Способ стабилизации диоксана-1, 4

Номер патента: 1273360

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Гусева, Климентова, Магер, Полякова

МПК: C07D 307/68, C09K 15/06

Метки: ингибиторов, качестве, непредельных, полимеризации, радикальной, соединений, фурфурилиден, хранении, цианоацетаты

...упаривают в вакууме, и25 выделяют продукт, который перекристаллизовывают из этанола. Получают30 г (94,3%) 0-(3,4,4-трихлорбут-З-ен-ил)-М,-фурфурилиден-Ы-цианоацетата, кристаллического продукта с т.ЗО пл. 103,5-104 С,Элементный анализ,Вычислено,; С 44,92; Н 2,49;Н 4, Збр С 1 33,23.С, НОНС 1 зНайдено, %: С 44,62; Н 2,61;Н 4, 37; С 1 32,87.П, р и м е р 5. В свежеперегнанный метилметакрилат добавляют 0,01- 0,5% по массе ы,-фурфурилиден-М-циано 40 ацетата и оставляют на хранение прикомнатной температуре. Для сравнения в тех же условиях оставляют на хранение свежеперегнанный метилметакрилат, не содержащий ингибитор, а также со 45 держащий в качестве ингибитора гидрохинон в количестве 0,01-0,53. Через б мес....

Номер патента: 727562

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Ладыгин

МПК: C01B 15/00

Метки: перекисных, соединений, стабилизаторы

...обратимого переноса электронов или водорода, выбранных из редокс-пар групп хиноидных соединений, индикаторов окислительновосстановительных реакций, производных рибофлавина, аскорбиновой кислоты, в качестве стабилизаторов перекисных соединений позволяет повысить термическую устойчивость перекисных соединений в условиях их образования и хранения. Предлагаемые стабилизаторы перекисных соединений растворяются в органических и водных средах в необходимых-изо-Пропилантрахинон для получения положительного эффеста количествах.Стабилизацию перекисных соединений в процессе получения их при окислении органических соединений кислородсодержащим газом, например перекисей углеводородов, проводят введением указанных соединений в реакционную массу в...

Номер патента: 528741

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Абдулхакова, Гильманова, Гусев, Дияров, Иванчев, Карамов, Мусатова, Романцова, Столин

МПК: C07C 179/14

Метки: инициирования, композиция, перекисная, полимеризации

...раствором щелочи (10,87 г щелочи, 138 г водьг), а сатсзг водой до;гейтральггой реакции. Отмьгтую перекисцугс композццигэ сшат 2,3 г двухводггого с:рцокислого магния. Получают 66,7 г перекисной композг:ции с содержанием 5,7% активного кислорода и 0,47% свободных гкгг 1 гных кислот.Перекисная композиция имеет следующий состав, вес, %:Перекись фракцшг СЖК Сз - Сз Перекись фракции СЖК Сз - Сз 89 Перекись фракции СЖК Сгз - Сгг 9Выход перекисцсй козгпозицгги, рассчитанный по ср "д:гему молекулярному весу 288 0 - 78 5%.Прим е р 2. Колгцгества реагентов и условия проведения опыта аналогичны примеру 1, но рН реакционной массы 9 - 10. Полччагст 62 г перскцсцой композицгги с содергкагцгем 5,4% акт:гвцсго кцслссода и 1,8% свободных гкирцых...

Номер патента: 1555395

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Беглов, Сугурова, Хачатурян, Хомутов

МПК: C25B 1/28

Метки: неорганических, перекисных, соединений

...катодной плотности 20тока 5 10 А/см в количестве 300 млна 1 А нагрузки в течение 10 ч суммарньп выход по току перекисных соединений 180%, концентрация активногокислорода 23,397, Концентрация ионовтяжелых металлов снижается до 0,00001%.Причем концентрация активного кислорода через 24 ч изменяется на 0,17П р и м е р 2, Проведен электролиэ 690 г/л К СОЗ, 25 г/л 1( 807 и0,5 г/л 118 МО . Условия электролизааналогичны описанным в примере 1.Электролиз ведут 4 ч прн катоднойплотности тока 10 мЛ/см и анодной0,5 А/см , После электролиза выход потоку 1407, концентрация активногокислорода 7,8 г/л.При применении предварительной обработки электролита под током нартутном катоде в течение 5 ч при катодной плотности тока 10 Л/см выход по току...

Номер патента: 1749795

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Ишутин, Карзанов

МПК: G01N 21/76

Метки: перекисных, соединений

...избыточной энергии короткоживущих соединений кислорода молекулами люминола в световую позволяет использовать для ее регистрации счетчики фотонов с высокой разрешающей способностью и точностью,. П р и м е р, Проводили обнаружение пероксидов в диэтиловом эфире и оценивали их концентрацию. Для этого сначала определяли нижнюю и верхнюю,границы эффективных концентраций люминола в щелочи и гемина в щелочном растворе люминола при различных рН. Готовили разведения перекиси водорода концентрацией 110 нУоль. Готовили по 10 мл люминола в щелочи (КОН) концентрацией 0,05.0,1 и 0,30.0,85 при рН = 11,5 и в каждом из них растворяли навеску гемина массой 0,01 мг. Готовили к работе анализатор. На фиг. 1 приведена блок-схема анализатора для...