Патенты с меткой «метил»

Номер патента: 120215

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баканова, Варшавский, Кофман, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: диметил, диэтил, метил, нитрофенил, полученияо, тиофосфатов, этил

...в гомогенной среде при сравнительно низкой температуре. Отличительной особенностью описываемого способа является то, что указанные соединения120215 П р едмет изо бр ете ни я Способ получения 0,0-диэтил-, 0,0-диметил- и О-этил, 0-метил14-нитрофенил) -тиофосфатов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий диалкилхлортиофосфат смешивают с пара-нитрофенолом в присутствии триэтиламина при температуре 10 - 40. ОПЕЧАТКА Стр,Строка Напечатано Следует читать 2 сверху 3 сверху не метиоф осфорной тиосфорной Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р. Б. Кауфман Гр, 50, 75Поди, к печ. 7.1 Чг,Тираж 825 Цена 25 коп,Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2180 Типография Комитета по...

Номер патента: 126496

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мальнова, Михеев

МПК: C07F 7/14

Метки: диметиламинофенил, дихлорсилана, изомеров, метил, смеси

...(а 4 слянои бане при ого постоян натной емпера- реакции ультате а и 3,5 о/ руют на метан онк м давлении и в П р и м е р. В автоклав из нержавеющеи стализагружают 149 г (1,3 г-моля) ректифицированного мф 4 1,1108), содержащего 61,73% хлора, 157 г (1,3ного над едким натром и ректифицированного дим0,9960; пз" 1,5575) и 0,306 г борной кислоты.Смесь нагревают в течение 3 час. 40 мин. на матемпературе в автоклаве равной 270 до достиженияления 89 атм. После этого автоклав охлаждают до котуры; при этом давление снижается до 32 атм. В резобразуется 9,57 л газа, состоящего из 96,5% водороди 295,55 г реакционной массы, Последнюю ректифициэффективностью 14 т.т. в две ступени: при атмосферновакууме, Выделяют следующие фракции:14,15 11,20...

Номер патента: 166711

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вирезуб, Всесоюзный, Зсо, Натуральных, Хейфиц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/19

Метки: 6-ди-(тетрагидродициклопентадиенил)-4, метил, фенола

...эффективного термо- и светостабилизатора для полипропилена и волокна из него.Предложенный способ состоит в том, что п-крезол подвергают взаимодействию с дигидродициклопентадиеном в присутствии раствора фтористого бора в уксусной кислоте при температуре примерно 100 С.П р и м е р. К перемешиваемой смеси 134 г (1 моль) дигидродициклопентадиеа и 50 г (0,46 моль) и-крезола в течение 1,5 час прибавляют по каплям 6 г 34%-ного раствора фтористого бора в ледяной уксусной кислоте (0,016 моль фтористого бора) и нагревают 10 час при 100 - 102 С. После охлаждения реакционную массу растворяют в толуоле, промывают содовосолевым раствором до нейтральной реакции. Растворитель отгоняют и оставшуюся вязкую массу перегоняют в вакууме, сооирая две...

Номер патента: 182131

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загребина, Каневский, Прокофьева

МПК: C08B 11/02

Метки: высокозамещенной, метил, целлюлозы

...Причем первую стадию метилирования проводят при температуре 45 - 65 С в течение 2 - 3 час; вторую при 85 - 100 С в течение 3 - 5 час. Соотношение реагентов следующее: 9 - 12 моль едкого патра и 12 - 25 моль хлористого метила на 1 моль глюкозного остатка целлюлозы,Сочетание двух температурных режимов позволяет получить продукт с наилучшими показателями, причем на первой стадии образуется продукт с содержанием 26 - 28% метоксильных групп, который в значительно мейьшей степени подвержен деструктивным процессам в щелочной среде, чем незамещенная целлюлоза, Повышение температуры на второй стадии обеспечивает быстрое прохождение дальнейшего метилирования. П р и м е р. 1 кг хлопкового линтера вают в 20 л 50%-ного водного раство го натра...

Номер патента: 238780

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каган, Клебанский, Ларионова, Южелевский

МПК: C08G 77/16, C08G 77/24

Метки: 3-трифторпропил, метил, полисилоксандиолов

...добавляот 0,0368 г 3,5%-ного водного раствора гидроокиси натрия (0,0063 вес. %, очи тая на безводный 1 чаОН). Полимеризация начинается тотчас, после введения катализатора. Через 4 час после начала полимеризации в полученный жидкий, полимер добавляют 0,1 мл уксусной кислоты, после чего полимер 25 перемешивают еще 30 мин. Полученный полисилоксандиол (выход 94%) имеет вязкость 3800 спз.Аналогично выделяютвязкостью 350, 1600, 400 Все полпсплоксандполы дают вулканизаты прп комнатной температуре через 24 чдс после смешения пх с катализаторами Ки К.П р и м е р 2. К 97,5 г трпмера, смешанного с 0,289 г (0.30 вес. %) продукта гидролиза цпанпропнл(метил)дпхлорсплднд, отмытого от следов хлористого водорода, добавляют при 40 С раствор 0,0058 г...

Номер патента: 316325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайсберг, Варфоломеев, Кулькова, Налетова, Прокофьева, Счастливцева

МПК: C07C 15/24, C07C 7/152

Метки: выделения, метил, нафталина, производных

...нафталина 43,3% от теоретического, 45В этом опыте так же, как и в последующих,для проведения анализа использова;: газовьй хроматограф марки Растора Й фирмыСаЬо ЕгЬа (Италия) с пламенно-ионцзапионным детектором. Колонка капиллярцая, длцнои 30 л и внутренним диаметром 0,25 ья. Вка тестве неподвижной фазы испольэовалиАпиезон Е, который наносили па поверхность капилляра из 10%-ного раствора хлористого метилена, Температура провсдепя 55анализа 180 С,б) 2,5 г ПДА, выделенного в процессе разложения комплекса нафталин - дифенил зусловиях, аналогичных условиям, оп;саннымв и. а, перекристаллизовывали из диоксана, 60после чего 12 час сушили в вакуум-сушцль.ном шкафу при 120 С и вакууме 0.8. Полученное вешество имело т. пл. 286 - 286,5"-С и...

Номер патента: 356275

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Дорохова, Зейфман, Кузнецова, Михалев, Тихонова, Черн, Шагалов

МПК: C07D 241/28

Метки: ен-б«с-4, метил

...воронками и электродамидля измерения рН-среды, смешивают 97 г гексагидрата пиперазина, 700 мл воды, 350 млацетона и добавляют около 75 лгл концентрированной соляной кислоты (до рН 4,8 - 5),В одну капельную воронку наливают 61 мл,42%-ного раствора едкого патра, а в другую77 г хлористого бензоила.При размешивании в течение 3,5 - 4 часприбавляют хлористый бсцзоил и едкий цатр,регулируя подачу того п другого так, чтобырН среды поддерживалась в пределах 4,7 - 5.Реакцию проводят при температуре 20 - 40 С.После окончания прибавления хлористого 30 бецзоила и едкого патра продолжают перемешивание еще 30 мин, добавляют около 10 лгл раствора едкого патра (до рН 6,5), а затем отгоняют из реакционной массы около 500 мл ацетона. Этот ацетон может...

Номер патента: 364617

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/10, C07F 7/21

Метки: метил

...в соотногцснии 3: 1. Выход 85 - 90%. ора 33,35%, гг 4 с 1,269 ) и 800 зг.г толуола, Газообразный аммиак пропускают со скоростью 0,6,гУлгин при 20 - 25 С, По окончагцги реакции хлористым ммоний отделяют фильтрацией. Продукты реакции (158,9 г) ректифицируют. Выделяют 108,45 г пзомерных метил(г -трггфторгтроггггтг) -циклотрисилазанов (т. кип.136,2 - 137,0=С,5 лглг рт. ст., содержание азота 8,94% ) и 39,31 г изомерных метил- (1 г-трифторпроппл)-циклотетрасплазанов (т. кип.163 - 165 С,1,5 л;лг рт. ст., содержание азота 8 85 о/ос) Для ячеикп вы:шслено содержание азота 9,03%.Изомерные метил- (1 г-трифторпропил) -циклосплазаны представляют сооой смесь жидкости с кристалла:,ги, Кристаллический пзомер...

Номер патента: 419031

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 211/70

Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...

Номер патента: 426987

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Абдувалиева, Поважный, Султанов, Хасанов

МПК: C07C 13/15, C07C 5/333

Метки: метил, циклопентадиена

...водяного пара в качестверазбавителя уменьшает коксообразование. Результаты дегидрирования метилциклопентана в метилциклопентадиен в присутствии промышленного алюмомолибденового катализатора при 600 С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 0,5 час -приведены в табл. 1.20 Результаты дегидрирования метилциклопентана в метилциклопентадиен в присутствии промышленного алюмомолибдепового катализатора с разбавлением сырья водяным паром при соотношении сырье: вода = 1: 1, 600 С и объемной скорости подачи сырья 0,25 час -приведены в табл. 2.426987 Таблица 1 Отношение высоты слоя катализатора к диаметру 15 Показатель 10,8 За3 аас За2 час За1 час 84,0 81,0 71,9 70,0 68,5 0,3 7,50,3 9,1. 0,3 8,1 0,3 7,5 0,3 8,5 65,0 С 6,6 69,7 68,3...

Номер патента: 474974

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Хайнрих, Хайнц

МПК: C07C 103/30

Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных

...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...

Номер патента: 504782

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров

...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...

Номер патента: 523084

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Онорин

МПК: A61K 31/63, A61P 31/06, C07C 243/38 ...

Метки: активность, арил, арилгидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, метил, противотуберкулезную, проявляющие, сульфонил

...арилгидразидов получают соединения 11 - 1 Х, при действии и-толуолсульфохлорида полуСтруктура полученных соединений дока зана данными элементарного анализа и инфракрасными спектрами.Инфракрасные спектры измеряют на спектрофотометре ИКдля некоторых соединений во взвеси в вазелиновом масле и для ряда - в растворе хлороформа.В спектре растворов наблюдается полоса 3610 см - , соответствующая валентным колебаниям свободной гидроксильной группы, и 3400 см - , соответствующая валентным колебаниям МН-группы.При переходе к кристаллам происходит смещение обоих полос в области 3300 см в . При 1700 см -имеется полоса амид 1, а при 1320 и 1180 см- - полосы сульфонильной группы. 1 11 1 1 Ч Ч Ч 1 Ч 1 Ч 111 Х Х Х 1 Х 11 Х 11 Х 1 Ч ХЧХЧ ХЧ 1 Х Ч 11Х 1 Х...

Номер патента: 550385

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Андреева, Веревкина, Горкин, Давыдова, Машковский, Редькин, Точилкин, Шатемирова

МПК: A61P 25/18, A61P 9/00, C07D 215/16 ...

Метки: ингибитор, метил, моноаминоксидазы, пропинил-2)-аминометилхинолин

...В - хлор, когда А - группа ЧНСНз илиВ - группа формулы - ЧНСНз, когдаЛ - галоген.Реакцию взаимодействия соединений 11 ссоединениями 11 можно осуществлять без растворителя или в присутствии растворителя,например низших спиртов или ацетона. Полезно применять вспомогательное основаниедля связывания выделяющегося в результатереакции галогенводорода. В качестве такогооснования могут быть использованы карбонаты щелочных металлов, например углекислыйкалий.Пример 1. К смеси 1,72 г (0,01 моля)8 - (1 Ч - метил) аминометилхинолина 13 и0,69 г (0,005 моля) углекислого калия в 50 млацетона прибавляют по каплям при хорошемразмешивании при комнатной температуре0,74 г (0,01 моля) хлористого пропаргила в10 мл ацетона. Реакционную смесь кипятят...

Номер патента: 552895

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Георг

МПК: C07C 25/02

Метки: ди(хлорметил, метил, тетрахлорбензола, хлорметил

...путем промывания водой и сушат, Получают 400 г сырого ортоди(хлорметил) - тетрахлорбензола с чисзз 80,6%,Из фильтрата путем отгонки получают200 г ортоди - (хлорметил) - тетрахлорбензола с чистотой 88%. Продукт после перекристаллизации из ацетона плавится при темпера 40 туре 83 - 84 С. Общий выход составляет 80%.Пример 3. 1,3 - ди - (хлорметил) - 2,4,5,6 тетрахлорбензол.212 г метаксилола в 2 ООО мл четыреххлористого углерода подвергают хлорированию в45 ядро в присутствии 4 г хлорного железа путем пропускания хлора над реакционным раствором при перемешивании, давлении0,06 ати и исключении света. Первую половину рассчитанного для диметилтетрахлорбензо 50 ла количества хлора вводят в газовую камеру реакционного сосуда при температуре жидкой...

Номер патента: 569577

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Безменова, Дульнев, Малюк

МПК: C07D 333/48

Метки: 3тиурамдисульфид, бутадиеннитрильного, вулканизации, каучука, метил, сульфоланил, ускоритель

...Минимальная степень структурирования Скорость структурировании, Т -Т, мин 3Предел прочности при разрыве, кгсlсмоТемпература вулканизации 143 СоТемпература вулканиэацни 180 С Относительное удлинение, % дой. Кристаллизацией из смеси вода/диметнлформамид (1;2) получают 6,5 г (97%)-метил -сульфоланил-гиурамдисульфида, т,пл. 189-191 оС.Найдено, Ъ; % 42,9; С 32,12; Н 4,49, С Н 2 о 20.5 ьВычислено, %; 43,0," С 32,1; Н 4,5. П р и м е р 2.Краствору 6,6 г(0,02 моль) соли тризтнламина Й - метил - М -сульфоланил-дитиокарбаминовой кислоты в 60 мл воды прибавляют 4,4 г (0,02 моль) сульфоланил-сульфохлорида в 20 мл диоксана. Раствор перемешивают в течение 3,5 час. Диоксан упаривают, а остаток кристаллиэуют из смеси вода/диметилформамид (1:2),...

Номер патента: 580829

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Йозеф, Пал, Тамаш, Янош

МПК: C07C 87/36

Метки: 2-амино-3, дибромбензил)-амина, метил, циклогексил

...после чего охлаждают иотфильтровывают выпавшую соль. Из выделенного )( -метилциклогексиламингидробромида можно снова получить у( -метилциклогексиламин с выходом до 85.45фильтрат экстрагируют 100 мл водыи затем сушат над прокаленным сульфа"том магния, После выпаривания получау)ут 16 г сырого продукта. Последнийперекристаллиэовывают иэ 50 мл этанола. В результате получают в виде желтого кристаллического продукта 14,7 г- у 4 -метил-нитро-бромбензиламинарастворяют в 20 мл метанола. В полученный раствор добавляют суспенэию,содераащую 0,3 г никеля Ренея в 10 млметанола после чего при перемешива нии добавляют по каплям 1,25 г (0,25 моля) гидрата гидразина, растворенных в 10 мл метанола. Полученную смесь кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают,...

Номер патента: 585155

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли

...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....

Номер патента: 586160

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов

МПК: C07C 59/33

Метки: кетоэнантовых, кислот, метил

...Органическую часть перегоняют, и неокисленный 1,4 - диметилциклогексан (36,4 г) возвращается в цикл окисления. Водную часть подкисляют 5 О/о-ным раствором НзЬО, до рН 3 - 4 и перегоняют с паром с целью выделения летучих кислот, Остаток упаривают и экстрагируют эфиром. Затем эфирный раствор обрабатывают насыщенным раствором бисульфата калия и выдерживают в течение 24 ч. Отделяют эфирный слой от смеси (водного слоя и осадка) и последнюю промывают свежей порцией эфира. Промытую смесь кипятят с 15 О/о-ным раствором Н 504 до прекращения выделения 50 з, после чего экстрагируют из нее эфиром кетокислоту. После отгонки эфира остается чистая кислота.Получают 24,3 г целевого продукта ф-метил - е - кетоэнантовую кислоту). Семикарбазон плавится...

Номер патента: 614105

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вагабов, Данилова, Петров

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, метил, этил

...марки АРобъемной0,04-0,06 ч при 520-550 С.1,9 г (36) бензотиофена,6)4105 формула изобретения 302. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при400-800 С и объемной скорости подачисырья 0,04-1,00 ч 1 Составитель В. ПолетаевРдактоо Т, Шаюганова Техред А.Алатырев Корректор Н. Яцемирскаяв в вв ВввВ в тв ввв в вввв ттв вв тв в вввт вввЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений р открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 фичйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 т.кип, 97-98 С/22 мм. Селективностьфпроцесса 52.П р и м е р 2. 4,4 г 2 бутилтиофена пропускают над трехсернистымхромом, нанесенным на активированныйуголь в количетстве 20 вес., с объемной...

Номер патента: 619484

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Ковсман, Левинсон, Орехова, Тедорадзе, Фрейдлин, Эршлер

МПК: C07D 207/26

Метки: 2пирролидона, метил

...того, что увеличивается длительность процесса и возрастает роль побочных реакций и примесей, 4 Оотравляющих электрод. Влияние температуры и плотности тока на выход Ц -метилпирролидона приведены в табл. 2.Выделение и анализ продуктов, Выделение К -метилпирропидона и не 45прореагировавшего К -метилсукцинимида из разбавленного водой сернокислого электролита проводят путем экстракции органическим растворителем, предпочтительно хлороформом.50Предварительная нейтрализация серной кислоты щелочными агентами приво.дит к большим потерям из-за адсорбциипродуктов на объемистых осадках серно 55кислых солей и гидролитического ихрасщепления вследствие местных перегревов, Гели вслед за нейтрализацией проводить экстракцию, операция...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Номер патента: 739072

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-(арил, гидросиланоляты, катализаторов, качестве, металлов, метил, органогидроциклосилоксанов, полимеризации, реакции, щелочных

...перемешивании в токе сухого аргона при комнатной температуре; постепенно температуру повышают и доводят жидкость до кипения. Кипятят 3 ч. Далее опыт проводят по примеру 1.Полу ено 80 Ъ метилгидродисиланолята лития, Результаты анализа приведены в табл.2. П р и м е р 4Диметилгидросиланолят натрия. К охлажденной до0 С смеси 9,4 г (0,1 г-моль) диметилхлорсилана и 20 мл абсолютногодиэтилового эфира постепенно добавляют 4 г (0,1 г-моль) безводной гидроокиси натрия н течение 4 ч при эфФективном перемешивании реакционноймассы в токе сухого аргона. Через3-4 ч температуру повышают до комнатной, оставляют на 2-3 ч н токеаргона. Промывают абсолютным диэтиловым эфиром, сушат, далее опыт проводят по примеру 1, Получено6,08 г (62 Ъ) ХаЭЯ 1 Н(СН. ), с...

Номер патента: 765273

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Крикуненко, Лебедев, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 1/08, C07F 7/21, C08K 5/549 ...

Метки: алкил, арил, качестве, медьсодержащие, метил, резин, силиконовых, силоксаны, термостабилизаторов

...термостойкость силиконовых вулканизатов. Одновременно набнюдается улуч шение физико механических свойств вул канизатов, что и делает целесообразным применение подобных соединений в качестве термостабилиэирующих добавок. При использовании предлагаемых термостабилизаторов в количестве 0,005 вес. ч эффект термостабилизации тот же.Известны следующие способы пйучения медьсодержащих кремнийорганичес ких соединений. ВОН,СН,ЙСиШСН,)СН 15 ОД аоЭ 2 5 который представляет собой мелкодисперсный порошок с сероватым оттенком, 15 легко гидролиэуется в воде, хорошорастворяется в минеральных маслах, разлагается без плавления при температуре400 С.Дпя синтеза остальных соединений 20 поступают также, как в примере.Реаииии НОаОН 1 ОЙ 1где Я -алкил, с...

Номер патента: 825529

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил

...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....

Номер патента: 792893

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Воскобоев, Забродская, Островский

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09

Метки: 0-трифосфорный, 4-метил-5, активностью, аминопиримидил-5, антивитаминной, метил, метил-4, обладающий, оксиэтил-n-(2, полуфосфат, тетрагидротиазолия, эфир

...препарата равно бс2,99. Трифосфаттетрагидротиамина полуосфат хроматографически однороден ив укаэанной системе разделенияимеет К = 0,094. Ультрафиолетовыйспектр поглощения 7,4 х 10 М раство- б 5 ра препарата.в 0,02 М К+, йа+-фосфатном буфере, снятый на регистрирующем двухлучевом спектрофотометре"ОЧ Ч(ь 5 ресогб" (фиг. 2, позиция 2)почти идентичен спектру поглощениясамого тетрагидротиамина (фиг, 2,позиция 1) и пуи длине волны 269 нм Е = 6080 см-П р и м е р 2. Определение В -антинитаминной активности 0-трифосфорного эфира 4-метил-оксиэтил-Н- -(2 -метил-аминопиримндил-метил)-тетрагидротиаэолия полуфосфата (ТТТ-ТФ),В качестве объекта испытаний выбран наиболее чувствительный В, -витаминзависимый фермент - пируватдегидрагенаэа печени и сердца...

Номер патента: 877427

Опубликовано: 30.10.1981

Автор: Тихомиров

МПК: G01N 33/04

Метки: 2-изопропоксифенил, карбамата, количественного, метил

...10 мл смеси диэтилового эФирас гексаном (9:1) и встряхивают содержимое 1 мин (80-60 встряхиваний),Слоям дают разделиться. Нижний слойсливают и отбрасывают. К эфирногексановому экстракту добавляют 0,7 гбезводного сульфата натрия и. оставляют на 5 мин, периодически помешиваясодержимое. Обезвоженный экстрактсливают в коническую центрифужнуюпробирку, в которую затем помещаюткапилляр, запаянный в верхней части.Нижнюю часть пробирки опускают в водяную баню, Растворитель испаряют прикипении (50 С) до объема 0,7 мл. Остаток с помощью шприца или пипеткинаносят на пластинку "Силуфол" полосой (не превышающей по ширине. 8 мм)по линии старта (20 мм от края плас. тинки), Пробирку обмывают 0,3 мл диэтилового эфира, который так же переносят на...

Номер патента: 1016341

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Крамаренко, Литвиненко, Маслош, Свечкарева

МПК: C09B 29/12

Метки: азопроизводные, защиты, крашения, метил, окси-2, поливинилхлорида, светового, старения, фенилбензотриазола

...красителя и затрудняет промышленное использованиеметодаПроведение сочетания в присутствии 10 ДМФА не обеспечивает полногорастворения аэосоставляющей, что ведет к снижению выхода, а использование более 20 ДИФА нецелесообразновследствие перерасхода растворителя,П р и м е р 1. гг-Нитроанилинв количестве 13,8 г растворяют принагревании в 200 мл воды, солержащей30 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 0 С внесением льда. Хорошо размешивая, приливают к нему в один прием раствор 7 гМай 02 в 20 мп воды. К концу диазотировайия должен быть небольшой избытоказотистой кислоты (проба на иод -крахмальную бумажку),Полученное .диазосоединение добавляют при интенсивном раэмешиваниик раствору 22,5 г 2-(2-окси-метил) фенилбензотриазола...

Номер патента: 1118286

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гордана, Горьяна, Здравко, Златко, Слободан

МПК: C07C 129/12

Метки: 2-меркаптоэтил, гуанидина, метил, циано-2

...О тоэтил)гуаннднн. Выход продукта 77 Ж, содержание основного вещества 833 ЯНедостатком известного способа является низкий выход. целевого продукта при низком качестве, что сопря жено со значительными затруднениями ,технологического порядка, так как целевой продукт является промежуточным для получения активного биологического соединения, используемого для лечения дуоденальной язвы и мягкой язвы желудка.Целью изобретения является увеличение выхода и чистоты целевого продукта.35Поставленная цель достигается способом получения, 0-циано-метил-Я -(2-меркаптоэтнл)-гуанидина с искпользованием Я-циано",8-диметилизотиомочевнны, спирта при кипении реакционной среды в присутствии щелочи, согласно которому цистеамин подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 1131531

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александров, Бордзиловский, Герега, Дергунов, Иванчук, Редошкин, Шнепп

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатор, метил, синтеза, фенилкарбамата

...селективности до 95/ОДля приготовления катализатора используют обычные товарные компоненты - этили дитиооксамид (рубеановую кислоту) 5 10 15 20 25 30 35 4 О 45 50 55 без какой-либо предварительной подготовки.Катализатор готовят простым смешениемкомпонентов перед проведением синтеза.Процесс синтеза метил-М-фенилкарбамата в присутствии катализаторов проводятпри повышенных температурах и давлениях.Предпочтительно проводить этот процесспри 130-150 С и давлении 150 ат и выше,Проведение процесса при более высокихи более низких температурах, а также приболее низких давлениях приводит к снижению выхода продукта и селективности процесса.Пример 1. В автоклав из стали марки18 ХМ, емкостью 50 мл загружают, г: нитробензол (НБ) 6; метиловый спирт 7,9;...