Стамбекова

Номер патента: 571065

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Стамбекова, Суворов

МПК: C07D 213/57

Метки: 2-циан-5-винилпиридина, 5-дицианпиридина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИАН-5-ВИНИЛПИРИДИНА И 2,5-ДИЦИАНПИРИДИНА окислительным аммонолизом 2-метил-5-винилпиридина на окисном ванадиевотитановом катализаторе с последующим разделением смеси продуктов, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, ванадиевотитановый катализатор используют в соотношении V2O5: TiO2, равном 0,5 1,0 16 18.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода 2-циан-5-винилпиридина, используют окисный ванадиевотитановый катализатор, промотированный добавками окислов олова.

Номер патента: 1752804

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Абдылдаева, Баткибекова, Стамбекова

МПК: C22B 30/02

Метки: сурьмы

...упростить получение аддукта пентахлорида сурьмы 1:1), исключить использование газообразного аммиака, очистку исушку аммиака, понизить температуру восстановления аддукта ЯЬС 5 МН 4 С (450500 С) по сравнению с температуройвосстановления аддукта ЯЬС 5 ЙНз (800850 С). Это объясняется кислотно-основными,свойствами реагирующих веществ, а 20именно любыми донорными свойствамихлористого аммония по сравнению с донорными свойствами аммиака,Спектральный анализ сурьмы приведенв табл,1. Из табл.1 вйдно, что данный способ 25позволяет получить качественно чистуюсурьмуСравнительные данные известного ипредлагаемого способов получения сурьмыприведены в табл.2. 30Способ осуществляют следующим образом,К раствору йентахлорида сурьмы в СС 4при...

Номер патента: 569568

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кан, Стамбекова, Суворов

МПК: C07D 207/44

Метки: имида, кислоты, малеиновой

...300-350 С, времени контак- и та 0,5-17 с, предпочтительно 1,3-1,7 с, и молярном соотношении имид янтарной кислоты; кислороц воздуха 1;4, предпочтительно 1;1,7. Процукты реакции, улавливают водой. Процесс проводят в типовой алпа ратуре проточного типа, в качестве окислителя используют воздух, очищенный от механических примесей. Имид малеиновой кислоты выделяют экстракцией серным эфиром и последующей ректификацией поц вакуумом. 25 Непрореагировавший имид янтарной кислоты может бьиь вновь возвращен в реакцию,Конверсия имида янтарной кислоты 40-91% от теоретического в расчете на прореагировавшее сырье. Степень чистоты 30 целевого продукта 98,5-99,00%.П р и м е р 1, Процесс окислительного цегидрирования проводят в аппаратуре с...