Джулио
Способ получения производных 1-арилсульфонилпирролидин-2 тиона или 1-арилсульфонилпиперидин-2-тиона
Номер патента: 1836347
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Джулио, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 211/54
Метки: 1-арилсульфонилпиперидин-2-тиона, 1-арилсульфонилпирролидин-2, производных, тиона
...3 часа с рефлюксом раствор, содержащий 5 г 1-(4-(1-гексагидроазепинил)-бензолсульфонил)-2-пипе 3 оидинона и 3 г реактора Лавессона в 100 см 1,2-диметоксиэтана. Дают температуре опуститься до комнатной, упаривают досуха, Остаток хроматографируют на двуокиси кремния (элюант: безнал) и получают 2,5 г продукта (Пл. 146-150 С, которые кристаллизурют в этаноле 2 раза, а затем в метаноле, Получают 1,5 г чистого целевого продукта, Пл, = 152-153 С.Анализ: СпН 24 Ч 20232Вычислено, о : С 57,92 Н 6,86 й 7,95 Найдено, О : С 57,84 Н 6,87 й 7,69 Употребляемый в качестве исходного в примере 6, 1-(4-(1-гексагидроазепинил)бензилсульфонил)2-пиперидинон. был получен следующим образом:Стадия А: Хлорид...
Способ получения производных 1-фенилсульфонил-2 пиперидинона
Номер патента: 1757463
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Джулио, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 211/32
Метки: 1-фенилсульфонил-2, пиперидинона, производных
...прикомнатной температуре, выпаривают тетрагидрофуран, подкисляют реакционную среду при помощи уксусной кислоты,отфильтровывают осадок, промывают его 30водой, сушат и получают 3,6 г целевого продукта, Т. пл. = 149 - .150 С, После крйсталлиза ци и в смеси из о про па нол-вода (1 - 1),получают продукт, плавящийся при 153- .154 С, . 35Анализ:Вычислено, %: С 58,65; Н 7,66; И 7,60С 18 Н 281 ч 2043Найдено, %: С 58,76; Н 7,56; Й 7,74Стадия Б, 1-(1-Азациклооктил)бензолсульфонил 2-пиперидинон,Нагревают с рефлюксом 3;4 г продукта,полученного в стадии А, с 3,4 ацетата натрияв 68 см уксусного ангидрида. Охлаждаютдо3комнатной температуры, узпаривают досуха, 45остаток поглощают 50 см воды, отфильтровывают, сушат и получают 2,87 г целевогопродукта. Т....
Способ получения производных оксимов 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-3-карбоксальдегида
Номер патента: 1681723
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4412, A61P 25/02 ...
Метки: оксимов, производных, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегида
...на двуокиси кремния (элюент:толуол-этиловый эфир уксусной кислоты 8 - 2). Остаток перегоняют при 180 С под 0,08 мбар 11 олучают 1,35 г целевого продукта, Т. пл 4041 С,Вычислено, %; С 58,39; Н 8,02; 1 ч 12,38.С 11 Н 18 Й 203Найдено, : С 58,19; Н 8,13; й 12,54,П р и м е р 10. Метиловый эфир оксима-бутилоксикарбонил,2,5,6-тетрагидропиридин-З-карбоксальдегида,К раствору 1,5 г 1,2,5,6-тетрагидропиридин-карбоксальдегид-метилоксима в20 см бензола и 1,2 г триэтиламина при10 С прибавляют 1,46 г бутилового эфирахлоругольной кислоты. Перемешивают 2 чпри комнатной температуре, промывают2 н,соляной кислотой, а затем упариваютдосуха и перегоняют осадок при 220 Спод 0,07 мбар, Получают 1,85 г целевогопродукта.Вычислено, ; С 59,98; Н...
Способ получения производных 1, 2, 5, 6-тетрагидропиридина или их гидрохлоридов, или бензолсульфонатов
Номер патента: 1678203
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4418, C07C 249/08 ...
Метки: 6-тетрагидропиридина, бензолсульфонатов, гидрохлоридов, производных
...метанола и при 10"Сприбавляют порциями 6,4 г натрийборгидрида, перемешивают 3 ч, выпаривают припониженном давлении, обрабатывают водой, экстрагируют этилацетатом, сушат, вы 25 паривают растворитель, очищаютхроматографией на колонке (элюент этилацетат) и получают 21 г целевого продуктапосле кристаллизации в этилацетате. Т.пл,111 - 112 С.30 Стадия В. 1-К-Бензил-пропионил 1,2,5,б-тетрагидропиридин-О-триметилсил -илоксим,Смешивают б г полученного на стадии Бпродукта, 70 см бензола и 2,95 г 1,4-диазаз35 бицикло(2,2,2)октана, прибавляют 3.25 смхлорида триметилсилила, кипятят с обрат- .ным холодильником 3 ч, охлаждают, отфильтровывают нерастворимое вещество,выпаривают растворитель, обрабатывают40 остаток эфиром, отфильтровывают нерастворимое...
Устройство для изменения давления вальцов вальцовой машины для обработки шоколадных масс
Номер патента: 1667621
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Джулио, Серджио
МПК: A23G 1/02
Метки: вальцов, вальцовой, давления, изменения, масс, шоколадных
...подключены к гидравлическим камерам мул ьтипликаторов 12-14 и 17.Питающие трубопроводы 37 - 40 имеют обратные клапаны 41-44. Содержащаяся в емкости 34 гидравлическая жидкость находится под давлением сжатого воздуха, поступающего из подводящего сжатый воздух трубопровода 45.Устройство работает следующим образом.В зависимости от содержания жира в перерабатываемой шоколадной массе устройство для изменения давления вальцов вальцовой машины может быть настроено на режим работы по принципу "сопряженного многократного давления", а также по принципу "сопряженного монодэвления".Путем установки трехходового клапана 24 в положение, при котором источник сжатого воздуха соединен с коллектором 22, устройство для изменения давления работает в...
Способ получения производных 1-арилсульфонил-2 пирролидинона
Номер патента: 1657055
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Джулио, Карло, Мишель, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 207/27
Метки: 1-арилсульфонил-2, пирролидинона, производных
...ведут по примеру 9, но используют 2,76 г 2-пирролидинона в81 см тетрагидрофурана, 21,7 см1,5 М раствора бутнллития в н-гексанепри (-20) в (-15) С, а затем 9 г хлорида (4-диизопропиламина)-бензолсульфонила в 45 смтетрагидрофурана.После хроматографии (элюант:этиловый эфир уксусной кислоты - н-гексан1:2) получают 3,4 г целевого продукта, т,пл, 140-145 фС, После кристаллизации в иэопропаноле получают продукт,плавящийся при 142-145"С,Вычислено,: С 59,23; Н 7,46;, Я 8,63.С 1 ьОд+НдОЭ. (324,45),Найдено,; С 59,09; Н 7,38;Н 8,57.П р и м е р 14, 1-(4-Изопропилтио-1фенилс ульфо нил) -2-пирролидино н .Процесс ведут по примеру 9 но ис)пользуют 1,7 г 2-пирролидинон в 51 смтетрагидрофурана, 13,3 см 1,5 М раст. вора н-бутиллнтия в н-гексане...
Устройство для останова ткацкого станка с волнообразно подвижным поперек основы зевом при встрече в зеве челнока с препятствием
Номер патента: 1579467
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Джианни, Джулио, Лучиано
МПК: D03D 47/26, D03D 51/10, D03D 51/46 ...
Метки: волнообразно, встрече, зеве, зевом, основы, останова, подвижным, поперек, препятствием, станка, ткацкого, челнока
...со стороны ремизок, а вершина этого угла направлена в сторону мыска 27 упомянутого челнока. Внешняя пластинка 25 относительно обращенной в сторону вращающегося берда 1 (фиг. 1) выполнена жесткой и крепится винтами 28 на боковой стенке 24, Внутренняя пластинка 26 выполнена двуплечей, может перемещаться вокруг вертикальной оси 29 вращения (фиг. 4) и поджимается кпластине 25 с помощью пружины ЗО.Кроме того, плечо 31 пластинки 26 снабжено выступом 32 (фиг. 5), которыйудерживает в позиции внутри соответст"вующей полости 33, образованной в пре"делах толщины челнока 7,8,9 (фиг. 5),одноплечий рычаг с крюком 34, которыйустановлен на горизонтальной оси 35вращения и который под воздействиемпружины 36 вынужден вращаться такимобразом, чтобы он...
Способ получения производных 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-3 карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов
Номер патента: 1498387
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Алина, Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61P 25/28, C07D 211/70 ...
Метки: гидрохлоридов, карбоксальдегидоксима, производных, тетрагидропиридин-3
...г гидрохлорида в (1,1-диметилэтоксикдрбонилметил)-1,2,5,6-тетрагидропиридин-кдрбоксальдегид-метилоксима растворяют в 39 см безн)дного толуола, прибавляют 2,27 г паратолуолсульфокислоты и нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником в течение 1 чВыпариваютдосуха, остаток добавляют н 1,2-дихлорэтан, превращают в соль при помощи газообразной сол)(ной кислоты иосаждают безводным этилэным эфиром,Фи:(ьтруют и перекристдллизовываютв этаноле для получения 1,8 г цел- оного продукта, Т,пн, 213 С (разл,),Вычислено, %, С 46,06; Н 6,44;11 11,94.20 ната калия, экстрагируют этиловьмэфиром уксусной кислоты, а затем выпаривают досуха, Хромдтогрдфируют надвуокиси кремния, элюируют смесьюметанолхлороформ (2;8),...
Способ получения производных 1-бензолсульфонил-2-оксо-5 алкокси-пирролидина
Номер патента: 1480765
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Джулио, Карло, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 207/26
Метки: 1-бензолсульфонил-2-оксо-5, алкокси-пирролидина, производных
...Получают0,20 г продукта, т.пл. 54-56 С.Вычислено,% С 55,50, Н 5,37И 4,98,С,Н 1 ОНайдено,%ф С 55,62; Н 5,28,Б 5,01. Приготовление исходного соединения по примеру 48 - 5-(2-пропенилокси)-пирролидин-она.При 65 С в течение 1 ч 30 миннагревают 2,5 г 5-гидроксипирролидин-она и 1,25 г смолы АмберлитТВ 120 (Н) в 55 см аллилового спирта. Охлаждают до комнатной температуры, выпаривают спирт под уменьшенным давлением и хроматограАируют ос"таток на двуокиси кремния, элюируяэтиловым эАиром уксусной кислоты.Получают 0,90 г целевого продукта.Вычислено %: С 59,56, Н 7,85Н 9,92,С 1 Н 4, ИоаНайдено,%: С 57, 81; Н 7, 73,Б 9,10Фармакологическое исследование,Острая токсичность и поведение.Испольэовали мышей;самцов (С 0,СЬаг 1 ев Муег) весом в 22-23 г,...
Способ получения гексафторида серы
Номер патента: 1276258
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Альберто, Джулио, Марио
МПК: C01B 17/45
Метки: гексафторида, серы
...до 400-440 Сподается в реактор 2 через блок 14,выполненный из коррозионно-стойкогоматериала с хорошей теплопроводностью.Из блока 14 ГФС поступает в реактор через сопло 15, внешняя поверхностькоторого для большей стойкости к воэ"действию фтора выполнена из никеля,палладия или покрывается слоем неор" ганических фторидов, например СаР Между узлом блок - сопло и плитой установлена изолирующая прокладка 1 б, например, из асбеста. Реакционнаязона охлаждается с помощью водяногокожуха, куда поступает вода по трубо"проводу 17. Количество ГФС, поступающего на повторный цикл по трубопроводам 4 и 8, может изменяться в пределах 0,1-4 от общего количества полученного продукта и будет зависеть от температуры насьпцения серы. Распределение...
Способ получения антигена вируса для диагностики опухолей
Номер патента: 1213974
Опубликовано: 23.02.1986
Автор: Джулио
МПК: A61K 39/245
Метки: антигена, вируса, диагностики, опухолей
...среды лактальбумина)в ту же самую пробирку, затем проводят другое центрифугирование, Сноваудаляют жидкость над осадком, аЧклетки суспендируют в 10 мп питательной среды в той же самой пробирке,После этого суспензию помещают вменьшую пробирку для центрифугирования которое проводят со скоростью1, ЗО1000 об/мин,Из осадка клеток готовят разведение в соотношении 1;200 с использованием питательной среды и телячьейсыворотки, взятой в концентрации10%. Затеи суспензию переносят вовращающиеся колбы, которые послеэтого помещаю в термостат с температурой 37 С на 2/3 сут, В течениеэтого периода питательную среду обновляют один раз, Затеи суспензию4 бцентрифугируют со скоростью 2000 об/минв течение 10 мин, пока на дне пробирки не...
Двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 1080754
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Джанпьеро, Джулио, Серджо
МПК: F02B 17/00
Метки: внутреннего, двигатель, сгорания
...электродов све50чи зажигания.На фиг. 1 показан двигатель в момент впрыска топлива, поперечный разрез; на фиг.2 - поршень вид сверху;на фиг. 3 - двигатель в момент нахождения поршня в верхней мертвойточке, поперечный разрез; на фиг,4 экран с плоской отражательной поверхностьк 1 выполненной н виде выемки," на фиг. 5 - то же, с плоской поверхностью; ня фиг. б - то же, с вогнутой поверхностью; ня фиг.7 то же, с вогнутой поверхностью, снаб женной выступами; ня фиг,8 - то же, с плоской поверхностью, составляющей тупой угол с направлением топливной струи; на фиг. 9 - то же, с плос кой поверхностью, составляющей острый угол с направлением топливной струи; на фиг.О - то же, с отражательной поверхностью, снабженной одним выступом; на фиг 11 -...
Способ и устройство для измерения концентрации загрязняющих газов
Номер патента: 953997
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Джорджо, Джулио, Оттавио, Тициано, Убальдо
МПК: G01N 21/31
Метки: газов, загрязняющих, концентрации
...3 "Видит""окна спектра поглощения исследуемогогаза, например 5 0.Электрический сигнал 1 1,2 с амплитудой 7 получается таким же путем, когда ряд щелей"видит" "полосы" означенного спектра поглощения,Электрический сигнал 1 1,3 с амплитудой У, меньшей, чем амплитудами,пслучается, когда ряд щелей видит" спектральные области, смещенные на некоторуювеличину в направлении ультрафиолета относительно положения "окон" поглощениягаза.Электрический сигнал 11,4 с амплитудой У, большей, чемУ , получается,когда ряд щелей с 1 "видятф спектральные диапазоны, смещенные на такую жевеличину в сторону ультрафиолета относительно "полос" поглощения,Покрытый хромом кварцевый диск, образующий маску, имеет в положениях, отличных от участков, относящихся к...
Двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 886758
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Джулио, Клаудио
МПК: F02B 19/12
Метки: внутреннего, двигатель, сгорания
...6, выполненов виде электродного стержня 11 и од-.нозлектродной свечи, ось которой 12наклонена под углом 2-10 к оси 13,проходящей через центр предкамеры ипараллельной оси 14 цилиндра 2.1 ОДвигатель работает следующим образом,При движении поршня 5 вниз от верхней мертвой точки к нижней воздух засасывается через впускной канал и,15размещенный в канале впускной клапанв цилиндр 2, в основную камеру сгорания 1 и предкамеру 6.Топливо впрыскивается из распыляющих отверстий устройства 8 для инжек 20тирования топлива на центральный стержень устройства 9 для зажигания, размещенное в предкамере 6, Угол распыластруи составляет 80 О,При движении поршня 5 вверх в поло 23жение верхней мертвой точки 10-70воздуха, находящегося в цилиндре 2,сжимается и...
Способ получения нитроуксусной или фенилцианоуксусной или замещенных карбоновых кислот
Номер патента: 715016
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Джан, Джорджо, Джулио, Марчелло, Энзо
МПК: C07C 59/32
Метки: замещенных, карбоновых, кислот, нитроуксусной, фенилцианоуксусной
...тризтиламин, М-метилморфолин,сульфолапдиоксан, этилацетат, 6 - пиколин,метилэтилпи 1 идин, нитробензол, анизол, дифениловый эфир или диизопропиловый эфир,В качестве фенолята щелочного металлацелесообразно использовать о-трет - бутил - и -- крезолят натрия; мольное соотношение фенолята щелочного металла и исходного кетонаравно 1 - 4;1,Согласно предложейному способу, получаютнитроуксусную, фенилцианоуксусную или за.мещенные карбоновые кислоты общей формулыК,-1.- П - С 00 Н (1)й где Я 1 - -СНз . СьН -НзСО - ; ЯэН" Сй СбНс"где Я, и Яз имеют указанные значения;оЯэ - Н - , СНз - , т.е, соединения, содержащиеактивный атом водорода.Процесс ведут при температуре 40 - 60 С.Все перечисленные условия обеспечиваютлучшую селективность (до 95%),...
Двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 710527
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Джулио, Клаудио
МПК: F02B 19/00
Метки: внутреннего, двигатель, сгорания
...имеет перепускной канал 8 для выхода отработавших газов, соединяющий Форкамеру с верхней частью цилиндра. Площадьэтого канала ограничена и составляетоколо одной четвеотой части площадиднища поршня 1. Торцовый выступ 9,повернутый по направлению к центруфоркамеры, имеет плоскую торцовуюповерхность, перпендикулярную распыяивающим отверстиям топливной форсунки 6, закрепленной в Форкамередиаметрально противоположно плоской,торцовой,поверхности выступа 9, которая перпендикулярна также среднейпродольной оси форсунки.Двигатель, представленный на Фиг.2содержит дополнительно камеру сгорания 10 в поршне 1, а также дополнительную топливную Форсунку 11,размещенную во впускном канале 12. Такое выполнение, устройства препятст"вует внешним тепловым...
Стеновой блок
Номер патента: 670236
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Джулио, Микеле
МПК: E04C 1/08
...нижележащего и вышележащего блоков 1. Указанные горизонтальные каналы 13 обеспечивают соединение полостей 2, образованных канавками 3 в торца соседних в боковом направлении блоков 1, с непрерывными вертикальными каналами1, образованными пустотами 5, расположенными ца одной оси в блоках 1.После того, как все ряды (или только несколько, в определенных условиях) уложены, в непрерывные вертикальные каналызаливают бетон, который течет тдк 5 ке цо горизонтальным каналам 13 в полости 12, заполняя все внутренние пространства в стене и образуя после затвердеванця дрхВр ющук) решетку, которая гарантирует процнос соединение блоков 1 в стене. Как вариант, дцо каждого углубления 4 может представлять собой только поверхность 6 между пустотами 5, т....
Способ иммобилизации оксидоредуктазных ферментов
Номер патента: 618048
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Вальтер, Джулио, Сильвия, Франко
МПК: C07G 7/02
Метки: иммобилизации, оксидоредуктазных, ферментов
...тигель, выдерживаемый при темпера;уре 0 С и прядение ведут в атмос- Офере азота.оНити коагулируют в толуоле при 0 Си собирают на каркасе катушки,Для удаления органических растворителей производится сушка на воздухе, 2 гсвежеполученного вопокна, что соответствует примерно 1 г сухого полимера,промывают бикарбонатным буферным раствором с рН 8,0 для удаления непрочносвязанных ферментов и РЕ Д - НАД, азатем вонокно помещают в 10 мп 3%-ного водного раствора 1. -лактама аммония,рН 7,4. Производят перемешивание прикомнатной температуре в течение 10 ч.Далее с помощью анализатора аминокислот определяют количество образовавшегося 1 -аланина. Оно составvяет 0,163 г(96% от теории).То же волокно повторно вводят вконтакт со свежим раствором...
Способ получения производных имидазо (2, 1-а) изохинолина
Номер патента: 582764
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио
МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04
Метки: 1-а_, изохинолина, имидазо-2, производных
...остатокс 1-5 атомами углерода, например метил, этил, пропил, изопропил, бутил,С 07 0 471/04582764 126-128 163-164 б где )1 - водороднизший алкоксил111 - водород В- водород отлич ающ Ю производное имина общей Формулы Йизши или низший ал или низший ал оксилил,что й с я темзо 2, 1-аизУй ноли где й, И и Кимеюния, подвергают катгенизации с примененладия на угле в качера в прис азной кисло нирителя пр С12 ати с мта.2. Способ по и. 1,щ и й с я тем, что вворителя используютИстоЧники информацвнимание при эксперти1. Бартошевич Р. истановления органичесМ., Иностранная лит укаэанные значеалитической гидро.ием 10-ного пал. стве катализатобавленной уксусческого раствои давлении 8 целевого продукутствйи р ты и орга и 70-120 выделение отл качест...
Способ получения пиразолоизохинолинов или их солей
Номер патента: 578883
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио
МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04
Метки: пиразолоизохинолинов, солей
...Вг, тетраацетат свитща, ацетат ртути, хлоранил, дихлордицианохинон или двуокись марганца.Процесс проводят в присутствии растворителя, главным образом в инертных органических жид. костях, таких как бензол, диоксан, тетрагидрофу. ран или тетрахлористый углерод и т.п Дегидрирующие средства могут применяться в тех же количествах, что и исходные вещества, а также в значи. тельном молярном избытке. Пример 1. 2(-3,4 дигидроизохинолин1 (2 Н) - он. исульфоната подвергают взаимодействию в 3 ч при кипении в 100 мл бензола с прим аппарата Дина - Старка, После охлаждения прибавляют 200 мл эфира и затем отфиль вают. Фильтрат выпаривают досуха и п 15,82 г основания Шиффа (Т,к 210 С/ 0,01 мм рт.ст,).К 350 мл трет.бутанола, в котором предварительно...
Способ получения имидазоизохинолинов или их солей
Номер патента: 569290
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио
МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04
Метки: имидазоизохинолинов, солей
...фторфенил)имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, тлл. 162-164 С,2 (2 - хлорфенил) - имидазо (2, 10 изохинолин, т,пл, 150 - 151 С,.2 - (3 . хлорфенил) - имидазо (2, 1 а)изохинолин, т.пл, 150 - 151 С,2 - (3, 4дихлорфенил) - имидазо (2, 1 а)- изохинолин, т.пл. 160 - 161 С,2 . (4 . нитрофенил) - имидазо (2, 1 . а)изохинолин, т.пл. 245-246 С,2 . (3 - этоксифенил) - имидазо (2, 1 .изохинолин, т.пл, 102 - 103 С,2 . (3 - пропоксифенил) имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, т.пл. 65 - 67 С,2 . (3 - аллилоксифенил) - и о (2, 1 изохинолин, т,пл. 83 - 85 С. 1 Я 2 модеистви а) меют указанные знамином формулы 11 ения, с гегдеВ,В, иВтероцикли чески м где А означает - СН;-СН - ,в "одинаковых эквимолярных количествах30при температуре между комнатнои и . точкой...
Способ получения 3-кетоглутаровой кислоты
Номер патента: 552020
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Витторио, Джорджио, Джулио, Энцо
МПК: C07C 59/16
Метки: 3-кетоглутаровой, кислоты
...для СОг, после вытеснения воздуха СОвводят фенолят натрия, растворенный в глиме(тетраглиме), и затем, поддерживая температуруоколо 25 С, прикапывдтт в течение 1 часацетон,.продолжая пропускать СО,. Реакпия заканчиваетсяпримерно через 2 час. После этого растворенный СОудаляют иод вакуумом (50 мм рт. ст.) и к реакционной массе прибавляют фена в стехиометри.45ческом количестве по отношению к комплексу СОс фенолятом натрия, эа счет чего в течение примерно 2 час комплекс большей частью разрушается,Одновременно отгоняют непрореагировавцдйацетон и направляют его на рециркуляцию,50Затем добавляют к смеси воду, отфнльтровььвают осадок, а фильтрат, после добавления йаОН вколичествесоответствующем количеству удаленного с солью натрия, перегоняют,...
Способ получения производных 2-имидазолидинона
Номер патента: 548211
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Джулио, Луиджи
МПК: A61K 31/4166, C07D 205/04, C07D 233/02 ...
Метки: 2-имидазолидинона, производных
...л.1 н) обладает биологической активн А, х ,и . и.:зютуказанги 110 ГО О. - 1 очяет ато; , хлор 1 илиСз Огле 1 К 1 и й. означают атомы водорода и;и циз;це апкп,".остатки с 1-4 углеводородными а. Омахи;Х - один ил Иес 1 олько атомов галогена, о -. л и ч а ю ц. и й с я тем, что имидазоидццоц фор 1;,Пь;"з "з1 С 11 СН-С 13 изо-С 13 7 Составител Г. Жукова Техред 2 л Левицкая КорректорН. Золотовская Редактор Н.,2 жарагеттц Тираж 572 Подписное Государственного комитета Совета .Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-имидазолпдицон,К смеси з 1,5 г 50 Л лого Г.д;.аиданатрия (эмульсия в мц:спальном л 1 ас е, бв 30 Х 1 дих 1 етилформях 1;да прибагяст прикохнатной температуре раствор 1 -...
Способ получения производных 2-имидазолидинона или их солей
Номер патента: 528870
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Джулио, Луиджи
МПК: C07D 233/12
Метки: 2-имидазолидинона, производных, солей
...- 1 -метилэтил -2 имидазолидинон.Получают согласно описанному в примере4 способу из 3,3-диметилацетидина и 3-(2 хлор-метилэтил) - 1- (м -хлорфенил) -4-метил 2-имидазолидинона, т. кип. 200 С/0,6 мм рт. ст.Соответствующий гидрохлорид плавитсяпри 162 - 164 С.П р и м е р 4. 2- 2- (и-Хлорфенил) -аминометилэтил -амино-пропанол.К суспензии 38 г литийалюминийгидрида в2000 мл диэтилового эфира, охлажденной до0 С, прибавляют по порциям при перемешивании 95 г сложного этилового эфира 2-1-(ихлорфенилкарбамил) - этиламино - пропионовой кислоты, растворенного в 1200 мл безводного диэтилового эфира,После этого нагревают в течение 2 час приперемешивании с обратным холодильником. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65...
235662
Номер патента: 235662
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альберто, Гидо, Джорджио, Джулио, Иностранна, Назарено
МПК: C08F 210/18
Метки: 235662
...процесса сополимернзации в отсутствии инертного растворителя использованнем самих мономеров в жилком состоянии, т. е. в присутствии этиленового раствора в полимеризуемой смеси сг,-олефина и циклического полиена, пребывающей в жидком состоянии.Для получения сополимеров, обладающих высокой композиционной гомогенностью, допускают, чтобы в процессе сополимеризации соотношение между концентрациями сополимеризуемых мономеров, что имеет место в жидкой фазе реагентов, оставалось постоянным или по крайней мере возможно постоянным.Для этой цели полезно осуществлять непрерывную сополимеризацию непрерывным впуском и выпуском смеси мономеров с постоянной композицией и оперированием при высоких пространственных скоростях,Применяемую каталнтическую...
234962
Номер патента: 234962
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альберто, Антонио, Джулио, Иностранна, Лидо
МПК: C08F 136/06, C08F 4/70
Метки: 234962
...использовать в качестве мономера для полимеризации с указанными выше катализаторами, Содержание бутадиена в полимеризационной смеси может быть в пределах от 5 до 50 О/оПри двустадийной дегидрогенизации бутена на первой стадии получают смесь бутана и бутенов. Затем бутены отделяют от бутана и дегидрогенизируют до бутадиена на второй стадии, Выделяемую на второй стадии смесь бутадиена и бутенов можно непосредственно подавать в зону реакции для получения цчсполибутадиена 1,4.При одностадийной дегидрогенизации бутана можно получить смесь бутадиена, бутенов и бутана. Эту смесь после соответствук- щего изменения ее состава можно подавать в реактор для полимеризации.Как известно, около 50/, мирового количества бутадиена в настоящее...
Способ получения легковулканизуемых эластомеров
Номер патента: 204944
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Альберто, Витторио, Гидо, Джорджио, Джулио, Итали, Общество, Химической
МПК: C08F 210/04
Метки: легковулканизуемых, эластомеров
...невулкднизованного эластомера, который полностью растворим в кипящем гептапе.В иК-спектре продукта обаржень полосы в 10 и 11 ак, характерные для виниловых групп.100 вес. 11. этиленпропилсп 11 вп 11 илциклобутана сменива ют в л 11 бораторпом роликовом смесптеле с 1 ч. фенил-р-нафтиламина, 2 ч. серы, 5 ч. двуокиси цинка, 2 ч. лауриловой кислоты, 1 . тетраметилтиурамдисульфида и 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 0,5 ч, меркаптобензтпазола и вулканизуют в прессе при 150 С в течение 30 мин.В результате получают тонкий вулканизованный лист с характеристиками:предел прочности на разрыв, кг/сл 1- 23,3 удлинение при разрыве, % 500 модуль при 300%, кг/сл 1- 10,5 постоянная усадка при разрыве, % 8 Если помимо вышеупомянутых ингредиентовв...
Способ получения полимеров р-хлорвинилалкиловых зфиров
Номер патента: 203571
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Джианкарло, Джулио, Иностранна, Марио, Химической
МПК: C08F 116/16, C08F 4/14, C08F 4/52 ...
Метки: зфиров, полимеров, р-хлорвинилалкиловых
...с высокой точкойплавления, Эти кристаллические пол имсры30 могут применяться в качестве пластическихматериалов и перерабатывают обычными споЗаказ 3825,8 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сонете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 собами литья в формах, литья под давлением, экструзией; применяютсз для получения слоистых материалов и т, д.Для получения высококристаллических полимеров с регулярной пространственной структурой берут мономеры в чистых стереоизомерных формах или, по крайней мере, смеси с высоким содержанием 90 о ) одного из двух изомеров и тщательно очищают их перед употреблением. Из смесей цис- и трансмономеров получают полимеры, менее регулярные с...
Способ полимеризации бутадиена
Номер патента: 143741
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Адольфо, Джулио, Итало, Лило
МПК: C08F 136/06, C08F 4/70
Метки: бутадиена, полимеризации
...бутадиена при температуре от 3 до 5 в бензоле в присутствии растворимого катализатора, получаемого при контакте диацетилацетоната кобальта или кобальтпиридинхлорида с дизтилалюминийхлоридом, в бензоле, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения активности катализатора, последний вводят в полимеризуемый мономер после выдержки его в течение от 5 лик. до 2 час при температуре 18. Составитель И. М, Петров,Редактор С. А. Барсуков Техред Т. П. Курилко Корректор В. П. Фомина Формат бум. 70 р 108/в Тираж 275 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.Поди. к печ. 20.1-62 г Зак. 222 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ получения полимера бутадиена с повышенным содержанием структуры цис-1, 4
Номер патента: 129145
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Джулио, Леонардо, Лидо
МПК: C08F 136/06, C08F 4/70
Метки: бутадиена, повышенным, полимера, содержанием, структуры, цис-1
...в растворе при температуре не выше 15. В качестве растворителей могут применяться как аро. матические, так и алифатические и алициклические углеводороды.П р и м е р. 50 м,г раствора триацетилацетоната кобальта в бензоле по сифону спускают в качающийся автоклав, температура которогс поддерживается н постоянном уровне путем пропускания жидкого ох.:4 129146 лаждающего вещества через его рубашку. Затем в автоклав вносят еще 50 мл бензола с алюминийдиэтилмонохлоридом и после перемешивания в течение 30 секунд вводят еще 50 г бутадиена чистотой 99%. Автоклав встряхивают при температуре 15 в течение часа, после чего обрывают процесс полимеризации приливанием к реакционной смеси 50 л,г метанола,Полимер подвергают коагуляции, очищают его путем...