Борошко

Номер патента: 1712377

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Борошко, Ковалева, Левина, Масляева, Половников, Попов, Степанова, Тертов, Фалькович

МПК: C09D 7/12

Метки: алкидной, восстановления, загустевших, лакокрасочных, основе

...диспергируют до достижения клина 25 (степень перетира), После этого 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 добавляют флотореагент Т(0,4%) и сиккатив Н Ф - 1 (4,3%). Получен ную густую массу перемешивают с дополнительной порцией лака ПФН (43,2%), Эмали, полученные по данной прописи из лаков ПФ 053 Н с.ч, 17 мг КОН/г и 20 мг КОН/г, герметизируют и оставляют их при 20-25 С на две недели. за этот период времени они существенно загустевэют.Эмаль ПФжелто-коричневая получена следующим образом. В бисерную или шаровую мельницу загружают лак ПФ - 054 Н (20%), охру (12,7%), пигмент желтый желозоокисн ый (6%), красный железоокисный (0,84%), белила цинковые марки А (2,54%), пигмент литопон (2,63%), раствори- тель нефрас С - 4 155/200 (8,5%),...

Номер патента: 1705325

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Борошко, Ковалева, Левина, Масляева, Половников, Попов, Степанова, Тертов, Фалькович

МПК: C09D 7/12

Метки: алкидной, лакокрасочных, основе, стабилизации

...ПфН (нейтрализованный стабилизирующей добавкой, содержащей дополнительно 0,1 мас.ч. гидроксиламина, до 15 мг КОН/г) 20 (без учета количества введенной добавки); охра 12,7; пигмент желтый железоокисный 6;пигмент красный железоокисный 0,84; белила цинковые марки А 2,54 пигмент литопон 2,63, растворитель (нефрас С/200) 8,5, Пигменты диспергируют до достижения клина 40. Добавляют флотореагент Т(1,04 мас.о 6) и сиккатив НФ(6,75 мас,ф,), перемешивают, Образовавшуюся густую массу перемешивают с дополнительным количеством нейтрализованного лака Пф 053 Н (39 мас,). Полученную эмаль: герметизируют. Результаты изменения вяз1705325 Тбэпп1йзнененне елзкостм зналед м трутоп пзн лраменмм (добаеке введеналап)ее Ъфал 110.133 красно-коеааааа 1 (ло ГОСТ...

Номер патента: 1669913

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-или, 6-замещенных, 9-бромбензимидазо, хиназолинонов-12(6

...при60-/О С добавлян)т 1,6 г (0,01 моля)брома. Раствор сначала окрашиваетсяв желтый цвет, цо затем обесцвечивается. Разбавляют 150 мл води. Выпадают бесцветные кристаллы. Растворнейтрализуют аммиаком и бесцветныекристаллы 6-1,2-дибром-пропил бенэимидаэо 2, 1-басина до.ц) нона(6 Н)отфильтроныва)х)т,Выход 3, 28 г (89, 37,), тпл. 204205 С (из водного ДМФА).Найдено,Х: 46,80; Н 2,91;Вй 3/,01; М 9,62,Вычислено, 7,: С 46,89; Н 2,98;Вг 36,78; 111 9,65.П р и м е р /ь Получение 5-метил-бромбенэимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолино 10 на(5 Н).а) Получение гидробромнда пербромида 5-метил-бромбенэимидазо 2, 1-Ьхиназолинона(5 Н).2,49 г (0,01 моля) 5-метилбензимидаэо 12,1-Ь 1 хицазолицона(5 Н) растворяют при нагревании в 50 мл ДМФА,при 90 С прибавляют 3 мл...

Номер патента: 1641820

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5или, 6-замещенных, 9-иод-бензимидазо(2, в)хиназолинонов-12(5

...(5-15 мин), Охлаждают, нейтрализуют содой или аммиаком и бесцветные кристаллы отфильтровывают, Выход 3,67 г (97,9 Х), т,пл.253-254 С (из ДМФА).б), Действие брома на суспензию5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонав водном растворе иодистогокалия или натрия, 2,49 г (0,01 моль)5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонасуспендируют в растворе 1,66 г(0,01 моль) иодида натрия) в 50 млводы и при тщательном перемешиваниипо каплям прибавляют 3,2 г (0,02 моль)брома, Наблюдается образование бурого периодида, Доводят водную суспензию периодида до кипения и кипятятдо обесцвечивания кристаллов периодида (5-15 мин)Охлаждают, нейтрализуют 107,-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком и бесцветные кристалль 1 отфильтровывают.Выход 3,67 г (97,97.),...

Номер патента: 1625878

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: C07D 487/04

Метки: 9-дибром-5-алкилзамещенных, бензимидазо2, хиназолинонов-12

...кристалловгербромида и бесцветных кристалловнесвяэавшегося бромом вещества. Кипячение полученной смеси до обесцвечивания пербромида (3-5 мин) приводитк днбромпроиэводному, а часть исходного соединения остается непрореагировавшей.При соотношении компонентов 1;Э(моль/моль) 2,49 г (30,01 моль) 5-метилбенэимндазо 2, 1-Ь хиназолинона суспендируют в 50 мл воды и при тщательном перемешивании по каплям прибавляют 4,8 г (0,03 моль) брома, Образуются желтые кристаллы пербромида.Прекращают перемешивание и кипятят реакционную смесь, охлаждают и нейтрализуют 10 Х-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком. Бесцветные кристаллы отфильтровывают. Согласно данным элементного анализа этодибромпроизводное формулы (1), Выход4,04 г (99,3/),...

Номер патента: 1424324

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/517, A61P 37/06 ...

Метки: общей, формулы, хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2

...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...

Номер патента: 1616912

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-бромпроизводных, бензимидазола

...осадок пербромида 2"метилбензимидаэола (71 б). Выход 10 г (957) .Раствор 8,5 и (0,03 моль) пербромида 71 б в 20 мл воды обрабатыва"ют 10%-ним раствором соды. Образующийся бесцветный осадок соединения1 б отфильтровывают и сушат, Выход56 г (857), т.пл. 214-215 С (из водного спирта),Данные элементного анализа см,в таблице. н, По предлагаемому способу, вводной среде с применением в качествеоснования ацетата натрия,К суспензии 6,6 г (0,05 моль)2-метилбензимидазола в 30 мл водыприбавляют при охлаждении и перемешивании 8 г (0,05 моль) брома, затемв реакционную колбу добавляют 20 гмелкораэдробленного льда и прибавляют 7 г (0,05 моль) тригидратаацетата натрия. Добавляют 257.-ныйводный аммиак до рН 7-8, отфильтровывают бесцветные кристаллы...

Номер патента: 1616911

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-иодбензимидазолов

...Ч или периодида не наблюдается, Охлаждают, отфильтровывают исходный бензимидазол (1,6 г).б, Действие иода на бензимидазол без действия брома.1,66 г (0,01 моль) иодистого калия растворяют в 5 мл воды и добавляют 0,8 г (0,005 моль) брома, Дают отстояться образующемуся темному осадку иода (5-10 мину и при перемешивании вносят 1,18 г (0,01 моль) бензимидазола, Образование периоцида не наблюдается - в водной среде суспендирован иод и бензимидазол, Нагревают на водяной баке до 60-80 С и выдерживают 5-10 мин. Реакционная смесь не обесцвечивается, Охлаждают, отфильтровывают смесь иода и бензимидазола, Исходный бензимидаэол получают раскристаллизацией смеси иэ воды (1,53 г,.П р и м е р 3, Получение 5(б)- "иод-метилбензимицазола (1 б, К -).а,...

Номер патента: 1182043

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04 ...

Метки: 5-замещенных, бензимидазо, хиназолинонов-12

...арсенала целевых продуктов. П р и м е р 1 а. Получение бензимидазо 2, 1-Яхиназолинона(За),Смесь 4,2 г (0,02 моль) моногидрата бензимидазол-сульфокислоты и 2,8 г (0,02 моль) антраниловой. кислоты нагревают на глицериновой бане при 140 С до окончания выделения ьо П р и м е р 1 б. Получение 5 Ие тил-бензимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолинона (5 Н) .Смесь 2,35 г (0,01 моль) бензимидазола 2,1-Ь хиназолинона, 10 мл диметилформамида 1,3 мп (2,9 г " 50 0,02 моль),иодистого метила кипятят с обратным холодильником в течение 30-40 мин. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отфильтровывают, суспендируют в воде и нейтрализуют 55 ,водным аммиаком. Отфильтровывают бесцветные кристаллы, трудно растворимые в хлоформе. 43 2сернистого газа. Полученный...