Амедео

Номер патента: 1501910

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Амедео, Джорджио, Кристина, Пиа, Эмильо

МПК: A01N 37/02

Метки: cossus, аттрактантный, самцов, состав

...твердый глину, ткань, бумагу, о мерные материалы и т.п. гут быть введены антиох билиэаторы УФ-лучей. Пр1 О Формула изобретения Аттрактантный состав для самцов Сояяиз соззцз, включающий смесь (2)- -5-додецен-илацетата с (2)-3-додецен-илацетатом или (2)-3-децен- -1-илацетатом, или (Е)-5-додецен- -илацетатом в соотношении (1-9):1. Среднеечисло эа ПриСостав аттрактанта, мг мер,Ухватов самцов наловушкув неделю 1 2-5-С -Ае (1)2 2-5-С, -Ас (10)3 2-3-С, -Ас (1)4 2-3-С, -Ас (1)5 Е-С, -Ас (1)6 2-5-С -Ас (0,5+) 2-3- С, -Ас (0,5)(1:1)7 Е-С -Ас (0,8) + Е- С -Ас (О, 2) (4; 1)8 2-5-С, -Ас (8) + 2-3-С ю -Ас (2) (4: 1)9 2-5-С -Ас (0,85) + Е-З-С, -Ас(0,15) (6:110 2-5-С, -Ас (0,75) + 2-3-Сю -Ас(0,25) (3:111 2-5-С, -Ас (0,65) + Е-З-С, -Ас(0,.35)(1,8:12...

Номер патента: 1393306

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Амедео, Анаклето, Франко

МПК: A01N 63/00

Метки: борьбы, вредными, насекомыми, препарат

...особей самцов, пойманных в 4 ловушки, снабженных в виде приманки одним и тем же феромоном и соответственно размещенных: две - на обработанном участке, две - на смежном необработанном участке (контрольныйопыт).Полученные данные сведены втабл. 7.П р и м е р 6. Применение абсорбирующих инертных материалов различных типов,По методике примера 3 готовят составы, отмеченные в табл. 8,Составы 16-18 подвергали испытаниям на остаточное содержание активного вещества соответственно методике примера 4 (табл. 9),Условия таких испытаний не отличаются от указанных в примере 2.П р и м е р 7. Соответственно мето 25дике примера 3 приготовлены составы,указанные в табл. 10.Испытания на остаточное количествоа.в. проводят с составами 19, 20 и 21при таких же...

Номер патента: 1314945

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Амедео, Анаклето, Франко

МПК: A01N 25/00, C07C 33/02

Метки: борьбы, вредными, насекомыми, препарат

...50 Реакс 45 А Таблица 5 Компоненты, свойства Содержание компонентов, мас,7, в составе Полимер РБ 50(2,Е)-9,11С Ас Разложение, 3, через 14 дней 5 13П р и м е р 3, Опыты по определению остаточного содержания (2,Е)-9,11САс, стабилизованного целитом ББСи составами, базирующимися на целитеББС, совместно с пленкообразующей смолой покрытия.По 100 г композиций 11, 12 и 13,составы которых приведены в табл. 3,готовят путем отложения активного вещества из раствора в дихлорметане,стабилизатора и пленкообразующей смолы на порошкообразный носитель, послечего растворителю дают испариться.Затем образцы помещают в соответствующую камеру и экспонируют при следующих условиях: температура 30 С, искусственное освещение 15 - 24 ч; воздухообмен 160 м/ч, что...

Номер патента: 1295990

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Амедео, Анаклето, Марио, Серджио

МПК: A01N 35/02

Метки: борьбы, вредителями

...30 18 .12 3 3Повторность опытов трехкратная.П р и м е р 4. Помещают в ряд колб по. г бисульфитного адцукта Е-гексадеценаля, 100 г буферного раствора с определенным значением рН и,100 г смеси равных количеств ксилола и н-гексана, а также антиокислитель и Фотостабилизатор,Используют буферные растворы:, ацетатный для рН 3,7 и 5 и Фосфатный - 10 для РН 7,0.П р и м е р 5, Полевые испытанияспособа против ЕцзйтоСа сапйЫи 1 а.Испытания проводят в персиковомсаду.Девять полиэтиленовых сосудов емкостью 2 мл с крышкой заполняют следукнцим образом.Сосуды А , А , А заполняют 7,1 мгь убисульфитного адцукта Е-гексадеценаля и буферным раствором с рН 3,7(29,6 мл 0,1 М ИаОН и 50 мл О, МР.Сосуды С , С , С заполняют 5 мгфЕ-гексадеценаля.Каждый из этих...

Номер патента: 632299

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Амедео, Манфред, Ханс

МПК: C07K 1/02, C07K 5/08, C07K 5/097 ...

Метки: трипептидов

...З 5 ного эфира(изомер Б, описанный в примере 1 б). няют, остаток подвергают хроматэграфцРаствор 4,2 г (15 ммоль) соединения ческому разделению на колонке с силикаХ - Ь-( И -Ме)-Лей-ОН, (2,96 г,15 ммоль) О гелем, испэльзуя в качестве элюанта смес:2,4,5-трихлорфенола и (3,09 г, 15 ммоль) хлороформ-этилацетат (85;15). Элюат упадициклогексилкарбодиимида в 21 мл обез- ривают и получают соединение фэрмулывоженногэ хлористого метилена перемещи- Е - М Й -Ме) -Лей-Гли-ОЕ 1,ар (СХСвают при -15 С в течение 1 ч и затем . д 0,93 (6 Н), 1,27 (ЗН), 2,85 (ЗН),при комнатной температуре в течение 2 ч, 45 3,97 (2 Н), 4,20 (2 Н), 5,17 (2 Н),Полученный осадок удаляют путем фильт,34 (5 Н),рации и фильтрат упаривают, Получают-1, -( М -Ме)-Лей-ОТср. 9С Н ц О...

Номер патента: 591149

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/47, C07D 249/16, C07D 471/04 ...

Метки: производных, триазолоизохинолина

...являются новыми.Полученные соединения также могут переведены в их кислотно-аддитивные соли,которые получают взаимодействием основания с соответствующей кислотой. К предпочтительным солям относятся соли минеральных кислот, например хлоргидрат, бромгидрат, сульфат, фосфат и т.п., и соли органических кислот, как сукцинат, бензоатацетат, п -толуолсульфонат, бензолсульфонат, малеат, тартрат, метансульфонат, циклогексилсульфоцат и т.п.П р и м е р 1. 2-(м-метоксифенил,6-дигидро-симм-триазоло 5,1-аизохинолин.Смесь 16,5 г 2-амино,4-дигидро"1(2 Н)-изохинолинона (0,10 моль), 27 г 6 о-Хлорбензимидная этилового эфира,м -метоксибенэимиднойкислоты (0,15 моль) и 2,15 г хлоргидратаэтилового эфира этой кислоты нагревают5 ч в вакууме 200 мм рт.ст)...

Номер патента: 584784

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/80 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...г 10%-ного угле После авлени темпера алладиев бавлени туре в присутого катализая 500 мл хло- отфильтровыа, Продукт получают -252 С,т п ора н ис тог д метилена ката лизатот досксана, пл 25 форму зобретен Спо получеобщей произвомулы Т триазолозоиндол пропокс онилме те мулыО 0,49 мл йодистого этила (0,06 моля) в 5 мл этанола, После перемешивания в течение 1 ч при комнатной температуре добавляют еше 0,49 мл йодистого этила, затем смесь 1 ч кипятят с обратным холодильником, Растворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым метиленом. Упариванием растворителя ромежуточных сооксифенил)-5 Н-сидол.аминофталимидина (0,06 моля),м-бензилокси бе изимиднойк 8 моля) и гидрохлорида эти-бензилоксибензимидной кисоля)...

Номер патента: 582764

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: 1-а_, изохинолина, имидазо-2, производных

...остатокс 1-5 атомами углерода, например метил, этил, пропил, изопропил, бутил,С 07 0 471/04582764 126-128 163-164 б где )1 - водороднизший алкоксил111 - водород В- водород отлич ающ Ю производное имина общей Формулы Йизши или низший ал или низший ал оксилил,что й с я темзо 2, 1-аизУй ноли где й, И и Кимеюния, подвергают катгенизации с примененладия на угле в качера в прис азной кисло нирителя пр С12 ати с мта.2. Способ по и. 1,щ и й с я тем, что вворителя используютИстоЧники информацвнимание при эксперти1. Бартошевич Р. истановления органичесМ., Иностранная лит укаэанные значеалитической гидро.ием 10-ного пал. стве катализатобавленной уксусческого раствои давлении 8 целевого продукутствйи р ты и орга и 70-120 выделение отл качест...

Номер патента: 578884

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/94 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...соединения по примерам 2-25представлены в таблице.25 П ример 26. 2- Амино5 Н. симмтриазоло.15,1-а изоиндол,Смесь 26,2 г й - аминофталимидингидрохлорида (0,142 моль) и 6,25 г цианамида (0,149 мольв 270 мл безводного толуола 2 ч кипятят с обрат.30 ным холодильником, затем охлаждают, выделяютвьщавший твердый продукт фильтрацией,Получают 31 г.гидрохлорида 1 - (2 . фтал.имидниил) - гуанидина; т.пл, 269-270 С7,6 г (0,033 моль) этого соединения добавляютЗ 5 в раствор 1,5 г 80%.ногс гидрида натрия(0,05 моль) в 90 мл этанола, затем смесь 5 ч кипя.тят с обратным холодильником. Растворитель отго.няют в вакууме, твердый остаток растворяют вводе, рН смеси доводят до 7 путем добавления40 уксусной кислоты, Экстракцией хлористым .метиленом и...

Номер патента: 578883

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: пиразолоизохинолинов, солей

...Вг, тетраацетат свитща, ацетат ртути, хлоранил, дихлордицианохинон или двуокись марганца.Процесс проводят в присутствии растворителя, главным образом в инертных органических жид. костях, таких как бензол, диоксан, тетрагидрофу. ран или тетрахлористый углерод и т.п Дегидрирующие средства могут применяться в тех же количествах, что и исходные вещества, а также в значи. тельном молярном избытке. Пример 1. 2(-3,4 дигидроизохинолин1 (2 Н) - он. исульфоната подвергают взаимодействию в 3 ч при кипении в 100 мл бензола с прим аппарата Дина - Старка, После охлаждения прибавляют 200 мл эфира и затем отфиль вают. Фильтрат выпаривают досуха и п 15,82 г основания Шиффа (Т,к 210 С/ 0,01 мм рт.ст,).К 350 мл трет.бутанола, в котором предварительно...

Номер патента: 578882

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/47, C07D 221/06, C07D 249/16 ...

Метки: проивзодных, триазолоизохинолина

...ОВ где А - группа -Сй - С 1-Склопентил, карооктил;,6 - дигидро ци1 олин (17,7 г) 6 О м 3,95 г 2(3оксифенил) - 5,6дигидро-симм - триазоло - (5,1 а) . изохинолина добавляют к 60 мл этанола, содержащего 1 эквивалент этилата натрия, Я эту смесь добавляют 1,57 мл йодистого этила в 15 мл этанола, затем 1 ч перемешивают при комнатной температуре, добавляют еще 1,57 мл йодистого этила, смесь кипятят с обратным холодильником 18 ч. Рчстворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым П р и м е р 12. 2(и - бензилоксифенил) . 5,6-дигидросимм. триазоло. (5,1 а) - изохинолин;Смесь 2 . амино - 3,4дигидро - 1(2 Н)-изохинолина (0,10 моля), этилового эфира м-бензилоксибензиминокислоты (0,15 моля) и 2,15 ггидрохлорида этилового...

Номер патента: 569290

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: имидазоизохинолинов, солей

...фторфенил)имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, тлл. 162-164 С,2 (2 - хлорфенил) - имидазо (2, 10 изохинолин, т,пл, 150 - 151 С,.2 - (3 . хлорфенил) - имидазо (2, 1 а)изохинолин, т.пл, 150 - 151 С,2 - (3, 4дихлорфенил) - имидазо (2, 1 а)- изохинолин, т.пл. 160 - 161 С,2 . (4 . нитрофенил) - имидазо (2, 1 . а)изохинолин, т.пл. 245-246 С,2 . (3 - этоксифенил) - имидазо (2, 1 .изохинолин, т.пл, 102 - 103 С,2 . (3 - пропоксифенил) имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, т.пл. 65 - 67 С,2 . (3 - аллилоксифенил) - и о (2, 1 изохинолин, т,пл. 83 - 85 С. 1 Я 2 модеистви а) меют указанные знамином формулы 11 ения, с гегдеВ,В, иВтероцикли чески м где А означает - СН;-СН - ,в "одинаковых эквимолярных количествах30при температуре между комнатнои и . точкой...

Номер патента: 561510

Опубликовано: 05.06.1977

Автор: Амедео

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08

Метки: 4-триазолов, 5-дизамещенных

...- 1 . метил - 3 . (3 пиридил) 1 Н - 1,2,4 . триазола, затем прибавляют 9,75 мл 60 о - ной хлорной кислоты и 1,5 г паллад;ия О (10%) на древесном угле, Смесь выдерживаютприблизительно 8 час в атмосфере водорода (поглощается - 900 мл водооода), отфильтровывают ката.лнзатор, выпаривают фильтрат досуха, растворяют остаток в 100 мл воды и добавляют -125 мл пасы денного раствора карбоната ндтрия до рН 9. Выде. где В - низшии алкил;В, - пиридил, тиенил, фурил, пирроил,аждый из которых может бить замешен низшималкилом, индолил; Вр - водород, заключается в том, чт561510 П р и м е р ы 2 - 9, Каталитическим гидрированием соответствующих о - оксиметкптроизволных. как в примере 1,получают 1- метил. З-й, - 5- о.толил) . 1 Н. 1,2,4. триазолы,...

Номер патента: 541432

Опубликовано: 30.12.1976

Автор: Амедео

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08

Метки: 5-дизамещенных, производных, триазола

...и 39,7 г трихлоруксусной кислоты в 400 мл бензола нагревают 4 час с обратным холодильником. После упаривания растворителя значение рН остатка доводят до 11 10 ным,водным ХаОН. Смесь концентрируют до небольшого объема и экстрагируют дихлорметаном. Органический раствор упаривают, а остаток кристаллизуют из этилацетата.Выход 15 г; т. пл. 1,39 - 140 С.П р им ер 3, 5-(о-Оксиметилфенил)-1-метил- (4 пиридил) -1 Н,2,4-триазол.Реакцию проводят аналогично примеру 2. В качестве, катализатора используют трифтор 4-(1-Метил-фурфурилиденгидразино)- 4- 1-Метил- (2-пирролилмети лен)- гидр азино-1-Метил-(1-метил-пирролилметилен) - гидразино-1-Метил-(3-индолилметилен)- -гидразино 4- 1- Метил- (5-метил- ф ур ф...

Номер патента: 518132

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Альберто, Амедео, Джорджо, Пьетро, Росселли

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...С. После охлаждения и добавления простого диэтило.зого эфира гидрохлорид триазола собирают на фильтре и суспендируют в водном раствор двууг 1 екис ого натрияСвободное основание экстрагируют при помощи простого диэтилового эфира, а органическую фазу упаривают после ее сушки над сернокислым натрием. Сырой продукт очищают, перегонкой при 160 С 0,1 мм рт. ст. Выход 76%.П р и м е р ы 2 - 12. Согласно описанному в примере 1 методу и с,применением соответствующих хлорангидридов и гидразидов бензимпдной кислоты получают следующие триазолы (см. таблицу). П р и м е р 14. 1-метил-(3-хлорфенил) -5.Смесь из 6,85 г 1-метил-(о-толил)-гидразина, 13,8 г сложного этиловогоэфирая-хлор.бензимидной кислоты и 1,8 г гидрохлоридасложного этилового эфира...

Номер патента: 508198

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альберто, Амедео, Бонакорсо, Джорджо, Пьетро

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...оксиметыфенильные соединения в качес исходных продуктов получают следующи производные 1,2,4 - триазола; 1-меты-(огопил)-5 фенип,2,4 о триазол, т.кип. 170 С, 0,1 мм рт.ст., сое 9,15 17,84 9,17 17,78 7,82 8,72 17,23 63,27 4,33 С Н О Р 8,38 ф 86 17,43 63,29 4,76 61,50 4 Р 67,72 15,82 2 58,9 58,4 4,88 С4,63 8,44 8,49 14,77 14,67 3 9,7 О Р806 1651 2 8,30 8,03 6,1 5,9 62,20 62,60 4,98 С4,77 4 4,4 Р 1 10,10 20,93 2 10,13 21,07 форм и зоб где к -незамещенны нил, причем заместите выми или разпичными прямой или разветвле 1-4 атомами угперода метилендио ксюшаЯатом Водорозщ низшии атомами углерода ени кил с 13соединения 1 моля водорода отфильтровыюют, а подученный фыьтрат упаривают досуха. Остаток растворяют в растворе двууглекиспого...

Номер патента: 508197

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альберто, Амедео, Бонакорсо, Джорджо, Пьетро

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...добавляют 0,753 г 3-фенип( 2-оксиметилфенип)-1, 2, 4-триазолаМассу нагревают 10 мин и потом добавляют 0,5 мл йодистого метила, после чегосмесь нагревают с обратным холодильником приблизительно в течение 1 час. Полученный после упаривания растворителяостаток растворяют в простом диэтиловомэфире и промывают водой. Образовавшийсяпосле упаривания растворителя остатокрастирают в порошок при помощи простогодииэопрэпилового эфира, после чего отфильтровывают смесь двух изомерных соедине-.ний Два метилированных иэомерух соединения разделяют с помощью хроматографии хлороформового раствора их смеси на5 плитах иэ силикагечя с использованиемсмеси бенэола и метанола в соотношении9;1 в качестве проявителя. После разделения исследуют плиты с помощью...

Номер патента: 499809

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Амедео, Джорджио, Пьетро

МПК: C07D 267/02

Метки: бензоксазепина, производных

...%: С 66,01; Н 7,50; М 5,76.П р и м е р 4. 1 - Метил - 1,2,4,5-тетрагидро,2-бензоксазепин.Соединение получают по способу, описанному в примере 2. Как исходный материал применяют соединение примера 3. 1-Метил5 15 20 25 30 35 45 50 55 60 65 10 40 2,4,5 - тетрагидро - 3,2 - бензоксазепин выделяют в виде хлоргндрата с 76%-ным выходом.Т. пл. 193 - 194 С.Свободное основание, полученное обработкой водной суспензии хлоргидрата бикарбонатом натрия и последующим экстрагированнемс диэтиловым эфиром, имеет т. кип. 70"С(0,0296 моля) цианата натрия в 125 мл безводного толуола приоавляют по каплям при- 10 С 0,029 моля хлорстого водорода в толуоле, По истечении 2 ч раствор 3,1 г(0,0208 моля) 1,2,4,5-тетрагидро - 3,2 - бензоксазепина в 30 мл безводного...

Номер патента: 481157

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Амедео

МПК: C07D 85/08

Метки: изоксазолидина, производных

...моль) 2-этил, 3-дибромпропана в 600 мл безводного диметилформамида. Перемешивают еще 3 ч при комнатной температуре и затем прибавляют 34,7 г (1,15 моль) 80/-ной маслянистой суспензии гидрида натрия при 15 - 20 С. Смесь перемешивают 20 ч при комнатной температуре, Затем диметилформамид отфильтровывают в вакууме при 50 С и растворенный в воде остаток экстрагируют пять раз диэтиловым эфиром, эфирные растворы собирают, промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия и высушивают при помощи сульфата натрия, Полученный после испарения растворителя маслянистый остаток перегоняют, причем получают сырой продукт, который подвергают хроматографии, применяя в качестве элюента бензол и смесь бензола...

Номер патента: 430554

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Амедео, Иностранна, Иностранцы, Пьетро

МПК: C07D 267/04

Метки: 3-бензоксазепина, производных

...растворенный в 1000 мл диэтилового эфира, промывают два раза водой и сушат над сульфатом натрия, Раствор подкисляют прибавлением эфирного раствора хлористого водорода и отделяют неочищенный осадок 1,3,4,5-тетрагидро,3- бензоксазепингидрохлорида. Выход 66,3 г, т. пл. 173 - 176 С,Вычислено, %: С 58,22; Н 6,51; Х 7,55; С 1 19,10,С,Н 1 О. НС 1.Найдено, %: С 57,92; Н 6,70; 1 ч 7,40; С 1 18,75. Соответствующее свободное основание получают обработкой холодного раствора неочищенного хлоргидрата (66 г) водным раствором карбоната натрия. Основание тщательно экстрагируют диэтиловым эифром и продукты экстрагирования промывают водой, сушат и выпаривают. Маслянистый остаток перегоняют и получают 49,9 г (74%); т. пл. 90 С (0,4 мм рт....