Блажин

Способ совместного получения 3-метил-1, 3-бутандиола и 3 метил-3-метокси-1-бутанола

Номер патента: 1431292

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Блажин, Казакова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Разумов, Самохвалов, Соболева, Чаплиц

МПК: C07C 31/20, C07C 41/01, C07C 43/13 ...

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1, метил-3-метокси-1-бутанола, совместного

1. СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-1,3-БУТАНДИОЛА И 3-МЕТИЛ-3-МЕТОКСИ-1-БУТАНОЛА метанолизом 4,4-диметил-1,3-диоксана в реакционно-ректификационной колонне в присутствии катализатора - катионита КУ-2 при повышенной температуре с отгонкой в виде дистиллата азеотропной смеси метилаля и метанола и получением целевого продукта в кубе колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при непрерывной подаче сырья в среднюю часть колонны выше зоны, заполненной катионитом, взятого в количестве 2,0 - 20,0 г на 1 г/ч исходного 4,4-диметил-1,3-диоксана, и процесс ведут при температуре каталитического слоя 45 - 55oС при изменении температуры по высоте каталитического слоя от 50 - 55oС...

Парта

Загрузка...

Номер патента: 1777801

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Блажин, Волков, Сологубов

МПК: A47B 39/02

Метки: парта

...осуществляется следующим образом. Шток 19 с конусными проточками установлен в стакане 20 каркаса кресла с воэможностью возвратно-поступательного перемещения и жестко связан с сиденьем 8. Стакан 20 имеет отверстие, в которое входит подпружиненный пружиной 21 сныг 22, расположенный во втулке 23, жестко связанной со стаканом 20, и взаимодействующий с конусными проточками штока 19. При поднятии сиденья 8 шток 19 конусными проточками отжимает подпружиненный сныг 22, который под действием пружины 21 сразу же возвращается в исходное положение, фиксируя сиденье в заданном положении. Для опускания сиденья 8 необходимо оттянуть на себя ручку 24, жестко соединенную со стержнем 25, при этом штифт 26, расположенный в стержне 25, своими концами...

Способ очистки метанола-сырца от контактных ядов

Загрузка...

Номер патента: 1640135

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Блажин, Бурушкин, Ворожейкин, Гильмутдинов, Леонов, Пастор, Товстохатько, Тульчинский, Цыркин

МПК: C07C 29/76, C07C 31/04

Метки: контактных, метанола-сырца, ядов

...р и м е р 14, (контрольный).Метанол-сырец нагревают в теплообменнике до 60 С и выдерживают его приоэтой температуре в термостатированной емкости в течение 4 ч. Затем меотанол-сырец при 10 С пропускают чекрез катионит КУс объемной ско=ростью 1 ч . Полученный метанол-сы"рец содержит 1,7510 мас.соедине-,ний железа, из которых 1,210 мас. составляют летучие соединения желе" 50за, а также 0,50 10 мас.% аминосоединений.Степень очистки метанола-сырцаот летучих соединений железа составляет 95,0 от аминосоединений 5597,73.П р и м е р 15 (контрольный).Метанол-сырец нагревают в теплообменнике до 65 С и выдерживают егоприфэтой температуре в течение 0,5 ч. Затам метанол-сырец при 10 С пропускают через катионит КУ. с объемной: скоростью 1 чП р и м...

Способ получения формиата кальция

Загрузка...

Номер патента: 1474157

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Беловодский, Береговых, Блажин, Вергунова, Савченко, Светлова, Филина, Филиппова

МПК: C07C 53/06

Метки: кальция, формиата

...соотношение Са(ОН)п и МпБ 04 1:0,004, В качестве источника Са(ОН) используется строительная известь с содержанием основного вещества 55,25%. Температура реакции образования формиата кальция 60 С. Селективоность образования формиата кальция 94,2% при конверсии Формальдегида 1 00%, Затем к реакционной смеси при охлаждении и перемешивании добавяяют 50 г сточных вод производства-ионона, содержащих 20% НпБО По окон,чании нейтрализации суспензию центриФугируют и раствор (Т) отдепяют от осадка. Полученный осадок промывают 50 г метанола, Метанол, полученный после промывки, объединяют с раствором Т и ставят на ректификацию, Ректификацию проводят на насадочной55 колонке с25 теоретическими тарелками при флегмовом числе 5-10, По верху колонны...

Способ получения высококонцентрированных растворов формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1425186

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Блажин, Девекки, Идлис, Огородников, Соболева

МПК: C07C 47/058

Метки: высококонцентрированных, растворов, формальдегида

...продукт с концентрациейФормальдегида беэ учета растворителя98,6% является гомогенным и стабильнымпри температуре выше 103 С приполучении, хранении, транспортировке.П р и м е р 2. В среднюю часть ко"лонны, содержащей 15 теоретическихтарелок, вводят 300 кг/ч 40%-ноговодного раствора формальдегида. Остаточное давление вверху колонны составляет 0,15 ата, давление в куберавно 0,8 ата, 1425186В куб колонны вводят 12,2 кг/чорганического растворителя, в качестве которого используют глюкозу.Иэ колонны выводят 188,2 кг/ч дистиллята, содержащего 12,5 кг формальдегида (6,7%) и 175,7 кг воды (93;3%).В качестве кубового продукта получают 124 кг/ч концентрированногораствора, содержащего 107,5 кг формальдегида (87,4%), 12,2 кг глюкозы(10%) и 4,3 кг...

Способ совместного получения диметилвинилкарбинола и изопрена

Загрузка...

Номер патента: 1034365

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Блажин, Идлис, Огородников

МПК: C07C 1/24, C07C 11/18, C07C 33/02 ...

Метки: диметилвинилкарбинола, изопрена, совместного

...больших количествщавелевой кислоты влечет за собой 40интенсивное смолообразование на стенках трубопроводов и аппаратуры, чтопрактически исключает промышленноеосуществление этого способа,Целью изобретения является снижение продолжительности процесса,Поставленная цель достигается описанным способом получения диметилвинилкарбинола (ДМВК) и изопрена, заключающимся в том, что З-метил,3 бутандиол (МБД) или ИБК (изобутилкарбинол) подвергают дегидратациив присутствии щавелевой кислоты и оксалата калия при весовом соотношениикислота:оксалат 1: 1,5-2,5.551 65 2Отличием способа является проведение процесса в присутствии оксалатакалия при весовом соотношении кислота;оксалат 1:1,5-2,5.Процесс проводят в ректнфикационной колонне при...

Электродный парогенератор

Загрузка...

Номер патента: 1273679

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Артамонов, Блажин, Божков, Гутман, Кауфман, Юрченко

МПК: F22B 1/30, F22B 37/54

Метки: парогенератор, электродный

...М.Петрова Техред М.Моргентал Корректор А.ТяскоЗаказ 6462/34 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к электроэнергетике и может быть использовано в устройствах электродных парогенераторовЦель изобретения, - повышение средней паропроизводительности и маневренности парогенератора путем регулирования величины продувки, а следовательно, удельной электропроводности испаряемой среды.На чертеже изображен электродныйпарогенератор, общий вид.Электродный парогенератор содержит корпус 1 с испарительной камерой2 для нагреваемого теплоносителя,имеющей выполненное...

Разбавитель для художественных масляных красок

Загрузка...

Номер патента: 1268596

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Афонина, Блажин, Вергунова, Идлис, Корсунский, Левит, Огородников, Парпарова, Школьникова

МПК: C09D 5/06

Метки: красок, масляных, разбавитель, художественных

...художественных масляных красок и увеличение их жизнеспособности при сохранении структурно-механических свойств.П р и м е р 1. В качестве разба" 10 вителя для художественной краски "сиена желтая" используют побочный продукт синтеза диметилдиоксана,3 (ЛМДО), выкипающий в пределах 240-260 С, состава мас.7 155-Гидроксииэопропил,3-диоксан (диоксановый спирт 1) 204-Метил-гидроксиэтил,3-диоксан 20(диоксановый спирт 11 Т) 10Раэбавитель в количестве 5 мас.ч. 2 З смешивают с 95 мас,ч. краски и проводят испытания.Изготовление красочных пленок, определение времени высыхания, предельного напряжения сдвига и тягучести проводят по ГОСТУ. Эластичность пленок определяют щобой на изгиб на эластомере.П р и м е р 2. Используют раэба- витель состава,...

Способ получения 4-метил-5, 6-дигидро-2-пиранона

Загрузка...

Номер патента: 1244147

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Блажин, Геворкян, Мкртумян, Огородников, Петросян, Саргсян

МПК: C07D 309/30

Метки: 4-метил-5, 6-дигидро-2-пиранона

...г МДГП (конверсия 62%)и перегонкой выделяют 31,7 г (92%)4-метил,б-дигидро-пиранона с О т.кип. 80-82 С/1 мм, г, =1,4854,П э и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 2, на берут 49 г(0,5 моль) МДГП и окисляют в присутствии 2,8 г (0,05 моль) КОН, 5,2 г 35 (0,05 мопь) МБД, Мольное отношениеМДГЛ:КОН;МБД=50:5:5. После окончанияотгоняют 10,7 гМДГП (конверсия 78%)и перегонкой выделяют 34,3 г (78,5%)4-метил,6-дигидро-пиранона с 20 т.кип, 84-87 С/2 мм, и 1,4835,П р и м е р б, Процесс ведут аналогично примеру 2, но берут 49 г(89,1%) 4-метил,6-дигидро-пирано О дда с т,кип. 80-83 С/1 мм, п 1,4840.П р и м е р 7 (для сравнейия).Процесс ведут аналогично примеру 1,но берут 49 г (0,05 моль) МДГП (мольное отношение МДГП;КОН:МБД=50:2:2)и окисляют при 90...

Способ выделения 2, 2-диметоксипропана

Загрузка...

Номер патента: 1227619

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Блажин, Огородников, Ржевский, Савченко, Самохвалов, Смолина, Фомина

МПК: C07C 41/58, C07C 43/303

Метки: 2-диметоксипропана, выделения

...куба 53 С; давление 250 мм, рт.ст,). Из куба колон"ны вьделяют со скоростью 43 кг/чсмесь, содержащую 95,37 метанола и4,77 воды В верхней части колонныполучают н виде дистиллята со скоростью 57,0 кг/ч смесь, содержащую17,8% 2,2-диметоксипропана, 487 ацетона и 34,27. метанола и направляютее в среднюю часть второй колонны,имеющей 20 теоретических тарелок(температура куба 105 С; температураверха колонны 88,5 С; давление 2 ата) В верхней части колонны получа" ют в виде дистиллята смесь, содержащую 74,6% ацетона и 25,4% метанола со скоростью 36,7 кг/ч, Из куба колонны со скоростью 35,8 кг/ч получают целевой продукт в виде смеси 28,2% 2,2-диметоксипропана и 71,87 метанола.122. о 19 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45. сипропан при содержании...

Способ получения высококонцентрированных водных растворов формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1209679

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Блажин, Идлис, Огородников, Соболева

МПК: C07C 47/058

Метки: водных, высококонцентрированных, растворов, формальдегида

...в верхней части колонны,заполненной насадкой типа Зульцера,равен 5 мм рт. ст, Давление в кубеколонны разно 2 атм, перепад давления в нижней части колонны (нижетарелки питания) в 1,9 атм обеспечивают установкой глухих тарелок срегулирующими давление кпапанамина паровых линиях, В качестве дистиллята иэ колонны выводят1 1,2 кг/ч О, 17.-ного раствора Аормальдегида. Кубовый продукт(128,8 кг/ч) содержит 93 Аормальдегида и представляет собой гомогенную стабильную жидкостьРаспределение давления (температуры) по высоте колонны обеспечивает гомогенность раствора (температура появления твердой Аазы для 937.-ного раствора равна 118 С) в кубе колонны (температура кипящего раствора вокубе равна 123 С) и в каждом сечегпи колонны....

Способ получения 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

Загрузка...

Номер патента: 1189860

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...1,22-Изобутил-метилентетрагидропиран 0,2 Таким образом, общий выход фракции составляет 92,97., а выход целевого продукта - 2-изобутил-метил- -2,6-дигидропирана - 91,67 от теории.П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично. примеру 2, однако в куб наряду с и-толуолсульфокислотой загружают 0,014 кг щавелевой кислоты (молярное соотношение П-толуолсульфокислота: щавелевая кислота 1:0,15). При нагрузке смолообразных веществ в кубе ректификационной колонны не обнаружено. Кубовый продукт представляет собой окрашенную подвижную жидкость.Материальный баланс опыта имеет следующий вид:Загружено, кг;Изовалериановый альдегид 42-Метилбутен-ол БензолП-ТолуолсульфокислотаЩавелевая кислотаИтого:Выгружено, кг:Вода 7,22-Метилбутен-ол8,6Бензол 44,810 фракция...

Способ получения 4-гидроксиметилтетрагидропирома

Загрузка...

Номер патента: 1188171

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Огородников, Петросян, Саргсян

МПК: C07D 309/10

Метки: 4-гидроксиметилтетрагидропирома

...при этой же температуре продолжают 3 ч, Затем температуру доводят до 35 С, прибавляют 3 мл водыои 18 мл 3 н. раствора ЯаОН и по каплям - 18 мл 30%-ной перекиси водорода, После обычной обработки выделяют 18 г (92%) 4-гидроксиметилтетрагидропирана, т. кип. 97-98/10 мм и 1,4614.П р и м е р 3. В колбу, продуваемую азотом, помещают 49 г (0,5 моль) МТГП и 2,6 г (О 07 моль) боргидрида натрия и при 20 С при перемешивании по каплям прибавляют 11,4 г (0,08 моль) эфирата трехфтористого бора. Перемешивание при этой же температуре продолжают 1,5 ч, Затем температуру доводят до 40 оС, прибавляют 4 мл воды и 24 мл 3 н. раствора ИаОН и по каплям - 24 мл 30 ,-ной перекиси водорода. После обычной обработки выделяют 19,6 (70%)...

Способ получения 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

Загрузка...

Номер патента: 1171459

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...с 1.1 0,8605.Найдено, %: С 77,91; Н 11,79,В кубе колонны содержится 3,97 гнеидентифицированного побочного продукта в виде подвижной темно-коричневой жидкости,Потери при опыте 0,4 г (0,5 %от загруженных реагентов),П р и м е р 4. Смесь 43 г 2-метилбутен-ола(0,5 моль), 34,4 гиэовалерианового альдегида (0,4 моль),0,12 г гидросульфата натрия (0,001моль, 0,15 мас.% в расчете назагруженные реагенты), и 44 г бензола нагревают в течение 6 ч при 90120 С в колбе, снабженной насадкойДина-Старка,.с обратным холодильником до прекращения выделения воды.Собирают 7,1 г воды. Затем иэ реакционной массы отгоняют бензол (44 г)и 8,2 г непрерывного 2-метилбутен 1-олаи выделяют отгонкой при повышенном давлении (13 мм рт.ст.)58,0 г Фракции "иэоокси...

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1154265

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Казарян, Косян, Маилян, Мацоян, Огородников, Сарксян

МПК: C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...получениялимонной кислоты, заключающемуся втом, что ненасьпценное соединениеокисляют азотной кислотой, содержащей окислы азота, в качестве ненасыщенного соединения используют 4 метилентетрагидропиран и проводятокисление азотной кислотой, содержа-щей окислы азота в количестве 0,1-10 моль на 1 моль 4-метилентетрагидропирана при температуре от -15до +90 С.П р и м е р. В трехгорлую колбуснабженную обратным холодильником,капельной воронкой, термометром и механической мешалкой, помещают 50 г637-ной азотной кислоты и при "15 оСприбавляют 18,4 г (0,4 моль) двуокиси азота. В условиях перемешиванияв течение 15-20 мин по каплям прибавляют 9,8 (0,1 моль) 4-метилентетрагидропиранат (МТГП). Перемешивание продолжают еще в течение 3 ч,постепенно...

4-метил-3-( -фенилэтил)-3, 6-дигидропиран, 4-метил-3-( фенилэтил)-5, 6-дигидропиран и 4-метилен-3-( -фенилэтил) тетрагидропиран в виде смеси изомеров в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1108093

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Зананьянц, Казарян, Огородников, Сомова, Филатова, Хизанцян

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-3, 4-метилен-3, 6-дигидропиран, виде, душистого, изомеров, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, смеси, тетрагидропиран, фенилэтил, фенилэтил)-3, фенилэтил)-5

...промывают 50 мл.воды, экстрагируют 150 мл эфира, сушат хлорис.тым кальцием, Перегонкой в вакууме получают19,1 г (80%) 4.метил-хлор.З. (Ы фенилэтил).тет.рагидропирана с т.кип. 104-108 С/2 мм,п 1,5495, д 1,0899,Найдено,%: С 70,15; Н 7,87; Сь 14,62С 4 нт С 1 оВычислено,%: С 70,44; Н 7,96;10 С 1 14,88,П р и м е р 2, 4-Метил.4.хлор 3 (а(,-фенилэтил) -тетрагидропиран.Аналогично примеру 1 из 14 г (0,1 моль)1-фенил-хлорэтана и 11,8 г (0,12 моль)4 метил,6-дигидропирана в присутствии0,6 г (0,0044 моль)хлористого цинка при 18 Св течение 8 ч получают 19,5 г (81,8%) 4-метил-хлор. ( сС - фенилэтил) .тетрагидропирана.П р и м е р 3. Смесь 4-метил.З-(о.фенилэтил)-З,б-дигидропирана, 4-мети,. 3. (о.фенилэтил) -5,6-дигидропирана и 4-метилен.З-...

Электродный парогенератор

Загрузка...

Номер патента: 1101614

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Артамонов, Блажин, Божков, Гутман, Захматов, Каган, Кауфман, Мезенцев, Юрченко, Яневский

МПК: F22B 1/30

Метки: парогенератор, электродный

...45 ми пластинами, образующими лабиринтный канал, расположенного, в корпусеи имеющего выходное отверстие, размещенное сооснс паровому патрубкукорпуса. части корпуса установлен кольцевойпитательный короб с отверстиями вбоковой стенке, закрепленный на нулевом цилиндрическом электроде, охватывающем фазные электроды, нулевой электрод установлен в корпусес образованием периферийного опускного кольцевого канала, в котором расположен упомянутый питательный короб.Парогенератор снабжен сепаратором,выполненным в ниде кожуха с вертикальньпщ прямоугольными пластинами, образующими лабиринтный канал, расположенного в корпусе и имеющего выходноеотверстие, размещенное соосно паровому патрубку корпуса,На фиг,1 изображен вариант предлагаемого...

Способ получения 3-фенилпропанола

Загрузка...

Номер патента: 1097597

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Блажин, Бландин, Девекки, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников, Пыльников, Страшнова

МПК: C07C 33/20

Метки: 3-фенилпропанола

...проводят при 210-270 С и 190-300 атм в присутствии медноцинк-хромбариевого катализатора, имеющего состав, мас,%фСиО 76,0-81, 1ВаО 0,6-2,3Сг О, 8,8-14,6Епб 6, 7-14,5взятого в количестве 1,5-2,5 мас,% от веса исходного 4-фенил,3-диоксака.Проведение процесса таким образом позволяет увеличить выход чистого целевого продукта до 80-85% от теории и получать его путем однократной дистилляции гидрогенизата на ректификационной колонне с 5-7 т. т. и флегмовым числом 25.Полученный ФПС имеет следующие физико-химические характеристики: т.кип. 236-237 б С/750 мм рт.ст. (118- 120 С/12 мм рт.ст.), и 1 1,5326,д 4 1,008. П р и м е р 1. 1000 г 4-фенил- -1,3-диоксана помещают в автоклав, добавляют 1,5% суспеидированного медко-цинк-хромбариевого...

Способ получения 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

Загрузка...

Номер патента: 1057507

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...р Н 11,86.В кубе колонны обнаружено 4,3 г не- идентифицированного побочного продук" та в виде темно-коричневой парафино" вой жидкости. Потери при.опыте 0,6 г (0869 от загруженных реагентов),П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1, однако в качестве катализатора в колбу загружают 0,07 г гидросульфата аммония (020005 моль, 0,08 мас,3 в расчете на загруженные реагенты) . Через 67 ч собирают 7,0 г роды, отгоняют циклогексан (Ф 2 г), 8,2 г непревращенного 2-метилбутен- -1-ола, а затем отгонкой при пониженном давлении (13 мм рт.ст ) выделяют 579 г фракции изоокиси розы, выкипающей при 68-70 ОС (выход 94,0 от теории), 1 1,4480; 34 0,8605. найдено, ь; с 778919 н 11979В кубе колонны содержится 3,97 г неидентифицированного побочного...

Электроводонагреватель

Загрузка...

Номер патента: 1041823

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Блажин, Божков, Гутман, Дацков, Евсеев, Каган, Кауфман, Минчин, Расстригин, Юрченко, Яневский

МПК: F24H 1/20

Метки: электроводонагреватель

....Недостатком этого устройства является повышенная металлоемкость и, сниженная надежность."из-эа неравно. мерной плотности тока иежду электродами, вызывающей неравномерное обра"зование накипи,Цель изобретения - снижение металлоемкости и повышение надежностиустройства.Поставленная цель достигается тем,что в электроводонагревателе, содер"жащем корпус с электродами и соосно.размещенной цилиндрической обечайкой, имеющей вертикальные ряды отверстий, заглушенной с торцов и под,ключенной к водоподводящему патрубку,электроды выполнены в виде пластин,установленных радиально на боковойповерхности обечайки между рядамиее отверстий,На фиг. 1 изображен предпагаемыйэлектроводонагреватель, разрез, видсбоку;. на фиг.2 - разрез А-А на...

Способ получения 4, 4-диметилдиоксана-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 438265

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Блажин, Варданян, Газин, Закошанский, Идлис, Короткевич, Огородников, Пин, Скачкова, Троицкий, Шварев

МПК: C07D 319/06

Метки: 4-диметилдиоксана-1

...формальдегидом, в 15 котором насыщение ведут при пониженномдавлении.Насыщение ведут при давлении 100 -250 мм рт. ст преимущественно при 150 - 180 мм рт. ст.20 Выход высококипящих побочных продуктов по предлагаемому способу снижается на 10 - 15% за счет того, что при пониженном давлении непосредственно в скруббере побочные продукты не образуются. Кроме 25 того, скорость растворения формальдегидавозрастает в 2 - 3 раза.Пример 1. 250 г водной реакционнойжидкости из 7 г Нз 504, 168 гдиметилди 5 г триметилкарбинола, 455 г высококипящих по438265 Формула изобретения Техред А, Камышникова Корректор Н. Федорова Редактор П, Горькова Заказ 1442/3 Изд. Мо 222 Тираж 512 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Способ получения высококонцентрированного газообразного формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 502865

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Блажин, Валуев, Идлис, Калиновский, Короткевич, Огородников, Скачкова, Троицкий

МПК: C07C 47/04

Метки: высококонцентрированного, газообразного, формальдегида

...скорости подачи формалина и хладагента 70 - 150 м/с и времени контакта не более 0,01 с в скоростной смесительной камере, Пред- зо П р и м е р 1, В скоростную смесительную камеру подают.100 г/ч паров технического формалина с температурой 120 С, содержащего 35% формальдегида и 2000 г/ч солярового масла с температурой 25 С. Время контакта паров формалина с хладагентом составляет 0,005 с. Затем газожидкостная смесь поступает в циклон, где происходит сепарация смеси. Из верхней части циклона отбирают 25,2 г/ч газообразного продукта с концентрацией формальдегида 90%. жидкая фаза из циклона с температурой 60 С поступает в отстойник, откуда выводят соляровое масло, которое затем охлаждают и направляют в рецикл, Водную фазу в количестве...

Способ получения эфиров ацетоуксусной или циануксусной или малоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 950714

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян

МПК: C07C 69/38

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, циануксусной, эфиров

...в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при 65-70 С получают 7,0 г(0,05 моль) МаОНр 5,65 г (0,05 моль)этилового эфира циануксусной кислотыи 6,05 г (0,05 моль) бромистого аллила66,в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при65-70 С получают 6, 9 (90, 19 ) аллилциануксусного эфира, с т,кип. 1091129 С/10 мм рт.стрр и1,4373.П р и м е р 8. Аллйлацетоуксусный65 эфир.(0,075 моль) КОН, 50 мл МТГП (предварительно высушенного над КОН и перегнанного; т.кип. 104 С/760 мм рт.ст,)и нагревают до 80-85 С при перемешивании до образования суспензии.Затем при температуре около 80 С10-15 мин. прикапывают 9,75 г 10(О, 075 моль) ацетоуксусного эфира.Реакционную смесь охлаждают до 6065 С и 30-35 мин прикапывают 6,05 г(0,05 моль) бромистого аллила, затемнагревают...

Вулканизуемая резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 937479

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Безмозгин, Беляев, Блажин, Вагин, Глушенкова, Кодочигов, Кононова, Синцова, Старостина

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...режиму и последу-. температура застывания фракции ВППющая обработка смесей проводится со- значительно расширяет рамки ее исполь"гласно технологическому регламенту. зования, облегчает условия хранения,Полимерные композиции хорошо обра- в транспортировки и дозирования, уменьбатывэются на технологическом обору" шает расход элвктроэнергии, так какдовании, а вулканизаты имеют высокий не требуется дополнительный разогрев.комплекс физико-механических показагелей, что позволяет улучшить техно" . Результаты Физико-механических1 огический процесс обработки смесей 10 испытаний представлены в табл. 2.Таблица г ееееееееееееее Композиция ВЮ кормцмевого цвета ееееее еевееев М ярких расцветок,ееНзвестная Предлага"ГОСТ вмая12632-67) Показатели...

Способ ректификации систем, компонентыкоторых образуют азеотроп и вступают вхимические реакции, преимущественносмеси “формальдегид-метанол-вода

Загрузка...

Номер патента: 831134

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Багиров, Блажин, Вагина, Дальнов, Коган, Корепанов, Луценко, Майорова, Огородников, Пастор, Петров, Скачкова, Смолин, Фролова, Харисов, Шаповал

МПК: B01D 3/16

Метки: азеотроп, вступают, вхимические, компонентыкоторых, образуют, преимущественносмеси, реакции, ректификации, систем, формальдегид-метанол-вода

...с расходом 1000 кг/ч подают наразделение при остаточном давлении350 мм рт.ст. в ректификационную колонну (25 теор.тар., флегмовое число 2-3) . На эту же колонну возвращается кубовая жидкость со второй колонны. Температура кипения азеотропаформальдегид-вода при давлении350 мм рт.ст. 80 С.При температуре 73-75 отбирают 15дистиллят в количестве 378,6 кг/ч,который содержит 32,5 Е метанола,13,7% формальдегида и 53,8% воды, Изкуба колонны отбирают обезметаноленныйраствор формальдегида в количестве 2 О889,2 кг/ч следующего состава: метанола не более 0,1%, муравьиной кислотыне более 0,04%, формальдегида 40,0%.Дистиллят первой колонны поступаетна вторую колонну (5 теор.тар., флегмовое число 1,5-2), где при температуре 48-50 отбирается погон...

Способ получения производных ди—-тетрагидропиранов и тетрагидропиранолов

Загрузка...

Номер патента: 825528

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Казарян, Огородников

МПК: C07D 309/18

Метки: ди—-тетрагидропиранов, производных, тетрагидропиранолов

...условиях, аналогичных примеру 2, иэ смеси 0,25 мл концентрированной серной кислоты, 20 мл хлористого П р и м е р 5. Получение смеси 4- -метил-изопропилтетрагидропиранолов-. -4(цис+транс), 4-метил-иэопропил- -3,6-(и 5,6)-дигидропиранов и 2-изопропил-метилентетрагидропирана.В трехтубусную колбу ломещают 0,25 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл бенэола и при 0-5"С прибавляют 8,6 г (0,1 моль) металлилкарбинола и 7,2 г (0,1 моль) изомасляного альдегида. Перегонкой получают14,98 г (98,5 Ж) продукта, состоящегоиз 4,1 г (29,8 ) ди- и тетрагидропиранов и 10,88 г (70,2 Х) тетрагидропиранола. П р и м е р б. Получение смеси 4-метил-изопропилтетрагидропирано лов(цис+транс), 4"метил-иэопропил,6-( и 5,6)-дигидропиранов...

Производное 2-бутен-3-ил-1-пирана как душистое вещество, обладающее запахом с цитрусовой нотой и с грибным и фруктовым оттенком

Загрузка...

Номер патента: 777031

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Зананьянц, Казарян, Лакоткина, Левитина, Огородников, Сомова, Филатова

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-бутен-3-ил-1-пирана, вещество, грибным, душистое, запахом, нотой, обладающее, оттенком, производное, фруктовым, цитрусовой

...цель достигается новой химической структурой, описываемой формулой 1 сн - сн - бн=СН,".ИСоединения формулы 1 получают конденсацией аллилацетона с 2-метилбутенолом в присутствии кислотного катализатора,предпочтительно п - толуолсульфокислотыили ионита в Н-форме,П р и мер 1. Смесь 2,4-диметил-(бутен 3-ил) -З,б-дигидропирана, 2,4-диметил(бутен-ил) -5,6-дигидропирана итил- (бутен-ил) - 4-метилентетрпирана,Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метилбутенола 4, 9,8 г (0,1 моль) аллилацетона и 0,1 гп-толуолсульфокислоты в 30 мл бензолапомещают в двухтубусную колбу, снабженную водоотделителем, и нагревают при кипении растворителя 12 ч. После отгонкибензола перегонкой выделяют 12,6 г(бутен-ил) -5,6-дигидропирана и 2-метил-(бутен-ил - 1) -4 -...

Катализатор для алкилирования ароматических углеводородов олефинами

Загрузка...

Номер патента: 682261

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Безмозгин, Битепаж, Блажин, Волкова, Гринберг, Дроздов, Евдокимова, Огородников, Пышкина, Сидоров, Тимофеев

МПК: B01J 23/02

Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, олефинами, углеводородов

...55 г/л добавляют 25/О-ный водный аммиак, доводя рН раствора до 10,8, а концентрацию до 53,0 г/л, после чего 128,6 мл полученного раствора сливают в течение 30 мии при перемешивании со 128,6 мл раствора ВаС 1 концентрации 116,5,г/л. Суспензию выдерживают при комнатной температуре 30 мин, фильтруют, промывают до отсутствия ионов С 1 - в промывной воде. Полученный осадок сушат при 110 С 4 ч и получают 13,04 г порошка фосфатов бария, характеризующегося величиной ППК 850 С 3,3 вес, %Лепешку фосфатов, кальция смешивают с порошочком фосфатов бария, растирают в течение 60 мин, отжимают, продавливают через матрицу диаметром 3 мм, Полученные червяки сушат при комнатной температуре в течение суток, затем при 50 С - 4 ч и 110 С - 4 ч, после чего...

Способ получения 4, 4-диметилдиоксана -1, 3 и изоамиленовых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 681059

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Блажин, Гурфейн, Закошанский, Идлис, Огородников, Тимофеев

МПК: C07D 319/06

Метки: 4-диметилдиоксана, изоамиленовых, спиртов

...г; Взято, г: 5,35,745,1 1 ИэобутиленИэобутанСН дТриметилнитро.метанФосфорнаякислота 5,68 Изоб утаиФосфорнаякислотаДМДИПЗС 0,09 6,30 2,52 45,2 1,39 0,18 0,09 МДГППП звестный с Предлагаемый способ1 пример 1) Показ атея Реакционная сред,ат кие нитросоединения 75-80 Т емпература синтеза, С Концентрация катализатора (Н,БС 4 вес.%,010 1,5 Время реакции, мпн Конверсия, % СИОи СНа Выход целевых продуктов на превращенное сырье, мол.% й 1о77 10 10 95 98 изо С 4 Н 8 Выход целевьхпродуктов напропущенное СНз Осырье, молЯ изо-СНа 5,6 8,0 5,9 - 76,4 6,2 - 67,1 Материальный баланс опыта Выход целевых продуктов на превращенныйСНБО 97,8%, на изобутилен 98,6%,П р и и е р 6. Опыт проводят в услови.ях примера 1, однако при...

Способ получения ацетиленовых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 639849

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...насыщают ацетиленом в течение 30 мпн и в следующие 2,5 ч прикапывают раствор 12,6 г (0,1 моля) 2-метилгептен-олав 15 мл растворителя. Перемешпвание продолжают еще 30 мпн под тоИзд.157 Подписное Тираж 526 Заказ 324/2 Типография, пр, Сапунова, 2 ком ацетилена. Затем реакционную смесьразбавляют 150 мл воды, экстрагируют эфиром, высушивают над Мд 304. После отгонки растворителей (эфир и 4,4-диметпл,3 диоксан) разгонкой в вакууме выделяют12,0 г (78,9% ) 2,6-диметилоктен-ин-ола с т. кип, 86 - 87 С/12 мм, по 1,4632 (лит,:81 - 82 С/10 мм, по 1,46341),П р и м е р 2, З-Метил-З-фенилпропинол-З.Аналогично примеру 1 из 12 г (0,1 моля)ацетофенона (прикапывают 4 ч) и ацетилена в присутствии 16,8 г (0,3 моля) КОН и150 мл 4,4-диметил,3-диоксана...