Узикова

Номер патента: 1125947

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов, Узикова, Шаульский

МПК: C07C 69/78, C08K 5/10

Метки: 1-бензилокси-3-оксибутан, качестве, пластификатора, полиметилметакрилата

1-Бензилокси-3-оксибутан формулыв качестве пластификатора полиметилметакрилата.

Номер патента: 1063017

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова, Щекотурова

МПК: C07C 67/08

Метки: 1-формилокси-3-окси-3-фенилпропан, ингибирующие, кислотной, коррозии, против, проявляющий, свойства, стали

1-Формилокси-3-окси-3-фенилпропан формулыпроявляющий ингибирующие свойства против кислотной коррозии стали.

Номер патента: 1086729

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 269/00, C07C 271/10

Метки: диэтилкарбаминовой, кислоты, этилового, эфира

Способ получения этилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, 2-диэтиламино-1,3-диоксолан подвергают взаимодействию с перекисью трет.бутила при температуре 140 - 145oC и мольном соотношении реагентов (2 - 2,5) : (1 - 1,1) соответственно.

Номер патента: 1031122

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Брудник, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/04

Метки: адипиновой, кислоты, моноалкиловых, эфиров

Способ получения моноалкиловых эфиров адипиновой кислоты общей формулыНО-С(О)-(СН2)4-С(О)-ОR,где R - метил, этил, пропил, бутил,из циклического енового соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и выхода целевых продуктов, а также упрощения процесса, в качестве циклического енового соединения используют 1-алкоксициклогексен общей формулыгде R - имеет вышеуказанные значения,в виде его раствора в этилацетате, через который барботируют озонкислородную смесь с содержанием озона (0,7 - 1,4) 10-3 моль/л.

Номер патента: 1363743

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 47/198 ...

Метки: 2-диэтоксиацетальдегида

Способ получения 2,2-диэтоксиацетальдегида путем трехстадийного синтеза с использованием ацетализации с этилформиатом в присутствии катализатора соли аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, ацетализации подвергают 2,2-ди-(тиоэтил)-ацетальдегид, полученный взаимодействием глиоксаля и этилмеркаптана в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 - 25oC, и образующийся при этом 1,1-диэтокси-2,2-ди-(тиоэтил)-этан подвергают взаимодействию с диметилсульфоксидом с последующим выделением целевого продукта.

Номер патента: 1018354

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Злотский, Караханов, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник, Узикова

МПК: C07C 41/60, C07C 43/32

Метки: триизопропоксиметана

Способ получения триизопропоксиметана, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса, , -дихлорметилизопропиловый эфир подвергают взаимодействию с изопропилатом натрия при мольном соотношении 1: (1,25 - 2) соответственно и температуре (-)14 - (-)8oС в среде абсолютного эфира.

Номер патента: 890688

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Злотский, Калашников, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник, Узикова

МПК: C07C 41/00, C07C 43/303

Метки: бутоксиметана, дитрет

Способ получения дитрет.-бутоксиметана формулы: CH2[OC(CH3)3]2, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, трет.-бутилат натрия подвергают взаимодействию с иодистым метиленом при соотношении реагентов соответственно, равном 2:3:1, и процесс ведут при температуре 82 - 100oC.

Номер патента: 1764098

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Николаев, Пазин, Руденко, Узикова

МПК: H01P 1/18

Метки: манипулятор, фазовый

...элементы связи перпендикулярно чательными диодами б и 7, снабженнымиподключен одним концом второй отрезок выводами 8 и 9 для подачи сйгналов управ- "прямоугольного волновода, другой конец ления.,В резонансных щелях 4.и 5 могуткоторого является выходом фазового мани быть установлены переключательные какпулятора, при этом элементы связи первого ри-, так и прп-диоды,и второго отрезков прямоугольных волново дов выполнены в виде двух резонансных Фазовый манипулятор работает следущелей, в которые включены переключатель- ющим образом.ные диоды, В этом устройстве второй отре При подаче положительного сигнала упзок прямоугольного волновода через равления на один издиодов, например 6,элементы связи, выполненные на узкой его...

Номер патента: 1377280

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Зелечонок, Злотский, Котляр, Николаева, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 323/00

Метки: н-алкилкраунэфиров

...0,73 г (0,005моль) перекиси трет-бутила, Выходгексил-краун1,82 г (48 напревращенный 15-краун, конверсиякоторого составляет 25 о). Л р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 1, используют 11 г (0,05 моль) 15-краун"5, 8,4 г (О, 1 моль) гексена, 2, 19 г (0,015 моль) перекиси трет-бутила. Выход гексил-краун1,93 г (47 на превращенный 15-краун-.5, конверсия которого составляет 27 ).П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, используют 11 г (0,05 моль) 15-краун, 16,8 г (О, 2 моль) гексена, 2, 19 (О, 015 моль) перекиси трет-бутила. Выход гексил- -15-краун1,93 г (47 на превращенный 15-краун, конверсия которого составляет 27 ).Данные о получении гексил-краунприведены в табл.1,На основании данных табл.1 следует, что наибольший...

Номер патента: 1227631

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Кочинашвили, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана

...селективность образованияГПД 94 мол,%,П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 1,3-диоксолана 99,832 мас,7. (3 г, 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86"10 моль); СоСар, 0,0036 мас.(0,0013 г; 0,32 1 О моль) .Получают 8,98 г продукта, содеркащего 8,6 г (0,081 мас.%) ГПД. Кон -версия исходного 1,3 диоксолана17 мол.%, селективность образованияГПД 95 мол.7.П р и м е р 7, Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 13-диоксолана 99, 827 мас.7 (37 г; 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86 лх 10 моль); СоСар, 0,009 мас.7(0,0033 г; 0,82 10 моль).Получают 15,2 г продукта, содержащего 12,7 г (О, 12 моль) ГПД. Конверсия исходного 1,3-диоксолана30 мол.%, селективность образованияГПД 81 мол.7 П р и и е р 8. Процесс ведут...

Номер патента: 1085978

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Куковицкий, Лапшова, Рахманкулов, Тодрес, Узикова

МПК: C07D 239/04

Метки: 3-дигетероциклоалканов, 5-алкил-1

...выходцелевых продуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 55согласно способу получения 5-алкил,3-дигетероциклоалканов формулыгде Н, Х и У имеют вывеуказанныезначения, подвергают взаимодействиюс тиоэтилатом натрия, при мольномсоотношении соединения формулы (П)к тиоэтилату натрия 1,(1,1-2), соответственно, в среде диметилформамида при 100-120 ОС,Согласнр предлагаемому способусоответствующий 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан помещают в реактор, снабженный обратным холодильником, термометром, капилляром дляподвода аргона, добавляют тиоэтилатнатрия при мольном соотношении 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан:.тиоэтилат натрия равном 1:(1,1-2,0),диметилформамид и нагревают 30 минпри 100-120 С,...

Номер патента: 1068436

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений

...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....

Номер патента: 1068435

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Трифонова, Узикова

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-метил-2-(3-бутоксипропил)-1, 3-диоксолана

...при мольном соотношении,равном 1;1-1,5 в среде органическогорастворителя, такого как бензол,прн кипячении.Исходный 4-метил,7-диоксанонанолможет быть получен взаимодействием 35монобутилового эфира бутандиола,3с окиоью этилена С 22,Реакцию проводят при температурекипения растворителя, например бек.зола, и времени реакции 1-1,5 ч и 40соотношении реагентов .1:1-1,5 соответственно, По окончании реакции целевой 2-метил-(3-бутоксипропил)-1,3-диоксолан экстрагируют сернымэфиром (4 раза по 50 мл) в дальнейшеи из экстракта отгоняют эфир, аостаток Фракционируют в вакууме. Выделяют целевой продукт.,с выходом32-58.П р и м е Р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, помещают 19 г(0,1 моль) 4-метил,7-диоксанонано,ла, 0,15...

Номер патента: 1051090

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-диоксолан-2-ил-бензопиразина

...соды. После этого смесьперемешивают еще 30 мин, Затем рНраствора доводят до 13-14 и продукты реакции зкстрагируют эфиром, Продукт выделяют методом колоночнойжидкостной хроматографии (окисьалюминия 40-250.меш; элюзнт эАир/петролейный эфир = 1/4). Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопираэина 4,35 г54 от введенного бенэопираэина(78 в расчете на прореагировавшийбензопиразин).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 испсльэуют. 5,20 г (0,04 моль)бенэопиразина 19,60 г (0,04 моль)20-ного водного раствора сернойкислоты (в расчете на серную кислоту), 14,8 г (0,20 моль) 1,3-диоксолана,9,12 г (0,06 моль)гидроперекиси кумила и 16,68 г (0,06 моль) концентрированного водного растворасульфата железа Я), Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопиразина 4,36 г 54 от...

Номер патента: 1047906

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Леплянин, Рахманкулов, Узикова, Шаульский

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолан, инициатора, качестве, полимеризации, стирола

...Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 9.П Р и м е р 4, Опыт проводят аналогично примеру 1 при 30 С. Получаютраствор -гидроперокси,3-диоксоланас концентрацией 1,37 моль/л. Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 86,П р и м е р 5. Опыт проводят айалогично прилеру 1. Количество вводилого пальмитата кобальта 9,3510 4 коль (С,53 г ), его концентрация .4)5 1 С .коль/л.Получают раствор 2-гидропероксн,3-диоксолана с концентрацией 1,19 моль/л.Выход от поглощенного кис.города - 91 ,.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Количество вводииого пальмнтата кобальта 1,2510моль (0,705 г ), его концентрация б 10 моль/л. Получают раствор2-гидроперокси,3-диоксолана с концентрацией 1,21 моль/л. Выход от поглощенного...

Номер патента: 1004368

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 153/09

Метки: 2-бромэтилтиолацетата

...7,25 г) получают2-бромэтилтиолацетат 8,78 г (91% врасчете на превращенный 2-метил,3 оксатиолан),П р и м е р 6, Из 2-метил,3-ок- Исатиолана (0,1 моль, 10,4 г), бромоформа (О,Х моль, 25,3 г) и перекиситрет-бутила (О,ОЗ моль, 8,7 г) получают 2-бромэтилтиолацетат 8,68 г (90%в расчете на превращенный 2-метил,3- 39оксатиолан).П р и м е р 7, Из 2-метил,3 оксатиолана (0,1 Моль, 10,4 г), бромоформа 0,1 моль, 25,3 г), и перекиситрет-бутила (0,02 моЛь, 5,8 г) полу- рчают 2-бромэтилтиолацетат 9,07 г(94% в расчете на превращенный 2-метил,3-оксатиолан) .П р и м е р 8. Смесь 2-.метил,3 оксатиолана (0,1 моль 10,4 г), бромоформа (0,1 моль, 25,3 г) и перекиситрет-бутила (0,025 моль, 7,25 г) нагревают в течение 2 ч при температуре140 С. Выход...

Номер патента: 988776

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Беклемишева, Вавер, Злотский, Зорин, Каратаева, Рахманкулов, Узикова

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, жизнедеятельности, подавления, реагент, сульфатвосстанавливающих

...пропиламиноэтанола 33-100 Г 2 3.Недостатком известного реагента является низкая степень подавления роста бактерий при малых концентрациях реагентаИзвестно применение 4,4-диметил- -1,3-диоксана в качестве компонента при производстве изопрена 13В предлагаемом способе применяют в качестве реагента для подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий 4,4-диметил,3- -диоксан, который представляет собой бесцветную жидкость с Тл = 132 С.о В настоящее время его получают в промышленности на заводе синтетиче кого каучука в количестве 250 300 тыс.т/г.П р и м е р. Бактерицидндиметил,3-диоксметодике, основан988776 Продолжение таблицы Степень подавления,В Концентрация реагента,мас.Ъ 4,4-диметил- Пропилами,3-диоксан ноэтанол 100 0,05...

Номер патента: 986865

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Злотский, Зорин, Караханов, Лапшова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, подавления, реагент, сульфатвосстанавливающих

...активность рекомендуемых реагентов определяют по известной методике, основанной на обработкереагентом сред, содержащих СВБ.Способ осуществляют следующим образом,В промысловую воду, содержащуюСВБ в стерильных, анаэробных условиях, вводят определенное количествореагента (50-500 мг/л) и выдерживают 24 ч при температуре 32 С. Затемиз этих проб отбирают по 1 мл жидкости и вводят в бутылочки с питательной средой Постгейта. Бутылочки термоостатируют при температуре 32 С в те-чение 15 суток. Одновременно с этимставят контрольную пробу без добавокреагента и с добавкой реагента попрототипу, Во всех случаях проводятпо 3 параллельных опыта. Бактерицидную активность реагентов оцениваютпо величине степени подавления ростаСВБ, определенной по...

Номер патента: 979391

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Злотский, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов, Узикова

МПК: C08G 77/06

Метки: органоциклосилоксанов

...Д 3 около 2, Л 60, Д 30 и высшие цйклосилоксаны 8. П р и м е р 3 . При 16-2.0 С к81, 3 г (1 моль ) 2, 2, 4-триметил-сила,3-диоксана приливают 50 мл1,4-диоксана, 5 г ( 0,5 моль) воды и0,5 г 90-100-ной серной кислоты( РН 4). Через 20-30 мин реакционнаямасса расслаивается, в верхнем слоеПОС в растворе 1,4-диоксана ( РН слоя6-6,5 ). От реакционной массы отделяют верхний слой, промывают 2-3 разаводой до нейтральной среды, Жидкостьвысушивают над СаС 1, отгоняют раство 40 ритель при атмосферном давлении,ОЦС - при пониженном давлении в токеазота. Выход ПОС 98-99 от теоретического, 100-ная конверсия исходногосиладиоксана. Средний состав ПОС,: 45 Дь менее 1, Д. 85, Д 10, высшие силоксаны 4.Основываясь на результатах этихопытов, соотношение...

Номер патента: 960167

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 321/14

Метки: этилтиоортоформиата

...48 97.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 68,1 г.ход 85%) атилтиоортоформиата на йре- ф 5вращенный диэтилтиометан. Данные физико-химического анализа аналогичныпредставленным в примере 1,П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 136,2 г 30(1 моль) диэтилтиометана и 20,б г(0,1 моль) перекиси лаурила. Температура реакции 80 оС. Выделяют 8,1 5 г . (выход 83% на превращенный диэтилтиометан) этилтиоортоформиата. Данные физикхимического анализа аналогичны представ-,цленным в примере 1.П р. и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 95,3 г(0,05 моль) перекиси лйурилй. Темперйтура реакции 90 оС, продолжительность1,5 ч. Выделяют 16,1 г (выход 82% напревращенный диэтилтиометан)...

Номер патента: 958405

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Злотский, Зорин, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 31/20

Метки: гексадекандиола-1

...эфирной связи собразованием целевого продукта и 2,2 диметил,3-диоксалана 41. Послеотгонки избытка этиленгликоля и выделившегося 2,2-диметил,3-диоксалана оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из метанола, затем из лигроина и вновь из метанола,т.пл. 73,0-73,6 С.50П р и м.е р 1, В автоклав из нержавеющей стали емкостью 600 мл загружают 400 г (л 4 моль) 2,.2-диметил,3- -диоксалана, 100 г (0,5 моль) тетрадеценаи 29,2 г (0,2 моль) перекиси трет-. бутила. Содержимое продувают10 мин азотом, затем автоклав закрывают и нагревают при 150 С 90 мин. После охлаждения реакционную массу упаривают 20 мин на роторном испарителе при слабом вакууме, при этом удаляют непрореагировавшие реагенты и продукты распада перекиси трет-бутила. Затем...

Номер патента: 950729

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов

...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...

Номер патента: 859392

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Злотский, Клявлин, Рахманкулов, Скурко, Узикова

МПК: C08J 7/02

Метки: жидкость, резин, уплотнительных

...14 сСт при 38 С 39 Состав жидкости для автомчсских передач н трансмис Смесь парафинового и нафтенового масла 40 вес.%(80% парафинового и 20%нафтенового);Добавка (смесь органофосфорита и фенола при весовом соотношении 4: - 1;4)(известная)Парафиновое масло с вязкостью 30 сСт при 38 С 70 вес,% Нафтеновое масло с вязкостью 14 сСт при 38 С 30 весЯ Добавки нет 1 Ьрафиновое масло с вязкостью30 сСт при 38 С 70 вес.% 4гррс- (Нонилфенил) фосфит 0,332-п-Оксифенил.1,3-диоксолан 0,66П р и м е р 5, Используют жидкость дляавтоматических передач и трансмиссии, содер.5жащую, вес,%:Парафиновое масло с вязкостью30 сСт при 38 С 60Нафтеновое масло с вяз.костью 14 сСт при 38 С 39трис- (Нонилфенил) фосфит 0,252-п-Оксифенил.1,3-диоксолан 0,75П р и м е р 6....

Номер патента: 825494

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-диметил-2, ацетилоксиукс, ацетилоксиуксусной, диметил-2, кислоты1изобретение, конкретно, органической, относится, способу, усовершенствованному, химии, хлорангидрида, хлорлнгидрида2

...КУ, Ацетализацию 15 проводят до полного удаления воды в течение 8 ч. Затем катализатор отфильтровывают, упаривают бензол и остаток - 0,47 моль (61,75 г, выход 95) 2,5,5-триметил,3-диоксолан- О -4-она растворяют в четыреххлористом углероде (1,5 моль = 231 г). Затем добавляют 0,1 моль перекиси бензоила, всю смесь помещают в колбу и проводят нагревание реакционной смеси при 80 оС в течение 6 ч в среде инертного газа (азот, аргон). Легко- кипящую часть удаляют в вакууме и остаток перегоняют, Получают 69,7 г (выход 85) хлорангидрида 2,2-диметил-ацетилоксиуксусной кислоты.Т.кип. 61-63 С/9 мм; по 1,4285 ИК-спектр ( у) СО 1780 см-;спектр ПМР (д, м.д.) 1,15 с. (6 Н, СН. -С:СНз);1,60 (ЗНЗ, СНЗ-СН ); 4,95 м, (1 Н,П р и м е р 2. Аналогично примеру...

Номер патента: 810695

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/08

Метки: 3-диоксанонов-4

...снабженную мешалкой, насадкой Дина-Стар-. (д) 1,13 (д) (,7 З,ь = 11 ГцЭюсн=7 Гц)ка с обратным холодильником и термомет- Использование предлагаемого способаром, помещают 0,05 моля (8,3 г) р -ок- позволяет повысить выход 1,3-диоксано-,сигидрокоричной кислоты, 0,05 моля нов-с формулы (1) до 55-65% против(8,6 г) 1,1-диэтоксициклогексана, 1 г 0 14-25% в известном способе. Облегчает, катионообменной смолы КУи 100 мл ся выделение целевых продуктов, чемубензола. Смесь нагревают при перемеши- . способствует применение катионообменноввнии (температура 80 С) в течение 1 ч, го катализатора КУ,озатем насадку Лина-Старка заменяют нисходящим холодильник и продолжают 15 ф о р м у п а. и 3 о б р е т е н и янагревание смеси еще в течение 3-4 ч - Способ...

Номер патента: 802281

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Вагабов, Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 327/10

Метки: 3-диокса-6тиациклооктана

...метода,Целью изобретениячение выхода 1,3-дискоктана и упрощение тецесса,Поставленная цель достигается тем,что процесс конденсации тиогликоляи диэтоксиметана проводят в присутствии и-толуолсульфокислотыВесьпроцесс образования 1,3-диокса-б-тиа-циклооктана проходит в одну стадию.Соотношение (мольное) тиогликоль:диэтоксиметан равно 0,5- 1,5:1. Целевой продукт выделяют посудаления образующегося этанолаляцией в вакууме.802281 Формула изобретения СН 2-0 Н 2-0СН 2Н 2 М 2-О Составитель Н,Анищенко Редактор З,Бородкина Техред Й, Ковалева Корректор Г,РешетникЗаказ 10500/28 Тираж 454 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 793981

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/303

Метки: 1-диметокси-3-хлорпропана

...в том, что алкилирование ведут метанолом в смеси с етаномпри соотношении равнИспользование пр ссоба позволяет увели цвого 1,1-диметокси- нолав 2 раза.П р и м е р 1. Через смесь2,5 моль (80 г) безводного метанола0,5 моль (38 г) диметоксиметана 10 пропускают газообразный хяористыйводород, предварительно высушениыйпропусканием через серную кислоту.Таким образом вводят около 1,5 моль(60 г) хлористого водорода, под держивая при этом температуру (-)10 оС.Затем при интенсивном неремешиваниидобавляют по каплям 1,5 моль (84 г)акролеина, смесь выдерживают до установления комнатной температуры, а 20 затем проводят основной гидролиздействием хлористого аммония и гидроокиси аммония. Убедившись в нейтральности регенерированного органического слоя,...

Номер патента: 791750

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Злотский, Кравец, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 273/01

Метки: 2-замещенные, 3-диокса-6-азациклооктаны, качестве, компонентов, лака

...Получают 118,9 г (вщод 82); р т,кип. 62 С (14 мм рт.ст.)р 1,4540Найдено,С 58,01; Н 10,25;М 9,81.С 7" М МОВычислено,%: С 57,93; Н 10,35;М 9,65.ИК-спектр аналогичен описанному в примере 1.П р и м е р 3. 2-Хлорметил,3- диокса-б-азациклооктан.35В прибор, описанный в примере 1,. помещают 1 моль 105 г диэтаноламина, 1,5 моль(229 г)диэтилацеталя монохлоруксусного альдегида, 200 мл этилового спирта и 5 г сухого катионита КУ. Смесь кипятят при переме шивании 12 ч, затем обратный холодиль, иик заменяют нисходящим и отгоняют этиловый спирт. Остаток отфильтровывают и.перегоняют в вакуумеПолучают 112,6 г (выход. 68), вещества,т. кип. 70"С(15 мм рт,ст)дО 1,4470.Найдено,: С 43,49; Н 7,31;М 8,93; С 1 21,50.СЬН, МО Сф,Вычислено,г С 43,44;Н 7,25, М 8,46;С...

Номер патента: 789555

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C08K 5/1575, C09J 127/24, C09J 7/02 ...

Метки: клей, липких, пленок

...клей пере. мешиванием в клеемешалке при комнатной температуре следующей смеси .компонентов, вес,ч.: Перхлорвинильная смола ПСХ - СКаучук СКИ - 26 - 1Бутилфенолформальдегидная смолаКанифольХлорпарафин2.метил. 24- (4-метилдиоксан.2 ил) Содержание сухого остатка, % Сопротивление отслаиваниюот различных материалов, кг/см:Сталь 3 КерамикаДеревоЛипкость композиции, с,через, ч:24-этил 1,3.диоксоциклан 4 Ацетон 80 Клей готовят аналогично примеру 1.Полученная клеевая композиция образуетлипкий слой, который при выдерживании в течение 500 ч в открытом виде не высыхает, при этом адгеэионные свойства слоя почти не ухудшаются,В табл. 3 приведены показатели клеевой ком.1 О позиции. известный предлагаемыйТаблица 4. их пленок Своиства...

Номер патента: 785298

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: моноэфиров, этиленгликоля

...снабженную мешалкой, термометроми обратным холодильником с трубкойдля подачи инертного газа, помещают2 моль (148 г) 1,3-диоксолана,0,5 моль (76 г) гидроперекиси кумолаи 0,05 моль (7,2 г) СцВг, Реакциюпроводят при 60 С в течение 1 ч. Затем отгоняют избыток 1,3-диоксолана.Сырой продукт реакции экстрагируитпетролейным эАиромй хроматографически разделяют на окиси алюминия.Получают 36 г моноформйатаэтйленгликоля (выход 80);пф 1,4135,01,197П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148 г) 1,3-диоксолана; 0,3 моль (46 г) гидроперекиси кумола и 0;03 моль (4,3 г)СцВг. Температура 60 фС, продолжительность реакции 1 ч. Получают 22 г моноормиата этиленгликоля (выход 82).П р и м е р 3 . Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148...