Патенты с меткой «калиевой»

Номер патента: 23383

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Николаев

МПК: C01B 7/03, C01D 9/04

Метки: калиевой, кислоты, селитры, соляной

.... хлористого калия,соблюдая тот же расчет: на 1 эквива.лент КС - 2 эквивалента азотной кислоты. После испарения при 110 - 120получают остаток, содержащий смесьсолей КС и КЧО Полученную сухуюсмесь солей (КС и КЧОз) растворяют в воде, добавляют двойной эквивалент азотной кислоты (по отношению к имеющемуся КС) и снова испаряют при 110 - 120, при этом снова получают 100% калиевую селитру.Со вторым и последующими отгонами поступают аналогично первому. Получающиеся растворы соляной кислоты для очистки подвергают перегонке, отбирая фракции нужной чистоты и концентрации. Предмет изобретения1. Способ получения калиевой селитры и соляной кислоты действием концентрированной азотной кислоты на хлористый калий при концентрациях, отвечающих 1...

Номер патента: 43586

Опубликовано: 30.06.1935

Автор: Либенсон

МПК: C01D 9/16

Метки: воздействием, газов, калиевой, калия, нитрита, нитрозных, получаемой, селитры, щелока

...в меси КИО, пр ванные щелок влять небольш селитры. При ное равновесие стой кислотой селитры, ных газов отличаюнитрата итрат ам- разложестандарте калийной селитры ОСТ предусмотрены чрезвычайно жест- требования в отношении содержа- в ККО, небольших количеств КИО,ния(проба на окисляемость), Это вызываетнеобходимость многочисленных перекри сталлизаций К 1 ч Оа, что естественночрезвычайно удорожает как самую установку, так и процесс получения ККО удовлетворяющий требованиям ОСТ 236, Настоящий способ имеет целью удаление ККО, следующим образом.Известно, что ХН и ХО., является чреввычайно неустойчивым и легко разлагающимся на азот и воду при сравнительно низких температурах (70 - 80-), тем более при кипячении. Поэтому для калийной...

Номер патента: 77419

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Марголис

МПК: C01C 1/16, C01D 9/10

Метки: аммиачной, аммония, калиевой, калия, раствора, селитры, хлористого

...селитру получают абсорбцией окислов азота содой. Известны также способы получения калиевой селитры из хлористого калия и нитрата аммония, которые сводятся к выделению нитрата калия из раствора.Недостаток этих методов заключается в необходимости упаривания сильно корродирующих растворов, содержащих хлсристый аммоний.Ноевый способ получения калиевой селитры и хлористого аммония устраняет этот недостаток и состоит в том, что из раствора аммиачной селитры и хлористого калия осаждают калиевую селитру аммиаком при - 10 С, отфильтровывают осадок кристаллической калиевой селитры,отгоняют из раствора аммиак и охлаждают раствор до - 10 С, при этом выделяется в осадок хлористый аммоний. Процесс ведут в обыкновенной аппаратуре. Способ...

Номер патента: 115946

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Семенов, Силаев

МПК: A61K 31/23, A61P 33/04, A61P 33/14 ...

Метки: калиевой, соли, фумагиллина

...ч а тем, что, в целях удешев изводства растворимых в ологи чески активных п фумагиллина, на раствор лина в сухом метаноле воз раствором едкого калия в таноле, а затем удаляют тель в вакууме при комн пературе. евой соли ю щи йс я ления проводе и бирепаратов фумагилдействуютсухом ме- раствориатной темявлено 9 апреля 1958 г. за596900 в К при Совете МиниИзвестныи способ получения антибиотина фумагиллина позволяет получать практически нерастворимый в воде препарат, что является значительным неудобством при его использовании в качестве лечебного препарата,Предлагаемый способ позволяет получать хорошо растворимый в воде препарат калиевой соли фумагиллина, испытание активности которого против амебной дизентерии и нозомы пчел дало положительные...

Номер патента: 232220

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Лимарь, Особо, Сикора, Слатинска

МПК: C07F 9/00

Метки: аммонийной, калиевой, кислоты, натриевой, оксалониобиевой, солей

...смесь щавелевой кисл 10 ты с Оксял ятом кял 1151, натрия иги просто биоксалаты этих элехтентов (в зависимости от того, какое соединение необходимо получить) . Количество реактивов оерут из расчета на мольное отношение ХЬ: С.О, = 1: 3. К смеси гидроокиси ниобия и щавелевой кислоты (или биоксалата) добавляют небольшое количество воды так, чтобы общий осбъем суспензии составил 350 - 400 лл. Содержимое сосуда нагревают на водяной бане (техпература не выше 60 С) при непрерывном перемешивании до полного растворения пдроокиси. Для полного растворения гидроокиси в биоксалатах калия, натрия и аммония;1 яствор необходимо подкислить сол 51 ной кислотои до рН 1, Полученные растворы отфильтровывают от легкои мути и упаривают на водяной синс...

Номер патента: 278711

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеев, Ванифатьев, Оке, Павлов, Плакидин

МПК: C09B 17/00

Метки: калиевой, соли

...3,3-дихлор,2,278711 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Корректор Л. Б. Бадылама Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3321/11 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мппистров СССР Москва, М(.35, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1,2-диантрахинопазпна перед сушкой готового продукта.Предложенный способ дает возможность исключить стадию фильтрации раствора натриевой соли тетрасернокислого эфира 3,3-дихлор,2,1,2-диантрахпнопазина от окислов свинца и стадию размола пасты готового продукта, резко повысить его стабильность и улучшить условия труда, Образец готового продукта, полученный по предлагаемому способу, стабилен более 500 час при температуре 90 - 95 С, в то время как...

Номер патента: 308011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко

МПК: C07C 303/32, C07C 309/38

Метки: 11-динитрофлуорантен-4, калиевой, соли, сульфокислоты

...р и м е р 1, Нитрование флуорантенсульфоцата натрия и выделение 5,11-динитрофлуорантен-сульфокислоты в виде калиевой соли.15,2 г флуорантен-сульфоцата натрия 10 (0,05 г лоль) вносят порциями прп перемешивании в 200 лл охлажденной до комнатной температуры 80/о-цой серной кислоты. Перемешивание продолжают до получения однородной пульпы. Затем реакционную массу 15 охлаждают до 8 - 10 С и в течение 15 -20 зшн прикапывают цптрующую смесь: 6,43 г 98%-ной азотной кислоты (0,1 г .поль, уд. в.1,5) и 15 г 94% -цой серной кислоты (0,15 г лоль, уд. в. 1,84).20 Температура удерживается охлаждением впределах 15 - 16 С, реакционная масса быстро загустевает, перемешивание продолжают еще 30 мин с поднятием температуры до 48 - 50 С.Затем реакционную...

Номер патента: 131037

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Басенко, Вишневский, Горбатая, Танченко, Усачий

МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/21 ...

Метки: бензилпенициллина, калиевой, соли

...пробной подтитровки. В маточнике должно быть 300-500 ед/мл. После 30 мин,отстаивания бут ный маточник сифонируют через ф грибок, а около 300 л суспенции соли пенициллина передают на кор центрифугу. Всего за один цикл п нативного раствора на 4-6 опера децпй. Ш, Обезвоживание калиевой соли пенициллина.,ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород ул. Проектная, 4 13103Калиевую соль бензилпенициллинв, полученную от всего никла, отделенную и отжатую от бутилацетатного маточника, зах ружают в вакуум-аппарат с мешалкой,. в который, предварительно отфильтрован перегнаиный бу- б танол в количестве 6 л на 1 млрд единиц...

Номер патента: 763344

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гагельганс, Мирходжаев, Сайфуллина, Ташмухамедов, Ташмухамедова, Шкинев

МПК: A61K 31/335, A61P 3/12, C07D 323/00 ...

Метки: 12-(4, 4-диамил)дибензо-18-корона-6, биологических, избирательного, индуктора, искусственных, калиевой, качестве, мембран, проницаемости, транс-2

...еще 2-3 минуты. Контролем служат пробы, в которые вносят только соответствующий объем эталона.Результаты исследований показывают( табл.1) , что транс,3,11,12-(4,4 диамил)-дибенэо-коронав низких концентрациях (2,5 10 " -1 х 1 ОМ) индуцирует проницаемость митохондриальных мембран преимущественно для ионов К , в меньшей мере - для Н и Ма, не действуя даже при использовании существенно более высоких концентраций (5-10 ф 10 М) на скорость переноса цвухвалентных катионов. В присутст-б вии 1 х 10 М соединения 1 проницаемость митохондрий по йа увеличивается в 1,3 раза, по Н+- в 2 раза, в то время как по К+ - в 20 раз. Болеевысокие концентрации циклополиэфира (1"10- 1 ф 10 М) индуцируют общее увеличение проницаемости митохондрий для...

Номер патента: 810681

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бакунин, Бараева, Козинец, Михайлов, Молчанов

МПК: C07C 143/48

Метки: выделения, калиевой, соли2-нафтол-1-сульфокислоты

...г в расчете на 100%-ныйвес). Загрузка продолжается 10 лгин, к концу загрузки температура реакционной массы поднимается до ( - 3) в ( - 1)" С. Г 1 оокончании загрузки реакционную массу перемешивают в течение 1 ч при температуре( - 1) - 0 С, после чего температуру массыповышают до 8- -10 С и дают выдержку 80при этой температуре в течение 3 ч,. Подвижную сульфомассу зеленовато-желтогоцвета подают на выделение, Объем сульфомассы 130 мг.Б, Выделение калиевой соли оксикпслоты Тобиаса.В химический стакан вместимостью1000 лл, снабженный рамной мешалкой,термометром, загрузочной воронкой и баней для охлаждения, загружают 650 мл 40раствора хлористого калия с плотностью1,08 г/смз и при 20 - 28 С вводят 1 г (1,28%от сухого целевого продукта)...

Номер патента: 813245

Опубликовано: 15.03.1981

Автор: Кирюхина

МПК: G01N 31/00

Метки: +)-амино(3, 6-трихлорпиколиновой, калиевой, кислотыв, количественного, объектах, определениягербицида, растительных, соли

...Средняя величина опре- деленного гербицида,мкг Количество гербицида,внесенного впробу,мкг 10 15 9,0 14, 0 8,5 14,0 2,52,25 4,0 2,25,10 8;0 9,0 2,02,5 3,5 4,5 13,5 14,0 9,5 9,08 15 4,0 2,5 2,5 8,5 13,5 9,0 14,0 14,0 4,5 2,32,252,5 4,0 3,Ъ 4,0 4,5 4,0 14,5 13,5 14,0 14,5 14,0 8,5 8,2 9,5 2,32,25 Предлагаемый способ дает возможность контроля,за чистотой любого растительного объекта, подверженного воздействию калиевой соли 4-амино- -3,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, Анализу могут быть подвергнуты зеле ные злаковые растения: пшеница, просо, ячмень, рожь; кукуруза на разных стадиях созревания, любая силОсная масса, Фрукты, овощи, что отличает способ от известных й делает его у брасывают. К изумрудно-зеленому раствору .ацетона...

Номер патента: 878765

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бахмет, Бойко, Гришко, Мыслин

МПК: C07C 97/24

Метки: 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона, дисернокислого, калиевой, кислого, лейкосоединения, соли, эфира

...мл подогревают до 55 С и фильтруют для отделения железосодержащего шлама. Осадок на фильтре промывают горячей водой (температурой 55 С) до полного извлечения натриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона, К полученному раствору (135 мл) при 40 С прибавляют 12,5 г хлористого калия, охлаждают до 20 С и размешивают при этой температуре 4 ч.При положительном результате анализа на конец высаливания полученную калиевую соль кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона фильтруют, взвешивают и анализируют. Получают 28,3 г пасты с содержанием калиевой соли дисернокислого эфира 60 О/о, что составляет 91,47 О, считая на загруженный З-хлор-аминоантрахинон.П р и м е р 2. При...

Номер патента: 1211255

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Буслович, Раннева

МПК: C07C 143/48

Метки: 2-нафтол-8-сульфокислоты, калиевой, соли

...С. Получают 56 г калиевойсоли в виде розовато-серого мелкокристаллического порошка с содержанием основного вещества 72,913.П р и м е р 2. Очистка кроцеиновой кислоты. 56 г технической калиевой соли кроцеиновой кислотырастворяют в 400 см воды при нагре 5 Э г активированного угля (5 ) в10 указанных условиях. Затем Фильт 15 20 25 "угля 21 вес.7. Добавление активифильтРации,(см,табл.1),ДобавлеЗоние активированного угля менее 21335 40 45 50 ванин, добавляют 5 г активированного угля марки "ОУ", что составляет 9 вес.7 от количества взятой соли, и кипятят 5-7 мин; Раствор фильтруют горячим, добавляют 4 г активированного угля (7 вес.7), кипятят, горячий раствор фильтруют,Фильтрат снова подвергают обработке" рат упаривают до 65-70 см, охлаждают,...

Номер патента: 1342418

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Адольф, Дитер, Карл

МПК: C07C 143/86, C07D 291/06

Метки: 2-диоксида, 3-оксатиазин-4-он, 4-дигидро-1, 6-метил-3, аммоний, ацетоацетамид-n-сульфонатов, калиевой, соли

...Выход 17. г (86%). Разложение происходит, начиная примерно с 125 С. П р и м е р 14, ОО+ Юн Н р (изопропил0 О 15Диизопропиламмоний-(ацетоацетамид- И-сульфонат),19,4 г (0,2 моль) амидосульФокислоты в 200 мл СН С 1 нейтрализуют .28 мл (0,2 моль) диизопропиламина. После добавки 0,81 мл (10 ммоль) пи 0 ридина при 0 С прикапывают 15,4 мл (0,2 моль) дикетена. Затем дополни тельно перемешивают 30 мин при 0 С и после этого реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение ночи. После выпаривания растворителя и высушивания в вакууме получают продукт реакции в виде раствора 45-48 г (80-85%).ИК (чистый продукт): 1040, 1280, 1450, 1670 смП р и м е р 15. дЪН Н И - третбутил 1 ЯЗО Третбутиламмоний- ( ацетоацетамид 40...

Номер патента: 1342419

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Адольф, Дитер, Карл

МПК: C07D 291/06

Метки: 2-диоксида, 3-оксатиазин-4-он, 4-дигидро-1, 6-метил-3, виде, калиевой, соли

...к 4,4 мл (110 ммоль) БО в 200 мл СН С 1 . Одновременно спустя 12, 24, 36 и 48 мин соответственно добавляют по 4,4 мл (110 ммоль) БОз. Спустя 20 мин обрабатывают как в примере 1 при добавке 90 мл Н О. Выход11,8 г (65).П р и м е р 4. К 15,2 мл (110 ммоль)триэтиламина в 50 мл 1,2-дихлорэтаона при -40 С прикапывают раствор4 мл (100 ммоль) БО в 20 мл СН С 1Раствор кипятят в течение 4 ч вместес 5,1 г (50 ммоль) ацетоацетамида.оПосле этого. его охлаждают и при -30 Св течение 1 ч прикапывают к раствору 2,4 мл (60 ммоль) БО в течение1 ч прикапывают к раствору 2,4 мл(60 ммоль) БО в 50 мл СН С 1 , Одновременно спустя 12, 24, 36, 48 минутдобавляют по 2,4.мл (60 ммоль) ЯОСпустя 20 мин обрабатывают как впримере 1. Выход 1 г (10).П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1454854

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Авсюк, Березин, Веревкин, Газарян, Егоров, Карзанов, Красильникова, Федосеев, Фечина, Яковлева

МПК: C12P 7/56

Метки: l-молочной, калиевой, кислоты, соли

...полное удаление углекислого газа, образующегося в процессе биотрансформации, накопление которого в растворе при щелочной реакции среды ингибирует процесс и понижает степень конверсии субстрата. Именно кислая реакция среды обеспечивает необратимость декарбоксилирования яблочной кислоты в молочную и тем самым способствует сдвигу равновесия гидратации фумаровой кислоты в яблочную в сторону полной конверсии фумаровай кислоты в продукты биотрансформации. Использование меньшего количества КОН приводит к значительному закислению реакционной среды вследствиеобразования молочнойкислоты, инактивации биокатализатора и неполной конверсии субстрата в продукт, Эквимолярное соотношение фумаровой кислоты и гидроокиси калия обеспечивает образование...

Номер патента: 1491338

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Карл, Эрвин

МПК: C07D 291/06

Метки: 2-диоксида, 3-оксатиазин-4-он, 4-дигидро-1, 6-метил-3, калиевой, соли

...ВО при - 10 С пркапывают смесь с обшм объемом 50 мл иэ40,4 г (0,4 моль) трэтиламна и жидкого БО. Перемешвают н течение 2 ч50и затем отгояют жидкий ВО, напоследок в вакууме, Остаток прикапываютв 400 мл водного ИаОН, при охлаждениильдом полксляют концентрированной соляной кислтйэкстрагируют этл ацетатом, После обработки этилапетатной фазы животным углемИа,БО 4 экстракт выпарваю н вакууме, Получают 15 г (прмерно 2 О; от теории)б-метл,4-дгидро,2,3-оксатиазн-о,3-диоксида.П р и и е р 4, 150 мл ацетона смешивают с различными количествами воды. К этим смесям добавляют 10, 1 г (О, моль) ацетоацетамида и 69 г (0,5 моль) тонкоизмельченного сухого К СО . Затем, начная при комнатной температуре, пропускают 15,3 г (0,15 моль) газообразного...

Номер патента: 1544768

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Гагаринова, Чечель

МПК: C07C 309/34

Метки: 4-нафтохинон-2, калиевой, соли, сульфокислоты

...нейтрализациираствором кальцинированной соды иотмывают водой до нейтральной реакции, Способ исключает стадию получения чистого исходного продуктаоперации обработки активированным углем ивторичной перекристаллизации,й соды и отмывают водоой реакции,П р и м е р. Твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас,Е НХ,нейтрализуют в смесителе 10%-нымраствором кальцинированной содыГ 1 аСО э (тонкой струей из расчета1 кг на 0,6 л ), Осадок отфуговываютчерез фильтр-диагональ и промываютводой до исчезновения щелочной реак"ции по фенолфталеину,Полученный концентрат, обогащенный НХ до 35-40 мас,Х, тонко измельчают и прибавляют в течение 15 мин1544768 Составитель Т. ВласоваТехред А.Кравчук Редактор И, Дербак...

Номер патента: 1574594

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Баринова, Калашникова, Кислицына, Кобзаренко, Никифоров, Ряполова, Щельцына

МПК: C07C 309/28

Метки: 5-сульфоизофталевой, калиевой, кислоты, соли

...г К-соли сульфо-ИФК(выход 89,9 Х от теор,). Кислотноечисло 394,5; содержание сульфат-ионов 0,07 Х, основного вещества 99,8 Я,П р и м е р 3. К 100 г водного раствора, содержащего 30 , сульфо-ИФК,0,98 Х серной кислоты, 2,453 Х уксуснойкислоты, загружают 34,77 г 40 -ноговодного раствора ацетата калия, Реакционную массу при 75 С выдерживаютв течение 15 мин, после чего охлаждают до 55 О С и вносят добавку 0,3 гадипиновой кислоты, выдерживают массу при 50 С в течение 45 мин,а затемохлаждают со скоростью 1 С/мин доС.2 оПосле фильтрации и сушки получено31,02 г К-соли сульфо-ИФК, Выход89,57 Х от теор . Кислотное число395,6; содержание сульфат-ионов0,08 Х, основного вещества 99,75 Х.Л р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 2. 11 ри...

Номер патента: 1582988

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Адольф, Вальтер, Вольфганг, Дитер, Карл, Отто

МПК: C07D 291/06

Метки: 2-диоксида, 4-дигидро-1, 6-метил-3, калиевой, оксатиазин-4-он-2, соли

...Ацесульфама К. 1 13,8 0,3 2 15,7 0,4П р и м е р 3. Зкстрактивнаянейтрализация фазы АЯН в метиленхлориде с помощью 7%-ного калийного щелока, 5,0 л полученного по примеру 1 1,9%-ного раствора АБН в метиленхлориде перемешивают в течение 2 ч с 500 мл воды. Органическую фазу (содержащую 112 г АЯН) отделяют и перемешивают с 600 г 7%-ного калийного щелока в течение 1,5 ч. Вслед эа этим " отделяют водную фазу. Из этого раствора отгоняют в вакууме (60 мбар) 490 г воды, После охлаждения остатка до 0 С, отфильтровывания и сушки вью.деляют 115,7 г АБК.,Выход 84% (по отношению к 112 гАЯН) . Анализ, %: АБК 99,9; К,БО 0,05. После продолжения выпаривания кри -сталлизационного маточного растворавыделяют еще 13,0 г АБК.Выход 9% (по отношению к 112 гАЯН)...

Номер патента: 1622364

Опубликовано: 23.01.1991

Автор: Зиятдинов

МПК: C07C 205/02

Метки: калиевой, нитрометана, соли

...галогеннитроина и других исполь инсектицидов и бак зобретения является расшиевой базы и упрощение проЯО 16223641)5 С 07 С 205/02 2(57) Изобретение касается прои нитросоединений, в часткости и ния калиевой соли нитрометана продукта для синтеза инсектици и бактерицидов. Цель - расшире сырьевой базы и упрощение проц Последний ведут нитрованием 3- пропенатетраоксидом азота в ном растворителе при 1 Л 15 С. ловия обеспечивают выход целев дуста до 95% при использовании тупных реагентов. окончании реакции верхний гексановыйслой отделяют и продукт нитрованиярастворяют в 150 мл метанола,В полученный спиртовой растворприкапывают при 10-15 С раствор 15 г(0,28 моль) гидроокиси калия в 100 илметилового спирта. По окончании реакции выпавший осадок...

Номер патента: 799390

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Баранова, Васильев, Заславский, Казымов, Кучерявенко, Литвиненко, Савелова, Соломойченко, Федорина

МПК: C09B 23/06

Метки: 3-карбоксипиразолон-5-триметиноксанина, бис, калиевой, соли, сульфофенил

...при 4850 С с последующим охлаждением реак-.ционной смеси, подкислением ее, осаждением красителя этанолом или ацетоном, Фильтрацией, промывкой этаноломили ацетоном и сушкой, выход и чистота целевого продукта не указаны.Недостатки известного способа связаны со сложностью проведения технологии вследствие необходимости проведения процесса при повышенной температуре в присутствии высокотоксичноготриэтиламина, 30Наиболее близким по техническойсущности к данному изобретению техни"ческим решением является способ получения красителя (1) конденсацией1-(4 -сульйофенил)-3-карбоксипиразолонас диэтилацеталем р-этоксиакро 35леина в среде метанола в присутствиитриэтиламина при 55-60 ОС в течение4 ч с последующим осаждением красителя метанолом...

Номер патента: 1726479

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Пушков, Савельев

МПК: C07D 499/16, C07D 499/60

Метки: калиевой, соли, феноксиметилпенициллина

...мл) к предварительно подготовленной реакционной массе (46,30 мл) составляет 10,8,По окончании загрузки компонентов и перемешивания в течение 15 - 20 мин осадок крупнокристаллической К-соли ФМП отфильтровывают от маточного раствора. Кф = 3,38 10 см с . Осадок на фильтре промывают 100 мл бутанола,После сушки под вакуумом получают 19,94 г крупнокристаллической К-соли ФМП с содержанием основного вещества 1460 Ед/мг, Выход составляет 93,5% от содержания ФМП в бутилацетатном экстракте,П р и м е р 3. В трехгорлую круглодонную колбу вместимостью 1000 мл, снабженную мешалкой, термометром и теплообменником, загружают 23.9 мл бутилацетата (21,05 г в пересчете на основное вещество, 0,1812 М), При перемешивании последовательно загружают 1,75 г воды...

Номер патента: 1754719

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Данилов, Ефремов, Кудряшова, Свинцов, Тарасов

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилполиэтиленгликолевого, калиевой, кислоты, соли, фосфорной, эфира

...по данным элементного анализа, а также по наличию связанного органического хлора.П р и м е р 2, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0,229 моль ДЭ мас.ф) диметилфосфита, 0,218 моль (44 мас.ф) монометилфосфита, 0,017 моль (Э мас,Я фосфористой кислоты, и 379,4 г(0,46 моль) оксанола КДнагреваютпри 16 ООС до прекращения выделения метанола. При этом получают 21,33 г (0,66 моль) метанола (98,5 от теории). При перемешивании к остатку прибавляют при 80 ОС 52,6 г ЗО";4- ной водной перекиси водорода и нейтрализуют 19 г(0,475 моль) гидроокиси калия, Из полученной массы отгоняют под вакуумом 57 г воды, Получают 420 г(0.46 моль) продукта, Выход 1 ООО.П р и м е р Э, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0.,129...

Номер патента: 1512094

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Богатков, Гуляев, Котоврасова, Марков, Носов, Пушков, Савельев

МПК: C07D 499/16

Метки: бензилпенициллина, калиевой, соли

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА взаимодействием бензилпенициллина с ацетатом калия путем введения бутилацетатного раствора бензилпенициллина в раствор ацетата калия в два этапа с получением суспензии кристаллической калиевой соли бензилпенициллина на первом этапе и повторного добавления к ней бутилацетатного раствора бензилпенициллина на втором этапе, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и упрощения технологического процесса, на первом этапе процесс ведут с использованием насыщенного водного раствора ацетата калия в смеси с бутилацетатом и уксусной килотой при молярном соотношении бензилпенициллин : ацетат калия : уксусная кислота, равном 1 : (8,8 - 9,9) : (1,6 - 7,2) соответственно, а на...

Номер патента: 1707942

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Аракчеева, Еременко, Федоров

МПК: C07C 205/15

Метки: 2-динитроэтанола, калиевой, соли

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ 2,2-ДИНИТРОЭТАНОЛА, исходя из полинитропроизводного метана, включающий стадию обработки гидроокисью калия, отличающийся тем, что, с целью упрощения, повышения безопасности процесса и расширения сырьевой базы, в качестве полинитропроизводного метана берут тринитрометан и процесс проводят путем его обработки водным раствором формальдегида и пентагидрата сернокислой меди при 100 101oС в течение 9,5 10 ч с дальнейшими охлаждением реакционной массы до 13 15oС, прибавлением водного раствора гидроокиси калия при молярном соотношении тринитрометан: формальдегид: пентагидрат сернокислой меди: гидроокись калия, равном 1 11,7 12,7 0,02 0,028 2,0 2,5 с последующим выделением целевого продукта при...

Номер патента: 1739637

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Катаврасова, Линькова, Марков, Носов, Перетокина, Щипанов, Щипанова

МПК: C12P 1/02, C12P 37/00

Метки: бензилпенициллина, калиевой, соли

Способ получения калиевой соли бензилпенициллина путем экстракции бутилацетатом из подкисленного нативного раствора пенициллина в присутствии поверхностно-активного вещества и соотношений органической и водной фаз 1 : ( 3 - 5) и последующим осаждением пенициллина ацетатом калия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты продукта, экстракцию проводят в две ступени при рН 3,2 - 3,6 и рН 1,8 - 2,2.