Радькова

Номер патента: 1146570

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Балишина, Бояринов, Крылов, Радькова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостей, токсичности

...Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медици не и биологии и может быть исполвзовано для индикации токсимии при различных патологических состояниях,Целью изобретения является снижение токсичности и ускорение способа.Способ осуществляется следующим образом.У беспородных белых крыс извлекают селезенку, гомогенизируют ее в физиологическом растворе и доводят концентрацию до 7500- 800. ядросодержащих клеток в 1 мкл. При этом 0,1 мл взвеси селезеночных клеток добавляют к 0,2 мл- ЗЯ-ной уксусной кислоты (для лизиса эрйтроцитов, затрудняющих подсчет ядерных клеток) и подсчитывают число кариоцитов в 5 больших квадратах камеры Горяева. Концентрацию доводят до 200 клеток в 5...

Номер патента: 322059

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Андреев, Миронов, Радькова, Форост, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, фторциклопропилпроизводных

...побочные кремнийсодержащие продукты, которые необходимо ути322059 Формула изобретения Составитель И. Головникова Техред Н. Строганова Корректор Е, Осипова Редактор Л. Письман Заказ 1050/7 Изд,251 Тираж 548 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 лизировать; возможность возвращения в цикл не вошедшего в рсакцшо алкилсилана; доступность и дешевизна фторсодержащих углеводородов; легкий контроль за течснием и завершением процесса.5Перечисленное позволяет полагать, что описываемый способ получения названных мопомеров может быть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р 1. 1,1-дифтор-трихлорсилил циклопропан (1).В...

Номер патента: 569573

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Баранов, Бобкова, Кочканян, Кучеренко, Радькова

МПК: C07D 243/16

Метки: пиримидобензодиазепина, производных

...З 1 УД 1( 547 89 о 0088.М5695733снруют с о фенилендиаминами общей форму- зн лы ко рФОе,Я 3 ЙЯ(ж)ки где Я и % имеют. приведенные выше ачения, при кипячении в среде органичесго растворителя.В случае использования нитроэамещенных о-фениленциамина реакцию целесообразно пряьодить с пнрндиниевымн содами формнлурацила, Реакцию обычно проводятв течение 15-20 мин.Выход пиримидобенэоднаэепинов 78-88 Ъ.Строениеверждено функко химическтезом. оксо-фен1 Н,11 Н 1,5 П р и и е р 1, 2-4-Ди ил- унитро-аиримидо 4,8-в)бензодивзепии.Смесь 1,25 г(0,005 моль) 1- фенил- ;хлор-Формилурацила и 0,76 г(0,008 модь)35 12-1 диамино-нитробензола в 50 м метанола кипятят в течение 18-20 мин. Об раэующийся осадок оранжевого цвета фильруют, промывают метанолом ацеттоном,...

Номер патента: 193513

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андрианов, Голубцов, Кругликов, Морозов, Радькова

МПК: C07F 7/14

Метки: 193513

...примере 1. Получают 698 г проду кта.При разгопке а фракции получено:до 50 С 125,6 г 50 - 90 С 81,0 г 90 - 125 С 85,0 г 20 125 в 1 С 104,0 г180 - 230 С 265,0 г кубовый остаток 38,0 гСодержание гидролизуем ого хлора 45 -46%, выход продукта 56 - 57% на невозвращенный трихлорсилан.П р и м е р 3. В автоклав загружают(4 лголь) неперегнанного НЯС 1 з, (5 лголь) тримера пропплена и 3 г ди.формамида. Условия проведения опыта Зо что в примерах 1 и 2. Выгружено 1146193513 Предмет изобретения го Составитель Л. Червова Редактор Н. Джарагетти Техред Л, Бриккер Корректоры; С. М. Белугина и Г. И. ПлешаковаЗаказ 1078/4 Тираж 885 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография,...

Номер патента: 192813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андрианов, Гълубцоб, Морозов, Плт, Радькова

МПК: C07F 7/14

Метки: 192813

...пропнлена фракции(0,52%, считая на исходнуютадиенилтрикарбошглмарганведения опыта те же, что в пжают 1156 г продукта.При разгонке на фракции агружают 4 моль зорснлана, 5 ноль142 в 15 С и 6 г смесь) цнклопенца. Условия проримере 1. Выгрулучают; К до 185Ъ 190 в 2уоовой остатокотери Катализато марганец ост Фракция и Оой целевой гндролизуемо считая на 84,", в -на не вФракция,Сдо 50 50 - 142 1 140 в 1 Ч 150 в 2 Ъ 205 в 2 убовой остаток отери личество 160 73 37,2 97 753 30 1 4 о(3Содержание гидролизуемого хлора 36 - 38%.Выход продукта 72",4, считая на загруженный трихлорсилан, и 90 о/о - на не возвращенный.П р и м е р 3. В автоклав загружают 4 моль (542 г) неперегнанного трихлорсилана, 5 лоль (630 г) тримера пропилена фракции 142 -...