Патенты с меткой «хиназолинонов-12»

Номер патента: 1182043

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04 ...

Метки: 5-замещенных, бензимидазо, хиназолинонов-12

...арсенала целевых продуктов. П р и м е р 1 а. Получение бензимидазо 2, 1-Яхиназолинона(За),Смесь 4,2 г (0,02 моль) моногидрата бензимидазол-сульфокислоты и 2,8 г (0,02 моль) антраниловой. кислоты нагревают на глицериновой бане при 140 С до окончания выделения ьо П р и м е р 1 б. Получение 5 Ие тил-бензимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолинона (5 Н) .Смесь 2,35 г (0,01 моль) бензимидазола 2,1-Ь хиназолинона, 10 мл диметилформамида 1,3 мп (2,9 г " 50 0,02 моль),иодистого метила кипятят с обратным холодильником в течение 30-40 мин. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отфильтровывают, суспендируют в воде и нейтрализуют 55 ,водным аммиаком. Отфильтровывают бесцветные кристаллы, трудно растворимые в хлоформе. 43 2сернистого газа. Полученный...

Номер патента: 1424324

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/517, A61P 37/06 ...

Метки: общей, формулы, хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2

...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...

Номер патента: 1625878

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: C07D 487/04

Метки: 9-дибром-5-алкилзамещенных, бензимидазо2, хиназолинонов-12

...кристалловгербромида и бесцветных кристалловнесвяэавшегося бромом вещества. Кипячение полученной смеси до обесцвечивания пербромида (3-5 мин) приводитк днбромпроиэводному, а часть исходного соединения остается непрореагировавшей.При соотношении компонентов 1;Э(моль/моль) 2,49 г (30,01 моль) 5-метилбенэимндазо 2, 1-Ь хиназолинона суспендируют в 50 мл воды и при тщательном перемешивании по каплям прибавляют 4,8 г (0,03 моль) брома, Образуются желтые кристаллы пербромида.Прекращают перемешивание и кипятят реакционную смесь, охлаждают и нейтрализуют 10 Х-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком. Бесцветные кристаллы отфильтровывают. Согласно данным элементного анализа этодибромпроизводное формулы (1), Выход4,04 г (99,3/),...