C07D 235/04 — бензимидазолы; гидрированные бензимидазолы

Номер патента: 72462

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гинзбург, Порай-Кошиц, Эфрос

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...с 3-кратным весовым количеством 15%-.ной соляной кислоты в закрытом сосуде в продолжении 40 мин при температуре 180 - 185. Из полученной реакционной массы бензимидазол осаждают аммиаком. Выход 100% от теории,Пр и м е р 2. Эквимолвкулярные количества о-фенилендиамина и фенилуксусной кислоты нагревают с 4-кратным весовым количеством 10%-ной серной кислоты в закрытом сосуде в продолжение 1 час 20 яин при температуре 180 - 150, 2-бензил-бензимидазол выделяют так же, как в примере 1, Выход.98% от теории.724 б 2 П р едм ет изобретения 1. Способ получения бснзимидазола и его производных из ароматических ортодиаминов и органических жирных кислот в водной среде в присутствии минеральных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью...

Номер патента: 176299

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красовицкий, Пере, Шевченко

МПК: C07D 235/04, C09K 11/06

Метки: люмогена

...не раствОблад твердом несценци Подписная группа М Известно применениебензимидазола, получаемнаф 1 алевого ангидрида с фкачестве люмогена, флуорето-зеленой области спектраДля расширения ассортфлуоресцирующих в желтспектра, предлагается спосгена, состоящий в том,гидрид или его производиденсации с соответствуюфенилендиамина.П р и м е р 1. Продуктлевого ангидрида с 4-хло вицкий, Э, А, Шевченко и Д, Г, Переясловачно-исследовательский институт монокристаллов П р и и е р 2. Г 1 родукт конденсации нафталевого ангидрида с 4-метокси,2-фенилендиамином. Люминофор желтого све обычных органических раст творим в воде. 15 Интенсивно люминесцируе СТОЯНИИ И В раСТВОраХ. l макс. в твердом состоянии 560.1 хк. П р и м е р 3, Продукт конде аминонафталевой...

Номер патента: 188501

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жанский, Жданов, Минкин, Осипов, Тсхни, Шейнкер

МПК: C07D 235/04, C09K 11/06

Метки: люминофоров, производных

...массы едкой щелочью.П р и м е р, Зквимолекулярные количества 10о-амиофенола или о-фепилендиамииа и фенилового эфира 2-окси-нафтойной кислоты(от 0,05 до 0,3 лголь) сплавляют и выдерживаот ри температуре около 150 С 2 час,после чего сплав обрабатывают 3 - 5 порциями по 50 лгл (для случая введения в реакцшо0,1 М) 15%-ного ХаОН для удаления фенола.Среду доводят с помощью уксусной кислотыдо близкой к нейтральной и осадок полученного 2-(2-окси-нафтил)-бепзоксазола отфильтровывают. Перекристаллпзация из ледяной уксусной кислоты дает продукт с т. пл,.198 С (светло-розовые иглы),о продукт лах б 0 - 8 -бензоксаз у, при ис(2-окси-2-на фти, . Анализ му строен мет изобретени Спосоо получения люмино водных бензоксазола или бена мещенных в...

Номер патента: 195008

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красовицкий, Шевченко

МПК: C07D 235/04, C09K 11/06

Метки: люминофоров

...производных аминозамещенных 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола общей формулы где К - ароматический радикал, получаемый конденсацией аминопроизводных 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола с ароматическими альдегидами.П р и м е р 1. Получение л-диметиламинобензаль(5 ) -амино,8-нафтоилен,2-бензимидазола. Смесь 1 г (5) -амино,8-нафтоилен,2-бензимидазола, 0,58 г и-диметиламинобензальдегида и 5 мл этиленгликоля кипятят 15 мин, По охлаждении реакционную смесь разбавляют 15 мл ацетона, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл ацетона, сушат и перекристал лизовывают из хлорбензола с активированным углем.Выход продукта 1 г (71%), это кристаллыкрасного цвета с т. пл. 278 в 2 С, трудно- растворимые в обычных органических раство рителях,...

Номер патента: 202156

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилов, Сердечна, Слезно

МПК: C07D 235/04, C09K 11/06

Метки: 2-бензимидазола—, 8-нафтоилен-1, желто-зеленого, люмогена, свечения

...упрощения технологического процесса, повышения выхода и чистоты продукта предложено получать 1,8-нафтоилен,2-бензимидазол сплавлением нафталевого ангидрида с ортофенилендиамином при температуре 205 - 220 С с последующей перегонкой в вакууме полученного при этом плава,П р и и ер. В колбу емкостью 250 лтл, снабженную термометром для измерения в парах и приемником-холодильником, загружают, в пересчете на 100%, 60 г нафталевого ангидрида и 32,4 г ортофенилендиамина. Содержимое колбы нагревают до 205 - 220 С и при этой температуре выдерживают 3 час. Выделившиеся пары воды охлаждают в приемнике - холодильнике. После окончания выдержки мед 756 - 757 лм рт. ст. ую массу в течение ы 294 - 300 С. Затем яют приемник-холо. ают вакуу м 756 - т...

Номер патента: 205016

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абатурова, Владимирова, Гилев, Гребенщикова, Мухина, Солоненко, Терехина

МПК: C07D 235/04

Метки: 1-(бета-триметокси, бензоилоксиэтил)-бензимидазола, хлоргидрата

...в среде кипящего бензола с последующей обработкой получаемого при этом продукта спиртовым раствором хлористого водорода.Пример. К горячему раствору 16,2 г (0,1 лголь) 1- (2-оксиэтил) -бензимидазола в 160 лгл сухого бензола прикапывают раствор 11,53 г (0,05 люль) хлорангидрида триметоксибензойной кислоты в 115 иг бензола, Реакционную массу нагревают на кипящей водяной бане 1 час. Выпавший осадок хлоргидрата 1-(2-оксиэтил)-бензимидазола в количестве 9,9 г (0,05 лоль) отфильтровываются и он может быть снова употреблен в синтезе. Филь- трат упаривают под вакуумом. Выделившееся в виде масла основание эфира затвердевает при стоянии.Выход неочищенного продукта 16,6 г (93,2 о/о от теории в расчете на хлорангидрид), т. пл. 110 - 116 С....

Номер патента: 235034

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кисина, Ютилов

МПК: C07D 235/04, C07D 401/02

Метки: 1-(пиридил-4)-бензимидазола

...21,27.СггНАз.Вычислено 0 1 5,06; 4,5/0 С 7 о 97 Н П мет изобр ния Способ подазола, отлиподвергаютном в срезеша и каталг20 температурелевой проду 1 Лзобретение касается области получения 1-(пиридил) -бензггмидазола, который представляет интерес в качестве биологически активного соединения.Предлохкениый способ заключается в том, что бензимидазол подвергают взаимодействию с 4-хлорпиридином в среде нитробензола в присутствии поташа и каталитического количества меди при температуре кипения реакционной смеси, выделяют продукт известным способом.П р и м е р, 1-(Пиридил) -бензггхгггдазол.4,7 г (0,04 мо,гь) бензимидазола, 6,6 г (0,059 моль) 4-хлорпиридииа, 3 г (0,02 моль) измельченного поташа, 0,14 г медной бронзы и 30 мл нитробензола...

Номер патента: 327200

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульфсон, Корнилов, Московский, Мочалин

МПК: C07D 233/54, C07D 235/04, C07D 309/16 ...

Метки: n-(a2-дигидpoпиpahил-2)замещенных, имидазола, ряда

...имидазола через слой окиси алюминия и перегоняют в вакууме. Получают 1,8 г (61%) 1- (Д-дигидропиранил) -имидазола с т. кип. 138 - 140 С (0,06 лтм рт. ст,), мол. вес 150 (определен масс-спектрометрически).327200 Предмет изобретения Составитель М. Воронина Техред Т, УсковаКорректор Н. Шевченко Редактор В. Блохина Заказ 862,13 Изд. М 367 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 62,90, 62,88; Н 6,96, 6,83; 1 Ч19,2, 19,52,СвН,оОХв.Вычислено, %: С 63,98; Н 6,71; Х 18,65,Пример 2. Получение 1-(Ьз-дигидропиранил.2) -бензимидазола.В колбу Вюрца помещают 10 г (0,078 моль)2-этокси-Ьз-дигидропирана и 13,8 г (0,16...

Номер патента: 384821

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Арил, Бень, Водо, Где, Зак

МПК: C07D 235/04, C07D 253/10, C07D 487/04 ...

Метки: 4-а-бензимидазола, 4-а-бензимидазола1изобретение, 4-дигидро-1, 4-дигидро1, 4-триазино, 4триазино-3, литературе, ния, обладающе, описанного, относится, получе, производных, способу

...растворителе, напри мамиде, бутаноле или в с ре, без выделения промежут 1-ацилалкил-галоидбенз(орректор Н. Аук Грачева сдак Тираж 511итета Совета Министрний и открытийнская наб., д. 4,15 ПодписноеСССР Изд,637сударственного компо делам изобрет Москва, Ж.35, Ра 9ЦНИИП ка п, Харьк. фил, пред. Патент Пр и мер 1. К раствору 0,01 моль 1-ацил О метил-хлорбензимидазола в 15 - 20 мл диметилформамида прибавляют 0,025 моль гидразингидрата или фенилгидразина, кипятят 2 - 4 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водным спиртом и су шат. Маточный раствор выливают в воду, выделившийся осадок. отфильтровывают, сушат и выделяют дополнительное количество веществ.П ример 2. К раствору 0,01 моль 1-ацил метил-хлорбензимидазола в 20 - 30 мл...

Номер патента: 380652

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ан, Вител, Воронов, Скворцова

МПК: C07D 233/54, C07D 235/04, C07D 307/68 ...

Метки: ссср

...этилового эфира фуран-карбоновой кислоты.а) В трехгорлой круглодонной колбе,снабженной механической мешалкой, термометром и холодильником, к раствору 1,7 г(0,25 моль) имидазола в 2,5 зил воды при бавляют 3,45 г (0,25 моль) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты и реакционную смесь выдерживают при перемешивании 5 лтин при 60 С. После охлаждения масса затвердевает, ее промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из гептана. Получают 2,09 г (82,3% ) а- (1-имидазолил) -этилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т. пл. 80 - 81 С.Найдено, %: С 58,30; Н 4,98; М 13,73.Со Н 1 о 1 г Оз.Вычислено, %; С 58,24; Н 4,89; Х 3,58.б) 6,8 г (0,1 люль) имидазола и 13,8 г (0,1 люль) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты перемешивают...

Номер патента: 503866

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кадыров, Суербаев

МПК: C07D 235/04

Метки: 2-а-бензимидазолов, 3-дигидро, пирроло, производных, солей, солянокислых

...продукты выделяют обычными способами с выходами 73-100%.Предлагаемым способом могут быть получены также производные 2,3-дигидро- -(1 Н -пирроло-( 1,2- О )-бензимидазола, замешенные в пирролидиновом кольце.П р и м е э 1. Хлоргидрат 2,3-дигидро.- 1 Н 1 -пирроло- (1,2- а )-бензимидазола.В закрытом сосуде нагревают 0,39 г (0,002 моля) 2-( 1 -хлорпропил) -бензимиодазола при 100-150 в течение 20 мин. Продукт реакции очидают переосаждением из спиртового раствора эфиром, Получают 0,38 г (97,4% от теоретического) хлоргидрата 2,3-дигпдро- ( 1 Н 1 -пирроло- -(1,2-а)-бензимидазола с т.пл, 235-237 Основание, т.пл, 115-116503866 ВычисленоИ 11,53%,Составитель Ж, СергееваТэхред М. Ликович Корректор Т. Кравченко; Редактор Н. Джарагетти Заказ 74 Тираж...

Номер патента: 504487

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кальман, Ольга, Шандор

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...5 мл воды, прибавляют к смеси полученной в результате прибавления 0,92 гГ(0,01 моль) апихлоргидрина. Непосредстве-"-но после атого реакционную смесь нвгревеют при температуре кипения в течениепримерно 3 час. Реакция завершается, когда прекращает вьщеляться неорганическаясоль, Выделившийся в осадок хлористыйнатрий отфильтровывают, промывают двараза, используя для каждой промывки по5 мл спирта, и объединенные фильтрат ипромывные воды упаривают до сухого состояния. В результате получают 1,8 г(80%): 1,2,3,4-тетрагидро-З-оксипиримидо ( 1,2-а 3бенэимидаэола в виде белого кристаллического вещества, т,пл. которого составляет158-160 оС (скорость нагревания 4 оС/мин).С 1 оН 1 М,тО (189,21)Вычислено,%: С 63,48; Н 58 Я 22,21,Найдено, Ъ С 63,24; Н...

Номер патента: 505638

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Пасечная, Степаненко, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/04

Метки: 2-фенилбензимидазола, диоксипроизводные, мономеры, полиэфиров

...присутствии катализатора в растворе или суспензии с последующей циклизацией образовавшихся ацил-о-фенилендиаминов в присутствии минеральных кислот и деметилированием ди 15 57,2 г (0,189 моль) 2-нитро-метокси-И(и - метоксибензоил) -анилина растворяют в 50 мл диметилацетамида и б 0 мл этанола с 14 г катализатора - палладия на угле, восстанавливают водородом из газометра при 20 постоянном механическом встряхивании и выделяют 2-амино-метокси-Ч-(и-метоксибензоил) -анилин переосаждением водой. Выход 82 3%40,1 г (0,147 г-моль) 2-амино-ме И(и-метоксибензоил) -анилина кипятятв12% -ной соляной кислоте, подщелачивают 10%-ным едким,натром до рН 7 при интенсивном охлаждении и выделяют 5-метокси-(иметоксифенил) -бензимидазол, т. пл. 270 С.30 Выход...

Номер патента: 509590

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вакуленко, Векслер, Жуковский, Кузнецова, Трахнова, Чернова

МПК: C07D 235/04

Метки: 3-диметил-5-ацетоксибен-зимидазолия, перхлорат, субсрат, ферментов

...флуорогенного с.убстратн (1.нлкил.5.окси.бенэим 1 дазолы) получают простым способом,который требует специальной, аппаратуры и невключает трудно контролируемых реакций,Предлагаемое соединение получают общеиз-вестным способом, а именно соль 1,3 диметил.-5.6 ксибензимидазол ия(обрабат вакт нгидридо. или галоидангидридом карбоновой кэсло-П р и м е р, К раствору 5 г (0,03 моль)1.метил-оксибенэимидазола в 150 мл диметил 1 бформамида приливают 75 мл диметилсульфатаи реакционную смесь нагревают при 120-130 оС4 час, Затем отгоняют в вакууме раствори-;тель, остаток растворяют в 50 мл воды идобавляют 2,5 мл хлорной кислоты, На холоду выпадают белые кристаллы перхлората1,3-диметил-оксибен;эимидазолия, Выход 6,6 г(72,); т. ил. 172-173 оС...

Номер патента: 512703

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: "пьер, Жак

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...- карбамоил - 2 - бензпмидазолилкарбаминовой кислоты. 38,4 г метплового эфира2- бспзимпдазолилкарбаминовой кислоты и0,3 г 1,4 - дпазабицпкло - (2,2,2) - октана суспепдируют в 600 мм тетрагидрофурана, прибавляют по каплям 35 г изоцианата 4-тетрагидроппранпла и перемешивают в течение5 час при 23 С. Фильтруют и упаривают фильтрат досуха прп уменьшенном давлении.Остаток экстрагируют изопропиловым эфиром и отсасывают полученные кристаллы.Процесс повторяют три раза, продукт сушатпрп комнатной температуре при уменьшенномдавлешш. Получают 59 г метилового эфира1-(4 - тетрагидроппранпл) - карбамоил-бензпмпдазолплкарбампновой кислоты в виде белого твердого вещества, разлагающегося при252"С.Вычислено, %: С 56,59; Н 5,69; К...

Номер патента: 520915

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Юрген

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазолона, бромсодержащих, соединений, хлориили

...т. пл, 25 ЯЯОС. Дляочистки его перекристадлизэвывают из смеси диоксан - вода (3; 1). Очиценный гродукт плавится при 275,10 С,)айдецэ,%: С 26,32; 11 1,93, Вг 5,05;.Гст 4 94С 13111 ОВ,. 2 ОВычислено,"; С 26,29)( 1,6 с), В 1 53,83;Я 4,72,МР-спектр подтверждает структуру полученного продукта.-б ОИ ВсИ даЗ ОЛ Оцд.201,2 г (1,5 моль) бензимидазслонараствэряют в 1, ) и М,Ь - .имети:ГфэрмассГ;д прк 120 С и смешивают с 2,5 г хлэрПГа;ГтТня. ЛаТЕ.Л К ЭтОМу раетВОру ПртскагГсгтзают в течеПО 2 час 244 2 г (Зт 3 моль)глтцерснглиц 1 дд (глицидола), г 1 епосредственпо после этогэ раствор иеремоциваютеше 5 час при 135 С, Далее отфильтровывают охлажденный до комнатной тепег)ат", -ры раствор и полностью егэ перегоняют,Остаток сушат еше 5 час при...

Номер патента: 540569

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Дейл, Михаил

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...хлорангидрпда тиазо - 4 . карбоновойкислоты. Получают 5 - (4:- тиазоил) карбстгттггггглттгно 2 - (4 - гиазоип ) бегтзилгтгдазтпг ст пл 387 - 388 оСП р и ы е р 44. 5 - (2 - 1 пегггш) карбогипгампно 2 . (4 - тиаэоатп) бензимидазо,Повторяют процесс, описагнгый в примере 2используя вместо пропионичхпорила 5 г аьп ридатиеновой кисттоты. Получают 5 (2 - т ггеггггтт) карботО ииламшто - 2 . (4 . тиазопип)бенэимидаэо ст.пл. 288 С.П р и м е р 45. 5. Метоксиацегтгтгалшгго 2. (4- . тиазопип) бепзимидаэол.Повторяют процесс, отгттсаггггьгй в примере 21,используя вместо ттюгтиоггиггхорггда 2,3 г мегокси.ацетилхлорида. 11 оучают 5 - лгетоксггацегэгтгалггггго 2 . (4 - тиазопип) бензпмидазо, т. гп. 238 239 С.П р и м е р 46. 5 - Дггхпогалет иламно - 2 ....

Номер патента: 585811

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Альбер, Ван, Жан, Марсель, Поль

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/04

Метки: бензимидазолинона, производных, солей

...фильтруют и выпаривают. Остаток кристаллизуют дважды; сначала из изопропанола, а затем из 4-ме , тил-пентанана, получая . хл)о,3-диги дгро-(4,4-дифейилбутил) -4-пиперидинил- -2 Н-бенэимидазол-он с т. пл, 164,7 С.Пример 14, Смесь из 7 85 ч, 1 -.хлор(4-фторфенил) -4-фенилбутана, 6,3 ч, 5-клор-(4-пиперидил) -2-бензимндазолинона, 6,35 ч, карбоната натрия, 0,1 ч, йодида калия и 200 ч, 4-метил-пентанона перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение 48 ч, с водоотдепителем, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температурй и добавяляют воду. Органический слой отделяют, высушивают, фильтруют и вынаривают, Остаток кристаллиэуют из 4 метил-центанона получая 5-.хлор- -1- 11- 4-(4.,4 торфеиил) 4-фени бутил)- пиперидии-ил: -...

Номер патента: 651694

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Курт, Райнхольд, Эрнст

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазол-1-карбоновой, имидоэфиров, кислоты

...2,4 димегилфенид, 2,4,6-триметилфенил, 2-этилфенил, 4-етилфенил, 2-изопропилфенил, 4-трет бутилфенил, З-трет-бутилфенил, 2-втор-бутилфенил, 4-изогептилфенил, 4-нонилфе-йил,4-бифенил, 1-нафтил, 2-нафтил, 2-хлор 23 фенил, 4-фторфенил, 4-бромфенил, 4-хлор-метидфенил, 2-хлор-метилфенил, 4-хлор метилфенид, 2-бром-метидфенид, 3 метокаифенил, 4-ыетоксифенид, 4-метидтиофенил, З-метил-метилтиофенид, 4 аллил-метоксифенил; 4-этоксикарбо нилфенид, 4-формилфенил, З-ацетилфенид, 4-ацетилфенил, 4-ацетамидофенил, 3-димегиламинофенил-, З-фтормегилфенил, 4-цианфенил, З-нитрофенил, 4-нитрофенил.П р и м е р 1, 3-Метилфениловыйимидоэфир 2-(мегоксикарбонидамино)-бензимидазол 1-карбоновой кислоты,К суспензии 9,56 г (0,05 моль) 2...

Номер патента: 651701

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Гьи, Клод, Мишель, Николь, Тьерри

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/04, C07D 295/00 ...

Метки: бензимидазола, производных

...1 ч при 15 С раствор 95 моль хлористого тионила в 270 см хлороформа,выдеркивают 2 ч при комнатной температуре, избыток хлористого тионила упаривают, метанольный раствор хлоргидратанейтрализуют бикарбонатом натрия. После фильтрования и упаривания перекристаллизовывают основание из этилацетата.Получают (бензоил-эт-ил)-1- / /Исходные соединения про изводные бензимиаазола получают путем взаимодействия спирта общей формулы В суспензию 0,1 моль (бензоил-эт 1 ил)д 1 ф (хлорметил)2 ф бензимидазощла в 250 мл этилацетата добавлщот0,15 моль карбоната натрия, затем0,12 моль ( И -изопропилапетамиао)-1 -пиперазина, нагревают 6 ч с обратнымхолодильником, вводят 600 мл води, органическую фазу отфильтровывают, высушивают, выпаривают этилацетат,...

Номер патента: 676163

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4166, C07D 215/02 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...получают соединения, свойства которых приведены в таблице,9 О сукцинат 20487 б 163 НО гидро 5хлорид 91Н НО СН,1 90 гидрохлорид2 Н Ог Н 1Н 1Н 91 малеинат 157 1И ОН СН НО И СН сукцинат 171 СН сукцинат 128Н О 2 Н - СН, - МН - СНО СН, СННО СН - СНУ ЯН - С - СН 11 У МОй СН ОЪ НО СН, О1С Н - С Н 7 МН С - СНру 0 СН, О СН - СН 1-МИ - С - СНУ)Р - М О- СН - СН 1 - МН-С -СНУ - М3ОН Оф Продолжение табл,85 - малеинат 180 94 - малеинат 138 83 сукцинат 176 93 и-аминобенэоат10 гНО 86 сукцинат 84 159 формиат1/2 СН СИ НО гидрохлорид НО 90 й-аминобен- эоат НО ОН кислый 1 б 8малеинат 81 снЗн - си 2-чн - с -Н 2)2 - М идролорид к,с-н- бсн) 1,- о СН - СН 2-Нн-СН, гидрохлорид 79 ОН 138 фор- миат 73,6 173 гидрохлорид Зогсн) СОЮНСХ) НО,Э-СИ - СН - РН-...

Номер патента: 683616

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4245, C07D 215/02, C07D 223/04 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...С, -51) М. Кл.2С 07 Р 215/02С 07 Р 223/04С 07 Р 235/04С 07 Р 263/54С 07 Р 265/22//А 61 К 31/39553) УДК 547,781.785,84 180 190 Гидрохлорид 221 Гидрохлорид Гидрохлорид Гидрохло 19 сан, осн, во Д н-ж,-1 щ- с-(сн-2 т аон сн,Смесь из 5 г сложного эфира соосн,Янз но ( ) ск щ, - ж - с - Фвг ОН Щз( ) щ-щ,-юн-с-Щ, -ОН (1 З знз-ЗН-сСнзно (ся-сн,-ън-с - (сн,), -1оН Снз 4100 мл метанола и 100 мл конц. раствора аммиака слегка нагревают до растворения реакционной массы, выдерживают при комнатной температуре 12 ч и отделяют 4,3 г 5 вышеприведенного основания; т. пл. 198 С.Гидрохлорид т. пл, 235 С.Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.Формула Соль СНаН-ССнзю ( 1 сн - си -зн - с - 1 сн 1, - и 1г г1он СнзФО 147 Гидрохлорид 83,5...

Номер патента: 685149

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/536, C07D 215/02 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...метил, метокси, гидрокси или хлор, причем Я; не может быть В 9 МН - или Я 9 МСН, - , если Ят - хлор;В 8 - водород или бензил;В 9 - водород, ацетил, метилсульфонил, карбамоил, диметилсульфамоил, или их солеи, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что кетон обшей формулы 5ЗбО, С Н 2-КН - Щ 2-СО Б где 0 Я, Я 6 Вп имеют указанные выше значения, восстанавливают комплексными гид. ридами или в присутствии катализаторов гидрирования с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, в качестве комплексного гидрида применяют боргидрид натрия или в качестве катализатора гидрирования - окись платины. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Бюлер К Пирсон Д. Органические...

Номер патента: 789521

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов, Ковжина, Кожевникова, Кострич

МПК: C07D 235/04

Метки: 1-метил-5-окси-4, внутрикомплексные, волокна, качестве, красителей, металлов, нитрозобензимидазолом, полиамидного, соединения

...при 300 С.Найдено,Ъ: й 11,50, 11,56.о 7 ЭВВычислено,Ъ: й 11,58.ф спектр 1,макс нм (19 290 0(3,32), 700 (3,54),Полученное соединение окрашиваетшерсть и натуральный шелк в интенсивный оливковый цвет. Светопрочность окрасок на образцах из шерстисоставляет б баллов, на образцахиз натурального шелка - 5-4 балла.(Светопрочность прямого оливковогоЗх составляет 4 балла),П р и м е р 2. й 1 ( 1( ) комплекс 201-метил-окси-нитроэобенэимидаэола.2,13 г (0,01 моль) хлоргидрата1-метил-окси-нитрозобензимидазола растворяют в 50 мл воды, добавляют 6,12 мл концентрированной уксусной кислоты, 0,76,.г ацетата натрияи раствор 1,76 г ацетата двухвалентного никеля в 50 мп воды. Реакционную массу нагревают до 60-70 С 3030 мин. Целевой продукт отфильтровывают,...

Номер патента: 1021342

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц, Хельмут

МПК: A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 209/08 ...

Метки: пиперидинопропила, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...г ( 413 от теоретическогопредлагаемого соединения с темпераотурой текучести 178- 181 С,П р и м е р 7. 4-2-Пивалоилокси". И-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 3-2-бензимидазолиногидрохлорид,5,0 г 4-2-окси-( 4-феноксиметилпиперидино) -пропокси 3-2-бензимидазолинона (,получение см.пример 4 л) до;бавляют к 31,5 г расплавленной пивалиновой кислоты и смешивают с 6,28 гангидрида пивалиновой кислоты, В течение 5 дней перемешивают при ком-натной температуре, затем выливаютв 100 мл ледяной воды,.нейтрализуют.разбавленным аммиаком (1:10) экстрагируют дихлорметаном, просушивают надсульфатом натрия и сгущают. Остатокпромывают эфиром, растворяют в спиртеи смешивают с 2 н.соляной кислотой. После сгущения подвергают пере- кристаллизации из 20 мл...

Номер патента: 1183503

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Попов

МПК: C07D 233/58, C07D 235/04

Метки: бензимидазолов, замещенных, имидазолов

...реакционной способностью (например, аминохлоралканов) 50рекомендуется вводить в реакционнуюсмесь катализаторы: четвертичные аммониевые основания (например, триэтилбенэиламмонийхлорид).П р и м е р 1. 1-Бензилимидазол. 5520 г (0,5 моль) едкого натра растирают с 20 г хлорида натрия, переносят в трехгорлую колбу. Затем прибавляют 27,2 г (0,4 моль) имидазола,30 мл ацетона и по каплям при перемешивании добавляют 52 г (0,41 моль)бензилхлорида. Реакционную смесьперемешивают в течение 2-3 ч до завершения реакции (контроль ТСХ в системе окись аммония : хлороформ),Органическую Фазу отделяют, остатокэкстрагируют хлороформом, объединенные вытяжки сушат поташом, растворитель удаляют. 1-Бенэилимидазол перегоняют при 112-117 С (0,5 мм), выход55,0...

Номер патента: 1558909

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Шегал

МПК: C07D 235/04

Метки: 3-диметилбензимидазолина

...осадку приливают 60 мл (1,5 моль) муравьиной кислоты. При этом наблюдается полное растворение осадка и разогрев реакционной массы. Раствор кипятят 1 ч с обратным ффффф холодильником, затем непрореагировав- фЪ ший формальдегид и муравьиную кислоту ф отгоняют с водяным паром. Раствор под-щелачивают 452-ным едким натром до фф сильно щелочной среды (рН 12), образо" вавшееся масло отделяют, из водной вр фазы хлороформом экстрагнруют дополнительные количества продукта (2 экстракции по 15 мл). Объединенные вытяжки сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и перегоняют продукт под еа З вакуумом, отбирая Фракцию с т. кип. 104-108 С/3 мм рт.ст, Выход 6,1 г (407 от теоретическогб). Светло-желтая жидкость, темнеющая на воздухе.1558909 Преимуществом...

Номер патента: 1790175

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ахметжанова, Киренская, Кудрявская, Лифшиц, Радовицкая, Ратнер, Ушанов, Шагалова

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазолия, бис-четвертичные, галогенсеребряным, добавок, качестве, соли, фотографическим, эмульсиям

...стекла.В 6-ую порцию эмульсии (е) вводят 15 мл 150,4%-ного спиртового раствора (240 мг/л)соединения Г, выстаивают в термостате притемпературе 38 С в течение 20 минут и поливдют на подслоираванные стекла.Вличины светочувствительности 20(Яо,вь ф) коэффициентов контрастности уиплотности вуали (до)фотослоев, полученныхпо примерам 9 (а-е) и 10 (а, б) приведены втабл.2.П р и м е р 10. 1 л расплавленной бромиодасеребряной эмульсии ч. 2 (с размером зерен бср =.0,35 нм) делят на 2 равныечасти,В 500 мл эмульсии М 2 вводят 30 млэтилового спирта, выстаивают в термостате 30при 38 С в течение 15 мин и поливают наподслоированные стекла.В оставшиеся 500 мл эмульсии вводят30 мл 0,2 о -наго спиртового раствора (120мг/л) соединения А,...

Номер патента: 1208773

Опубликовано: 27.11.1999

Авторы: Джемилев, Марин, Телин, Фахретдинов, Хуснитдинов

МПК: C07D 235/04, C23F 11/04

Метки: 7-октадиенилбензимидазол, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, стали

N-2,7-октадиенилбензимидазол общей формулыв качестве ингибитора кислотной коррозии стали.