Зиемелис
Электронагревательная панель
Номер патента: 1687152
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Земляной, Зиемелис, Шкеле, Шудрик
МПК: A01K 1/00
Метки: панель, электронагревательная
...нагрева, что фиксируется чувствительным элементом емкостного датчика. Срабатывает реле 6 и подает управляющий сигнал на исполнительный элемент-семистор 5, кото 5 10 15 20 Ф 15 30 35 40 45 БО 55 рый подключает к сети электропитания секцию 3. Нагрев панели 1 увеличивается. С увеличением нагрева панели 1 животные покидают зону перегрева. Уменьшается емкость между электродами чувствительного элемента емкостного датчика и реле 6, через семистор 5 отключает секцию 3 от сети электропитания. По мере роста молодняка с помощью переключателя 4 выбирается секция2, обеспечивающая необходимую температуру панели 1 для данного конкретного случая. Высота подвеса металлической решетки 7 над панелью 1 регулируется в зависимости от вида и возраста...
Способ склеивания шпона
Номер патента: 1646865
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Гутмане, Зиемелис, Кумс, Липскис, Озолиня, Тарашкевич
Метки: склеивания, шпона
...т ательно1646865 40 Составитель Е,СавостиковаРедактор М.Стрельникова Техред М.Моргентал Корректор Т,Колб Заказ 1643 Тираж 341 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Г 1 роизводстеенно.издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 после 7 дней 7,1 мг/100 г, после 30 дней 6,5 мг/100 г.П р и м е р 2. Изготовление гнутоклееных деталей стула толщиной 12 мм,На листы лущеного шпона влажностью 5 - 6 клеенаносящим станком наносят клей, который состоит из 100 мас,ч. карбамидоформальдегидной смолы КФ-МГ(ф) вязкостью 120 с по ВЗ - 4 и 10 мас,ч, комбинированного отвердителя,Отвердитель приготовляют растворением в 25 мас.ч, нагретой до 65 - 70 С воды 60...
Светильник-облучатель для животных
Номер патента: 1595412
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Земляной, Зиемелис, Мавроди, Тищенко
МПК: A01K 29/00, A61N 5/06
Метки: животных, светильник-облучатель
...животных служит для подавления радиопомех,45Светильник-облучатель для животных работает следующим образом.При отсутствии найряжения на входных зажимах схемы схемы положениеэлементов соответствует схеме, при 50веденной на чертеже.При подаче напряжения к светильнику-облучателю для животных, например,.в ранние утренние часы обе лампы 3и 4 оказываются параллельно подключенными к сети через балластное устройство 2 и стартер 5 через контакты6 и 7 теплового реле подкпючен параллельно осветительной лампе 3. Стартер 5 начинает работать и зажигает осветительную лампу, Производится освещение помещения.Рабочий ток осветительной лампы, проходя через нагревательный элемент1 теплового реле, нагревает его, реле срабатывает и переключает свой контакт б,...
Способ получения 4-фенил-2-пирролидона
Номер патента: 1502567
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Руткис, Тауритис, Шинкаренко, Шипов
МПК: C07D 207/26
Метки: 4-фенил-2-пирролидона
...помещают 540 г (2,3 моля) З-карбоэтокси-фенил-пцрролидоца, 83 мл воды и 900 мл ЛЫСО. Смесь нагревают при переиешивацци ца масляной бане, поддерживая температуру ре - акционцой смеси 150 С. Нагревацие проролжают в течение 3 ч, равномерно до 55 бавляя при этом в смесь из капельной воронки 83 мгг воды в час, В течение этого времени из реакционной смеси отгоняется этанол и избыток воды. 7 4Температуру реакционной смеси доводят до комнатной, разбавляя 2800 мл воды, и трижды экстрагируют по 500 мл хлороформа. Объединенные хлороформные вытяжки промывают 500 мл воды и упаргшают на роторцом йспарителе. Оста" ток выливают в холодную воду. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, сушат на воздухе, получают 357 г (96%) 4- -фенил-пирролидона с т. пл....
Способ получения d, l-аспарагина
Номер патента: 1456408
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Балицкий, Зиемелис, Крейцбергс, Пейсениекс, Тузяк, Юргевица
МПК: C07C 103/183
Метки: l-аспарагина
...моль) при 5 С в течение 15 мин. Полученный раствор, содержащий 12,5 моль избыточного аммиака на 1 моль малеинового ангидрида, греют в замкнутом сосуде при 95 С в тече14 564 08 ние 4,5 ч. Затем смесь упаривают в - вакууме при 60 С до рН 7,7, охлаждают, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой до рН 6, охлаждают, Получают бб г (807) П,Ь-аспарагина.П р и м е р 4. Растворяют 70 г (0,715 моль) малеинового ангидрида в 500 мл 253-ного водного аммиака (6,75 моль) при -15 С в течение10 5 мин. Полученный раствор, содержащий 7,45 моль избыточного аммиака на 1 моль малеинового ангидрида, греютов замкнутом сосуде при 85 С в течение 3 ч. Смесь упаривают в вакууме, охлаждают, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой ( 1; 1) до рН б, охлаждают....
Способ получения гидрохлоридов (+)-или (-) -фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 1432051
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Басова, Грачева, Замах, Зиемелис, Калоша, Полевой, Потапов
МПК: C07C 101/04
Метки: аминомасляной, гидрохлоридов, или, кислоты, фенил
...приведены в табл.1.Для выделения энантиомерных И-бен-. 55зоилФенил-у-аминомасляных кислотдиастереомерные соли растворяют вэтилацетате (на 1 г соли 10 мл этил" ацетата). К полученному раствору,цобанляют 4 н соляную кислоту (на1 г соли 4 мл соляной кислоты) исмесь тщательно встряхивают. Органический слой отделяют и упаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовынают из 507.-ного водного метанола.Выход полученных энантиомерныхИ-бензоил-з-фенил- аминомасляныхкислот и их Физико-химические характеристики приведены н табл.2.Отщепление И-бензоильной группыосуществляют путем кипячения И-бензоил-р"фенил- -аминомасляных кислотс концентрированной соляной кислотой(на 1 г вещества 10 мл соляной кислоты) в течение 13-14 ч, Ход...
5-о-тритолилметильные производные 2-дезоксинуклеозидов в качестве исходных веществ в синтезе олигонуклеотидов
Номер патента: 1270153
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Беликов, Зиемелис, Озолс, Рыбак, Стопникова
МПК: C07H 19/04, C07H 19/073, C07H 19/173 ...
Метки: 2-дезоксинуклеозидов, 5-о-тритолилметильные, веществ, исходных, качестве, олигонуклеотидов, производные, синтезе
...к химииюга именно к новым 5 -0-тритолилметильным производным.2-дезоксинуклеозндов общей формулы ксс-о-сн 1-ил,огут быть использованыкодных веществ в синтез олигонуклеотидов.Целью изобретения являются новые 5 -О-тритолилметильные производные 2 -дезоксинуклеозидов, преимущество которых перед известными структурными аналогами заключается в том, что они получаются из более доступного исходного сырья.П р и м е р. Синтез 5-О-три-и-толилметильных производных 2 -дезоксинуклеозидов (1 а-г).Суспензию 10 ммоль Ы-замещенного 2 -дезоксинуклеозида высушивают упариванием с пиридином на роторном испарителе, Остаток растворяют в 80 мл сухого пиридина, добавляют 12,5 ммол три-о-толилхлорметана и выдерживают смесь при перемешивании при комнатной...
Способ получения амидов 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1 кислоты
Номер патента: 1265192
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Кумеров, Плоне, Полевой, Тауритис, Шипов
МПК: C07D 207/27
Метки: 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1, амидов, кислоты
...фракция с т,кип. 77-78 С. 55 .Фракционированием реакционной смеси получают 21 г (ОЕ) эфира с т.кип, 173-174 С (1 мм рт,ст.), и" 1,534. 192 йИК-спектр (тонкий слой 0 см ):1780 (С О сложноэфирный), 1700(0,1 моль) метилового эфира бромуксусной кислоты, 3,06 г (0,02 моль)триметилбромсилана. Смесь нагреваютна масляной бане (150"175 С), Нагре"вание ведут до прекращения выделения триметилбромсилана. Фракционированием реакционной смеси получают19,7 г (843) эфира с т.кип. 17315 С (1 мм рт.ст.), и" ,1,5390.ИК-спектр совпадает со спектромсоединения, полученного в предыдущем опыте.в) В перегонную колбу Кляйзенапомещают 15,1 г (0,0645 моль) 1-триметилсилил-фенилпирролидона,10,9 г (0,0712 моль) метиловогоэфира бройуксусной кислоты, 0,05...
Способ получения амидов 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1 кислоты
Номер патента: 1265191
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Кумеров, Плоне, Полевой, Тауритис, Шипов
МПК: C07D 207/27
Метки: 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1, амидов, кислоты
...В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой,помещают 16,5 г (0,1 моль) 4-фенилпирролидона, 24,2 г (0,24 моль)триэтиламина и 100 мл толуола, Приперемешивании добавляют по каплям 191 234,4 г (0,22 моль) триметилбромсилана, смесь перемешивают 3 ч при нагревании на масляной бане (60-80 С), затем фильтруют, осадок промывают30 мл толуола, Фракционированием.фильтрата получают 21,5 г (92%) 1 триметилсилил-фенилпирролидонаст кип. 185-186 С (15 мм рт.ст,),и 1,5291.Э1П р и м е р 2. Получение метилового эфира 4-фенилпирролидон-уксуснойкислоты.а) В колбу, снабженную механической мешалкой и насадкой Кляйзена, помещают 30 г (0,128 моль). 1-триметилсилил-фенилпирролидонаи 19,7 г(0,129 моль)...
Способ получения изделий из модифицированной древесины
Номер патента: 1248802
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Берзиньш, Зиемелис, Шамаев
МПК: B27K 5/06
Метки: древесины, модифицированной
...разъема расположить перпендикулярно направлению прессования, то получают изделия с прямоугольным сечением в виде досок. Располагать плоскость разъема под другим углом к направлению прессования нерационально. Высота. матрицы 2 выбирается в зависимости от необходимой степени прессования. Оптимальной является высота матрицы, равная радиусу заготовки, Совмещенные полу- цилиндры 1 вместе с матрицей 2 помещают в горячий пресс и сушат под давлением 0,5 - 0,7 МПа при 120 С в течение 20 - 50 ч в зависимости от размера заготовок. При этом происходит заполнение древесиной пустот матрицы 2 и образование двух брусков 4 прямоугольного сечения. Заготовка раскалывается на два равных полуцилиндра для того, чтобы при сушке не образовывалась...
Способ получения 3(или 5)-метил-1 -пиразол 5(или 3) азо-1 -2-нафтол-3, 6-дисульфокислоты
Номер патента: 1182036
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Берестевич, Зиемелис
МПК: C07D 231/38
Метки: 2-нафтол-3, 3или, 5-метил-1-(2, 5или, 6-дисульфокислоты, азо-1, пиразол
...перемешивают 1 ч при 18-20 С и затем отфильтровывают оранжевый 40 осадок и сушат. К полученному техническому продукту приливают 1100 мл деминерализованной горячей воды, отфильтровывают раствор и приливают к нему после охлаждения 220 мл конц. 45 НС 1, осадок отфильтровывают,.промывают 110 мл абсолютного спирта, сушатопри 50 С. Полученный продукт растворяют в 230 мл горячей деминералиозованной воды (96 С), после охлажде ния раствора приливают к нему 46 мл конц. НС 1. Осадок отфильтровывают, моют 100 мл смесью 1:1 - НО ; НС 1, сушат на воздухе при 50 С, получают 43,05 г дисульфоокси-НАПа (69%) с 55 т.пл, 230-233 С (с разложением), чистота 98% (по данным УФ спектра и данным элементного анализа), ТСХ го реагента на неорганические...
Способ определения ди-п-метокситритил ацилдезоксирибонуклеозидов
Номер патента: 1133550
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане
МПК: G01N 31/16
Метки: ацилдезоксирибонуклеозидов, ди-п-метокситритил
...соответствует оттитрованию основания нуклеозида, а второй - оттитрованию 2 О ди -1)-метокситритильньм групп. При анализе чистого образца объемы титранта на титрование каждого компонента одинаковы, Различия объемов израсходованного титранта на титра вание основания нуклеозида и ди-цметокситритильных групп свидетельствует о несоответствии качества тре-, бованиям однородного препарата. Например, если на титрование основания нуклеозида израсходовано больше титранта, чем на титрование ди-и-метокситритильньм групп, образец содержит свободный нуклеозид и, следовательно, препарат не может быть применен для синтеза олигонуклеозидов.35 П р и м е р 1. Количественное определение ди-й-метокситритил-М-бенЮзоилдезоксицитидина.7 435 мг...
Способ определения ди-п-метокситритилкарбинола
Номер патента: 1133549
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане
МПК: G01N 31/16
Метки: ди-п-метокситритилкарбинола
...добавляют приблизительно ,0,01-0, 1 г бензойной или уксусной кислоты или хлорида тяжелого металла, в раствор погружают пару электродов (стеклянный и каломельный) и потенциометрически титруют 0,02-0,03 н. неводным раствором хлорной или хлористоводородной кислоты из бюретки емкостью 2,5 мл до появления скачка ",потенциала на кривой титрования. Со- держание ди-И-метокситритилкарбинола рассчитывают по формулев: ОО(/о 1ЧЭ 20 н где 7 - объем титранта, израсходованного на титрование пробы, МЛвН - концентрация титранта,мг/млв И 1 - навеска, мг.Примеси ди-И-метокситритилхлорида и ди-И-метокситрифенилметана определению не мешают, Продолжительность одного титрования 10-, 15 мин, а стандартное отклонение из 10 параллельных определений не превышает...
Способ получения 1, 5-дипиперидилпентана
Номер патента: 1133271
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Зиемелис, Крейле, Крейцбергс, Славинская, Томсонс
МПК: C07D 295/04
Метки: 5-дипиперидилпентана
...также увеличение объемных скоростей приводит к снижению выхода целе" вого продукта. При повышении давления от 50 до 57 атм выход целевого продукта возрастает незначительно,П р и м е р 1. В колонну гидрирования емкостью 39,6 л (Н 5400 мм, 2 108 х 5 мм), загруженную 30 л катализатора никеля Ренея, в течение 24 ч вместе с водородом подают 7,2 л 99,27.-ного пиридина. Объемная ско" рость подачи пиридина 0,01 ч 1 . Реакция происходит под давлением 50 атм при 200 С. Объемная скорость циркуляции водорода 0,1 ч . Получают 7 кг катализата, который содержит 67,3% 1,5-дипиперидилпентана, 29,2 Х пипередина и 2,17. пиридина.1,5-Дипиперидилпентан из катали- эата выделяют вакуумной дистилляцией при 170 С (9 мм рт.ст.) Получают 4,2 кг 99,9%-ного...
Способ определения трифенилхлорметана и его замещенных
Номер патента: 1129519
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане
МПК: G01N 31/16
Метки: замещенных, трифенилхлорметана
...г.При несовпадении объемов Ч 4 и Ч 7 результат вычисляют, используя объем титранта, который израсходован для титрования тритиламина, т.е. Ч 1.Продолжительность одного титрования 20-25 мин, относительное стандартное отклонение + 17.П р и м е р 1. Количественное определение очищенного диметокситритилхлорида.К навеске 0,1005 г анализируемого вещества добавляют 5 см 0,25 М бен-зиламина ( 3-кратный избыток) в бензоле, перемешивают, закрывают пробкойи оставляют на 10 мин. Затеи добавляют 36 см этилового спирта (соотношение растворитель:спирт - 1:7,2) и титруют 0,1248 М раствором хлорной кислоты в этиловом спирте до появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят "холостой" опыт; На титрование анализируемого...
Способ изготовления модифицированной древесины
Номер патента: 1033320
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Берзиньш, Зиемелис, Иванов, Лапса
МПК: B27K 3/08
Метки: древесины, модифицированной
...Поставленная цель достигается тем, что обработку аммиаком ведут в вакууме в 2 стадии - при вакууме (-0,50) (-0,75) кгс/см и температуре 18- 22 С в течение 240-360 мин на первой стадии и при вакууме (-0,10) - (-0,50) кгс/см и температуре 60-80 С в течение 120-240 мин на второй стадии, а уплотнение ведут также в вакууме в 2 стадии - при вакууме (-0,25)(-0,35) кгс/см и температуре 50-85 С в течение 180-240 мин на первой стан дии и при вакууме ("0,30) - (-0,40) кгс/см 2 и температуре 60-80 С в течение 240-300 мин на второй стадии.П р и м е р 1, В автоклав эагружа" ются бруски-заготовки из натуральной древесины березы толщиной 40 мм, влаж ностью 64, вакуумируют их до(-0 75) кгс/см и выдерживают под ва 12куумом - 0,75 кгс/см 15 мин....
Способ изготовления фанеры
Номер патента: 982912
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Вигдорович, Зиемелис, Рипа-Мельник, Шулятьева
МПК: B27D 1/04
Метки: фанеры
...Фанеры. 15Цель изобретения - сокращение цикла изготовления Фанеры.Цель достигается тем, что сушке подвергают только листы внутреннего слоя, а прессование фанеры осуществ; .ляют прокатыванием пакета между валками.Пример осуществления способа.Формирование пакетов выполняют из листов лущеного шпона, наружные 25 .слои которых получают непосредственно после процесса лущения, при этом влажность шпона равна 65, а сушке подвергают только листы шпона внутреннего слоя, 30 Между листами шпона укладываютлисты полиэтиленовой пленки, а пакеты поочередно подают между валками,имеющими температуру 220 оС, обеспечивающих давление прессования 0,5 ИПа,при этом продолжительность процессасушки - склеивания фанеры составляет14 - 20 мин, а упрессовка - не...
Способ непрерывного изготовления фанеры
Номер патента: 975399
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Вигдорович, Зиемелис, Масальцев
МПК: B27D 5/00
Метки: непрерывного, фанеры
...с прессованием, 20 П р и м е р. На предварительно подготовленные листы шпона наносили термо- пластичное связующее в,виде расплава при этом вытяжку расплава осуществляли одновременно с прессованием лицевых и проклеенных листов шпона путем подачи их между прессующими валками, температура которых равна 160-220 оС, а скорость вращения устанавливали опытным путем, после выдержки образцы фанеры испытывалиВ таблице приведены результаты испытаний.ггИз таблицы видно, что предел прочности при скалывании по клеевому шву не эависит от удельного давления склеивания, поэтому экономичнее принять давление до 0,8 МПа, а температуру 160-220"С, поскольку при 230 С древесина шпона начинает обуглнваться.975399 Удельноедавление,МПа 0 140 160 180...
Устройство для сборки пакетов шпона
Номер патента: 952586
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бикис, Даге, Захаров, Зиемелис, Павлычев, Рипа-Мельник
МПК: B27D 1/04
...12 и разгрузочные 13устройства. На выходе с транспортного пути 9 установлены фанеросборникн 14,На сборочном транспортере 1 для 5ориентирования листов шпона прнсборке пакета установлены упоры 15,На приводном транспортере 6 дляперемещения кассет 8 расположеныупоры 1610Устройство работает следующим образом.Вакуумный укладчиком 3 листышпона подаются на сборочный транспортер 1. Первцй лист шпона (нижний 15лицевой слой) укладывается на сборочный транспортер 1 сухим, каждыйпоследующий лист при передаче егона сборочный транспортер 1 намазывается снизу клеенаносящим устройством 4. Листы шпона на подъемныхстолах 2 расположены под углом 45к сборочному транспортеру 1 и ориентируются с помощью упоров 15, установленных на сборочном...
Способ получения витаминной муки из древесной зелени
Номер патента: 367629
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Абеле, Аболиньш, Даугавиетис, Зиемелис, Иевиньш, Кажемак, Калниньш, Клотиньш, Кулькениц, Пайдере, Пугулис, Тейлис
МПК: A23K 1/14
Метки: витаминной, древесной, зелени, муки
...подается на измельчение в дробилку в воздушной среде, и измельченный материал в дальнейшем транспортируется по током воздуха, Это вызывает насыщение полученной витаминной муки кислородом роздуха, что вызывает потери каротина,Сущность предложенного способа заклочается в том, что размол высушенной древесной зелени, транспортировка витаминной муки из мельницы в систему отвода муки и хранение ее осуществляют в среде охлажденного до 25 С и отсепарированного от капель воды отработанного теплоносителя с низким содержанием кислорода (3 - 4%). Это позволяет сократить потери каротина.П р и м е р, Во время сушки древесной зелени в токе продуктов сгорания генераторного газа (содержание кислорода 3,2%) отбирают образец высушенной древесной зелени...
Способ получения рельефного изображения на поверхности деревянной заготовки
Номер патента: 895727
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Берзиньш, Гипслис, Зиемелис, Слагис, Храбров
МПК: B44C 1/24
Метки: деревянной, заготовки, изображения, поверхности, рельефного
...до 24 ч в зависимости от размера древесных заготовок и способа сушки. Плотность древесины после сушки составляет 650-850 кг/мЪОбработанную указанным образомотовку в горячем состоура 70 - 90 оС) прессуют -5 кг/см в течение имости получения рисуни обеих сторонах дереки применяют прессы,иты которых имеют895727 Формула изобретения Составитель Ь.ЧучаеваТехред Л, Пекарь Корректор Н. Стец Редактор Т.Морозова а щта шмвм Заказ 11578/22 , Тираж 434 Подписное ВНИИПИ Росударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 матрицы с негативным или позитивным рельефом.Тональность рельефа и поверхности прессуемой заготовки зависят от времени прессования. С...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 857132
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гутманис, Зиемелис, Крейле, Круминя, Куплениекс, Мильман, Славинская, Эглите, Юрель
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперидина
...в среднем 40 атм. Катализат автоматически периодическивыгружается из установки. Катализат анализируют хроматографически.В .течение 5 ч доэатором подают200 мл 99,0-ного ( 2,445 моль) пиридина. Получают 199,6 г катализата, содержащего 188,3 г (2,211 моль)пиридина, что соответствует выходу90,4. Производительность процесса188,32 г/луч. Непрореагировавшийпиридин 0,61. Количество дипиперидилпентана 0,10, количество 2-метилпиридина 0,1.Пиридины из каталиэата выделяютдистилляцией на лабораторной реактификационной колонке эфФективностью30-50 теоретических тарелок. Получают180,0 г пиперидина с его содержанием99,4+ Выход на стадии дистилляции95 в расчете на взятое в дистилляцию количество пиперидина, опщзделенного хроматографически,П р и м е и...
Смесь для изготовления литейных стержней и форм, отверждаемых при тепловой сушке
Номер патента: 737052
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Дубава, Зиемелис, Пайча, Прозорин, Соколова, Сорокина, Чемеринская
МПК: B21C 1/20
Метки: литейных, отверждаемых, смесь, стержней, сушке, тепловой, форм
...и олигосахара, нейтральные соединения. Материал стабилен при хранениями (наблюдался в течение более 1,5 лет),Водорастворимый концентрат термолиза торфа - дешевый недефицитный материал, имеет достаточную сырьевую базу, ранее нигде не использовался. Физико-механические и технологические свойстваПредел прочности при растяжении образцов, высушенных при 80 - 2 ООЯС в течение 20 нин, кг/сФ Гигроскопичность высушенных образцов (потеря прочности после вы. держки образцов в эксикаторе над водой в течение 6 ч),% Из представленных в табл. 1 данных следует, что оптимальное содержание водо- растворимого концентрата термолиза торфа составляет 3 - 4 вес, %, при этом достигается прочность при растяжении высушенных образцов 13 - 18 кгlсм (смеси 2 - 4),...
Способ определения поврежденной фазы
Номер патента: 672585
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Аронсон, Зиемелис, Мягков, Шнейдер, Янаус
МПК: G01R 31/08
Метки: поврежденной, фазы
...Работает устройство следующим образомНа входы максиселектора 1 и Форми-, рователей 2 подаются фазные напряжения О,Ов, ЦВ. На выходе максиселектора выделяется выпрямленное напряжение, равное вреднему значению наибольшего фазнаго напряжения.На выходах Формирователей Фдрмиру" ются выпрямленные напрекения, пропорциональные средним значениям Фазных напряжений. Полученные напряжения,подаются на блоки сравнения 3. Условия. срабатывания блоков сравнения.672585 4на подстанцию или даже на группу подь- станций, поскольку это устройство, установленное на одной из подстанций, благодаря повышенной чувствительностй может сработать при коротком эамыкайии на линиях, отходящих от шин5 последующих подстанций. формула изобретения овррект Составитель С....
Опросный уровнемер
Номер патента: 669203
Опубликовано: 25.06.1979
Автор: Зиемелис
МПК: G01F 23/24
...соответ. ствует профилю резьбы гайки 6, жестко закреп. ленной на полой оси 4 элек 1 ролвигателя 5. На669203 А-А ППП "Патент",род, ул, Проектная,4 Фиг 3гайке б закреплены постоянные магниты 7, обра.зующие с магнитоуправляемым контактом 8 преобразователь угла поворота,Опросный уровнемер содержит также направляющую 9, представляющую собой тело цилинд.рической формы, диаметр которого равен внутреннему диаметру отверстия гайки 6. Направляющая 9 снабжена односторонней прорезью, соот.ветствуюшей толщине ленты 2, Верхний конецленты 2 вмотан в барабан 10, снабженный дву 1 Омя контактными кольцами 11, к которым подсоединены концы проводов 3, выходящие изверхнего конца ленты 2. Контактные кольца 11снабжены скользящими контактами 12,...
Способ получения хлоргидрата 3-аминогомоадамантана
Номер патента: 637404
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Балоде, Зиемелис
МПК: C07C 87/40
Метки: 3-аминогомоадамантана, хлоргидрата
...Б30 В результате реакции может образоваться формиламинопроизнодные из формы А или эфир муравьиной кислоты иэ Формы Б. Преимущественное образование 40 формаламинонроиэводного зависит от способности исходного соединения образовать карбкатионы. Наличие в реакционной смеси стабильного карбкатиона смещает равновесие реакции в 45 сторону образования Формиламинопроизводного. Присутствие серной кислоты способствует образованию 3-гомоацамантилоного катиона и в конечном счете образованию 3-Формиламиногомоадамантана из З-оксигомоадамантана.П р и м е р 133,3 г 3-оксигомоадамантана растворяют в 100 мл Формамида и одновременно прибавляют 1 мл серной кислоты (д е 1,82 и нагревают при 185 С в течение 3 ч. Смесь охлаждают, выливают в 1,5 л воды, сыпавший...
Опросный уровнемер
Номер патента: 632907
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Зиемелис, Игнатанс
МПК: G01F 23/04
...стержень установлен внутри оси.На чертеже представлен общий вид описываемого опросного уровнемера, содержашего чувствительный элемент 1, шарнирно Б укрепленный на резьбовом стержне 2, который установлен внутри полой оси 3 электродвигателя 4. На полой оси 3 жестко укреплена сопряженная с резьбовым стержнем гайка 5. На гайке 5 закреплены постоянные магниты 6, образующие с магнитоуправляе Омым контактом 7 датчик перемещения. Резьбовый стержень 2 имеет продольный паз 8, по которому может передвигаться управляющий выступ 9. Чувствительный элемент 1 снабжен постоянным магнитом 10, взаимодействующим с прикрепленным к резьбовому стержню 2 магнитоуправляемым контактом 11, имеюшим электрическую связь с блоком питания электродвигателя...
Способ получения пиперазина
Номер патента: 568646
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Зиемелис, Пенке, Плявиньш, Страздыня, Фельдман, Шиманская
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперазина
...повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения пиперазина циклизацией хлоргидрата моноэтаноламина при 200 - 250 С в присутствии активированного угля марки А с диаметром частиц 0,05 - 0,25 ля в количестве 3 - 30 оо, преимущественно в количестве 5 /о УЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИНА прибавляют солярную кислоту до рН. После упарки раствора, когда температура достигает 180 - 200 С, добавляют 13,5 г актпвированного угля марки А, что составляет 54,:считая на хлоргидрат мопоэтаноламина.Циклизацию проводят в течение 7,5 - 8 ч. Затем продукт циклизации - двойную соль дихлоргидрата пиперазина и хлористого аммония, растворяют в горячей воде, фильтруют, добавляют 71 г едкого натра и отгоняют пиперазин гексагидрат. В результате...
Деполяризатор
Номер патента: 566880
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Зиемелис, Карклиньш, Кристапсон, Лицис, Селга, Хелманис
МПК: C12K 1/10
Метки: деполяризатор
...к выходам электрического распределителя 6.Дсполярнзатор работает с, м образом.О Измерительный электрод в культуральНжидкости поляризуется перемейным током анодно и катодно. При снижении величины переменного тока постепенно уменьшается степень поляризации и в момент нулевого то. ка является поляризации на электродах не на блюда ется.Под влиянием культуральной жидкости поляризация наступает медленно, и через 5 - 10 сек после окончания деполяризации процесс поляризации еще не заметен. В этот момент электрод выдает информацию о величине о кисл ительно-восстановительного потенциала практически без погрешностей, вносимых поляризацией.Источник падающего переменного тока после включения дает максимальный деполяризационный ток, который...
Способ окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 469693
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Зиемелис, Нейланд, Розе, Трусов
МПК: C07D 5/34
Метки: алкилароматических, окисления, углеводородов
...катионита КУ, либо осаждением щавелевой кислотой в виде оксалата кобальта, применив промывание сухого остатка после отгонки растворителя содовым раствором. Из последнего подкислением можно выделить соответствующие толуиловые кислоты.П р и м е р 1. Фталид,4,35 г (0,00175 моль) тетрагидрата ацетата кобальта 1 Со(ООССНз)е 4 НО и 1,803 г (0,0015 моль) бромида натрия растворяютв 25,7 мл ледяной уксусной кислоты, получая469693 Составитель М. КазанковаРедактор 3, Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Л. Котова Заказ 18238 Изд. М 688 Тирак 529 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССгРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 раствор кобальтацетатбромидного катализатора с...