Способ получения 2, 3, 5, 6-тетрабром4-оксипиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
н 11 870603 Союз Советских Социалистических Республикявки М с присоединение Государственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий 3) Приоритетпублнковано 30.08,77, Бюллетеньата опубликования описания 16.09.7(088.8) 72) Авторы изобретения С, Д, Мощицкий, А. А, Зейкань и А. Ф. ПавленкИнститут органической химии АН Украинской ССИзобретен собу получе дина - цени синтеза ра пиридинов. Известен бром-окси что 3,5-диб течение 12 Выход целе Исходный чают с вых рования 4-о Целью из цесса и уве15 та рованием 4-оксипие, в результате чего м-оксипиридин с мож ность получить ысоким выходом в ксипиридин, сокраительная стадия собро 4-оксипир ие относится к улучшенному спония 2,3,5,6-тетра бром-оксипириого промежуточного продукта для зличных производных полибромспособ получения 2,3,5,6-тетрапиридина, заключающийся в том, ром-оксипиридина нагревают в 0 ч с бромом в 70%-ном олеуме. вого продукта 85% 11.3,5-дибром-оксипиридин полу- одом 30 - 40% в результате бромиксипиридина бромной водой 21. обретения является упрощение проличение выхода целевого продукЭто достигается броми ридина в 80%-ном олеум получают 2,3.,5,6-тетрабро 75%-ным выходом. Такой способ дает воз целевой продукт с более в пересчете на исходный 4-о тив при этом одна дополн кращается,П р и м е р. 2,3,5,6-Тетрдин.К смеси, приготовленной при температуре - 10 С из 40 г (0,421 моль) 4-оксипиридина и 50 мл серной кислоты (Ы = 1,84), прибавля ют 1000 мл 85% -ного олеума, Реакционнуюсмесь при перемешивании (затвор из тефлонового уплотнителя) выдерживают 85 ч при80 С, добавляя 80 мл сухого брома порциями5 по 20 мл в первые 20 ч и 50 мл брома порциями по 10 мл в последующие 40 ч. Избытокброма отделяют и реакционную смесь выливают на лед, Продукт отфильтровывают,промывают водой и сушат.О Выход 129,8 г (75%); т. пл. 256 - 257 С (изуксусной кислоты).Найдено, %; Вг 77,62; М 3,28,Свнвг 4 МО.Вычислено, %: Вг 77,85; Х 3,40,ф о р мула изобретенияСпособ получения 2,3,5,6-тетрабром-оксипиридина бромированием бромом в олеумепроизводного пиридина, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, бромированию подвергают 4-оксипиридин, а олеум берут 80%-ный.Источники информации, принятые25 во внимание при экспертизе1. Патент ГДР12868, кл. 12 р, 1.01,опублик. 1.957.2; Н. 1. реп Нег 1 од. Реакционная способность пиридина .по атношению к серной кис 30 лоте, Вес. богач. сЫтп, 77, 1958. 963,
СмотретьЗаявка
2351547, 21.04.1976
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР
МОШИЦКИЙ СЕМЕН ДАВИДОВИЧ, ЗЕЙКАНЬ АНДРЕЙ АНДРЕЕВИЧ, ПАВЛЕНКО АЛЕКСЕЙ ФЕДОТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/61
Метки: 6-тетрабром4-оксипиридина
Опубликовано: 30.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-570603-sposob-polucheniya-2-3-5-6-tetrabrom4-oksipiridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3, 5, 6-тетрабром4-оксипиридина</a>
Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений
Номер патента: 639892
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бехли, Михайлицын
МПК: C07D 471/04
Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир
...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон или его соли как промежуточные продукты для синтеза оротовой кислоты или ее солей
Номер патента: 549463
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: C07D 263/30
Метки: 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон, кислоты, оротовой, продукты, промежуточные, синтеза, солей, соли
...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Карборансодержащие алифатические нитрилы как промежуточный продукт в синтезе карборанилпропионовой кислоты
Номер патента: 732267
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Дмитриев, Захаркин, Зурлова, Калинин, Панкратов, Сергеев
МПК: C07F 5/02
Метки: алифатические, карборанилпропионовой, карборансодержащие, кислоты, нитрилы, продукт, промежуточный, синтезе
...ди (цианэтил) -о-карборана (т .пл. 224-225 С) .1-цианэтил-о-карборанМолекулярная масса 197 (массспектрометрически)Найдено, : С 31,80; Н 7,46;В 54,55; И 7,12.СН,. ВВычислено, : С 30,47; Н 7,61;35 В 54,82; И 7,11,Молекулярная масса 197. ИК-спектр:(60) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, 55 идентичные продуктам по примеру 1,П р и м е р 3, 1-Цианэтил-о-карборан и 1,2-ди(цианэтил)-о-карборан.Аналогично примеру 1 из 5 г ф 0 (0,035 моль) о-карборана в 40 мппиридина и 8,7 мл акрилонитрила получают 0,7 г 1-цианэтил-о-карборанаи 3,6 г (45) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, идентичные продуктам 65 по примеру 1, 732267П р и м е р 4. 1-Циа этил- о-карборан и 1,2-ди(цианэтил) -о-карборан,Раствор 5 г (0,035 моль) о-карборана в 20 мл ацетонитрила, 17,4...
Комплекс гексаметилтриамида фосфорной кислоты с бромом в качестве активатора поверхности полимерных материалов
Номер патента: 1310402
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Григорьян, Матевосян, Оганесян, Петросян
Метки: активатора, бромом, гексаметилтриамида, качестве, кислоты, комплекс, поверхности, полимерных, фосфорной
...1равна 339+1 (криоскопический метод,диметилсульфоксид), Молекулярная мас.са вычисленная 339.П р и м е р 2. Получение комплек.са Формулы 1.К раствору 17,9 г (0,1 моль) гексаметапола в 100 мл гептана и приоохлаждении до 0 С добавляют по каплям 16,0 г (0,1 моль) брома. Реакционную смесь перемешивают 1 ч. Приэтом постепенно выпадает осадок ввиде желтых кристаллов, который высушивают под вакуумом при комнатнойтемпературе и получают 28,8 г (85,0 Е)целевого продукта с характеристиками,аналогичными приведенным в примере 1.Комплекс гексаметапола с бромомпредставляет собой стабильное в те 0.402 2чение более года кристаллическое вещество .желтого цвета, которое легко растворяется в ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, циклогексаноне, диметил...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 5-дибром-4-оксипиридина
Следующий патент: Способ получения 1-аминоэтил-2-алкил -2-имидазолинов
Случайный патент: 167458