Способ получения солей арилоксиметиленпирилия

Номер патента: 1052155

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Клаус, Хайнц, Ханс-Клаус

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...системы, включающейсоли благородных металлов ЙИ йгруппы Периодической системы - палладия,ирридия или родия и промоторсони или другие соединения хрома,железа, кобальта или никеля, а также азот или Фосфорорганическое соединение. . 30В качестве аэоторганическогосоединения используют третичныеамины формулы.й" В 2 В ЭИ,где В 1 В 2Б . алкилциклоалкил, арил, ацил,или гетероциклическое соединение, 35.выбранное из группы: поливинилпиридин, поливинилпирролидон, аиридии,хинолин, гидроксихинолин, имидазол,метилимидазол, а также имиды алифа. тических или ароматических кислот. 4 О.В качестве Фосфорорганическогосоединения используют различныеэамещенные Фосфины.указанные соединения, являясь, соединения с выбранными солями благородных металлов,...

Номер патента: 10927

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Шмидт

МПК: C07C 51/54, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...при отгонке даст .уксусныйрид в смеси с уксусною кислотою, вновь идущею нз поглощение серного ангидрида. Практически процесс .осуществляется следующим образом: сухой воздух продувается через ряд сосудов - с дымящей серной кис лотой со всей повышающейся концентрацией 50, и смесь воздуха й 50,пропускается в охлаждаемый водой при 0 - 5" или охладительной смесью при 10", сосуд, в котором размешиваются кристаллы уксусной кислоты. Далее воздух, пройдя через ряд сосудов с жидкой уксусной кислотой, для поглощения суспендированной в нем в виде тумана серно- уксусной кислоты, а затем через прибор с негашеной известью, где он освобождается от паров уксусной кислоты, пропускается в воздушный насос, а оттуда снова в те же сосуды с дымящей серной...

Номер патента: 589908

Опубликовано: 25.01.1978

Автор: Колин

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...вес,ч, йодистого метила и0,1 вес,ч, йодистого иридия..Анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание15% уксусного ангидрида (0,9 вес.ч,) и2,8% йодистого ацетила (0,17 вес.ч.) исмесЬ с непрореагировавшими реагентами ик атал из атором.П р и м е р 6. В перемешиваемом автоклаве из нержавеющей стали в атмосфереокиси углерода (Р 56,2 кг/см, Р2парц,2 о8,8 кг/см ) нагревают при 150 С смесь300 вес.ч. метилацетата, 182 вес,ч, диметилавого эфира, 8,8 вес;ч, йодистого лития,65 вес,ч, йодистого метила, 3 вес.ч. гидрата треххпористого радия и 3 вес.ч, порошкообразного металлического хрома. Через 10час анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание54% уксусного ангидрида (407 вес.ч.) и31%...

Номер патента: 1163804

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...температуру 1.80 С и сохраняют ее в течение 25 мин. Давление в автоклаве составляет 55 атм. Затем его поддерживают на постоянном уровне, равном 70 атм путем перезагруэки моноокиси углерода. Падение давления от резервного высокого давления которое непрерывно создают в автокла.- ве, регистрируют. После 2 ч реакции при указанной температуре перемешивание и нагрев прекращают: автоклав охлаждают и дегазируют. Полученную реакционную смесь анализируют.Получены следующие результаты: начальная скорость реакции (7), моль СО/4, 0,20; выход (К),%, обозначающий число моль СНр СООН, полученной на 100 моль метилацетата, 22 ; производительность, г/ч л (Пр) 65.П р и м е р 1 а. Воспроизводят пример 1 при отсутствии йодида натрия. Получены следующие...

Номер патента: 1182022

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Левуш, Мулява, Паздерский, Полудненко, Рудак

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...аммония"предварительно растворяют в воде35в соотношении 1:1 и смешивают с уксусной кислотой, затем в полученный 0,05% ТЭФ + 0,5% НТА0,27 ТЭФ + 0,5% НТА 2раствор добацлянп 0,05-0,27 ТЭФ иполученную смесь полают ца пиролиз.Реэульаты экспериментов приведеныв табл. 1. П р и м е р 2, Насосом-доваторомчерез кварцевую трубку диаметром20 мм и длиной 200 мм подаю 40 г99,87.-ной уксусной кислоты, содержащей 0,16 г (0,4 вес.7) трибутилфосфата (ТБФ) со скоростью 0,012 г/с.Температура реактора 710 С, остаточное давление в реакторе 200 мм рт. ст.и время контакта 0,9-1 с. На выходеиз реактора к продуктам пиролизадобавляют 0,3 вес.7. 11 Н . Образующийся при пиролизе кетен йоглощаетсяледяной уксусной кислотой. Конверсияуксусной кислоты составляет...