C07D — Гетероциклические соединения
Способ очистки l-аскорбината натрия
Номер патента: 1586143
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Авруцкий, Зотчик, Рубцов, Табер, Юревич
МПК: C07D 307/62
Метки: l-аскорбината, натрия
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ L-АСКОРБИНАТА НАТРИЯ осаждением технического L-аскорбината натрия из водного раствора, с последующей промывкой осадка метиловым спиртом и сушкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта, технический L-аскорбинат натрия предварительно растворяют в дистиллированной воде при 75 - 80oС в количестве 0,7 - 0,8 мл на 1,0 г технического L - аскорбината натрия, продукт осаждают метиловым спиртом, взятым в количестве 4,7 - 5,2 мл на 1,0 г технического L - аскорбината натрия, охлаждают реакционную массу при 5 - 10oС в течение 1 - 2 ч и полученный осадок после отделения маточного раствора промывают метиловым спиртом и сушат при 30 - 40oС в течение 2 - 3 ч.2. Способ по п.1,...
Способ извлечения гидрохлорида 1, 10-триметилен-8 метилпиразино-1, 2а)-индола
Номер патента: 1069388
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Воронина, Крюкова, Попова, Хлюпина
МПК: C07D 487/04
Метки: 10-триметилен-8, 2а)-индола, гидрохлорида, извлечения, метилпиразино-1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 1,10-ТРИМЕТИЛЕН-8-МЕТИЛПИРАЗИНО-[1,2А)-ИНДОЛА из технического ацетата 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2а] -индола с использованием воды, активированного угля и соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, сокращения количества отходов производства, технический ацетат 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2а]-индола смешивают с 1,0-2,5-кратным количеством воды при температуре 25 - 35oС, обрабатывают основным активированным углем, фильтруют и к маточнику добавляют соляную кислоту.
Способ получения бенфотиамина
Номер патента: 1538476
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Гамарис, Лебедева, Рудакова, Чебурков
МПК: C07D 239/42
Метки: бенфотиамина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНФОТИАМИНА путем бензоилирования соли тиаминфосфата хлористым бензоилом в водном растворе едкого натра с последующей очисткой с использованием соляной кислоты и щелочи, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения процесса, в качестве соли тиаминфосфата используют его фосфорнокислую соль, процесс проводят при молярном соотношении соль : бензоилхлорид = 1 : 1,06 - 1,12 в среде 20 - 25%-ного раствора едкого натра и очистку ведут переосаждением технического продукта из горячей 5 - 10%-ной соляной кислоты 20 - 25%-ным раствором едкого натра.
Производные 2-(флуоренилиден-9-гидразоно)тиазолидона-4, обладающие противовирусным действием в отношении вируса коксаки в4 и вируса везикулярного стоматита
Номер патента: 1517313
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Евстропов, Зименковский, Маслова, Яворовская
МПК: A61K 31/425, C07D 277/54
Метки: 2-(флуоренилиден-9-гидразоно)тиазолидона-4, везикулярного, вируса, действием, коксаки, обладающие, отношении, производные, противовирусным, стоматита
Производные 2-(флуоренилиден-9-гидразоно)тиазолидона-4 общей формулы где при n = 1 R - парадиметиламинобензилиден или при n = 0 R - фурфурилиден,обладающие противовирусным действием в отношении вируса Коксаки В4 и вируса везикулярного стоматита.
Способ получения 2-фенилселенофена
Номер патента: 1410478
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Воронков, Дерягина, Клыба, Корчевин, Остроухова
МПК: C07D 345/00
Метки: 2-фенилселенофена
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛСЕЛЕНОФЕНА взаимодействием ненасыщенного углеводорода с селеносодержащим соединением при нагревании в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве ненасыщенного углеводорода используют фенилацетилен, в качестве селеносодержащего соединения - диметилселенид или диметилдиселенид и процесс проводят при молярном соотношении фенилацетилена и диметилселенида или диметилдиселенида, 1 : (2 - 3) или 1 : 1,5 - 2,0 соответственно и температуре 470 - 500oС.
5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин в качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(n-цианофенил)пиримидинов
Номер патента: 1529681
Опубликовано: 15.11.1994
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-(n-цианофенил)пиримидинов, 5-аминозамещенных, 5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин, жидкокристаллических, исходного, качестве, продукта, синтезе
5-Диметиламинометиленамино-2-(п-цианофенил)пиримидин формулы(CH3)2NCH=N CNв качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(п-цианофенил)пиримидинов.
Способ получения n-винилкарбазола
Номер патента: 1536761
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Михалева, Нестеренко, Станкевич, Трофимов, Шевченко
МПК: C07D 209/82
Метки: n-винилкарбазола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ВИНИЛКАРБАЗОЛА винилированием карбазола ацетиленом в присутствии гидроксида калия и диметилсульфоксида при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения, процесс ведут при 70 - 90oС в присутствии 1 - 3% воды от массы реакционной смеси с последующим промыванием образующегося продукта 1 - 5%-ным раствором гидроксида калия при 50 - 60oС.
Способ получения производных 3-аминоизохинолина
Номер патента: 1540231
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Золотарев, Середа, Толкачев, Ярцева
МПК: C07D 217/22
Метки: 3-аминоизохинолина, производных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АМИНОИЗОХИНОЛИНА общей формулы 1где R1 и R2 - низшая алкоксигруппа;R3 - атом водорода либо R1 - атом водорода, а R2 и R3 - низшая алкоксигруппа, либо R2 и R3 вместе образуют метилендиоксигруппу;R4 и R5 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные, ацильные группы или один из них представляет группуR1R6 и R7 имеют одинаковые или разные значения и...
Способ получения d-(+)-биotиha
Номер патента: 1626647
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Кулачкина, Михно, Рудакова
МПК: C07D 495/04
Метки: d-(+)-биotиha
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(+)-БИOTИHA", включающий взаимодействие dl(+)-биотина с L-(+)-аргинином с образованием смеси диастереомерных солей с последующим выделением соли d-(+)-биотина и L-(+)-аргинина изопропиловым спиртом и разложением соли соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, выделение соли d-(+)-биотина и L-(+)-аргинина проводят из кипящего раствора 80%-ного изопропилового спирта с последующим охлаждением, полученный маточник упаривают досуха и после обработки соляной кислотой получают смесь dl- и l-(-)-биотина, которую обрабатывают 46 - 68% -ной бромистоводородной кислотой в соотношении 1 : (7 - 10) при кипении в течение 14 - 16 ч, затем реакционную смесь охлаждают до 18 - 24oС,...
2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью
Номер патента: 1732653
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Граник, Зиновьева, Муханова
МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/83 ...
Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, 2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны, активностью, гидрохлоридов, местно-анестезирующей, обладающих, оксибензофурана, полупродукты, синтеза
2-Метил-3-ацил-5-оксибензофураны общей формулыгде R1 = R2 = H, R3 = Br;R1 = R2 = H, R3 = F;R1 = R2 = H, R3 = OCH2;R1 = R3 = OCH3, R2 = H;R1 = H, R2 = R3 = OCH3;R1 = R2 = R3 = OCH3,как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью.
Способ получения 1-фенил-3-метилпиразолона-5
Номер патента: 1131192
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Бараева, Кислякова, Куликова, Юханова
МПК: C07D 231/26
Метки: 1-фенил-3-метилпиразолона-5
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-3-МЕТИЛПИРАЗОЛОНА-5 взаимодействием солянокислого фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в присутствии двухлористого олова в количестве 0,213 - 0,284% от 100%-ного ацетоуксусного эфира.
Способ получения 4-амингбензофуразана
Номер патента: 1187432
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Володарский, Самсонов
МПК: C07D 271/12
Метки: 4-амингбензофуразана
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНГБЕНЗОФУРАЗАНА путем контактирования производного бензофуразана при повышенной температуре с кислотным катализатором, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве производного бензофуразана используют 4-оксимино-4,5,6,7-тетрагидробензофуразан, в качестве катализатора используют концентрированную серную кислоту и процесс проводят при 120 - 130oС.
Способ получения 2, 4, 6-триамино-5-нитрозопиримидина
Номер патента: 1624955
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Белякова, Далинчук, Рабинович, Рудакова, Цыбань, Шейман
МПК: C07D 239/50
Метки: 6-триамино-5-нитрозопиримидина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИАМИНО-5-НИТРОЗОПИРИМИДИНА взаимодействием соли гуанидина с малононитрилом и нитритом натрия и циклизацией образовавшейся соли в соответствующий примидин при нагревании в органическом растворителе в присутствии основного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, циклизацию осуществляют при 105 - 115oС, в качестве растворителя используют н-бутанол, этиленгликоль или диметилформамид, а в качестве основного катализатора - гуанидин, гидроокись гуанидина или гидроокиси щелочных металлов в количестве 5 - 10 мол.%.
Способ получения 8-бромаденина
Номер патента: 896875
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Александр, Колесова, Найдис, Перникоза, Смирнова
МПК: C07D 473/34
Метки: 8-бромаденина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-БРОМАДЕНИНА путем бромирования аденина при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, бромирование аденина проводят в среде дихлорэтана при температуре кипения реакционной смеси.
2-замещенные-6-метокси-1, 3-оксазин-4-оны, обладающие противогрибковой активностью
Номер патента: 1769519
Опубликовано: 20.01.1995
Авторы: Елинов, Заикина, Захс, Ивин, Препьялов, Разукрантова, Стуков, Филов, Хорти, Яковлев
МПК: A61K 31/535, C07D 265/10
Метки: 2-замещенные-6-метокси-1, 3-оксазин-4-оны, активностью, обладающие, противогрибковой
2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-6-МЕТОКСИ-1,3-ОКСАЗИН-4-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ.2-Замещенные-6-метокси-1,3-оксазин-4-оны формулыгде R - 2 - фурил, n-толил, n-метоксифенил или n-хлорфенил, обладающие противогрибковой активностью.
Способ получения пластификатора-стабилизатора поливинилхлорида на основе алкилфеноксипропеноксида
Номер патента: 1743161
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Горбунов, Горелов, Макогон, Парамонов, Пархоменко, Рыков, Скрипко, Тростянецкая, Чалдаев
МПК: C07D 301/28, C07D 303/02, C08K 5/15 ...
Метки: алкилфеноксипропеноксида, основе, пластификатора-стабилизатора, поливинилхлорида
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА-СТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА НА ОСНОВЕ АЛКИЛФЕНОКСИПРОПЕНОКСИДА путем взаимодействия эпихлоргидрина с фенолсодержащим соединением в присутствии щелочи при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве фенолсодержащего соединения используют смесь C4 - C10-алкилфенолов, полученную алкилированием фенола полимердистиллатом или тримерами пропилена и -олефинами фракции С8 - С10, и взаимодействие осуществляют при молярном соотношении эпихлоргидрин : алкилфенол : щелочь, равном 2 - 4 : 1 : 1, при температуре 95 -...
Тетранатриевая соль 4, 4-бис-4-морфолино6-(n сульфоанилино)сим-триазинил-2-иламиностильбен-2, 2 дисульфокислоты в качестве оптически отбеливающего вещества
Номер патента: 1646260
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Байгузова, Михеева, Шатилова, Шувалова
МПК: C07D 251/68
Метки: 4-бис-4-морфолино6-(n, вещества, дисульфокислоты, качестве, оптически, отбеливающего, соль, сульфоанилино)сим-триазинил-2-иламиностильбен-2, тетранатриевая
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 4,4'-БИС-4-МОРФОЛИНО-6-(n-СУЛЬФОАНИЛИНО)-СИМ-ТРИАЗИНИЛ-2-ИЛ-АМИНОСТИЛЬБЕН-2,2'-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ОПТИЧЕСКИ ОТБЕЛИВАЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА.Тетранатриевая соль 4,4'-бис-4-морфолино-6- (n-сульфоанилино)-сим-триазинил-2-ил-аминостильбен- 2,2'-дисульфокислоты формулыв качестве оптически отбеливающего вещества.
1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразола гидрохлорид, обладающий противогипоксической активностью
Номер патента: 1809607
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Василевский, Изюмов, Слабука, Феденок, Шварцберг
МПК: A61K 31/535, C07D 231/12, C07D 295/12 ...
Метки: 1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразола, активностью, гидрохлорид, обладающий, противогипоксической
...й профильтровы вают через слой АЬОй (50 х 50 мм). После перегонки в вакууме получают 26,5 г (78) 1-метил.(морфолинопропин-ил)пиразола, т.кип. 164-121 фС/1,5 мм рт.ст, Окончательнуюочистку проводят хроматографированием нэ силикагеле в эфире, затем ацетоне, Выделяют 26,4 г основания, по2 О 1,5458, Основание растворяют в 50 мл йтанола и пропускают через раствор ток сухого хлористого водорода. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 26,8 г (0,11 моль, 78) 1-метил-(морфолинопропин-ил)пирайола гидрохлоридэ, т.пл. 194-195)С (ий этан ола).Найдено, : С 54,48; Н.6,49; О 14;41. ФС 11 Н 15 МЗН С О,Вычислено, : С 54,66; Н 6,67; С 1 14,67.ИК-спектр (С.Н Сй, и, см ): 2250 (С Б С),ПМР-спектр (СОС 11 з, д, м.д,): 2,52 тОЧ(СН 2)т), 3,39 СНтН), Э,63 т...
Диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3 карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий анестезирующую, противоаритмическую, антиоксидантную, антимикробную и фунгицидную активность
Номер патента: 1774624
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Безуглый, Бутенко, Георгиевский, Гладченко, Гризодуб, Кобзарь, Кривобок, Левин, Лемешко, Литовкина, Никитченко, Оболенцева, Падалко, Скубко, Слободзян, Сухинин, Трескач, Туров, Украинец
МПК: A61K 31/47, C07D 215/227
Метки: 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3, активность, анестезирующую, антимикробную, антиоксидантную, гидрохлорид, диэтиламиноэтиламида, карбоновой, кислоты, противоаритмическую, проявляющий, фунгицидную
ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 1-ПРОПИЛ-2-ОКСО-4-ГИДРОКСИХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ, ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКУЮ, АНТИОКСИДАНТНУЮ, АНТИМИКРОБНУЮ И ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид формулыпроявляющий анестезирующую, противоаритмическую, антиоксидантную, антимикробную и фунгицидную активность.
Тиадикарбоцианиновые красители в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий и способ их получения
Номер патента: 1010841
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Вакар, Карпова, Романов, Сломинский, Толмачев, Ушенко, Чепелева, Шагалова
МПК: C07D 277/64, C07D 417/10, C09B 23/08 ...
Метки: галогенсеребряных, качестве, красители, сенсибилизаторов, спектральных, тиадикарбоцианиновые, фотографических, эмульсий
ТИАДИКАРБОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ В КАЧЕСТВЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Тиадикарбоцианиновые красители общей формулы Iгде R - водород или метил и X - тозилат или R - метил и X - анион йода,в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий.2. Способ получения тиадикарбоцианиновых красителей общей формулы Iгде R - водород или метил и X - тозилат или R - метил и X - анион йода,отличающийся тем, что четвертичную соль 2-метил-3-этил-5-метокси-6-метилтиобензтиазола...
Производные бензимидатиазолинокарбоцианинов в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий к зоне спектра от 460 до 550 нм с максимумом сенсибилизации 510 520 нм.
Номер патента: 1114028
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Ахметжанова, Груз, Лифшиц, Любич, Подлесных, Ратнер, Формина, Хрулева, Шагалова, Яшукова
МПК: C07D 417/06, G03C 1/18
Метки: бензимидатиазолинокарбоцианинов, галогенсеребряных, зоне, качестве, максимумом, нм, производные, сенсибилизаторов, сенсибилизации, спектра, спектральных, фотографических, эмульсий
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАТИАЗОЛИНОКАРБОЦИАНИНОВ В КАЧЕСТВЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ К ЗОНЕ СПЕКТРА ОТ 460 ДО 550 НМ С МАКСИМУМОМ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ 510 - 520 НМ .Производные бензимидатиазолинокарбоцианинов общей формулыгде R - метил, этил или фенил;R1- метил или этил;B - хлор, трифторметилсульфонильная группа, бензтиазолил-2, бензоксазолил-2;X - иодид или тозилат,в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий к зоне спектра 460 - 550 нм с максимумом сенсибилизации 510 - 520 нм.
Способ получения очищенного морфина
Номер патента: 545237
Опубликовано: 09.02.1995
МПК: A61K 31/485, C07D 489/02
Метки: морфина, очищенного
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО МОРФИНА путем очистки технического морфина с помощью соли с последующим переводом в основание, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, используют технический морфин, полученный из коробочек мака, и очистку осуществляют последовательно обработкой бензолом, а затем винной кислотой сначала при pH 2,0 - 2,5 с последующим доведением pH 5,0 - 5,5.
Способ получения 4-бензоиламино-3-оксотетрагидротиофена
Номер патента: 1473300
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Маковкина, Михно, Рудакова
МПК: C07D 333/36
Метки: 4-бензоиламино-3-оксотетрагидротиофена
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БЕНЗОИЛАМИНО-3-ОКСОТЕТРАГИДРОТИОФЕНА путем гидролиза и декарбоксилирования натриевой соли 4-бензоиламино-3-окси-2-метоксикарбонил-2,5-дигидротиофена в присутствии уксусной кислоты и воды при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии хлористого лития при молярном соотношении уксусной кислоты, хлористого лития и воды (66,5 - 74,0) : (8,75 - 9,25) : (10,0 - 13,9) на 1 моль натриевой соли 4-бензоиламино-3-окси-2-метоксикарбонил-2,5-дигидротиофена в течение 5 - 6 ч при 148 - 150oС.
Способ получения триангидрида меллитовой кислоты
Номер патента: 1050259
Опубликовано: 20.02.1995
Авторы: Гаркуша-Божко, Рудаков, Рудакова, Савоськин
МПК: C07C 63/313, C07D 307/89
Метки: кислоты, меллитовой, триангидрида
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАНГИДРИДА МЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ путем дегидратации меллитовой кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакцию проводят при температуре 170 - 280oС в присутствии газообразного кислого катализатора.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве газообразного кислого катализатора используют хлористый водород, ацетилхлорид, хлористый оксалил, хлорокись углерода, трифторуксусную кислоту или их смеси с инертным газом.
2, 6-диметил-3, 5-бис(5-йодфенилкарбамоил) -4-(2-нитрофенил) 1, 4-дигидропиридин, обладающий радиопротекторным действием
Номер патента: 1714906
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Артамонова, Белячков, Бисениекс, Дубур, Зайчик, Иванов, Меркушев, Огле, Пономарева, Улдрикис, Шубик
МПК: A61K 31/435, C07D 211/80
Метки: 4-2-нитрофенил-2, 4-дигидропиридин, 5-бис(5-йодфенилкарбамоил, 6-диметил-3, действием, обладающий, радиопротекторным
2,6-ДИМЕТИЛ-3,5-БИС(5-ЙОДФЕНИЛКАРБАМОИЛ)-4-(2-НИТРОФЕНИЛ)-1,4-ДИГИДРОПИРИДИН, ОБЛАДАЮЩИЙ РАДИОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ.2,6-Диметил-3,5-бис(5-йодфенилкарбамоил)-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин формулы:обладающий радиопротекторным действием.
Способ получения цинковой соли цефалоспорина c
Номер патента: 1329141
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Ковалева, Лосева, Савельев
МПК: C07D 501/12
Метки: соли, цефалоспорина, цинковой
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКОВОЙ СОЛИ ЦЕФАЛОСПОРИНА C адсорбцией цефалоспорина С из нативного раствора на неионогенном сорбенте, десорбцией с него цефалоспорина С водно-органическим растворителем, десорбцией цефалоспорина С из элюата на анионите, десорцией с анионита цефалоспорина С водным раствором электролита и осаждением целевого продукта действием раствора соли цинка, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода органического растворителя и повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве анионита берут сшитый сополимер N-аминоэтилакриламида и дивинилового эфира этиленгликоля общей формулыс соотношением m : n = 1:(13,3-32,3) и мол.м. (1 - 100)
Способ получения калиевой соли бензилпенициллина
Номер патента: 1512094
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Богатков, Гуляев, Котоврасова, Марков, Носов, Пушков, Савельев
МПК: C07D 499/16
Метки: бензилпенициллина, калиевой, соли
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА взаимодействием бензилпенициллина с ацетатом калия путем введения бутилацетатного раствора бензилпенициллина в раствор ацетата калия в два этапа с получением суспензии кристаллической калиевой соли бензилпенициллина на первом этапе и повторного добавления к ней бутилацетатного раствора бензилпенициллина на втором этапе, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и упрощения технологического процесса, на первом этапе процесс ведут с использованием насыщенного водного раствора ацетата калия в смеси с бутилацетатом и уксусной килотой при молярном соотношении бензилпенициллин : ацетат калия : уксусная кислота, равном 1 : (8,8 - 9,9) : (1,6 - 7,2) соответственно, а на...
Бромированные n-(2, 3-диоксипропил)карбазолы в качестве промежуточных продуктов для синтеза фотополупроводниковых негорючих материалов и способ их получения
Номер патента: 1279211
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Козак, Костенко, Перельман, Попов, Потоцкий, Прокопишин, Ромашев
МПК: C07D 209/88, G03C 5/06
Метки: 3-диоксипропил)карбазолы, n-(2, бромированные, качестве, негорючих, продуктов, промежуточных, синтеза, фотополупроводниковых
БРОМИРОВАННЫЕ N-(2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)КАРБАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ФОТОПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НЕГОРЮЧИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Бромированные N = (2,3-диоксипропил)карбазолы общей формулы 1:где а) R1 = Br, R2 = R3 = R4 =H;б) R1 = R2 = Br, R3 = R4 = H;в) R1 = R2 = R3 = Br, R4 = H;г) R4 = R2 = R3 = R4 = Br,в качестве промежуточных продуктов для синтеза фотополупроводниковых негорючих материалов.2. Способ получения...
Способ получения производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1341944
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Глушков, Левшин, Марченко, Чистяков
МПК: C07D 215/22
Метки: 4-хинолон-3-карбоновой, кислоты, производных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ХИНОЛОН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулы I:где R = CH3, C2H5, CH2 -CH=CH2, изо-C3H7, -CH2CH2N(C2H5)2,отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, енамин общей формулы II:где значения R указаны выше,подвергают взаимодействию с гидридом натрия в среде безводного ароматического углеводорода в...
Способ получения оксида пропилена
Номер патента: 1638995
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Афонин, Белокуров, Галимзянов, Мышкин, Платунов
МПК: C07D 301/19, C07D 303/04
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ПРОПИЛЕНА путем эпоксидирования пропилена гидропероксидом этилбензола при 110 - 120oС и давлении 24 - 33 атм в жидкой фазе в присутствии молибденсодержащего катализатора в каскаде из трех последовательно соединенных реакторов с вводом пропилена в первый реактор каскада и выводом реакционной массы из третьего реактора каскада, направлением реакционной массы в промежуточную емкость для разделения газообразной и жидкой фазы и последующим разделением жидкой фазы ректификацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода оксида пропилена, пропилен дополнительно в количестве 10 - 20 мас.% от исходного количества пропилена вводят во второй и третий реакторы, а часть газообразного потока, образующегося в...