Способ получения циклических кеталей

Номер патента: 128462

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гробов, Этлис

МПК: C07C 301/00

Метки: алкиленсульфитов, циклических

...окиси этилена с сернистым ангидридом, представляющий собой прозрачную стеклообразную массу. Пиролиз этого сополимера ведет к его деполимеризации образованием этиленсульфита.Циклические алкиленсульфиты могут найти применение в качестве растворителей эфиров целлюлозы и др.П р и м е р 1. 28,5 г 50 19,6 г окиси этилена и 0,098 г тетраэтиламмонийбромида выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при комнатной температуре в течение 4 суток. Образовавшийся сополимер подвергают пиролизу, в результате которого получают 40 г (83%) этиленсульфита с т, кип. 55 - 57 (4 мм).При проведении процеха в присутствии 0,5/0 тетраэтиламмонийхло.рида (в течение 6 суток) выход составляет 77,5/0, а в присутствии 0,5% тетраэтиламмониййодида (в течение 14 суток) -...

Номер патента: 191803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев

МПК: C08G 77/26, C08G 77/38

Метки: низкомолекулярнб1х, нитрилсилоксановых, полимеров, циклических

...0,97 г (0,5%) КОН. Смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С в течение 27 час. После связывания КОН углекислотой и отгонки тетрагидрофурана смесь подвергают разгонке на ректификационной колонке (10 теоретических тарелок). В результате разгонки были выделены:1 ф р а к ц и я. 50,3 г октаметилциклотетрасилоксана; 26% от теоретического; т. кип.740 С (20 илг рт, ст,); д 2 о - 0,356; пзо 1,3970.11 ф р а кци я. 54,4 г у.цианпропилгептаметилциклотетрасилоксана; 28% от теоретичеНайдено, %: Я 27,6; 27,9; Х 7,02.П р и м е р 2. В круглодонную колбу ем- О костьго 1,5 л, снабженную обратным холодильником, термометром, помещают 120 г октаметилциклотетрасилоксана, 68,6 г у-цианпропилметилсилоксанового гидролизата, 580 лгл диэтилового эфира и к...

Номер патента: 248702

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Мирскова, Проскурина

МПК: C07D 317/16, C07D 317/18

Метки: 4-алкокси(алктио, ацеталей, замещенных, хлораля, циклических

...например перегонкой,П р и м е р 1. Синтез 2-трихлорметил-метил 4- (пропин-окси) -1,3-диоксолана.5 Смешивают 11,7 г 2-трихлорметил-метилен,3-диоксолана (т. кип, 43 С/3 мм рт. ст.; и" 1,4970; сг 4 о 1,4540), 3,8 г пропаргилового спирта и 0,01 г гг-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают до 100 С 1 час, После окончания реакции ее промывают раствором соды и водой. Органический слой отделяют и сушат поташом. Выделяют 13,7 г (979/о) вещества с т. кип. 97 С/2 мм рт. ст,; по 1,4875; йщ 1,3782; Мйо 54,20; выч. 54,29.5 Найдено, %: С 41,65; Н 4,52; С 1 37,01.С 10 Н 13 С 1309Вычислено, %: С 41,76; Н 4,56; С 1 36,99,2-Трихлорметил - 4-метил- (диметил248702 4 СС 1,СН 1 О - С - ЕЙ,1 СН, 10 Составитель М. Меркулова Техред Т. П. Курилко Корректор О....

Номер патента: 319600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козликов, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/08

Метки: кремпийсодержащих, циклических, эфиров

...осуществляется в одну ста дию.П р и и е р 1. Синтез аллилокситетраметилдисилоксана (1).К 75 г тетраметилдисилоксана прибавляют0,1 мл (0,1 моль) раствора Н,Р 1 С, 6 Н,О в 15 изопропиловом спирте и в течение 2 час добавляют 16,2 г аллилового спирта. Температура реакционной смеси повышается до 51 С.После прекращения выделения водорода реакционную смесь перегоняют. Получено 48 з 20 фракции с т, кип. 72 - 138 С/760 мм рт. ст.,содержащей по данным хроматографического анализа 72% соединения 1 и 27, 8% сил-гексаметилтрисилоксана. После повторной ректификации фракции 72 в 1 С получено 16,5 г 25 (30% ) соединение 1 с т. кип. 135 -135,5 С/760 млт рт. ст.; п 2 1,3978; д 42 о 0,8507.Циклизация.К нагретой до кипения смеси, состоящей из Зо 40...

Номер патента: 658118

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Рахимов, Толстиков, Фекляева, Юрьев

МПК: C07C 3/035

Метки: диенов, димеризации, сопряженных, циклической

...60 транс-формы и 40 цис-формы, 65 В качестве растворителя примененизоамилен.Катализатор скелетный никельРенея, промотированный титаном, получен выщелачиванием 25 алюминияиэ сплава состава: 50,0 вес.47,0 вес, А 1 3 вес. Т.Катализатор испыта. в процесседимериэации пентадиена,4 в жидкой фазе при температуре 140 С идавлении 10 ата. Смесь 64,3 вес.1,4-пентадиена и 35,7 вес. изоами,лена пропускают с объемной скоростьюйо жидкому пентадиену 1,0 чПолучают фракцию следующего состава: 1- СН + С 5 Н 50,8 вес., димеры пентадиена 48,35, олигомеры0,81. Конверсия пентадиена - 1,4при этом составляет 76,6, выходциклодимербв на разложенный пентадиен 98,2 на пропущенный пентадиен,4 - 75,2.Производительность катализатора512 г/л в час,Продукт представляет...