Хидеаки

Свеча зажигания для двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1838856

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Риохеи, Такеаки, Хидеаки, Хидехико

МПК: H01T 13/32

Метки: внутреннего, двигателя, зажигания, свеча, сгорания

...поверхность заземленных электродов 5,5, которая определяет искровой промежуток 6.совместно с боковой поверхностью 4 а центрального электрода 4, выполнена такой ширины, чтобы могла содержать круглое углубление 5 а в средней части, радиус кривизны которого больше радиуса центрального электрода 4, и два дугообразных углубления 7,7, функция которых эквивалентна функции прорези 7 согласно первому примеру, находящихся по обеим боковым сторонам, С наружной стороны от соответствующих дугообразных углублений 7,7. находится плоская поверхность 10, причем между плоской поверхностью 10 одного заземленного электрода 5 и противоположной плоской поверхностью 10 другого электрода 5, находится пространство 11, которое расширяется в наружном...

Способ получения амидов

Загрузка...

Номер патента: 1838416

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Тору, Хидеаки

МПК: C07C 231/06, C12P 13/02

Метки: амидов

...0,20, (мас,/об.).4) Гидратация нитрила - Преамбула йастоящего изобретения, звучащая как "способ получения амидов биалогическим путем, в котором нитрил гидратируют в соответствующий амид действием нитрилгидратазы, образованной микроорганизмом", включает, как указано выше,различные приемлемые оформления и вариации пути действия нитрилгидратазы на нитрил,Один из вариантов заключается в продуцировании амида в культурной среде микроорган изма, в которой в качествесубстрата присутствует нитрил. Другой вариант вызвать действие нитрил гидратазы на субстрат заключается в добавлении субстрата (нитрила) в культурную среду, в которой накоплена нитрилгидратаза. с проведением реакции гидратации, Видоизменением приведенного варианта является...

Способ культивирования бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1838408

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Тору, Хидеаки

МПК: C12N 9/78, C12P 13/02

Метки: бактерий, культивирования

...с другими индукторами, но с экономической точки зрения способ настоящего изобретения может быть с успехом применен в промышленности.Примерами соединений формулы (1), используемых в настоящем изобретении могут служить метилмочевина, этилмочевина, 1,1-диметилмочевина и 1,3-диметилмочевина,Примерами соединений формулы (11) являются уретан и метилуретан Примером соединения формулыявляется тиомочевина,Мочевина или ее производные добавляются в культуральную среду в один прием, разом, или последовательно. Термин "последовательно" в данном случае означает "непрерывно" и "с возрастанием".( 1) Ион кобальтаНитрил-гидратаза не может быть получена просто добавлением мочевины или ее производных в культуральную среду, и добавление в культуральную...

Способ получения цефемовых соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1831484

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Дзиро, Есики, Казуо, Синйа, Такеси, Хидеаки

МПК: C07D 501/06, C07D 501/46

Метки: соединений, солей, цефемовых

...Гц), 6,75 (1 Н, с), 6,93 (1 Н, с), 7,70 (1 Н, с).Аналогично тому, как в примере 7 (1), были получены следующие соединения:(син-.изомер) (1,35 г) в дихлорметане (5,4 мл)и анизоле (1,3 мл) добавили по каплям трифторуксусную кислоту (4 мл) при 25"С. Перемешивание продолжали в течение 3 ч при50 той же самой температуре. Реакционнуюсмесь влили в диизопропиловый эфир и полученный осадок отфильтровали, Осадок растворилй,в воде и затем отрегулировали дорН 3;0 водным раствором бикарбоната на 55 трия, Полученный раствор подвергли колоночному хроматографированию на прибореДиайон НР, использовав в качестве элюента 15;ь водный раствор изопропиловогоспирта, Конечные фракции лиофилизировали, получив в резулыате...

Способ получения производных пиридина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1780535

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Кацуя, Киеси, Макото, Манабу, Масатоси, Наоюки, Норихиро, Сеитиро, Сигеру, Сихеи, Тосихико, Хидеаки, Хисаси, Цунео

МПК: C07D 401/06

Метки: пиридина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Натриевая соль 2-(4-(3- 2-метоксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-м етилпиридин-ил)-метилсульфинилН- бензимидазола.1,1 г 2-4-(3-2-метаксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-метилпиридин- ил)-метилтйоН-бензимидазола растворяли в 80 мл дихлорметана при обезвоживании для получения раствора. К этому раствору при -40 С по частям добавляли 544 кг м-хлорнадбензойной кислоты. Полученйую смесь перемешивали 30 мин с последующим добавлением 379 мг триэтиламина, Полученную смесь нагревали до.-20 С, затем добавляли 40 мл 2 н. водного раствора кар- боната натрия, Смесь перемешивали 30 мин и экстрагировали хлороформом. Экстракт промывали насыщенным водным раствором кислого карбоната натрия, сушили над сульфатом магния и перегоняли при пониженном давлении для...

Способ получения производных 7-ациламино-3 винилцефалоспорановой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1508962

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/22

Метки: 7-ациламино-3, винилцефалоспорановой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...выпавшие в осадок вещества собирают.Получают 7-Е 2-(2-аминотиазолил)-2-метоксикарбонилметоксииминоацетамидо 1-3-винил-цефем-карбоновуюкислоту (син-изомер) (1,35 г),ИК (нуйол), см : 3240, 1760(100 мл) . Смесь перемешивают при35 С в течение 3 ч. Реакционную смесьэкстрагируют этилацетатом. Экстракт .промывают водой с последующей сушкой над сульфатом магния. Удалив растворитель получают бензгидрил 72-(2"аминотиазол-ил)-2-(2,2,2 трихлорэтоксикарбонилметоксиимино)ацетамидо-З-винил-З-цефем-.карбоксилат (син-изомер) (12,5 г) .ИК (нуйол), см ; 3200; 1773;17161 1640.ЯМР (ДМСО-Й 6) Яч. на млн: 3,51,3,88 (2 Н, АВ кв 18 Гц)р 4,83 (2 Н,с)р 4,95 (2 Н, с.); 5,22 (1 Н, д.,5 Гц); 5,23 (1 Н, д., 10 Гц); 5,55(1 Н, д., 18 Гц)р 5,82 (1 Н, д.д., 150895...

Способ получения 7-амино-3-(z-1-пропенил)-3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложного бензгидрилового эфира или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1435155

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Есио, Симпеи, Такаюки, Хидеаки, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-(z-1-пропенил)-3-цефем-4, аддитивных, бензгидрилового, галоидводородными, карбоновой, кислотами, кислоты, сложного, солей, эфира

...разбавляют эфиром(80 мл) и перемешивают в течение 1 ч. 25Выделенные бесцветные кристаллы собирают фильтрованием и сушат надР Опод вакуумом, получая 6,3 г(71 Л) соединения. Этот продукт представляет собой смесь изомеров 2 и Епо отношению к пропенильной части в3-положении (2/Е/1, согласно данным высокочувствительной жидкостнойхроматографии) (сйгозогЪ КР,807 метанол - рН 7,2 фосфатный буфер,254 нм, 1 мл/мин).ИК-спектр: 1" , см : 28501785, 1725.287 (1/3).Спектр ЯМР: Р (ДИСО д), ч. на40млн: 1,47 /27/10 Н, д-д, 1 = 7,2 Гц,,Х = 10 иГц, 3-СН=СН); 6,24 (1 Н,дд, 3 = 10 и 2 Гц, 3-СН); 6,81 (1 Н,с, СНРН ), 7,35 /10 Н м, Рп-Н),П р и м е р 4. Получение дифенилметилового эфира 7-амино- (2)-1 пропен-ил 1-3-цефем-карбоновойкислоты (1 а),К...

Способ получения замещенных винилцефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1407400

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Дзюнь, Есио, Симпей, Такаюки, Хидеаки

МПК: C07D 501/24

Метки: винилцефалоспоринов, замещенных

...1-СН, Р) С 1 ОН НО ОН -Сн, Р) СН,О ОН -СН, (г) г Т аблица 2нимальные ингибирующие концентрацииг/мп, по методике разбавления агаро(агар Мюллер-Хинтона) Со единения Гоаф бф Гп1 2 1 2 0,92 0,8 0,8 О,9 (ВМУ13 ( ВВ 5-1058) 0,2 1,4 0,4 0,4 11 (ВВ 5-1064) 24 (ВВ 5-1065) 8 (ВВ 5-1067) 3 15 (ВВ 5-10761 36 .62 4 2 1,10 3,6 4,1 8,3 8,3 Цефадроксид ф Среднее для пяти орган тельные стафилококкиф линаза не образуется: Б. ацгецв Тега 1 ша, Б. Гпб грамположител ну; продуценты пеницилл А 9606, Б, ацгецз А 1509 Гоа грамотрицател ну и цефалотииу: Е. со ае Д 11, Р. шз.гаЪ 1 з.з часть испытания,1, змов каждой группы; Гпа, грамположичувствительные к пенициллину; пеницил-ацгецз БшЬ А 9537, Б. ацгецз А 9497, ацгецз А 9534, Бацгецв А 9601. ные стафилококки,...

Способ получения 7-замещенных 3-винилцефалоспоринов или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1309911

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Кохи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/22

Метки: 3-винилцефалоспоринов, 7-замещенных, аддитивных, кислотами, солей

...в течение 40 минопри -5 С, затем добавляют 4 г ацетил О ацетона и после этого дополнительно перемешивают в течение 15 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в смесь 200 мл воды и 200 мп хлористого метилена, отделяют органи ческий слой и промывают его водой. Этот раствор выпаривают и остаток растворяют в 40 мп Х,Х-диметилацетамида, К этому раствору добавляют 3,4 г тиомочевины, смесь перемешивают в 20 течение 1 ч при комнатной температуре и выливают ее в смесь 150 мл тетрагидрофурана, 300 мл этилацетата и 300 мл воды, Эту смесь подшелачивают до рН 6,0 20%-ным водным раствором 25 гидроокиси натрия.Выделенный органический слой последовательно промывают 20%-ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над...

Способ получения 3-винилцефалоспоринов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1186087

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20 ...

Метки: 3-винилцефалоспоринов, приемлемых, солей, фармацевтически

...промывают насьпценным водным раствором хлорида натрия и дважды водой с последующей сушкой над безводным сульфатом магния. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловым эфироми хроматографируют на силикагелесмесью этилацетата и хлороформа(4:6 - 6:4 по объему) . фракции, содержащие целевое соединение, собирают. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловымэфиром и собирают фильтрацией.Получают 1-ацетоксипропил-2(2-аминотиазол-ил),-2-метоксииминоацетамидо 1-3-винилцефем-карбоксилат (син-изомер, 0,62 г),т,пл. 97-101 С.ИК-спектр (нуйол): 3300, 1765,1670, 1610 см ".ЯМР-спектр, , ррв (0 МБО-а ):0,95 (ЗН, ш); 1,87 (2 Н, ш); 2,07118608 1 О 65цией натрий 7-2-(2-аминотиазол 4-ил)-ЭЬ-гликольамидо...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1155159

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Такао, Хидеаки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20 ...

Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

...соединений, антимикробной .активности."О экскреции мочи и желчной экскреции ниже показаны репрезентативные предлагаемые соединения.Испытываемое соединение 7-2,;карбоксиметокснимино-(4-тиазолил)ацетамццо 1-3-цефем-карбононая киспота (син-изомер)(соединение А ). зА. Минимальные ингибирующие концентрации.Антибактериальную активность 5 ф"хп ч 1 сго" определяют по методу разведения сложенной пополам пластины агара. Одну петлю с выращенной в течение ночи культурой каждого испытываемого штамма в триптиказа-соевом бульоне (1 О жизнеспособных клеток1 мл) наносят на сердечнопентонныйсодераасссий дифференцированныексссссесстрассисс испытываемого репрезентативного соедин ния и постсе инкуба -о,ции в течение 20 ч при 37 С получают минимальные...

Способ выделения м-крезола из смеси, содержащей ми п-крезолы

Загрузка...

Номер патента: 1053741

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Ивао, Козунари, Хидеаки, Хироказу

МПК: C07C 39/07

Метки: выделения, м-крезола, п-крезолы, смеси, содержащей

...при повышенной температуре в растворителе на м -крезол и мочевину, в качестве органического растворителя на стадии, обработки исходной смеси мочевиной и в качестве растворителя на стадии разложения молекулярного соединения м-крезола и моче- вины испольэукт растворитель, выбран- ный из группы, включающей бенэол, то луол, ксилол, этилбенэол, изопропилбензол, метилизопропилбенэол, хлор" бензол, диэтиловый,эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан.Преимущественно, процесс разложения ведут в интервале температур от 20 ОС до температуры кипения реакционной смеси.П р и м е р 1. Смесь 65 М -крезола и 35 П "крезола 100 кг перемешивают с толуолом (50 кг) и добавляют к ней мочевину (45 кг) при ЗООС при, одновременном вэбалтывании,...

Инструмент для гидростатического экструдирования труб из круглых полых заготовок

Загрузка...

Номер патента: 695535

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Йосихиро, Масатака, Тацу, Тацуо, Томихару, Хидеаки, Юзи

МПК: B21C 23/08

Метки: гидростатического, заготовок, инструмент, круглых, полых, труб, экструдирования

...уплотнительным конусом 8 иглы 7. Для обеспечения заданного осевого перемещения иглы 7 служат дросселирующий поршень.14 (фиг. 1) или поршень 15 (фиг, 5) и упорная деталь 16, размещенные в контейнере 17. Матрица 4 при экструдировании фасонных, например овальных, профилей может иметь промежуточный участок 18 (фиг, 4), взаимодействующий через материал заготовки с соответствующим промежуточным участком 9 иглы 7,Работает инструмент следующим образом.Заготовку 1 помещают в контейнер 17 и вводят в ее полость иглу 7, конусный передний конец 2 заготовки 1 при этом упирается в заходной конус 5 матрицы 4, а уплотнительный конус 8 иглы - в конусную полость 3 заготовки, Затем в рабочую полость контейнера 17 подают рабочую жидкость, дросселирующий...

Дуговая электропечь

Загрузка...

Номер патента: 671739

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Терухико, Хидеаки, Хироси

МПК: C21C 5/52

Метки: дуговая, электропечь

...телескопичсским, состоящим из. наружной водоохлаждаемой гильзы, соединенной со сводом, внутренней водоохлаждаемой гильзы, соединенной с электродом, и промежуточной водоохлаждаемой гильзы, причем между наружной и промежуточной гильзами и внутренней и промежуточной гильзами соответственно установлено уплотнение из тефлона.На фиг. 1 изображена предлагаемая печь в разрезе; на фиг. 2 - уплотнение между корпусом печи и сводом; на фиг, 3 - уплотнение между сводом печи и электродом.Дуговая электропечь имеет корпус 1 и полусферический свод 2, уплотнение между которыми выполнено в виде встроенных в их футеровку по линии разъема водоох671739 20 Заказ 1528/13 ЦНИИПИ НПтета СССР п 113035, Моск аж 658 г. 3. Сапунова, 2 ипографи лаждаемых коробов...

Способ получения плеуретановых эластомерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 586841

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Есию, Кацуо, Мисао, Норио, Хидеаки, Хироси

МПК: C08G 18/18

Метки: плеуретановых, эластомерных

...азота в полиуретановом 20аластомере. Улучшение окрашиваемостипродукта не может быть достигнуто, есликонцентрация третичного азота менее определенной величины ЗО-ЗОО ммоль/кгпредпочтительно 50-150 ммоль/кг. Если 25концентрация третичного азота в содержащем третичный азот полиуретане низка,.тонужно добавлять большее количество содержащего третичный азот полиуретана. Еслив полимер вводится большое количество ге-, 0терогенного полимера, то полиуретановыйэлястомер ухудшается, а если из него полегчают упругое волокно (эластичную нить),то натяжение при наматывании волокна воэрястяет, а потому опо не может размятыггться,В целях повышения концентрации третичного азота в полиуретяновом элястомеребез увеличения количества введенного полимера...

Способ выделения мочевины из фенольного раствора

Загрузка...

Номер патента: 574147

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Ивао, Хидеаки, Хироказу

МПК: C07C 126/08

Метки: выделения, мочевины, раствора, фенольного

...отделение аддукта, разложение его при повышенной темпера уре на м-крезол и мочевину и выделение м. крезола.На окончательной стадии такого процесса смесь из м-крезола и мочевины обрабатывают походящим органическим растворителем (например, толуолом) для выделения м-крезола, Затем экстракт подвергают, фракциониров анной перегонке для удаления органического растворителя и отделения мкреэола, При такой фракционированной перегон. ке мочевина, объединенная в экстракте, разлагается под воздействием тепла, загрязняя тем самым извлекаемый м-креэол. Для устранения таких затруднений экстракт часто промывают водой, что. бы удалить загрязненную мочевину.Однако мочевина значительно растворима в м-крезоле и потребуется большое количество воды, чтобы...

Способ получения концентрата двуокиси титана для производства пигментной двуокиси титана по хлоридному методу

Загрузка...

Номер патента: 525421

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Иосио, Кокичи, Сигеки, Хидеаки

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, концентрата, методу, пигментной, производства, титана, хлоридному

...сернойкислоте. Данные табл, 4 и 5 свидетельствуют опреимушестве введения затравки. Таблица 4 70,0 1 аблица 5 10 44,0 64,1 20,8 70,6 бОВ четырехгорлую колбу, снабженную термометром к мешалкой, загружают 400 мл 20 Ъ-ной соляной кислоты и нагревают, При окончании реакции жидкость разделлотфиг .трованием на.фидьтрвт и осадок. После прокаливания осадка в течение 2 часполучают концентрат титана, Определяютсуммарное железо и суммарнуюТОв концентрате, результаты приведены в табл. 4и 5 (в опытах 7-9 применяется руда 3,и опытах 1012 фф руда 2)а П р и м е р 3, В шаровой мельнице подвергают помолу руду 3 до прохождения 70 Ъ через сито 325 меш, смодотаа руда служит сырьем для получения концентрата. отемпературе 90 С добавляют 100 г руды, при этом...

Способ получения серусодержащих анилидов

Загрузка...

Номер патента: 515445

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 103/38

Метки: анилидов, серусодержащих

...ведещью в табл. 3.515445 23 Сезамовое масло 24 Маисовое масло КаОСН 58-70 25 Тресковый жир МаОС 2 Н, Толуол 36 - 50 9П р и м е у 22. Смесь из 29,4 г метилового эфира липолевой кислоты, 12,9 г и - аминотоап- зола н 0,5 г метилата натрия нагревают 3 час при 130. Затем получают 31 г целевого продукта поо методу, описанному в примере 7, с т,пл. 58-60 (ацетон). Остатки жирных кислот являются главным об- разом изомерамн с сопряженными двойньв:и связями.П р и м е р 26. Смесь из 29,4 г метилового эфира линолевой кислоты и 18 г О - ЯН - анилина нагревают при перемешнвании в течение 90 час при 10Вычислено,%: С 74181; Н 9,72; М 3,49,Найдено,%: С 74,71; Н 9,82; й 3,40. П р и м е р ы 23-25. Методом, описанным впримере 22,проводят реакции и...

Способ получения серусодержащих амидов жирной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 479288

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 143/78

Метки: амидов, жирной, кислоты, серусодержащих

...%: С 74,81; Н 9,72; К 3,49.Найдено, %: С 74,55; Н 9,89; Х 3,19.П р и м е р ы 2 - 7, Описанным в примере 1 методом проводят реакции с компонентами, шгпведеппыми в табл. 1. и водой, сушат и упаривают, остаток перегоняют и получают 32 г целевого продукта, т. кип. 200 - 209 С (0,03 мм рт. ст.).Вычислено, %: С 74,38; Н 9,62; И 3,61.Найдено, %: С 74,57; Н 9,82; Х 3,44.Прим еры 9 - 39. Описанным в примере 8 методом ведут реакции с компонентами, указанными в табл. 2 и 3. Применяют следующие растворители: 4Таблица 1П р и м е р 8. Готовят раствор 29,9 г хлорангидрида линолевой кислоты в 50 мл безводного эфира. Полученный раствор приливают по каплям к смеси 13,5 г о-аминотиофенола, 7 г триметиламина и 100 мл безводного эфира при...

Способ получения серусодержащих анилидов

Загрузка...

Номер патента: 341229

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 149/32

Метки: анилидов, серусодержащих

...целью получения соединений с повьршенной биологической активностью, предлагаютсяновые соединения - серусодержащие анилиды 2общей формулы еет вышеуказанное значение, а К" -и алкоксигруппа с 1 - 4 углероднымис амином общей формулы320 мин при минус 5 С, после чего по каплям вводят туда же 6,5 г о-, н-анилина при той же температуре, Далее реакционную смесь, прекратив охлаждать, продолжают перемешивать до тех,пор, пока температура,не поднимется до комнатной. Затем температуру постепенно повышают до 40 С и смесь перемешивают снова 20 мин. После ее охлаждения отгоняют тетрагидрофуран под вакуумом. Остаток растворяют в эфире, раствор промывают последовательно холодной разбавленной соляной кислотой, холодным водным раствором соды и...

Устройство управления для швейных маши н-пол уавтоматов

Загрузка...

Номер патента: 269839

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Хидеаки, Хироаки

МПК: D05B 69/10

Метки: маши, н-пол, уавтоматов, швейных

...24 кривошипа 22 и подпружиненный пружиной 32 к корпусу 1, связан с цепью 33, управляющей механизмом прижимной лапки машины. Рычаг 27 вилкой 34, выполненной на одном плечевзаимодействует с пальцем 25 кривошипа 23. Другим плечом рычаг 27 связан с цепью 35, идущей к механизму выключения машины.Для передачи вращения валам 12 и 15 от шестерен 20 и 21 служат муфты 36 и 37. Эти муфты выполнены идентично и представляют собой следующую конструкцию, Шестерни 20 и 21 заканчиваются втулками 38 и 39, являющимися частью муфт 36 и 37. На валу 12 115) жестко закреплена втулка 40, один конец которой имеет тот же диаметр, что и втулка 38(39) шестерни 20121). Втулка 38 и втулка 40 обхвачены витой пружиной 41, один конец которой закреплен в...

Способ стабилизации амидов высших жирныхкислот

Загрузка...

Номер патента: 212154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иошио, Кацуки, Норио, Тошицугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 231/22, C07C 233/04

Метки: амидов, высших, жирныхкислот, стабилизации

...Затем определяют увеличение веса и содержание холестерина в плазме крови. Как показывает табл. 2, у группыполучавшей М-циклогексил линолеамид без а-токоферола, вес не увеличивается,Аналогичным образом были испытаны ами. допроизводные высших жирных кислот в ком. бинации с различными стабилизаторами. Результаты приведены в табл. 3 и 4. Предмет изобретения 1, Способ стабилизации амидов высших жирных кислот общей формулы где К - алкильная или алкенильная группа, имеющая от 13 до 23 атомов углерода;К - атом водорода, алкильная, алкенильная, фенильная, замещвнная фенильная, бвн зильная, замещенная бензильная группа;5К" - алкильная, алкенильная, циклоалкильная или замешенная циклоалкильнаяЯгруппа, или И - остаток гетероцикличе,Яского...