Патенты с меткой «ароматических»

Номер патента: 58

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Каминский

МПК: C07C 63/06

Метки: альдегиды, ароматических, боковых, кислоты, окисления, производных, углеводородов, цепей

...кислоты от 80 до 84% теоретического.П р и и е р 5-ы И: 92 гр. толуола приливается при помешивании к 750 гр. разведенной серной кислоты и затем постепенно вносится 300 гр. мелко раздробленной перекиси марганца при нагревании. К реакционной смеси постепенно вносится 2 к. см, крепкой соля. ной кислоты или соответствующее количество ее солей (Пе или Н 7) или их солей) . Бензальдегид отделяется обычным путем. Выход бензальдегида около 70% теоретического,П р и м е р 6-о й: Пара-сульфотолуола 86 гр., бихромата калия или натрия 150 гр, 70% - ной серной кислоты 400 гр., хлористоводородной кислоты (бромистоводородной или иодистоводородной) 2 к. см. или соответствующее количество их солей. Процесс ведется, как в 4-ом примере. Выход...

Номер патента: 5483

Опубликовано: 31.05.1928

Авторы: Цитшер, Шмитт

МПК: C07C 235/80

Метки: ароматических, ациалцетильных, двупроизводных, диаминов, приготовления

...71 часть о-толидина, Смесь должна кипеть, все время, пока не закончится выделение алкоголя. После охлаждения выделившуюся кристаллическую кашицу отсасывают и сушат. Еще не прореагировавший амин, если нужно, удаляют при помощи разведенной соляной кислоты и получают 101 часть, равную 80/ теоретического количества, диацетоуксусного о-толуидина в виде почти бесцветного кристаллического порошка, разлагающегося при 200. Выкристаллизова нный из спирта,он получается в виде тонких блестящих иголочек, которые при тем. пературе в 204 в 2 (неточно) плавятся при разложении, Он растворим в спирте, ледяной уксусной кислоте и нитробензоле, труднее в ацетоне и уксусном эфире и не- растворим в бензоле, эфире и четыреххлористом углероде.П р и м е р 2,...

Номер патента: 7961

Опубликовано: 28.02.1929

Авторы: Цитшер, Шмит

МПК: C07C 103/34

Метки: ароматических, ацилацетильных, двупроизводных, диаминов, приготовления

...в спирте и ксплоле и нерастворим в эфире,П р и м е р 4. - 36 частей тиоанплпна растворяют при нагревании в 100 частях ацетоуксусного эфира н вливают этот раствор в 150 частей кипящего ацетоуксусного эфира, По окончании выделения алкоголя дальнейшую обработку ведут обычным способом, Получается диацетоацетилтиоанилин с выходом в 70 ОО теоретического количества. Кристаллизуясь из спирта, он образует мелкие свалявшиеся, блестящие пучечки иголок, с температурой разлакения в 191 в 1(неточно). Он растворим в спирте, ледяной уксусной кислоте и ацетонитриле, нерастворим в эфире и петролейном эфире.Таким же способом получается, например, диацетоацетил - 4 4 в диаминодифениловый эфир, который кристаллизуется из ацетонитрила в виде бесцветных,...

Номер патента: 9174

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Лидер, Фокин

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, нитросоединений

...л)н)кенн) гдзд зету.ЯР) (Г) ГДКИМ (ИРс)ЗМ. ЧТООЫ;) ГД ЯТЕРН ьшд;остаточно п(Иною. 1),с,п )ри,531- ИЫ Х У ос ОНИ Х ЭТ (СИ Га ЕСТ 5. ГО Гскн 1 могут оьгп прямо иц)ущены и кгмос(1)ору.11 ре )Г)снк 5 Пт(51, 0,нано. Позм(жн)Гт ирн- МЕ 3331 Ь:)Ти ОГХ;Я 1 ЦИЕ ГЯЗ 11;Л 51 НОН(ГО Н(ЪЦЕИИ 1 1)с)Р)1)н УСЕ 0 ОРО;Он И ЛЯ (МрдтнаГО Нс)ирс)ВЛЕПИ)5 ИХ В гнжи)ОО ЧШ"П, скру(бера н 3)еирерынном Пру(по) пр- цште, Тс)кое мшпкрдьчюе исш)льзондние гдзд не т(лы;о тпрдзшяет оте)о нд.он цеппых;)родтнческих гоеинен. юторые Почему лио ие )С)уиЬн в реакцию, но и Поз 3,3 ет нрнм(нип,;цн ксрбуриро- З)сНи. НМЕС 1 и ЗЛ) Х 1. с 0 ЕРнс)ИЕ) 0 КИГ ;3 роЛ н по ам)ткрыид)о)Шг )юз)3(ж)огс, 01(ис,еии Ис(1 ин) и лаже изРьв(а. - ;1 х)не инертные гдзь) и г;)з(н),н геги н шгтнсти....

Номер патента: 9294

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Фокин

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, нитросоединений

...бы возможность побочных рообразным углеводородом или его реакций окисления органических,дериватом. Нитрация идет при комсоединений и реакция ограничива- натной температуре сдостаточной лась бы исключительно нитрова- для практических целей скоростью. нием, Оказалось, что если смешать Одновременно с нитрационным пронитрозные газы, получаемые, напр цессом происходит частичное по- окислением аммиака, с парами аро- глощение окислов азота кислотой. матических соединений и привести Побочным продуктом является нипарогазовую смесь в контакт с сер- трозилсерная кислота: Чем более ной кислотой, то на границе фаз разбавлены воздухом нитрозные почти моментально происходит ни- газы, тем сильнее нитрация претрация с полным использованием обладает...

Номер патента: 9324

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Фокин

МПК: H01J 1/146

Метки: ароматических, бензойной, других, карбоновых, кислот, кислоты, углеводородов

...сосуд,Этим методом обработки окисляемого соединения перегретыми парами азотной кислоты надлежащей крепости, достигается практически моментальное окисление, если пары азотной кислоты притекают в достаточном количестве, При впуске в кипящий слой нитротолуола, не перегретых, а насыщенных паров азотной кислоты, когда перегрев достигался во время прохождения этих паров через слой кипящего нитропродукта, окисление было, конечно, замедлено, но практически заканчивалось в срок около одного часа, По охлаждении, жидкость засты вала в сплошную массу кристаллов, растворимых в воде, и еще легче растворимых в слабых щелочах, Побочные реакции и осмоление замечались сравнительно в незначительной степени; они шли преимущественно в тот период, когда...

Номер патента: 9352

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Гетцер, Гюнтер

МПК: C07C 139/10, C07C 143/34

Метки: алкилированным, ароматических, сульфокислот, углеводородов, ядром

...кислоты в 67 Ве и 126 ч, нормального пропилового алкоголя; дальнейшим нагреванием в течение нескольких часов доводят реакцию до конца, По охлаждении массаразделяется на 2 слоя: верхний слой отделяется, разбавляется водой и нейтрализуется натровой щелочью, Выпариванием раствора, получают натровую соль пропилированнойнафталинсульфокислоты в твердом виде,:Пример 3. 64 ч. нафталина, известным уже образом, переводятся в 3 - нафталинсульфокислоту; сульфурированную смесь охлаждают и разбавляют 50 ч. серной кислоты (67" Ве). Затем, при размешивании медленно приливают, приготовленную при обыкновенной температуре, смесь из 102 ч. нормального гексилового спирта и 100 ч. серной кислоты. Перемешивают еще некоторое время при температуре около О 5 и...

Номер патента: 10989

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Ильинский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/78, C07C 97/24 ...

Метки: аминои, ароматических, бензоил-производных, оксисоединений

...бензойной кислотой высокая температура реакции (250) исключает возможность применения керамиковой посуды. Не пригодна для этой цели и обыкновенная металлическая посуда (железо, медь, латунь), которая сильно разъедается бензойной кислотой при нагревании. Независимо от недолговечности такой аппаратуры, выделяющийся при растворении металла в кислоте водород ведет к осмолению, затрудняющему очистку продукта,Предлагаемый способ получения бензоил-производных ароматических амино- и окси-производных основан на применении никкелевой или ааюминевой посуды, так как бензойная кислота на эти два металла не действует даже при температуре кипения.Пример 1. - 10 кгр 1.5-диаминоантрахинона нагреваются в присутствии незначительных количеств серной...

Номер патента: 12636

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Вольфенштейн

МПК: C07C 161/00

Метки: ангидридом, ароматических, взаимодействия, парадиаминов, продуктов, сернистым

...или т. и, т сернистымвлаги. Тип. Ридрогр правл. В,-М. Сил Р.К.К.А, Ленинград, здание Рл. Адмиралтейства Ароматические пара-диамины, находящие себе широкое применение в красильном деле, например, для окраски омертвевших или живых волос, и могущее служить также в качестве фотографических проявителей, весьма чувствительны к окисляющим веществам и сильно изменяются при значительном слое краски при хранении на открытом воздухе,Предлагаемый способ, относящийся к известным способам получения соединений пара-диаминов с сернистой кислотой путем взаимодействия последней с пара-диаминами в водной среде, заключается в превращении ароматических пара-диаминов в легко растворимые в воде и весьма хорошо сохраняющиеся при хранении на воздухе соединения...

Номер патента: 13438

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Ланге, Пфанненштиль, Редделин

МПК: C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...порции амина в альдегид,Пример 1. - В колбе, снабженной нисходяшим охладителем, кипятят 122 части о-оксибензиламина, 5000 частей воды, 2,3 части раствора едкого патра 40 Ве и 284 части изатин-сульфо кислого калия при пропускании воздуха, С водяным паром перегоняется с хорошим выходом о-салицилальдегид. Он отделяется и дестиллируется,Пример 2, - 47,5 частей селянокислого ванилиламина растворяют в 2500 частях воды; к этому добавляют 13,5 частей соды, и все кипятят с 156 частями изатино-сульфокнслого калия в продолжение 2-х часов при обратно поставленном холодильнике. После охлаждения нодкисляют и экстрагируют продукт взбалтыванием с хлороформом; ванилин получается с хорошим выходом.Прим ер 3. - 47,5 частей солянокислого ванилиламина...

Номер патента: 18744

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Каминский

МПК: C07C 27/16, C07C 45/36, C07C 51/265 ...

Метки: ароматических, боковых, видоизменение, окисления, производных, способа, углеводородов, цепей

...должного тесного смешенияглеводорода с кислотой, что значительноонижает выходы продуктов окисления. ,дальнейшем автор нашел, что атогоатруднения.можно избежать если выше-,5 кг серной кислоты (7 У(е- ной) приеремешивании вносится либо кремнезем,,ибо измельченный асбест и т. и, иороА., Н,та кисления боглеводородов го в патенте что реакцию исутствии ас- орошковатых Тинегрвфва Первой Артели Советский Печатник, Моховая, 40 К дополнительному патенту П. И. 1929 года (заявКаминского, заявленному 10 январсвид.38547)е лица от ЗО декабря 1924 годв 58,опубликовано 31 января 1931 годаспространяется на срок до 29 декабвяючительно. шковатые вещества до образования однородной массы; затем при нагревании и перемешивании, по прибавлении...

Номер патента: 20081

Опубликовано: 30.04.1931

Автор: Зиньков

МПК: C07C 45/28, C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, группы, метальной, окислением, углеводородов

...кислотой на разных уровнях происходит различно, На дне остается больше серной кислоты, т,-е, капли толуола в серной кислоте, наверху - больше толуола, т,-е. капли серной кислоты в среде толуола. В средней зоне происходит наиболее тесное перемешивание(наилучшее эмульгирование жидкостей) и, следовательно, наиболее энергичная .реакция. Толуол, как растворитель, находится всегда в оки- , слительном сосуде в большом избытке Фо отношению к получаемому йродукту, а также по отношению к окисляющему реагенту и уводит адельгид из сферы реакции, Продукт реакции постепенно отводится из окислительного сосуда, Количество толуола в окислительном со, суде остается то же, так как притекающий из воронки 8 толуол компенсирует отходящий.Из воронки 10...

Номер патента: 21131

Опубликовано: 31.07.1931

Авторы: Даев, Рутовский

МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12 ...

Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров

...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...

Номер патента: 24879

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: ароматических, боковой, окисления, паровой, углеводородов, фазе, цепью

...использована углекислота дымовых газов после предварительной очистки, Роль лынкина, заявленному 21 февралявид,41268). углекислоты сводится к уменьшению скорости реакции, задержке дальнейшего окисления и увеличению выхода промежуточного соединения за счет раскисления углекислоты в перегретых точках. катализатора, так как диссоциация ее происходит выше 400". Применение углекислоты без кислорода, как окислителя известно (герм. пат.408184), но существенно отличается от данного способа. Здесь углекислота вводится в ограниченном количестве и является агентом, задерживающим реакцию энергичного окисления в перегретых местах, но все же процесс идет с выделением тепла и не требует внешнего подогрева, В упомянутом германском патенте углекислота...

Номер патента: 31283

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Петш

МПК: B01D 3/00

Метки: ароматических, масла, отгонки, промывного, углеводородов

...камеру 70, где они разделяются по своему удельному весу на два слоя. Нахо:. дящаяся, внизу вода отводится с дна через спускную трубу 18 и примыкающий снабженный сифоном трубопровод 19. Плавающее в кольцеобразной камере. 1 О масло стекает через верхний край внутренней .ограничительной стенки 20 в верхнее из отделений 8, а оттуда дальше через весь ряд нижележащих отделений 8 и 7 колонны, Во всех этих отделениях стекающие вниз конденсаты, состоящие из смесй различно высоко кипящих масел, приводятся во взаимодействие со стремящимися им навстречу из нижней части колонны дистилляционными парами, благодаря чему их легко кипящие составные части снова улетучиваются и включаются в подымающийся кверху паровой поток. Таким образом,...

Номер патента: 33299

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Новак, Савицкий

МПК: C08G 75/00, C09D 3/49

Метки: ароматических, водородов, искусственных, лаков, серы, смол, угла, хлористой

...положения, соответствующего полю проекции в два кадра. Одновременно с этим перемеще. ( нием пальцы 77, 77, связанные с задвижкой 9, перемещаясь в спиральных канав. ках 72, 72 барабанов 1, 7, поворачивают эти барабаны в такое положение, чтобы в одном случае один кадр, а в другом - два кадра были в рамке". Концы спиральных канавок 72,72 с пальцами 17,11 представляют собой стопоры, обеспечивающие остановку барабанов 1, 1 в правильном положении при протягивании ленты (перелистывании);Проектор (фиг. 2),монтируется на на-стольном штативе, состоящем из осно.вания, образуемого тремя массивнымиметаллическими полосами, свинченными между собой по углам и образующими рамку 73 проекционного экрана, на которую может быть натянут при помощи...

Номер патента: 34545

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Ворожцов, Григорьев, Зильберман

МПК: C07C 17/386, C07C 25/02

Метки: ароматических, водорода, выделения, нейтральных, перегонке, углеводородов, устранения, хлорированных, хлористого

...действию 2 п=пыли на двугалоидные соединения алифатического ряда, в которых атомы хлора находятся у углеродов, стоящих по сосед - ству. Реакция может итти примернопо следующей схеме:(69) хлористого водорода пр ова нных аромати чески дов,8 орожцвва, 8. М, Григврьева и реля 1933 года (спр. о перв, 7).+2 пС.,При применении цинковой пыли были получены для всех испытанных хлорированных ароматических углеводородов положительные результаты, независимо от того или иного объяснения реакции.Пример 1. Один литр нейтрального хлорированного бензола удельного веса 0,992; 1,000; 1,020; 1,1040 (который при перегонке без обработки цинковой пылью давал знаЧительное количе. ство НО) обрабатывается на холоду в течение /, часа при размешивании 15 г...

Номер патента: 34553

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Лаптев

МПК: C07C 85/04, C07C 87/56

Метки: аминов, ароматических, бензилирования

...ведется в совершенно безводной среде, исключается даже наличие гидроксил-содержащего кислотоотнимающего агента, например, гидрата окиси натрия с применением в качестве кислотоотнимающего средства либо окислов металлов, либо средних карбонатов.Пример 1. 50 г смеси, состоящей, из 30/О моноэтиланилина и 60% диэтиланилина, нагреваются в смеси с 22 г хлористого бензила и 10 г сухой кальцинированной соды при температуре 80 в 1 в течение нескольких часов (при хорошем перемешивании), По окончании реакции диэтиланилин со следами непрореагировавшего хлористого бензила отгоняется с водяным паром. Этилбензиланилин отделяется от воды, сушится и перегоняется под вакуумом. Диэтиланилин отделяется от следов хлорида, сушится и...

Номер патента: 35834

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Молдавский, Немцов

МПК: C07C 13/38, C07C 13/58, C07C 15/04 ...

Метки: антрацена, ароматических, гидрирования, других, нафталина, углеводородов

...в большинстве случаев крайне мала, так как при обычных в технике давлениях повышение температуры лимитируется состоянием равновесия гидрирования исходного продукта,Наиболее целесообразным является применение в качестве катализаторовн ния нафталина и других веществ с применением вышеназванных катализаторов в две стадии: 1 - гидрирование исходного продукта при более низкой температуре без расщепления и 2 - расщепление гидрированных продуктов при более высокой температуре,П р и м е р 1. 200 г нафталина нагреваются под начальным давлением водорода в 100 атм. в течение двух часов во вращающемся автоклаве емкостью в 5 литров при температуре 475 в 4 с 20 г катализатора, полученного из фосфорно-молибденово-аммониевой соли.В продукте...

Номер патента: 39111

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Бутюгин, Кирхгоф, Спектор

МПК: C07C 85/11, C07C 87/48, C07C 91/44 ...

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...при 80 - 90. Реакция продолжается около 5 часов, причем нитроанизол нацело растворяется. Жидкость фильтруют и полученный хлоргидрат анизилина высаливают добавлением 200 г поваренной соли.Выход хлоргидрата анизилина 115 г - 72% теоретического.П р и м е р 2, 170 г паранитрофенетола вводят в 2,5 литра четырех-нормальной соляной кислоты, добавляют б г иодистого калия и восстанавливают, как указано в примере 1, добавлением 220 - 240 г чугунной стружки,Отфильтрованный раствор высаливают 150 г поваренной соли, причем в маточниках после огделения кристаллов остается 5 - бо/о хлоргидрата фенетидина.С целью очистки хлоргидрат фенетидина Растворяют при нагревании в 4 частях 5/О-ной соляной кислоты, кипятят с углем и небольшим количесгвом...

Номер патента: 42070

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Вайнштейн, Левин, Немцов, Шендерович

МПК: C07C 15/02, C07C 4/06

Метки: ароматических, низших, углеводородов

...технического проведения процесса лучшими катализаторами оказались сплавы меди с никелем в различных пропорциях (в виде технических сплавов, содержащих железо, марганец,углерод и т. д.).Применение вышеуказанных катализаторов дает возможность значительно ускорить реакцию при данной температуре или понизить температуру при проведении процесса, Последнее позволяет понизить парциальное давление водоРода в процессе, так как повышение температуры сдвигает состояние равновесия в сторону дегидрирования тетра- лина до нафталина и для избежания этой нежелательной реакции приходится применять значительное повышение давления водорода.В случае применения в качестве катализатора монель-металла (75% Ы 1;23% Сп, остальное марганец, железо и...

Номер патента: 42553

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Лаптев, Хайкин

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: алкилирования, аминов, ароматических

...арона- занеи порт и редактор Е. ова ип. Печатный Труд". Зак. 3488 -60) Для алкирования аминов и, в частности, анилина спиртом обычно применяется нагревание смеси анилина и соответствующего алифатического спиртав присутствии соляной кислоты в автоклаве под давлением. В иных случаяхдля получения замешенных аминов применяется нагревание смеси хлоргидратаамина с соответствующим спиртом.авторами установлено, что при этилировании анилина спиртом в присутствии небольших количеств ароматических сульфокислот алкирование аминапроходит с высокими выходами.Содержание не прореагировавшегоамина не превышает 2/П р и м е р. 1 моль анилина, 3 моляспирта этилового и 0,1 моля 2,4-дисульфокислоты толуола нагреваются в автоклаве при температуре 230 в...

Номер патента: 44248

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Немцов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/04

Метки: ароматических, низших, углеводородов

...ароматических углеводородов (толуола, этилбензола) ректификацией, так как образуют с ними азеотропические смеси,оматических углеводородов. Таким образом технологически приемлемым может быть лишь такой процесс, который устраняет образование гидро- ароматических углеводородов даже в весьма малых количествах.Таким процессом является гидрогенизация, проводимая, как и в основном авторском свидетельстве35834, в две стадии, первая из которых может быть проведена на фосфорномолибденовом или другом высокотемпературном катализаторе в отдельной реакционной камере, а вторая без насадочного катализатора в трубчатой печи с реакционной камерой или без нее, сделанных из нержавеющей стали или другого подходящего для этой цели металла.П р и м е р...

Номер патента: 50437

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...спиртовой или водно- спиртовой кислоте фили (что лучше) сперва вводят фенол и формалин, а затем, спустя некоторое время, металл, для того, чтобы успели образоваться спирты, Проведение реакции в спиртовой среде ускоряет реакцию и увеличивает выход оксиальдегидов.П р и м е р 1. 12 частей гваякола, 7,5 частей формалина смешивают с 18 частями солянокислого нитрозодиметила нилина, суспендированного в 400 частях водной соляной кислоты. При перемешивании и температуре около 50 вводят в течение 4 часов 3 части алюминиевых опилок. Образовавшийся ванилин извлекают известным способом.П р и м е р 2. Смесь из 13 частей орто-этоксифенола, 8 частей формалина, 3 частей кадм не вых опилок вводят в смесь из 18 частей солянокислого нитрозодиметила нилина,...

Номер патента: 51050

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворошилов, Лукашевич

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/58 ...

Метки: аминов, ароматических

...условиях,Это позволяет быстро превращать в амины нитрогела, которые восстанавливаются иначе лишь с трудом. Так, например, реакция восстановления а- нитронафталина, согласно предлагаемому способу, заканчивается уже спустя 2 - 2/, часа, причем выход нафтиламина превышает 99% теоретического. В наилучших условиях восстановления с соляной кислотой (с теми же количествами остальных реагентов) спустя 2 часа в амин превращается всего лишь около половины взятого нитронафталина и через 5 часов - около 88%.Количество применяемых солей аммония берется эквивалентным заменяемой кислоте, что, н изменяя заметно расходов по сырью, позволяет сильно увеличить производительность редукторов и срок их службы.П р и м е р 1. Раствор 3,75 вес. ч....

Номер патента: 52006

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Викман, Муханова

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 303/22 ...

Метки: ароматических, восстановления, непрерывного, питрососдиноний

...соляной кислоты или хлоридов железа,В результате такого способа восстановления повышается выход аминосоединений, например, при восстано-влении 1- нитро: 6-дисульфокислоты, нафталина при обычном методе ра-, боты получается 93,6 7 о аминосоединения; при работе по предлагаемому способу - 96,5; аналогично, 1-нитроми небольшим количеств После восстановления ни отделяют образовавшийся ступают к восстановлению ции продукта.Явторы настоящего предлагают проводить и становления непрерывны для чего следует пропуска лонку, наполненную желез й стружки щая за с ами восст вкой свеж процесса, изобретение рована следу ды, прибавляелеза и 5 сл" а 1,19. Раствор и в течение через слой чутой в 40 сдг.вертикальную метром 18 дг,е.овой горелкойтаким...

Номер патента: 55611

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...М: 50437 описан способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных конденсацей с формальдегидом и нитрозодиметиланилином в кислой среде,отличительной особенностью которого ЯВЛЯВТСЯ ВВЭДВНИЕ Н реакционную массу при образовании оксиальдегида раздробленного металла, например алюминия, для связывания освобождающегося кислорода в целях снижения расхода формальдегида и уменьшения образования смол.Было найдено, что процесс протекает в той же мере гладко, если металл частично или полностью вводить до начала загрузки фенола с формальдегидом.Пример. В 18 ч. солянокислого нитрозодиметиланилина 100 ч. соляной кислоты и 80 ч. спирта вводят 3 ч. алюминия; затем добавляют смесь из 12 ч. гваякола, 7,5 ч. формалина и 5 ч.спирта....

Номер патента: 55851

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...так иом загружают в рно,ции конденсации ф504 щение вышеук ных прОбыч ратурнь как в о с друг времен с фенолами и далее с нитрозосоедине ниями не ионного порядка требуютопределенного времени для своего за.вершения, а потому в реакционной смеси все время присутствует значительный избыток формальдегида, который и приводит к образованию вышеупомянутых нежелательных продуктов.Все эти отрицательные моменты всецело отпадают, если, согласно предлагаемому способу, процесс конденсациипроводить таким образом, чтобы в реак-цнонной смеси постоянно находился избыток фенола, чего легко достигнуть путем постепенного приливания к реак. ционной смеси раствора формальдегида при заранее полностью загруженном вреакционную смесь феноле. При этом не...

Номер патента: 57605

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/75, C07C 47/565, C07C 47/58 ...

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...водой и извлекают ванилен обычными методами,П р и м е р 5. В 18 г солянокислого нитрозодиметиланилина, 100 г соляной кислоты и 80 г спирта вводят 3 г алюминия, затем добавляют смесь из 12 г гваякола, 7,5 г формалина и 5 г спирта, Образовавшийся ванилин извлекают известным способом. Предмет изобретения,1, Способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных, согласно авторскому свидетельству50437, отличающийся тем, что, вместо металлов, в качестве восстановителя применяютсоли сернистой, серноватистой игидросернистой кислот, закисныесоединения металлов и др. (приоритет от 10 февраля 1938 г.),2. Прием выполнения способа поп, 1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя применяют углеводы (приоритет от 10 ноября...

Номер патента: 58088

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Киссин

МПК: C07C 205/00, G01N 31/00

Метки: ароматических, количественного, нитрогрупп, нитросоединениях

...прибывания воды в ловушку, По достижении этого, процесс может считаться законченным, и реакционная колба охлаждается.Выделившаяся реакционная вода содержит в себе, в растворенном виде, некоторое количество анилина.Для уточнения отсчета количества реакционной воды, анилин из ,воды следует проэкстрагировать чистым толуолом (насыщенным водой), который постепенно, каплями, пропускается сквозь водный слой из воронки б.Внутренний диаметр трубки, которой кончается ловушка, сужен на капилляр, Перед началом определения нижняя часть ловушки заполняется водой до нулевой черты градуировки- 3 Видоизменение способа количественного определения нитрогрупп в арома-тических нитросоединениях по авторскому свидетельству56170, отличаюиееся тем, что...