Патенты с меткой «альдегидов»

Номер патента: 13961

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Петров, Степанов

МПК: C08G 8/04

Метки: альдегидов, конденсации, продуктов, фонолами

...сверху той же крышки; фиг, 5 - то же, вид сбоку; фиг, 6 - вертикальный разрез крышки;. фиг. 7, горизонтальный разрез крышки.Контрольный замок 1 фиг. 1 и 2) для запирания поворотного упорного бруса состоит из коробки, образуемой задней стенкой 16, к которой прикреплен замочный механизм, описанный в патенте за2682, и перекрывающей его наружной крышки 15, снабженной отверстием для ключа, перекрываемым личинкой 11 и отверстием для штыря 6, с которым соединяется тяга 13, примыкающая к болту 40, укрепленному в упорном брусе, Коробка замка прикрепляется болтами 8я вертикальному столбу, к которому прислоняется упорный поворотный брус, ,Для перекрытия наружной стенки 15 контрольного замка служит крышка 42, ,прикрепляемая шурупами к верхней...

Номер патента: 20081

Опубликовано: 30.04.1931

Автор: Зиньков

МПК: C07C 45/28, C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, группы, метальной, окислением, углеводородов

...кислотой на разных уровнях происходит различно, На дне остается больше серной кислоты, т,-е, капли толуола в серной кислоте, наверху - больше толуола, т,-е. капли серной кислоты в среде толуола. В средней зоне происходит наиболее тесное перемешивание(наилучшее эмульгирование жидкостей) и, следовательно, наиболее энергичная .реакция. Толуол, как растворитель, находится всегда в оки- , слительном сосуде в большом избытке Фо отношению к получаемому йродукту, а также по отношению к окисляющему реагенту и уводит адельгид из сферы реакции, Продукт реакции постепенно отводится из окислительного сосуда, Количество толуола в окислительном со, суде остается то же, так как притекающий из воронки 8 толуол компенсирует отходящий.Из воронки 10...

Номер патента: 29839

Опубликовано: 30.04.1933

Авторы: Серяков, Струнников

МПК: C07C 45/28, C07C 47/52

Метки: альдегидов

...и и операци ператур ние угле при соо в весов егидов о же с ри то и, ка ене водор тнош ых ча коло ни вв ве 1341 При получении ароматических альдегидов иэ соответствующих углеводородов и их производных окислением известно применение хромовой смеси.В предлагаемом способе, в котором окисление углеводородов и масел также производят хромовой смесью, с целью ускорения процесса окисления, последнее проводят в присутствии эмульгирующих веществ, увеличивающих поверхность соприкосновения реагирующих веществ.Эмульгирующее вещество, как-то: реактив Твинчеля, контакт Петрова, сульфоновые кислоты или их смеси и др., вводится в реагирующую смесь или до смешения в одну из составляющих ее частей в количестве от 0,1 до 10% и больше от углеводорода.Так...

Номер патента: 31440

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Кацнельсон, Челинцев, Чичибабин

МПК: C07C 45/48, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: альдегидов, кетонов, кислот, нефтяных

...кислоты фракционируются, кислоты превращаются в я бром-бромангидрид по Гелль- Фольгарт-Зеленскому Ж. Р. Ф, Х. О. 19,585; НеИ, Вег 34,2390, причем на 135 ч, кислот берется 7 ч. красного фосфора и 200 ч, брома, По окончании реакции смесь выливается в избыток абсолютного спирта. Получен. ческих масс и прочих отраслей промышленности.Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот заключается в том, что кислоты нефтей через бромбромангидриды, окси-кислоты могут быть превращены в альдегиды и кетоны, при чем из первичных кислот получаются альдегиды, из вторичных кислот кетоны по следующей схеме,раз водой, высушиваются хлористым кальцием и, перегоняются в вакууме, Точка кипения при 17 мм 135 - 175. Получено 200 ч, бромэфиров. Бромэфиры...

Номер патента: 35370

Опубликовано: 31.03.1934

Авторы: Михеев, Соболевский

МПК: C08G 10/04

Метки: альдегидов, антрацена, конденсации, продуктов, технического

...легко истирается в порошок и сушится до удаления влаги при температуре не выше 65, при прес- совании переходит в неплавкое и нерастворимое состояние, давая пластическую массу в виде требуемого изделия.П ример. 1. 100 г технического антрацена сульфируется 150 куб, см концен.трированной серной кислоты, 100 г полученного продукта подвергаются конденсации с 200 г фурфурола при нагревании до 100 в течение 20 - 30 мин после чего образуется твердый смолообразный продукт, растворимый в воде.Все количество или часть полученного продукта истирается в тонкий порошок, который при желании может быть смешан как с минеральными наполнителями (инфузорня земля, гипс), так и с древесной мукой или асбестом. Полученный порошок как сам по себе, так и в...

Номер патента: 44250

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07C 45/85, C07C 47/02, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, непредельных, предельных, разделения, смесей

...присоединяется к альдегидной группе, а вторая по двойной связи. Полученные таким образом соединения разлагаются несравненно труднее, чем бисульфитные соединения предельных альдегидов Демьянов, Нечаев и Вильямс Эфирные масла". 1930 г., стр. 99).Явтор настоящего изобретения нашел, что, пользуясь трудной различаеиостью бисульфитных соединений, не- предельных альдегидов, можно легко отделять их от легко различаемых бисульфитных соединений предельных алЬ- дегидов, Для зтого смесь предельных и непредельных альдегидов, как обычно,обрабатывается бисульфитом, бисульфитные соединения выделяются и обра. батываются на холоду, кальцинирован. ной содой, причем бисульфитные соединения предельных альдегидов сразу же разлагаются и могут быть отделены...

Номер патента: 61639

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Платонов

МПК: B01J 27/04, C07B 35/00

Метки: альдегидов, кетонов, фенолов

...превосходит медь.Дисульфид рения можно приготовить двмх 5 способами.С п особ 1, Лисперсный репи 5 нагревают с изоьпком серы в гсрм; - тически закрытом сосуде при температуре выше 300 в течение 4 - 6 чс. Режим натрева; 1 час до температуры 200, 1 час - .до 300, 1 час - до 400 и 1 - 3 час до 400 - 400, После охлаждения избыток серы извлекают бензолом, раствором сульфита натрия и др,. Избэток серы можюЛь 61639 Предмет изобретения Способ получения альдегндов, кетонов и фенолов каталитической дегидрогенизацией алнфатических гидроароматических спиртов в отсугствии воздуха, о тл и ч а ю тт и й с я тем, что в качестве катализатора применяют дисульфид ренин,Редактор В. Н. Погориельскнй Тсхред А. Л. Кудрявацкая Корректор Н. В. Щербакова...

Номер патента: 76371

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Наумов

МПК: C07C 45/58, C07C 47/06, C07C 49/04 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...и 4,5 г тонкого алюминиевого порошка. Равномерно размешанную смесь увлажняют 50%-ным раствором спирта, растирают и ,прессуют в виде лепешек, которые затем измельчают на кусочки размером 3 - 5 мм (можно также таблетировать) и сушат в токе воздуха при температуре 100 - 120 С.Приготовленный указаиным способом контакт загружают в стеклянную трубку, заключенную в рубашку с обогревом, нагревают до температуры 110 С и откачивают, воздух до остаточного давления 1 мм рт. ст. Контактную трубку присоединяют к приемнику катализатора, который помещают в сосуд с сухим льдом, Затем пускают ток окиси эти лена. Температура в трубке повышается за счет теплоты реакции до 166 С, которую поддерживают в продолжение всего опыта. При отключении...

Номер патента: 82009

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Елисеева

МПК: C07C 45/74, C07C 49/76

Метки: альдегидов, группе, кетонов, конденсации, метиленовой, последних

...ср(дств 3(рим(ня)отгазоооразиыи .лорстый или бромистыи воиоро; ил 3 фтористый ор,и результате чего подобные проц(с(ы тру;ио осуистимы в 3)роиз 30;СТИ ННЫ УС;(ОВ 5 К,Примеч)ение 3(ре;53(ге)ого сособа даст возмо;кность устранить;)ТИ,К(ТОс) И 7 КГ СО;1 ЯИОЙ КИС;ОТЬ (с - с) (1), ИсЧГ(1)с)303 133)И ИЕИрсрывиом иер(мериваиии ири 50 в течеии( 6 час. После зтого рйзбавляот 7 . водь и ио Отстаивании сливаот ииии(ий кислый (лой О;ер)ка 1:ийс); и )ем метилзтилкетон отгоияот и уиотр(б 353)от на дальиейп)31(к(нЛ(иаии). Верхии) Слой иромытьш;о нейтральной р(счки фракциоииру)от в вакууме, Вь)од мети(феии;бутеиона с т. кип, Р 6) прис мм ГО(тавняет 7 кг.При гидрировании ри )О и;Яфенвбутаиол и ириметилциклог (Ж. 8"009 Предмет изобретения Способ...

Номер патента: 85828

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кост, Терентьев, Швехгеймер

МПК: C07C 85/08, C07C 87/00

Метки: n-алкили, алициклического, альдегидов, аминов, арилзамещенными, ароматического, взаимодействием, вторичных, жирного, кетонов, первичных, рядов, соответствующих, формамидом

...кислоты нагревают до температуры 170", затем охлакдаОт до температуры б 0, вносят 1 г порошкообразпого металлическОГО никеля и приливают 19,б г 10,2 моля) циклогексднона. Температуру смеси медленно повышают до 110 и выдерживают ее в течение 1 час. После этого охлаждают и гидролизуют кипячением со 150 мл концентрcро Ме 85828ванной соляной кислоты; трижды экстрагируют эфиром; сушат над плавленным едким натром, Отгоняют эфир на водяной бане, а остаток фракционируют с дефлегматором, Получают 10,4 г циклогекстламнпа с выходом 50% от теоретически возможного, имеющего т. кип, 133 - 135.П р и м е р 2, Взаимодействие бензальдегида с формамидом.Смесь 60 г свежеприготовленного формамида и 50 г 84%-ном му. равьиной кислоты нагревают до 180,...

Номер патента: 87636

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Берко, Верещинская, Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 51/29 ...

Метки: альдегидов, ароматического, кислот, ряда

...водяным паром и отгонки СС/, получают 4 г хлорбензальдегида или 68" ог теории, (остальное - хлорОЕНЗСИНЯ 51 КРСГ 10 Тс 1), СЧИТЯ 5 На ПРОРЕЯГИРОВЯНИЫ 11 Х,1 ОРОЕНЗИГОВЫИ си и рг.1 ; (. Д ЕИ 3 0 0 Р Е Г 1.с И И 51Сносоо ИОлучен 151 яльдегидОВ н кислот с 1 рохс 111 ч(.с(О 0 р 51 дя, 0 тл и ч я ю щ и й с я тем, что на жирноароматицескне спирты, содержащие одну или две группы СН 2 ОН, воздействуют бензолсульфодихлор- ЯМИНОМ В РЯСТВОРЕ ГЯЛОИДЯЛКИЛЯ ДХЛОРЗтс)па, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГ- лерода н др,) при солнечном свете или искусственном освещении в продолжение 20 - 30 лин, продукты реакции разделяют и очи 1 цяют известными способами.Редакор В. Бердюдина Техн. род. А. А Кудрявицкая Корр ЧеркасоваПоди к печ. 30/Х 1-1960 г. Формат оум. 70;(108...

Номер патента: 101533

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 233/72

Метки: альдегидов, конденсации, продуктов, псевдогидантоинами

...двухстадийными и заключан)тся и том, что сначала из тиомочевины или ес иропзводноио и хлор- уксусной кислоты или ее эфира получаю соответствуощий ги евд,)тиогидантопн, тем последнии конденсиру)от с а;ндегидом прпсутст)ап расгора щелочи пл) уксусно) кислоты, Общий выход конечногп продукта, конденсации составлял 1-1 1 о /о11 ред)игасмып спосоо д 1 ст воз)0)кност) упростить процесс получения продукт щ конденсации альдсгидов с псевдотпогидантоииамп, осущсствл;я его в одну стадп)О, и позволяет получт эги и 1 юдукты с гпякодами порядка 90 - 95%,,ущиость сособа заключется в том, что продукты конденсации альдегидов с псевдотиогидантоинли получаются непосредственно из тиозочевины 1 ли;с Х, М-производн 1)го 1 посредства наср ванин смеси...

Номер патента: 102103

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Девицкая, Елисеева

МПК: C07C 45/45, C07C 47/575

Метки: альдегидов, ароматических

...о В .(Р уцро пь процесс получени рцчегкцк ;);(ь.гц 05.,)го достигает т(. Что алкании и )пги,Рндиок(.и-б(.ив (дноб Ро)яникР,0 .роде кондеср) ог ( ур;- троиц.(о Нли Формальдегидом и нцтрозодиыстиланплном или продуктом ( го частичного Во(.(Ргдновлення.Приме р . Перемегнивдвт в (.чгнгс 8 д(. цри т(миерату 1 ге 50 св.сь, со(;тояцув цз ( о:,янокьиелого нирозодитетплди(,;ина, цо.ц ченного из 50 г(ю(- тилан,иид. 31 г. Нирита натрия.121 г.е.е( к(1 и (0,яи(н ки(;01 ы. ,) Г. анизОла и раствора 10 . Уротроиц - ид 0 мл. о.ы. Реакционную массу разгонпот оегрым наро. и отгон (и рдгируо; оеизолом. Остаток и и л(. )Тг(нкц раствориР:(я Фрдкционируют в дкуу) и ц(к(учпот 11 г. пара-иетоксибензальлегидд ,цисо 5 г ( дльегидд-обница).П и и ) о р 2. Перев...

Номер патента: 111045

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вомпе, Свешников

МПК: C09B 23/08

Метки: альдегидов, бета-алкилмеркаптоглутаконовых, бета-алкоксии, дитетрагидрохинолидов, солей

...ця эильтре водой, метанолом и эфиром.Выход 0,36 г (60".о ). 1, пл.153 в 1.Мелкие желто-оранжеые призмы (из безводного метанола). Т. пл. 155 156.11 е р хлор ат. 1,5 г этилсульфата дитетрагидрохинолида,".-этоксиглутаконового альдегида растворяют при нагревании в 10 мл безодно о метанола, раствор вносят 5 мл 105-ного растора хлорно-кислого натрия в безводномметаноле и жидкость нагревают до кипения,Выделившийся кристаллическииосадок после охлаждения отфильтровываот ц промывают на фильтреЛ 111045 Предмет изобретения Ота. редактор И. В. Ла)саров Гтаиаартгиа. 1 осп. к пен. 27 1-1%к г. с)оьес 0,17 и, л. 1 ира)к 1)с). 11 еги) Зс ьои. Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. ак. 1968 7,5 .цл безводного метанола (в...

Номер патента: 114863

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Иванов, Козак, Шаронова

МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00 ...

Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов

...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...

Номер патента: 114912

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Пажитков, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 29/16, C07C 31/125, C07C 45/50 ...

Метки: альдегидов, водорода, высших, непредельных, окиси, спиртов, углеводородов, углерода

...достаточная выдержка для полного превращения олефинов в альдегиды,Полученный раствср альдегидов загружают в аппарат декатализер, аналогичный по конструкции катализеру, в котором осуществляется разрушение карбонила кобальта под действием водорода В декатализере имеется такая же насадка, как в катализере, но без кобальта,При температуре 150 - 200 и давлении водорода до 200 атм в декатализере происходит выделение металлического кобальта на поверхности насадки. Бесцветный и прозрачный продукт из декатализера направляется на гидрирование.114912 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор В. А. Иванов Подп. к печ, 41 Хг. Тираж 850 Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и....

Номер патента: 114929

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Протопопова, Сколдинов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/14

Метки: альдегидов, бета, бета-дигалоидпропионовых

...остатка не превышает 1-1,5 г.Соединенные водные растворы насыщают хлористым натрием и экстрагируют хлористым метиленом.Экстракты сушат сернокислым магнием, растворитель удаляют в вакууме при комнатной температуре иостаток перегоняют в токе азота,Получают 5,0 г (701 о) р,р-дихлорпропионового альдегида в виде бесцветной с резким специфическим запахом жидкости, кипящей при43 - 44 (10 л 4 л),=1,4460;д "=1,3579; МК =25,87,ВИз полученного р, 13-дихлорпропионового альдегида были полученыМ 114929 Нз полученного (3" -дибромнропионового альдсгнда были получены сго производныс:и-ннтрофенплгндрозон с т. пл.80 - 82 (с разложением), ссмикарбазон с т. пл. 124,5 - 126 (с разложением), димедоновос нроизводнос с г. нл. 118,5. Комитет по...

Номер патента: 119181

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Садых-Заде

МПК: C07F 7/18

Метки: альдегидов, кетонов, насыщенных

...бурно, с повышением температуры до 110и выше, вследствие чего требуется охлаждение. В дальнейшем оставшуюся часть триэтилсилана из общего количества 174 г (1,5 мол) приливают по каплям с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы была не выше 35 - 45. После прибавления всего триэтилсилана содержимое колбы нагревают в течение часа при 120 - 130. Перемешивание продолжают еще час при комнатной температуре. Затем при атмосферном давлении отгоняют не вошедшие в реакцию акролеин и триэтилсилан. Остаток в количестве 230 г подвергают вакуум-разгонке при 6 мм рт, ст. и собирают фракцию с т. кип. 48 - 50 в количестве 150 - 160 г (1-метилвинилокситриэтилсилана), Выход 70%П р и м ер 2, -бензилвинилокситриэтилсилан (СгН) 51 - О - СН=СН - СН...

Номер патента: 126097

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грязнов, Михайлов, Положенцова

МПК: C07B 31/00, C07C 29/74, C07C 31/08 ...

Метки: альдегидов, др, кетонов, непредельных, сернистых, синтетического, соединений, спирта

...фика- олинепек выс Предмет изобрете Способ очистки синтетического соединений, альдегидов, кетонов и следующей ректификации, о тл и ч чения пищевого этилового спирта проводят цинковой пылью в прису спирта от непредельных и сернистых других путем его гидрирования и по- а ю ш и и с я тем, что, с целью полу- и упрощения процесса, гидрирование тствии едкого патра,Известен спосоо очистки синтетичесьсернистых соединений, альдегидов, кетогрования и последующей ректификации.Недостатком известного способа является нешествления при высоких температурах и давпроцес;.Применение описываемого способа очистки синтетическустраняет отмеченные недостатки, упрощает процесс и позвчить пищевой этиловый спирт.Особенность способа состоит в том, что...

Номер патента: 127250

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: альдегидов, водорода, карбонилов, кобальта, массы, низших, окиси, олефинов, отделения, получаемой, реакционной, синтезе, углерода

...оксосинтеза, основанные на разложении карбонилов тем или иным способом с выделением металлического кобальта, который после отделения от реакционной массы вновь превращается в карбонил.Недостатком известных способов является сложность их осуществления.Описываемый способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдсгидов из окиси углерода, водо. рода й низших олефинов по сравнению с известными обеспечивает возможность возврата.карбонилов кобальта без их разложения в производственный цикл, что позволяет создать более простую технологическую схему оксосинтеза,Особенность способа состоит в том, что продукты синтеза отгоняют от карбонилов кобальта в вакууме нри 28 - 30", а остающиеся в кубовом остатке...

Номер патента: 128857

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Грифель, Кринкин, Рудаковский, Рыскин

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, металлического, непредельных, непрерывно, окиси, присутствии, углеводородов, углерода, циркулирующего

...типа, куда добавляется предварительно нагретый водород. В результате повышения температуры и резкого снижения парциального давления окиси углерода происходит разложение карбонилов с выделением диспсрсного кооальта. Полученная суспензия для очистки от порошка кобальта поступает на электромагнитные циклоны 4, работающие периодически. жидкость проходит через циклоны 4 вращаясь по спирали, а отброшенные к стенкам частицы кобальта удерживаются на них магнитной силой.М 128857 Через определенное время, когда на стенках осядет достаточное количество кобальтапоток жидкости переключается на второй аппарат, а через первый (при выключенной магнитной системе) проходит и-ходное олефиносодержащее сырье, смывает порошок кобальта и уносит его в...

Номер патента: 130890

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ганкин, Имянитов, Рудковсдий

МПК: C07C 45/50, C07C 45/51, C07C 47/02 ...

Метки: альдегидов, бисульфитных, выделения, соединений

...обработке имеет место разложение бисульфитных соединений альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.П р и м е р. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6 - 8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете на альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на 1 моль альдегида, Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащиЙ 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается 2% альдегидов; таким образом, в...

Номер патента: 130891

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Ганкин, Имянитов, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/94, C07C 47/00

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, нафтената, окиси, олефинов, присутствии, процессе, регенерации, углерода

...сульфата кобальта и подают в аппарат 7 на стадию извлечения нафтеновых кис лот разбавленным раствором щелочи.130891Продукт, освобожденный в сепараторе 8 от нафтеновых кислот, поступает на гидрирование, а раствор нафтенатов натрия поступает в аппарат 9, куда также подают раствор сульфата кобальта, полученный на стадии кислотной декобальтизации, исходное олефиновое сырье и необходимое для нейтрализации количество щелочи, В результате реакции обмена образуется раствор нафтената кобальта в сырье, который отделяется от раствора сульфата натрия в сепараторе 10.В реакторе 2 рекомендуется поддерживать следующий режим: давление - 250 - 300 ат, температура - 150 - 180, подача сырья - 1 - 4 объема на объем аппарата в час. Такой режим обеспечивает...

Номер патента: 138607

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Горин, Горн, Деревягина, Макашина, Мамонтов, Партутина, Петров, Светозарова, Терещенко, Троицкий, Туркина, Шатова, Швецов, Шеховцев

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, ацетилена, гидратации, кретонового, парофазной, путем, уксусного

...ступенчатого реактора представлена на чертеже.Реактор выполнен в виде вертикального цилиндрического аппарата , в котором смонтировано О секции,:остоящих из полок 2 для- 3 -М 138607 Предмет изобретения 1. Способ получения уксусного и кротонового альдегидов. путем парофазной гидратации ацетилена на катализаторах, состоящих из фосфатов кальция и кадмия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализаторов используют смесь орто- и пирофосфатов кальция и кадмия. 2. Прием выполнения способа по п, 1, о тл и ч а ю ш и йс я тем, катализатора механических форсунок для распыления воды 3 и колпачковых тарелок. 4. Смесь ацетилена с перегретым водяным паром через штуцер 5 иоступает в первую секцию...

Номер патента: 143788

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Рудкоеский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, оксосинтеза, реакцией

...альдегидов реакцией оксосинтеза отличается тем, что в качестве катализатора реакции принимают нафтенат кобальта с последующей его регенерацией, которая осуществляется таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение 0,5 - 2 чаа пои 20 - 70-С и парциальном давлении углерода 0,1 - 2 ат, после чего окись углерода и Пример, Пропцлен в цых углеводородов С,.- - карбонцлировапис прц 14 150 - 300 тВ качестве кдтдлцзато цат кобальта. Получецныи каталцзат поступ гонку для отделения продуктов растворителя,Остаток от разгоцкц в коли разбавляется 250 г пентагексацо ц поступает в стадию оксосццтез К полученному гомогенному раствору мало- растворимой формы кобальта добавляется 100 г пропцлена ц раствор нагревается...

Номер патента: 144165

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеева, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, оксосинтеза, путем

...кобальта не содержатП р и м е р, В реактор оксирования подается со скоростью 4-х объемов на ооъем 50%-ный раствор пропилена в пентан-гексановой фракции, Содержание кобальта в виде карбонила кобальта составляет 0,2/о.В реакторе поддерживается температура 140 в 1 и давление смеси СО : Н 2, взятой в соотношении 1 : 1, равное 200 ат,н.Превращение пропилена в этих условиях достигает 90%. Из реактора продукт поступает в сепаратор высокого давпения, а затем на В. Ю. Ганкин, Д, М, Рудковский, А. Г. Трифель и К. А. Алексеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ ПУТЕМ ОКСОСИНТЕЗАиспарение в аналогичный аппарат с насадкой в виде керамических колец Рашига. В испарителе поддерживается температура 170 - 180 и давление окиси углерода 190 ат,Парциальное...

Номер патента: 144476

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельник, Миропольская, Петров, Самохвалов

МПК: C07C 45/61, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: альдегидов, кетонов, непредельных

...вес. ч. 173,2% выхода) эфира силанола с т. кип. 109 - 112при 5 мм; л =1,4605; д",=0,8646; М 1( найдено 76,08, вычислено 76,54.К 15 вес. ч. полученного эфира силанола прибавляют 150 вес. ч.1%-ного спиртового раствора соляной кислоты и перемешивают при легком кипении в течение 30 мин или при температуре 20 - 22 в течение3 час. Затем разбавляют смесь водой и экстрагируют эфиром. Соединенные экстракты промывают насышенным раствором бикарбоната натрияи сушат сернокислым магнием. После отгонки растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получают 4,6 вес, ч. 158,4% выхода) 6-метил 20гептен-она. Т. кип. 43 - 45,5 при 6 мм, од=1,4390. Семикарбазонимеет т. пл. 134 - 135,5.Найдено в Ф/о%; С - 59,00; 58,85; Н - 9,58; 9,35; Х - 23,00,...

Номер патента: 165438

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Константинова, Русских, Фокин

МПК: C07C 223/02, C07C 225/06, C07C 225/34 ...

Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-ш-amиhoaлифaтических, альдегидов, кетонов

...М-(ант овалерианового альдегн (антрахинонил)-пипири температуре 170"С в за едующей продувкой реа духом через охлаждсццы рахинода наина в рытом кцион-раст. Известен снил) -б-амингреваниемпиридине присосуде с цосцой смеси воз ениминоантрахимида нагревают 150 С в течение 5 С и пропуска- раствора в темешивании вылизкая масса при тся, ее отфильт%) вещества, проба этого ветрахинонил)-е. ом не дает де 5 вор.Сспосоноалчающполя целью упрощения п б получения И-(ант фатических альдеги ийся от известного ные растворители. оцесса, а хиною ов и ке ем, что предложен л.1) -о-амионов, отли- применяют р 0,5 г 1-гексамемл циклогексан м газом при Реакционную ма лтый раствор пр цвета раствора илениминоантрахина нагревают под150 С в течениесу охлаждают...

Номер патента: 172778

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07F 7/08

Метки: альдегидов, р-кремнеацетиленовых

...при охлаждении ( - 25 - 30 С) к 21 г (0,3 г моль) диметилформамида в 21 мл абс. эфира. После этого температуру реакционной смеси поднимают до комнатной п перемешивают 1 час при 20 - 25 С. Затем содержимое колбы охлаждают до - 10 С и выливают в 5%-ный.водный раствор серной кислоты, охлажденной до - 5 С. Смесь перемешивают 1 час и оставляют на ночь, На следующий день водный слой отделяют и эк 2страгируют эфнром, Эфирные вытяжки объединяют с основным слоем и сушат над прокаленным сульфатом магния. Эфир и тетрагидрофуран отгоняют, а остаток перегоняют и5 вакууме. Получают 8 Л г (67,5%) вещества ст. кпп. 52 С (17 мм рт, сг.); п 1,4425;с 14 0,8816; МК 37,93. Мй вычисленное 36,82.Найдено % С 57 14 Н 8 14 81 22 0810 СН,О 810, Вычислено,...

Номер патента: 186894

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бегишев, Кругликов, Кругликова

МПК: C02F 1/42

Метки: альдегидов, растворов

...которые приводят к дополнительному загрязнению очищаемых растворов,Предлагаемый способ в отличие от известного предусматривает очистку растворов от альдегидов путем пропускания очищаемых растворов через фильтры, заполненные электронообменпыми смолями с соответствующими окислптельно-восстановительными потенциалами.При этом в случае использования восстановленной формы электропообменника происходит восстановление альдегидной группы, а в случае использования окисленной формы - окисление альдегида до соответствующей кислоты, которую удаляют путем пропускания раствора через анионит,Предложенный способ обеспечивает полную очистку растворов от альдегидов и дает возможность проводить очистку в виде непрерывного технологического процесса,Кроме...