Патенты с меткой «карбазолил»

Номер патента: 499263

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазолил, этилвиниловых, эфиров

...Л. Новожилова Текред 3. Тараненко Корректор Е. Хмелева Тираж 575митета Совета Министротений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Изд.1083 Государственного к по делам изобр 3035, Москва, Ж, Сапунова ипография,3дой выделяют 3,7 г 2-(И-карбазолил)-этилвинилового эфира с т, пл. 69,5 - 70 С.Найдено, %: Х 5,7.С 1 вН 1 з 1 О.Вычислено, %: 1 ч 5,9. 5П р и м е р 2. По способу, описанному впримере 1, из 3,34 т (0,02 моль) карбазола,15 мл ацетона, 3,39 мл (0,04 моль) 2-бромэтилвинилового эфира, 2,24 г (0,04 моль) порошкообразного едкого кали при температуре 10кипения смеси в течение 2 ч получают 4,5 г(95% от теоретического) 2- ф-карбазолил)этилвинилового эфира. После одной перекристаллизации из смеси пропанол - вода выход эфира равен 3,32 г (70% от...

Номер патента: 503860

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Баландина, Жеребцов, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-ди-9, акрилатов, карбазолил, метакрилатов, пропанолов-2

...дляполучения полимеров,Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретений н открытийИспольэонительно к иможность полформулыМ кото ного (пири 0,00 05 1 моля дикарилн метакрилат ить, расгворенгс растворителя есь) добавляют а акриловой или503860 метакриловой кислоты и выдерживают прикомнатной температуре до исчеэновенияпятиа исходного дикарбаэолиппропанола на тонкослойной хроматографии ( силикагель, хлороформ), после чего релаксационную массувысаживают в воду, осадок отделяют, промывают и высушивают. Полученное вещеСтисло омыления, м Акрилаты и метакрилатыдик арбазолилпропано лов Вы- емперату ход) ра плавлеония, С Найден р ычисл Вычисленоо но Найдено 24 6,1 120 122 1,3-ДиЛ 9-карбазолилхлор)-пропанопа5,46 223 24 68 135 106...

Номер патента: 569569

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацетальдегидов, карбазолил

...следят методом тонкослойнойхроматографии на сипикагепе, Альдегидыиз реакционной среды выделают высаживанием в воду.Строение попученнмх продуктов подтвер.ждено элементным анализом, количественнымопределением альдегидных групп, ИК-.и ПМрспектроскопией.П р и м е р 1. 2 ЛЯ -Карбаэодид)ацетальдегид, .15А, В кругподонную колбу, снабженную ме-,шапкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1,415 г (0,005моль) диэтилацеталя 2-( М -карбазолил)ацетальдегида, 10 мл диоксана. Затем добавля ют при перемешивании 18 мл (0,1 моль)воды и 0,015 мп ( д 184 г/мл) сернойкислоты. Смесь кипятят в течение 4 часдо исчезновения пятна ацеталя на хроматограмме реакционной смеси. После окончания бреакции смесь выливают в воду, выпадаютосадок и...

Номер патента: 691448

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Гетманчук, Старенькая

МПК: C07D 209/88

Метки: карбазолил, пропандиола-1

...в ствии серной кислоты.ое проведение процесса позволя ет получать целевой продукт более вы сокой чистоты (т, пл. 135-136"С) без дополнительной очистки.Использование воды в качестве растворителя позволяет избегать применения органических растворителей, та ких как диоксан, которые в большинст ве случаев огнеопасны н токсичны, а также требуют дополнительных операци по выделению целевых продуктов.П р и м е р 1. 3-(Н-карбазолил) - -п андиол,2. В Гдвугорлую двухлитровую кол снабженную мешалкой и обратньм х дильником, вводят 10 г М-глициди базола, 1500 мл дистиллированной воды и 25 мл концентрированной серной кислоты. Смесь .нагревают при перемешива-, нии при 100 С в течение 45 мин, После охлаждения отфильтровывают сырой продукт в виде белых...