C07D 317/32 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Нитрилы 1, 3-диоксацикланов-наполнители электроизоляционного пропиточного битумного лака
Номер патента: 569575
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Злотский, Клявлин, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/32
Метки: 3-диоксацикланов-наполнители, битумного, лака, нитрилы, пропиточного, электроизоляционного
...проводят в избытке 1,3-диоксацнклана во избежание образования сложноэфирных продуктов,П р и м е р 1. 2 Метил-проционитрил 1,3-дцоксолан,р В стальнойвращающийся автоклав помещают 3 моль (264 г) 2-метил,3 диоксолана, О,З моль (15,8 г) акрилонитрила иО,О 8 моль (11,7 г) дн-трет,бутнлперекиси,оРеакционную.массу выдерживают при 140 С20 18 час,затем охлаждают и ректификацией получают 2-метил-пр опиони трил,3-ди окс олан (выход 82%) с т,кип. 172-173 С,П1,4885,Н р и м е р 2, 2-Пропионитрил,3-диок 25 сепан.56957 5 Найдено, % Вычислено, % Соединение Брутто- Формуда 2-метид 2-пропионитрил 1,3дноксолан 59,32 7,93 9,60 С Н 1 028 59,57 7,80 2-пропионитРц-дноксепан 6194 816 911 С Н 1 0 61938132 2 "Фен ил-.пропп они трил 13-дноксан 71,50 663...
Способ получения 2-алкокси-1, 3-диоксацикланов
Номер патента: 652179
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Кантор, Ларионов, Максимова, Мусавиров, Рахманкулов, Романов, Чалова
МПК: C07D 317/32
Метки: 2-алкокси-1, 3-диоксацикланов
...термометром, помещают116 г (1,1 моль) триметоксиметана,62 г (1 моль)этиленгликоля, Реакциюпроводят при 65-68 С до выделениярасчетного количества метиловогоспирта. Продукты реакции перегоняюв вакууме, получают 100 г 2-меток -1,3-диоксолана с т,кип. 129,5 С, п 2 1,4070, с,2 1,095, выходом 96,2 Ъ.ОН1ОННгС - (СНг) - СНКг ь 3Найдено,%: С 45,9; 7,9; О 46,2,с 4 но.Вычйслено, %: С 46,1; П 7,8О 46,1 еВ ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы в области 1020-1200 см( М.-О-С-О-),П р и м е р 2, Аналогично примеру 1используют .триэтоксиметан и пропанодиол,3, Температура 66-70 С. Получают 2-этокси,3-диоксан с выходом 98,3 и т.кип. 156 С, и. 1,4367,й 4 0,921.Найдено, Ъ; С 61,9 1 Н 10,249.Вычислено, %: С 62,0 у Н 10,3.Строение доказано аналогично...