Ягудеев

Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров для получения полимеров, использующихся для защиты от коррозии

Загрузка...

Номер патента: 1643544

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев

МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02 ...

Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры

...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...

Метакриловые производные ацетиленовых спиртов в качестве стабилизатора полипропилена

Загрузка...

Номер патента: 1183500

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гилажов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07C 69/54, C07D 211/48, C07D 309/10 ...

Метки: ацетиленовых, качестве, метакриловые, полипропилена, производные, спиртов, стабилизатора

...подвергают взаимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 г (65%) 4-метакрилоилокси,2-диметил-этинилтетрагидротиопиранас т. кип, 136 С"Ирганокс 100 3 г/10 мин 100 0,5 0,2 Стеарат кальцияПолипропилен 3 г/10 мин 100 2,2-Дигидроксибензофенон Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропи лена.Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1,Как видно из табл. 1, в примерах 1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 г, а в примерах 7-25 в количестве 0,5 г.Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали...

Этиленовые сульфиды тетрагидропирана, тетрагидротиопирана или пиперидина в качестве комплексонов для извлечения олова

Загрузка...

Номер патента: 941363

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Жангереева, Ягудеев

МПК: C07D 211/48

Метки: извлечения, качестве, комплексонов, олова, пиперидина, сульфиды, тетрагидропирана, тетрагидротиопирана, этиленовые

...катализаторе, полученном вьнцелачиванием сплава состава, вес.3: И 1 47; А 1 50Со 3 при ОвС в этаноле получаютОб 268 г (743) ф -изомера 1,2,5-три- бв нанометил-бенэилтиовинилпиперидола Г 711) с т.пл. 92-93 С.и тенайдено,4: с 70,22 б н 8,47 ббдо 1И 4,70, 11,06 ют сСрбб 2 цОЮ 15 приВычисленобй: С 70,10 Н 8,59 дыеИ 4,81,19,96.вани я.Полученные соединения этиленоеыхсульфидов тетрагидропирана, тетрагидротиопирана и пиперидина общейформулы 1 испытывают в качествекомплексонов для извлечения олова.0,42 г КрРСС 14. растворяют в1 О мл воды при слабом нагреваниии постоянном перемешивании добавляют по каплям 504 избыток стехиометрического количества дисульфида.(Рй : дисульфид = 1:2) до растворения первоначально выпавшего...

Способ получения оксимов

Загрузка...

Номер патента: 891670

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Байсакалова, Жумагалиев, Нургалиева, Оспанова, Ягудеев

МПК: C07D 335/02

Метки: оксимов

...оксима аналогичны постоянныьпримера 2.П р и м .е р 4, Оксим ф-изомера1,2,5-триметил-пиперидин-ола.В услов иях примера 1 из б, 67 г(0,08 моль) солянокидлого гидррксил;амина, 11 г (0,08 моль) поташа в110 мл этилового спирта при 65-67(в течение 4 ч получают 6,8 г (86)(0,08 моль) солянокислого гидроксил-,амина и 11 г (0,08 моль) поташа в 100 мл этилового спирта при 72-75 С :в течение 4 ч получают 6,5 г (82) целевого оксима. Физико-химические константы полученного оксима аналогичны постоянньм примера 4,П р и м е р 6,Оксида) -изомера 1,2,5 триметйлпиперидин-ола.В условиях примера 1 из 6,67 г (0,04 моль)-изомера 1,2,5-триметил-этинилпиперидин-ода, 5,6 г (0,08 моль) солянокислого гидроксиламина и 11 (0,08 моль) поташа в 100 мл этанола...

Катализатор гидрирования ненасы-щенных гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 801877

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Айдаралиев, Кинеев, Колесников, Кушембаев, Тюмебаев, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: гетероциклических, гидрирования, катализатор, ненасы-щенных, соединений

...Соединение11 40,2 18,9 17,0 53,2 15,5 20,8 17,0 19,6 15,5 14,6 8,2 6,3 12,7 4,2 12,4 6,5 10,1 3,2 10,6 31 8,1 8,6 1,2 1,5 6,2 0,4 5,0 0,5 5,0 0,3% К 1-Мо-йЬ,омеопыт Активность катализатора мин известного (И 1-Мо предл аг аемо го единение 53,4 26,9 1800 фС. Массу выдерживают при данной температуре в течение 15-20 мин в высокочастотном поле, а затем охлаждают на воздухе. Полученный сплав раэмалынают, отбирают фракцию с величиной частиц 30-100 меш, ныщелачивают 20-ным раствором КОН при кипячении на водяной бане в течение 2 ч с последующей отмывкой.Приготовленный катализатор исполь зуют для гидрирования ненасыщенных гетероциклических соединений.В табл. 1 приведены данные о стабильности катализатора предП р и м е р 2, Сплав,...

Бициклические кетолактоны спирановойструктуры b качестве стабилизаторовполимеров

Загрузка...

Номер патента: 794010

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гилажов, Нургалиева, Оспанова, Ягудеев

МПК: C07D 307/32

Метки: бициклические, качестве, кетолактоны, спирановойструктуры, стабилизаторовполимеров

...известным приемом получают 1,28 г (60 Ъ)2,2-диметилтетрагидротиопиран-спиро-тетрагидрофурандиона,5,1т.пл. 247-248 С.Найдено, Ъ: С 56,101 Н 6,50;5 14,60. 55Вйчйслено,й: С 56,07; Н 6,54;5 14,95. ИК-спектр; см ": 1756 (-С=О),1160 (-С-О-С-.)П р и м е р .3. К комплексу, полученному в условиях примера 1 из2,11 г (0,01 моль) Ь -изомера 1, 2,5-триметил-карбоксиэтинилпиперидолав 60 мл этилового спирта и4,44 г сернокислой ртути в 50 мл15 Ъ-ного раствора серной кислоты,приливают 100 мл 10 Ъ-ного раствора уксусной кислоты и нагревают в течение5 ч при 50-52 С. После соответствующей обработки известным приемом получают 1,25 г (59 Ъ), 1,2,5-триметилпиперидин-спиро-тетрагидрофурандиона, 5, т. пл. 272-273 С,Найдено,й: С 62,70; Н 8,(10;й 6,80,С,...

Способ получения первичных гидразинов тетрагидропирана, тетрагидротиопирана или пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 791745

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Жиренбаев, Кинеев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07D 211/00

Метки: гидразинов, первичных, пиперидина, тетрагидропирана, тетрагидротиопирана

...Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 де емкостью 300 мл в присутствии катализатора состава, вес.Ъ: Рд 35,0, 5 щ,0 при атмосферном давлении и температуре 303 С в среде этилового спирта и получают 0,357 г (95) 2,2- -диметил-окситетрагидропираныл- -этилгидразина с т.пл. 45-464 РС (из бензола).Найдено,Ъ: С 57,52, Н 10,25;й 14,96 С 9 "о й 2 0216Вычислено,Ъ: С 57,54; Н 10,64;Н 14,89П р и м е р 2. В условиях примера 1, проводят гидрирование 0,199 г (0,001 моля) гидразона ф -изомера 1,2,5-триметил-ацетилпиперидолав присутствии катализатора состава, вес.Ъ: Рд - 10,0; 5 щ - 90,0 при температуре 60 ж 4 С, в среде этилового спирта и получают 0,195 г(97) Й -изомера 1,2,5-триметил-оксипиперидил- О - этилгидразина с т.пл. 63 - 64 ОС...

Способ очистки тузлучного раствора

Загрузка...

Номер патента: 789412

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кинеев, Колесников, Ягудеев

МПК: C02F 1/58

Метки: раствора, тузлучного

...шламаалюминия хлорида с компоненталучного раствора выделяетсякислота и газообразный водоспособствует коагуляции эай и их всплыванию на поверхрабатываемого тока.того, шламовые отходы проа диэтилалюминия хлоридаедующий элементарный состав,789412 Формула изобретения Составитель Л. Тетерников Редактор В,Жиленко Техред Н,Граб 1 Корректор И,ИускаЗаказ 8962/20 Тираж 1020 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 водорода 2,5, брома 0,2, остальноевода, приливают 300 мл загрязненного тузлучного раствора, Скоагулированный и вспененный осадок отделяютот раствора Фильтрованием через бумажный Фильтр.В очищенной воде...

Способ получения 1-этилпиперидиний бромида или 1, 3-диэтил-6 метилпиперидиний бромида

Загрузка...

Номер патента: 740767

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бажбенова, Байшиганов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-этилпиперидиний, 3-диэтил-6, бромида, метилпиперидиний

...ий тантал в количестве 450 вес,Ъ.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что процесс проводятпри 30 -60 оС,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 293805, кл. С 07 Р 2)1/14 гопублик, 1971,2, Гетероциклические соединения.Под редакцией Р,Эльдерфилдаг М.,ИЛг 1953, т,1 г с,490(прототип). Найденог ЪС 51 39 Н 9 г 90 401) 5,80; Вг 33,79,Н 1)ВгВычислено, Ъ: С 5085;. Н 9, 32;Ы 5,931 Вг 33 г 90.П р и м е р 5, В условиях примера 1, на скелетном катализаторе состава, вес,Ъ: И 1 80, Та 20, в 50 млметанола гидрируют 4,56 г (0,0 моль)1-этил-винил-б-метилпиридинийбромида водородом при атмосферном давлении и температуре 45 оС, Процесс полностью заканчивается н течение 2 ч10 мин,...

Диалкиловые эфиры замещенных этинилфосфоновых кислот в качестве мономеров для получения огнестойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 734214

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловые, замещенных, качестве, кислот, мономеров, огнестойких, полимеров, этинилфосфоновых, эфиры

...смесь нагревают до кипения растворителя до полного выделения водорода. Затем в реакционную смесь приО С добавляют 11,56 г (0,08 молл)диметилхлорфосфата, нагревают до 100105 С и выдерживают при данной температуре в течение 5 ч, после чегоее при охлаждении разлагают 5 Ъ-нымраствором соляной кислоты, экстрагируют эфиром, После отгонки эфираполучают 12,50 г (64 Ъ) 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил -дигидропирана с т.кип, 173-175 С при б ммрт.ст п =1,5010 и 2,/ г 2,2-диметил-этинил- Ь -дйгидропирана,Найдено,Ъ: С 54,00;Н 6,905 Р 12,50,ВычисленорЪ: С 54 р 09 Н б р 96;Р 12,70.ИК-спектр: (-С-С см(0,02 моля) алюмогидрида лития,12,16 г (0,08 моля) 2,2-диметил-этинил- Ы -дигидротиопирана и 8,67 г20 (0,06 моля) диметилхлорфосфата врастворе...

Способ получения диалкиловых эфиров замещенных этинилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 734213

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, замещенных, кислот, этинилфосфоновых, эфиров

...ацетиленас диалкилхлорфосфатом провоцят присоотношении реагентов 1:(2-4) всреде пиридица или тетрагидрофуранапри температуре 60-100"С.Описываемый способ позволяетупростить получение диалкиловыхэфиров замешенной этинилфосфоновойкислоты за счет проведения процессав одну стадию и увеличить выход целевых продуктов до 87 Ъ.П р и м е р 1, Получение 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил- А+в-дигидропирана.При перемешивации в токе инертного газа к раствору 0,76 г(0,02 моль) алюмогидрида лития в100 мл пиридица прикапывают раствор10,9 г (0,08 моль) 2,-диметил--этил- Ь -дигидропирана в 25 млпиридина и реакционную смесь нагревают до кипения растворителя дополного выделения водорода. Затемов реакционную смесь при 0 С добавляют 11,56 г (0,08 моль)...

Катализатор для гидрирования гетероциклических ацетиленовых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 728906

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Кинеев, Колесников, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: ацетиленовых, гетероциклических, гидрирования, катализатор, спиртов

...р и м е р 2, В условиях примера1 для приготовления 100 г сплава, содержащего, вес,: Н 1 48, А 2 50 й промотор 2, берут 50 г алюминия, 48 г никеля и 2 г промотирующей добавки и получают сплав состава, вес,: Ы 48, А 1 50,1846,.Ип 0,3454; 81 0,7366; Ге 0,387, Са 0,1572, Ва 0,1368, С 0,03, Сг 0,0064; Т 1 0,014 и Р .0,002, его размалывают, отбирают фракцию величиной 30+100 меш и выщелачивают 20-ным КОН при кипячений на водяной бане в течение 2 ч,Согласно пронеденному анализупосле выщеличивания алюминий составляет 0,369 и полученный катализатор имеет следующий состав, вес.:И 1 96 Мп 0,6908, 81 1,4732; Ге0,774; Са 3144Ва 0,2736, С 0,06;Сг 0,0128 Т 1 0,0282; Р 0,004 у,А 1 0,3690,На отмытом катализаторе (нанеска0,4 г) проводят...

Способ получения ксилилендиаминов

Загрузка...

Номер патента: 727629

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Гилажев, Жиренбаев, Колесников, Ягудеев

МПК: C07C 87/58

Метки: ксилилендиаминов

...Процесс полностью заканчивается в течение 34 мин.Получают 1,278 г и-ксилиленднамина (1,4-диметиламинобенэол).Значения температур плавлениясолей полученного и-ксилилендиаминасоответствуют литературным данным;фС уадипиновокислая 231-232,6янтарнокислая 229-229,5дибензоат194-195пикрат 231,4Найдено,: С 71,16; И 20,74;Н 9,16,8 19 1Вычислено,%: С 70,58; И 20,58;.Н 8,82,П р и м е р 2. В условиях примера 1 гидрированием 1,28 г (0,01мбля) динитрила о-фталевой кислоты(1,2-дициансензол) на катализаторе 5 уО 15 26 25 ЗО 35 40 45 состава, вес. : И 1 96; Мп 0,99; Я 1 1,47 у Ге 0,77; Са 0,31; Ва 0,33 у С 0,06; Сг 0,01 у Т 1 0,02 у Р 0,04 в течение 1 ч 24 мин при 45 С получают 6,188 г (91) о-ксилилендиамина (1,2-днметиламинобенэол).П р...

Способ получения бромгидринов

Загрузка...

Номер патента: 721393

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Жиренбаев, Кинеев, Ягудеев

МПК: C07C 31/34

Метки: бромгидринов

...при следующем соотношении компонентов, вес,; И 1 49,2-49,97;А 1 50- 50,62; Са 0,03-0,82, 30Реакция заканчивается в течение22 мин; получают 1,23 г (96, 8) продукта с т,пл, 74-75 С.ИК-спектр, см : 2890-2930 (СН-),1462-1474 (-СН 2 -Вг), 3322 (-ОЧ),2281 (-ЯН),ПИР-спектр, м,д.: -СН -СНВг (а=2,30,в=3,52), - С -ОН (7,25); -ЯН (1,38),Найдено, : С 43,04; Н 5,59;Я 12,24; Вг 31,8240С Ну ОБВгВычислено, : С 42,69; Н 6,71;Я 12,64 Вг 31,61,П р и и е р 3. 2-14 етиламино-окси(5-бромзтил)гексан,В условиях примера 1, 1,25 г 45(0,05 моль) 1,2,5-триметиль-бромэтил)пиперидола"4 при 60 С в этанолеподвергают гидрогенолизу в присутствии скелетного никелевого катализатора, полученного из никель-алюминиевого сплава, и добавки Яг(ОН)е приследующем соотношении...

Способ получения изоксазолинов, конденсированных с гетероциклическими соединениями

Загрузка...

Номер патента: 703531

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Байсакалова, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/437, C07D 261/20 ...

Метки: гетероциклическими, изоксазолинов, конденсированных, соединениями

...тероциклическими соединениями.Белью изобретения является расширение сырьевой базы веществ для получения лекарственных препаратов.Эта цель достигается описываемым способом получения соединений общей формулы 1(0,1 моль) хлоргидрата гидроксиламина и50 мл спиртапри температуре кипения смесипо каплям добавляют водный раствор 13,8 гпоташа, затем реакционную массу выдерживают б ч при температуре 75 - 77 С, после чегоотгоняют растворитель. Остаток промывают водой, получают 7,14 г (84,5%) изоксазолинас т,пл, 73 - 74 С (из петролейного эфира).ЙК.спектр, см: 16201634 ( - С =й - ),31ПМР-спектр, мд,: 1,2( С 2,0= С -2,3 ( СН)Н 1Найдено, %: С 63,67; Н 8,68; й 8,38,С,.Н 1 з О 2,Вычислено, %: С 63,90; Н 8,88; М 8,28.П р и м е р 2, 2,...

Способ получения производных моноили диацетиленовых арсинов дигидропирана, или -тиопирана, или -пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 702028

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/80

Метки: арсинов, диацетиленовых, дигидропирана, моноили, пиперидина, производных, тиопирана

...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...

Способ получения диметилвинилэтинилкарбинола

Загрузка...

Номер патента: 619480

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Айдаралиев, Жумагалиев, Кинеев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07C 33/04

Метки: диметилвинилэтинилкарбинола

...давлении, Процесс полностьь заканчиваетсяв течение 45 мин, Получают 1,078 г2 з (98%) диметилвинилэтинилкарбинола(45) Лата опубликования описания 04.07,78619480 О 15 Формула из обретения Составитель В. ИващенкоРедактор Л, Новожилова ТехредА, Алатырев Корректор М. Демчик Заказ 4372/20 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, М, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4(2-метилгексазин-ен-ол) с т кипо53-54 С р 10 мм р . п1,4771,Найдено,%: С 76,26; Н 9,17;С, Н,ро.Вычислено,%; С 76,36; Н 9,09.П р и м е р 2. В условиях примера1, на скелетном катализаторе состава,вес.%: Ж 1 84, ЪЧ 16, полученного путемвыщелачивания 0,4 г...

Способ получения полиенполииновых гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 574441

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07D 211/68

Метки: гетероциклических, полиенполииновых, соединений

...10,9 г (0,08 моль)2,2-дпметил-этннил-Л"-дигидроппрана в 25 мл тетрагидрофу рана и рсакционную смесь нагревают до кп( - С: С-СН.: СН - С:=:С - К где Е( - группы формул 35 Соссаннтсль Г, Мосина1 сдактор В, Мнрааджанова Тскрсд И, Михайлова 1(о 11 ектор Т. Доброволвская 3 акав 2209/12 Изд. М 788 Тираж 563 1 ПО Государе-,пенного комнес,а Совета Министров СССР по делам паобрстсннй н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, нр. Сапунова, 2 пения растворителя для полного выделенияводорода. Затем полученный литийалюминийорганический ениновый комплекс переносят в ампулу, добавляют 4,3 г (0,04 моль)дихлорэтилена и нагревают 5 ч при 60 -65 С, после чего смесь при охлаждении разлагают 5%-ным раствором соляной...

Способ получения карбоцепных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 446518

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бейсембаев, Большов, Дю, Колесников, Кунаев, Сарбаев, Тюмебаев, Ягудеев

МПК: C08F 1/32

Метки: карбоцепных, полимеров

...2, В условиях примера 1 в качестве катализатора вводится 0,0217 г продукта 10 хлорирования алюмовападпевого кека, содержащего (вес. %):Ч 25,5Т 1,6А 1 0,2А (С,Нз),С 1 0,1372Хлорируются кеки при 300 - 500 С, Получающиеся хлориды ванадия п титана копденсируются в холодильнике, а Ге и А 1 остаются в кеке. Извлечение ценных компонентов (Ч, Т) составляет 93 - 98%. Сконденсировавшийся продукт содержит, вес. %:ЧОС 1 з 15 - 80ЪС 1, 4 - 25А 1 С 1, 0,5 - 1,5ГеС 1 з 0 2 - 1Т 1 С 14 14 - 60Он может быть использован либо непосредственно, либо после дополнительной ректификации, в результате которой отгоняются фракции, обогащенные тем или другим компонентом.Сырьем для получения катализаторов полимеризации и сополимеризации а-олефпнов служат отходы...

Способ получения конденсированных пиразолинов

Загрузка...

Номер патента: 443038

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Азербаев, Мырзабеков, Нургалиева, Сарбаев, Уразалиев, Химеденов, Ягудеев

МПК: C07D 99/02

Метки: конденсированных, пиразолинов

...12 охлаждают, экстрагиру раствор сушат безводн После отгонки эфира вакууме,Синтезированные сое ставляют собой жидкос Изобретение относится к н лучения новых соединений нных пиразолинов формулы смесь рный трия. от в инення 1 - 111и Форм чы со ред. ине оказатель где Х - О, Эти соединен иПредлагаемыйчто соединение ф 48б - 98,9 чения, подвергаингидратом при 2 ой продукт обычимеет указанн знмодействию с раии и выделяю ц левиемами.ер. Смесь 0,05 моклического енина и 0нагревают при 145 -1 числено, ":С Н 58,64 8,69 15,21 17,40 66,2010,523,20 4,28 9,52 6,66 соответствую- моль гидразин С в запаянПримечание. Темпераленин 2 мм рт. ст. щего гидра та кииеи я при д где Х ют вза нагрева ными п ч. Реак ют эфир 1 м суль остаток 5494 - 96 1,4945 0,0194...

438434

Загрузка...

Номер патента: 438434

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Азербаев, Зиманова, Институт, Природных, Сарбаев, Химеденов, Ягудеев

МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, C07B 31/00 ...

Метки: 438434

...массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, 2В предварительно прокаленный при 800 - 900 С фарфоровый стакан вносят 15 г азотно- кислого натрия марки х ч., после чего помещают его в печь МП, нагревают до 520 С и выдерживают в течение 1 О мин. Контроль за 30 температурои расплава осуществляют термопарой из хромель-алюмеля. Затем в расплавленную селитру при постоянном перемешивании вносят в течение 20 - 30 мин высушенную смесь, растертую в порошок. По окончании сплавления стакан вынимают из печи и охлаждают при комнатной температуре. Охлажденный сплав растворяют в дистиллированной воде, При этом выпадает черно-коричневый осадок, который отмывают и сушат.Значения скоростей гидрирования у-изомера...

Способ получения полненовых соединений

Загрузка...

Номер патента: 276042

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Курмангазиева, Сарбаен, Ягудеев

МПК: C07D 211/94

Метки: полненовых, соединений

...каучука.Известен способ гидрирования р - у-изомсров 1,4-бис- (1,2,5 - триметил- оксипиперидл) -бутадиина в присутствии скелетного никелсвого :атализатора, палладия и платиновой черни, нанесенных на носителе при температуре 20 - 30 С в среде этилового спирта.Однако в этом способе получают смесь дненовых и предельных соединений.Для увеличения селективпости процесса предложен способ получения полиеновых соединений путем гидрирования гетероатомсодержащих, например кислород-, азот- и серусодеркащих, циклических полиацетилсновых спиртов в присутствии скелетного никелевого с доойвкттмп 1 а при тсмперстту ре С в среде этилового спирта. Жеесс вести в присутствии скелетго катализатора, содержащегол, 276042.3 фф / 1 г, .4Диеновые...

193451

Загрузка...

Номер патента: 193451

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Биб, Кабиев, Око, Фасман, Ягудеев

МПК: B01J 25/02, B01J 37/00

Метки: 193451

...Л 1, По диаграмме состояния это соотношение соответствует интерметаллиду Та - Лз. После дробления сплава на виброистирателе отбирают определенную фракцию ( - 30+ 100 меш). Выщелачивают Л 1 20%-ным раствором КОН. Отмытый катализатор используют для гидрирования модельных соединений: коричнокислого калия С = =С ( - связь; ККК), диметилацетиленилкарбинола ( - С =: С - связь; ДЭК) и о-нитрофенола (МОз-группа; о-НФ). Гидрируют эти соединения в каталитической утке. при температуре 20 - 60-С и атмосферном давлении водорода.В табл. 1 приведены значения активности скелетного никелевого и танталового катализаторов (0,4 г) при гидрировании различных193451 Предмет изобретения Таблица 210 Активность катализатора, млмин Н,Номер опыта никелевого...

Способ получения скелетного катализатора

Загрузка...

Номер патента: 193448

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лайнер, Фасман, Черкашина, Ягудеев

МПК: B01J 25/02, B01J 37/00

Метки: катализатора, скелетного

...путем выщелачивания алюми из пикельалюминиевого сплава, в который в дены добавки металлов, повышающих акт ность катализатора, например молибден, балы, цинк, палладий, платина.С целью получения скелетного катализат с высокой активностью предложено в исх ный никельалюминиевый сплав вводить т тал в количестве до 25 вес. %.11 р и м е р. Сплав, содержащий 30 вес. %, 50 вес. % Л и 20 вес, % Та, размалыва отбирают фракцию с величиной частиц 30+100 меш, выщелачивают 20%-ной КОН ведены значения скоростеи оричнокпслого калия (ККК) (о-НФ) на скелетном никеле т скелетном катализаторе 0,4 г олученном из % - Л сплава, вес. % Та.193448 Предмет изобретения Таблица 2 Активность катализатора, мл(лгин Н,Номер опыта И 1 - Та 3,8 1,5 0,7 0,4 14 6,5 3,2 2,8...