C07D 233/08 — с алкильными радикалами, содержащими более четырех атомов углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Способ получения имидазолинов
Номер патента: 533593
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Долгополов, Зеленая, Милькевич, Павлов
МПК: C07D 233/08
Метки: имидазолинов
...составляет 10 - 15 мин, молярное соотношение жирной кислоты и этцлендиамцна 1:1,2 - 1:3. В предлагаемом способе нет необходимости использовать различные растворители, что сокращает количество сточных вод, Выход пмцдазолцнов по предлагаемому способу составляет 70 - 800.Процесс осуществляют преимущественно прц 260 - 280 С. Целевым продуктом в данном процессе является органическая фаза, получающаяся при расслоении реакционной массы.П р и м е р 1. Сццтетцчсскцс жцрцыс кислоты фракции ,1 - С,1 в ц этцлсцдцамцц /0%-нои коццсцтрацц; в молярцом соотношении 1: 2,5 подают в трубчатый реактор, заполненный таблетцроваццой окцсгцо алюминия. В реакторе поддерживается температура 240 - 950 С,533593 Составитель Г. Жукова Корректор Н, Аук Техред...
Производные 1, 1-бис-( -оксиэтил) -2 алкилимидазолиний хлорида, обладающие поверхностно-активными свойствами
Номер патента: 555097
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Головина, Зарытовская, Коломиец, Сучков
МПК: C07D 233/08
Метки: 1-бис, алкилимидазолиний, обладающие, оксиэтил, поверхностно-активными, производные, свойствами, хлорида
...- 2 - гептадецилимидазолинийхлорида в зависимости от его концентрации (в пересчете на основное вещество) приведены в табл, 2 (В = С)1,1 - бис - (ф - оксиэтил) - 2 - гептадецилимида. золинийхлорид, названный имидостатом С был испытан на антиэлектростатическое и умягчающее действие при обработке тканей из различных воло. кон. Эффективнось антистатической обработки оценивали по величине удельного сопротивления.В результате испытаний установлено, что при применении имидостата С в концентрации 10 г/л на тканях иэ различных волокон достигаемый анти- электростатический эффект превосходит некоторые известные антистатики. Результаты приведены в табл, 3.В то же время его антистатическое действие проявляется н всех синтетических тканях. Имндо....
Способ получения 1-аминоэтил-2-алкил -2-имидазолинов
Номер патента: 570604
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Давыдов, Коломиец, Курьянинова
МПК: C07D 233/08
Метки: 1-аминоэтил-2-алкил, 2-имидазолинов
...охлаждения, загружают 84,3 г (0,49 моль) каприновой кислоты и при 160 С приливают 62,8 г технического 93%-ного ДЭТА (0,55 моль), Включают вакуум и осторожно создают разрежение в системе, равное 66 мм рт. ст., устанавливая по реометру скорость аргона 0,8 л/ч (7 м/ч на 1 м смеси), Затем повышают температуру реакционной смеси до 190 С.При 65 мм рт. ст. и 190 С реакционную смесь выдерживают в среде аргона, подаваемого в жидкую фазу со скоростью 0,8 л/ч в течение 4,5 ч, Для отгонки избытка ДЭТА вакуум в системе снижают до 15 мм рт. ст, и ведут отгонку ДЭТА, Получают 116,8 г 1-аминоэтил-нонил-имидазолина с содержанием целевого вещества в образце 93,7% Выход АЭАИ 99,8%. Продукт представляет собой жидкость светло-соломенного цвета с удельным...
Способ получения 1-оксиэтил-2алкилимидазолинов-2
Номер патента: 787408
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Белова, Коломиец, Сучков
МПК: C07D 233/08
Метки: 1-оксиэтил-2алкилимидазолинов-2
...сокращении времени синтеза .с 6,5-7 ч до 3,5 ч и использовании постоянных параметров остаточного цав- щ ления и температуры и исключить необходимость в подпитке реакционной смеси свежим-гидроксиэтилэтилендиамином.Выход 1-оксиэтил-алкил-имидазолинов составляет 98,9-100% от тео- д рии в пересчете на загружаемую кислоту с содержанием целевык продуктов в образцах 99,6-99,8%. Содержание продукта в пробак определяют с привлечением Уф-и ИК-спектроскопии,30П р и м е р 1, В двухгорлую колбу емкостью 25 0 мл, снабженную те рмометром, насацкой кляйзена с термометром и дефлегматором, холодильником Либика и капилляром для подачи инертного газаб 35 (азот, аргон и т. п.) при 70-80 С загружают 68, 9 г ( 0,4 моля) предварительно расплавленной...
Способ получения антиэлектростатика
Номер патента: 1296562
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Зарытовская, Кобешева, Коломиец, Кручинин, Попп, Улитина
МПК: C07D 233/08
Метки: антиэлектростатика
...аналогично примеру 3 добавлением 0,3% ОЭДФ и 3% перекиси водорода.П р и м е р 7;, Осветление проводят аналогично примеру 3 добавлением 0,5% ОЭДФ и 37 перекиси водорода,П р и м е р 8. В условиях примера 1 получают имидостат О, приготавливают 30%-ный водный раствор,делят его на восемь частей, проводятосветление каждой части отдельно.Цветность 157,-ного исходного раствора составляет 24,2 ед, по йоднойшкале.П р и м е р 9. Осветление проводят добавлением 0,13 ОЭДФ и 0,37 перекиси водорода.П р и м е р 10. Осветление проводят аналогично примеру 9 добавле нием 17 перекиси водорода и 0,17 ОЭДФ.П р и м е р 11. Осветление проводят аналогично примеру 9 добавлением 2 Е перекиси водорода и 0,13 ОЭДФ. 10П р и м е р 12Осветление проводят...
Способ получения высших алкилимидазолинов
Номер патента: 1325047
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Караханов, Келарев, Кузнецова, Полковниченко, Руд
МПК: C07D 233/08
Метки: алкилимидазолинов, высших
...кислоты. Полученный продукт имеет т.пл. 81-82 С и т.кип,172-174 / 40 /4 мм рт.ст. (лит.данные 82 и 173- 74 С/4 мм рт.ст. соответственно).П р и м е р 2. В аппарат, аналогичный описанному н примере 1, загружают компоненты, г(моль): ацетонитрил 4 В 410,5 (10) моноэтаноламин 67,1(1,1); каприноная кислота 172,3 (1); тетрабутиламмоний хлорид 3. Смесь реагено тон нагревают и выдерживают при 270 С 1 ч. Затем реакционную массу выгружают и профильтронынают для отделения катализатора. Фильтрат переносят в перегонную колбу и производят отгонку легкой фракции, содержащей, г: ацетонитрил 370,03; моноэтаноламин 6,95; вода 17,75; уксусная кислота 59,16. 193,3 г 2-нонилимидаэолина (выход 9867) и 2,41 г капроновой кислоты, остающихся в кубе, промъ 1...
Способ получения 1-аминоэтил-2-гептадецил-2-имидазолина
Номер патента: 1414846
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Беляев, Литвин, Савенко, Соколык, Федорак
МПК: C07D 233/08
Метки: 1-аминоэтил-2-гептадецил-2-имидазолина
...равном 1:1,05-1,25:1-4.П р и м е р 1. Соотношение реагентов олеиновая кислота : диэтилентриамин ; хлорбензол равно 1:1,1:2.В колбу, снабженную насадкой дляразделения азеотропной смеси, обратным холодильником, термометром загружают 28,85 г (0,1 г-моль) олеиновойкислоты, 22,5 г (0,2 г-моль) хлорбензола, включают перемешивание и вводят 11,33 г(0,11 г-моль) диэтилентриамина, При перемешивании температуру поднимают до 90 С и проводятпроцесс в течение 2-2,5 ч при дальнейшем повьнпении температуры до135 С, Пары азеотропной смеси вода - хлорбензол конденсируются в холодильнике, стекают в насадку, где разделяются, Хлорбензол возвращают в реакционную массу. По получении прозрачного погона переключают холодильникс обратного на...
Способ получения эмульгатора и диспергатора
Номер патента: 1594176
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец
МПК: C07D 233/08, C11D 3/28
Метки: диспергатора, эмульгатора
...45-50 С. Реакционную массу выдерживают в течениеч,П р и м е р 15. В автоклав, снабженный рубашкой, мешалкой, манометром и термометром, загружают 80,5(0,3 моль) ОЭАИ, полученного взаимодействием синтетических жирных кислот фракции С -С и р-оксиэтилэти"1 о Илендиамина, 0,4 г (0,5%) гидрохлорида ОЭЛИ, нагревают при перемешиваниидо 55-60 С и дозируют 132 г (3 моль)жидкой окиси этилена в течение 4 чпри давлении в автоклаве не более4 ати.Т а блица 1 Оксиэтилированныйимидазолинпо примеру Цветность 107.-ногораствора по кодаметрической шкале,мг 1/100 мл Увели- чение цвет- ности раз Оксиэтилированныйпродукт исходный имида- золин 6 16 1,26 16 27 1,47 1,47 1,47 , 1,74 1,812 1,412 14 1,56 1,67 1,4 6 7 12 2 10 10 10 12 7 1 2 6 11 10 5 159П р и м е...
1-алкиламидополиэтиленполиамино-2-алкил-2-амидазолины или их соли, проявляющие поверхностно-активные свойства
Номер патента: 586638
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Герасимова, Енина, Круть, Лысенко, Перов, Сафина, Чистяков
МПК: C07D 233/08, C07D 233/12, C11D 1/26 ...
Метки: 1-алкиламидополиэтиленполиамино-2-алкил-2-амидазолины, поверхностно-активные, проявляющие, свойства, соли
...1-ундециламидоэтил-ундецил-имидазолина получают, пропускаяток осушенного хлористого водорода через нагретый до 70 С гептановой раствор амидоимидазолина. Избыток хлористого водорода Отдувают, охлажденный гептановыйраствор быстро фильтруют и осадок сушат в вакуум-шкафу при 40-50 С, т.пл. 93-93,5 С.Найдено, кислотное число 115,9 мг КОН/г.Вычислено, кислотное число 115,6 мг КОН/г,П р и м е р 2. 1-Тридециламидозтилтридецил-имидазолин.В 3-горлую круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, насадкой Дина-Старка, капельной воронкой и термометром, помещают 121 г(0,5 моль) метилового эфира миристиновой кислоты, 200 мл толуола и нагревают полученную смесь до 110-115 С, Затем прибавляют из капельной воронки 42 г...
Тетрафтороборные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2 имидазолинов в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 597200
Опубликовано: 23.11.1992
МПК: C07D 233/08, C11D 1/58
Метки: 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2, веществ, имидазолинов, качестве, поверхностно-активных, соли, тетрафтороборные
...выделившейся борной кислоты соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного 2-додецил-(2 -1 дминоэтил)-2-имидазолина,При разложении 1 г тетрафторборной соли 2-тетрадецил-гексаэтиленгексамин-имидазолина выделяется 0,386 г борной кислоты, что соответствует 7 моль тетрафторборной. кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного имидазолина,При анализе навесок тетрафторборных солей алкилимидазолинов, приведенных в примерах 3 и 4, количество выделившейся борной кислоты в обоих случаях соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходных алкилимидазолинов,Лабораторные испытания показывают, что при введении 1 отетрафторборных солей 2-алкил-полиэтиленполиаминимидазолинов...