Способ получения 3, 5-дибром-4-оксипиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ьсесо:о з н. л,о и иЫ.ы,:и" р 570602 Союз Советских Социалистических Реслублик(22) Заявлено 04,02.76 (21) 2320741/Ос присоединением заявкиосудврственный комит Приоритет Совета Министровпо делам изобрети открытий(72) Авторы изобретения С. Д ощицкий, А, А. Зейкань, А. ф, Павленко и В. П нститут органической химии АН Украинской С(71) Заявнтел 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-Д М-ОКСИ ПИР ИДИНА дукт очищают путем последворения в водном раствореления соляной кислотой.Выход 4,65 г (92%); т. пл.)300 С.Найдено, %: Вг 63,1; К 5,4.С,Н,Вг,ИОВычислено, %: Вг 63,2; И 5,5.Формула изобретенияСпособ получения 3,5-дибром-оксипиридина бромированием 4-оксипиридина, о т л и ч аю щи й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, бромирование проводят бромом в 48%-ной бромистоводороднойкислоте при кипячении.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Мцзап 1 е С. и др. Соли и производные3,5-дийодпиридон-К-уксусной кислоты, Стаял.сЫтп, На. 78, 1948, 875.2. Нег 1 од Н. 1. и др. Реакционная способность пиридина по отношению к серной кислоте, Кес. 1 гач. сЫтп,4, 1958, 963,овательного растщелочи н подкискачест 48%-ной 151Изобретение относится к улучшенному способу получения 3,5-дибром-оксипиридина.Известен способ получения 3,5-дибром- оксипиридина бромированием 4-оксипиридина бромом в уксусной кислоте. Выход целевого продукта не приведен 1.Также известен способ получения 3,5-дибром-оксипиридина бромнрованием 4-оксипиридина бромной водой. Выход целевого продукта 31% 21.1Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.Это достигается использованием в ве бромирующего агента брома в бромистоводородной кислоте.Выход целевого продукта 92%.П р и м е р. 3,5-Дибром-оксипиридин,1,9 г (0,02 моль) 4-оксипиридина растворяют в 25 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты, прибавляют 4 мл брома и смесь кипя тят 1,5 ч. При охлаждении вся реакционная масса закристаллизовывается. Добавляют ледяную воду и осадок отфильтровывают. Про(51) М. Кл з С 070213/61 С 0 Р 21,3/68
СмотретьЗаявка
2320741, 04.02.1976
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР
МОШИЦКИЙ СЕМЕН ДАВИДОВИЧ, ЗЕЙКАНЬ АНДРЕЙ АНДРЕЕВИЧ, ПАВЛЕНКО АЛЕКСЕЙ ФЕДОТОВИЧ, КУХАРЬ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/61
Метки: 5-дибром-4-оксипиридина
Опубликовано: 30.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-570602-sposob-polucheniya-3-5-dibrom-4-oksipiridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 5-дибром-4-оксипиридина</a>
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
Способ регенерации отработанной 20-50-ной азотной кислоты
Номер патента: 1586997
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Андреев, Булгаков, Вишневский, Градов, Долматов, Кандыба, Ласкин, Майоров, Милицин, Пульцина, Сущев, Удалова, Целинский
МПК: C01B 21/46
Метки: 20-50-ной, азотной, кислоты, отработанной, регенерации
...отработанной азотнойкислоты 20 Е-ной концентрации это соотношение равно 1: 110, а для азотнойкислоты 507-ной концентрации оноравно 1;10.50Фильтрат, полученный на стадииадсорбции, представляет собой полностью очищенную азотную кислоту, готовую к повторному использованию настадии окисления нитротолуола.На стадии десорбции веществ изслоя АУ осуществляется селективноеразделение и-НБК и сопутствующих примесей, Зто достигается за счет пере515869вода и-НБК в солевую форму, используя для этого в качестве десорбирующего агента 0,5 - 2,07-ный водный раствор щелочи (ИНОН, ИаОН, На СО илиКОН). Концентрация щелочного десорби-5рующего агента определяется следующими причинами, При концентрациищелочи менее 0,57 концентрация десор бируемой соли п-НБК (а...
Способ получения 3-фениладипиновой кислоты
Номер патента: 466207
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Одиноков, Тимирова, Толстиков
МПК: C07C 63/56
Метки: 3-фениладипиновой, кислоты
...п 1, Сапунова, 2 П р и м е р 1. 14,5 г сополимера СКСозонируют в 500 мл бензола и 20 мл ледяной уксусной кислоты, пропуская озон-кислородную смесь (4,75 вес. % Оз) со скоростью 30 л/час до поглощения количества озона, необходимого для полного расщепления двойных связей. К реакционной смеси добавляют 10 мл 85%- пой перекиси водорода, 10 мл уксусного ангидрида и 0,1 г двуокиси селена, размешивают 20 час при комнатной температуре, -20 час при 50 С до отрицательной пробы на альдегиды и 10 час при 70 С, охлаждают, фильтруют и отделяют 5,7 г (70%) янтарной кислоты, т. пл. 178 в 1 С. Фильтрат частично упаривают, охлаждают, фильтруют и получают 11,5 г (75% ) 3-фениладипнновой кислоты, т. пл. 144 - 146 С (этилацетат - хлороформ, 3: 1),П р и...
Способ получения циси транс-изомеров замещенных дигалоидвинилциклопропанкарбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 940644
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси
МПК: C07C 69/747
Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров
...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...
Способ получения производного 2-арилпропионовой кислоты
Номер патента: 1003749
Опубликовано: 07.03.1983
МПК: C07C 57/30
Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, производного
...(30 мл) в атмосфереазота при охлаждении в течение 1015 мин. Поддерживают температуру50-60 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще в течение часа при25-30 С. После чего отфильтровываютот избытка магния в сосуд в атмосфере азота, и хранят при 10 С для полу-Зф3чения реактива Гриньяра с концентрацией 2,0 М.П р и м е р 6. Магнийгалоидныйкомплекс альфа-бром-пропионовой кислоты.Альфа-бром-пропионовую кислоту(30 мл) охлаждают до -10 С. Затеммедленно добавляют раствор 66 мл 3 Мметилмагнийхлорида в тетрагидрофуранеффв течение 15-20 мин, при этом поддерживают температуру -10 - 0 С. Затем реакционную смесь перемешивают при0 С еще в течение 20 мин для получения раствора 2,0 М комплекса, М П р и м е р 7. Получение 0,5 М 2-( 6-метоксинафт ил)...