полученного основания рубомицина с гидразоном 1-оксил-2,2,6,6-пиперидона-4 при их молярном соотношении 1 1,5 - 2 в среде хлороформа и метанола, взятых в объемном соотношении 8 1, в присутствии уксусной кислоты, взятой в четырехкратном молярном избытке по отношению к основанию рубомицина, при 20...

Противоопухолевое средство

Загрузка...

Номер патента: 1811849

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Волкова, Доброхотов, Дьячковская, Карцев, Коновалова, Кононков

МПК: A61K 35/78

Метки: противоопухолевое, средство

...до 70 мл и добавляют 30 мл этанола, 26П р и м е р 3. 20 г порошка высушенныхи мел коразмолотых клубней стахиса заливают 100 мл 60 этилового спирта, перемешивают при 45 С в течение 24 ч на магнитноймешалке, экстракт центрифугируют при 303000 об/мин, сливают супернатант и доводят обьем спиртом до 100 мл.П р и м.е р 4, 20 г порошка высушенных .и мелкоразмолотых клубней стахиса заливают 100 мл дистиллированной воды, перемешивают при.60 С в течение 4 ч на матнитноймешалке, экстракт центрифугируют при3000 об/мин, сливают супернатант, доводятобъем водой до 100 мл.Токсичность экстракта стахиса изуча-. 40лась на мышах линии СВАР 1 самках, весом.18 - 20 г при внутрибрюшинном или пероральном введениях, Была установлена токсичность как...

-триэтистаннильные производные имидов замещенной 1, 2, 3, 6тетрагидро-орто-фталевой кислоты, как фунгициды

Загрузка...

Номер патента: 681822

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: 6тетрагидро-орто-фталевой, замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтистаннильные, фунгициды

...способностью растворяться в воде, а по строению тем, что ароматическое кольцо частично гидрировано, в боковой цепи его имеется заместитель или углеводородный мостик в шестичленном кольце. П р и м е р 1. У-триэтилстаннил-метил,2,3,6-тетрагидро-орто-фталимид.Смесь 2,10 г (0,007 моль) Л-триэтилстаннилмалеинимида с 2,38 г (0,035 моль) изопрена в растворе 10 мл бензола оставляют на ночь при комнатной температуре. Растворитель и избыток диена удаляют в вакууме, твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 1,80 г (80%) У-триэтилстаннил-метил - 1,2,3,6 - тетра- гидро-орто-фталимида с т. пл. 71 С. Вещество растворимо в воде при 20 С.Найдено, /р. С,48,58; Н 6,96; Х 3,77; Яп 31,68.СнНннМОнЯпВычислено, %: С 48,64; Н 6,75; Х 3,75;...

-триэтилстаннильные производные имидов замещенной янтарной кислоты, как фунгициды

Загрузка...

Номер патента: 681821

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтилстаннильные, фунгициды, янтарной

...н 5 мл метанола кипятят с добавлением 0,05 г (0,001 моль) порощкообразного едкого натра в течение 3 ч. Раство" ритель удаляют в вакууме, остаток перегоняют и получают 3,26 г (75) 2-метокси-И-триэтилстаннилсукцинимида с т.кип, 118,5 С/0,5 мм.(0,065 моль) н-бутиламина, высушенного неоднократной переконденсациейв вакууме, в 10 мл метанола кипятятв течение 1 ч, после чего избытокамина и растворитель удаляют ввакууме. Остаток перегоняют и получают 3,41 г (70) 2-н-бутиламинов.И-триэтил.таннилсукцинимида ст.кип, 150 С/1,5 мм.Вещество - жидкость, растворимаяв воде при комнатной температуре,Найдено, : С 44,39; Н 7,46;(0,040 моль) циклогексиламина в 5 млметанола кипятят в течение 1 ч,после чего избыток амина и растворителя удаляют в...

Способ получения азотистых оснований

Загрузка...

Номер патента: 570610

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бердышев, Дьячковская, Луценко

МПК: C07D 471/00

Метки: азотистых, оснований

...используют следующие системы растворителей: абсолютный метанол + концентрированная соляная кислота + вода (70: 20: 5 Р/); изопропиловый спирт + вода + концентрированный аммиак (85: 15: 1,5 /Ь) . Положение пятна, испытуемых фракций оснований и свидетелей (14) выпадает,В табл. 2 приведен выход целевого продукта из предлагаемого сырья,В конечном итоге из 50 мг высушенных до постоянного веса при 24 С отходов производства протаминсульфата из молок рыб получают цитозина 6 мг, тимина 10 мг, гуанина 6 мг, аденина 15 мг. 41 н. раствором уксусной кислоты и водой до нейтральной рН промывной воды.11 осле последней промывки водой, не содержащей СО смола готова к употреблению. Затем смолу переводят в хлоридную форму путем суспендирования...

Способ получения дезоксирибомононуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 534236

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Бердышев, Дьячковская, Луценко

МПК: A61K 38/16

Метки: дезоксирибомононуклеотидов

...нуклеазами из печени промысловых рыб,Для получения дезоксирибомононуклеотидов предлагаемым способом применяютферментные препараты, которые получаютиз печени морских промысловых рыб, такихкак камбала, горбуша и другйе. Получают10 их следующим образом.Печень камбалы гомогенизируют в дистиллированной воде, подкисленной Н 60до рН 3,0 в гомогенизаторе Уоринга, затем гомогенат экстрагируют в течение15 3 суток, освобождают от.верхнего слояжира, после чего центрифугируют при 4 оОи 2500 об/мин в течение 40 мин. Затемнадосадочную жидкость сливают и доводятдобавлением сухого сернокислого аммония20 до 25% насьццения. Осадок отделяют центрифугированием, а надосадочную жидкостьдоводят до 90% насыщения. Осадок ссбирают фильтрованием и растворяют...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 455127

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Дьячковская, Лепаев, Малышев, Малышева, Разуваев, Троицкая, Троицкий

МПК: C08F 45/62

Метки: композиция, полимерная

...предлагаемых стабилизирующих смесеп проявляется в 1нять светлую окраску и р 1 д тельного времени.Пример 1а) К 1 г поливппилхлорида (ПВХ) добавляют 16 мг дифенилизооктилфосфита и 10 мг изоцианата трифенилсвинца. Композицию тщательно перемешивают в фарфоровой ступке, помещают в ампулу, ампулу эвакуируют, пе репаивают и помещают в башо, нагретую до180 С.Время сохранения светлой окраски при180 С составляет 70 - 75 ми.б) К 1 г ПВХ добавляют 2,5 10 4 моль три.15 бутилфосфита и 5 10 " моль пзоцианататрибензилсвинца. Время сохранения светлой окраски при 180 С 465 мпн.в) К 1 г ПВХ добавляют 32 мг смеси трнфенил- и триоктилфосфита и 12 мг изоцпана та трифенилсвинца. Время сохранения светлойокраски прп 180 С 300 мин.Пример 2а) ( 100 г ПВХ...