C07C 69/54 — акриловая кислота; метакриловая кислота

Номер патента: 81885

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Житков

МПК: C07C 69/54, C08F 220/18, C08F 8/50 ...

Метки: деполимеризации, мономеры, полимеризационных, смол

...устраняст указянпые н(до:татки, псссл 11)н;1 ет необходимость предварительного дроблсеЕия отходов, обсспе:Енваст высокий процент выхода, является простьсм и дает бол)иной экономический эффскт.Предлагаемый способ отличается от известных тем. что, в целях увеличения выхода мономера, процесс деполимеризации проводят в отсутствии кислорода, под слоем расплавленного мсталля, соли и: и другого теплоносите;ея.По предлагаемому способу деполимсризацию полнмеризацнонн 1)х смол осуществляют следующим образом. В аппарате, снабженном загрузочным отверстием и погрузочным приспособлением с рсшеткс м:1. расплавляЕот при помо 1 ци внещнего электрообог 1)ева Е)елн ООГО ОГЕЕя)81885 свинец при температуре около 375, Под расплавленный свинец загружак 1 т...

Номер патента: 123697

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Берлин, Родионова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/54

Метки: гликолей, моноакрилатов, монометакрилатов

...с 25%-ным избытком от теории. При получении моноакрилатоь гликолей добавляют ингибитор в количестве 3,0 - 3,5 е/о.Содержимое реактора нагревают до 80 и прн работающей мешалке постепенно загружают кальцинированную соду, повышая температуру до 110 - 150, Во время загрузки очередной порции соды и после загрузки температуру держат на уровне 85 в 00. После загрузки 2/3 всего количества соды, когда масса начинает загустевать, ее прогревают при температуре 110 - 115 до момента разжижения, после чего,продолжают загрузку соды, но медленней, чем вначале. По окончании загрузки, которая длится 5 час, реакционну 1 О массу нагревают и выдерживают 6 - 7 час при температуре 110 - 115, после чего содержимое реактора охлаждают до комнатной температуры и...

Номер патента: 132633

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зобнин, Лудина, Мичурин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: бутилакрилата

...отгонки метанола СНзОН в виде узкой фракции, состоящей из азеотронной смеси метанола с метилакрилатом.Предлагаемый способ получения бутплакрилата отличается от известных тем, что метанол выводится из зоны реакции обеспечивая ускоренный процесс реакции, полноту ее прохождения и непрерывность циркуляции метилакрилата, выделенного отгонкой в виде азеотронной смеси с метанолом в реакционную зону, после очистки метилакрилата от метанола водным раствором хлористого кальция, применяемого в качестве поглотителя метанола и ос"(шающего реагента для метилакрил ата.Ло 132 б 33 Предмет изобретения Способ получения бутилакрилата переэтерификацией метилакрилата бутанолом в присутствии каталитических количеств серной кислоты и ингибаторов...

Номер патента: 137507

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сенюшева, Слепцова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: метилакрилата

...непрерывного синтеза метилакрилата.В амидатор 1, алкой, обрагным холодильником 2 и непрерывно пода ют из дозатора 3 нитрил акриловой кислоты, содержащий 0,5 - 2,0 "/о гидрохинона, и из дозатора 4 84,5 О/о серную кислоту в молярном соотношении 1: 1,3. Температуру в амидаторе держат 100 - 110, время пребывания реакционной массы 40 - 45 минут. Полученный амид протекает по трубке в смеситель 5 емкостью 50 лл и разбавляется водой из дозатора 6 из расчета 1 моль воды на 1 моль образовавшегося амида. Реакционная колонна 7, высотой 90 см и диаметром 25 лм, заполнена стеклянными кольцами Рашига д = 8 лл в смеси с медными, она снабжена обогревом и соединена с кубом 8 емкостью 1 л, Раствор сульфата амида подают на насадку, метанол из дозатора 9...

Номер патента: 138931

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бортников, Зобнин, Мичурин, Попова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: метилакрилата

...гидракриловая кислота и ее метиловый эфир.П р и м е р. В первый реактор (эфиризатор), в качестве которого служит круглодонная колба емкостью в 1 л, снабженная мешалкой, прямым и обратным холодильником, сифоном для отвода реакционной массы со дна колбы и дозировочниками, подают 90%-ную серную кислоту со скоростью 260 лл в час и 350 лл заранее приготовленной смеси 1 объема метанола и 1,2 объема этиленциангидрина. Молярное соотношение компонентов реакции на данной стадии: этиленциангидрин - 1,0; Н 2504 - 1,6; Н 20 - 1,0; СНОН - 1,5. Температуру в реакторе поддерживают 120 - 130, Продол;кительпость контакта реагирующих веществ =2 час. Как было указано выше, пары метилакрилата из эфиризатора через холодильник поступают в сборник...

Номер патента: 140427

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гробова, Слепцова

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: альфа-монометакрилового, глицерина, стабилизации, эфира

...- 3 раза небольшими порциями абсолютированного спирта, который соединяют с декантнрованной жидкостью, Спирт отгоняют на колонке Вигре, а осгавщуюся масляную жидкость разгоняют в вакууме.а-мопометакрилоиого Выход 4 г:ерина; т. кип. 107,5 - етакрилового эфира аз дл 5 по при темпер описи Синтезы ордополнительно Очччетыреххлористым нп. 85,5 - 86 нри глицерина получают по и атон, сборник 1, 949 г. и дихлоргидрина промывкой ледуюшей разгонкой, Т, к1,4789. охлоргндрин скнх препа и-мон ганич шают от следов углеродом с оо 3 ллю рт. ст;и го эфира глицестве ингибиторз родукт содержит При мер 2, Синтез получения монометакриловорина проводят аналогично синтезу примера 1. В качеприменяют гидрохинон в количестве 2 г. Полученный пследы...

Номер патента: 145234

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Ренард, Филатова, Филимонова, Цейтлин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: тетраметилолциклопентанона, тетрометакрилата

...2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона) может быть подвергнут полимеризации в чистом виде при температуре от 80 до 200 в присутствии инициаторов н при воздействии различных излучений, а также в среде ряда растворителей и в присутствии других моиомеров в качестве основного компонента реакции сополимеризации или в качестве сшивающей добавки.При мер. 20,4 г 2.2,5,5-титрамстилолциклопента она, 44.0 г метакриловой кислоты и 44,0 г толуола смешивают, добавляют 3,96 г и-толуолсульфокислоты и 0,044 г гидрохпнона. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя контроль окончания реакции осуществляют по количеству выделившейся воды. Конечный продукт получается в виде кремовато-белых мелких кристаллов. Выход 80% от теоретического. 1...

Номер патента: 162835

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 67/56, C07C 69/54

Метки: 162835

...Наиболее предпочтительное время пропускания метилметакрилата через сорбент 20 - 40 мин. Для увеличения срока хранения очищенного ММА добавляют от 0,5 до 5% вес. алюмогеля или глины КИЛ.П р и и е р 1, Метиловый эфир метакриловой кислоты с содержанием основного вещества 99,89%, имеющий адгезию, равную 11 кг/сага, пропускают через стеклянную колонку, заполненную алюмогелем, длнтельность контакта 25 мин. После пропускания через колонку эфир имеет адгезию 4,8 кг/см-, через 13 суток хранения эфира адгезня его составляет 6,3 кг/см-, в то время как адгезия эфира, не пропущенного через алюмогель, возрастает до 18,5 кг/см 2. П р и м е р 2, Свежеполученный метиловьш эфир метакриловой кислоты с 99,04 о/о основного вещества, не содержащий...

Номер патента: 166012

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьмичев, Уставщиков, Фарберов, Фролое, Ярославский

МПК: C07B 35/06, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...0 повыше честве спирт.крцлата дегиа-оссизомасе ца кальциймецением разчто, с целью родукта, в кат метцловый метил метаого эфирааровой фазторе с прийся тем,цечевого использло б полученияей метиловкислоты в пом катализая отличагоигция выходаразбавцтеля 7 одггисная грутга44 Известен способ получения метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в присутствии в качестве разбавителя водяного пара на катализаторе, состоящем из смеси фосфатов алюмния, магния и марганца. Выход метилметакрилата около 57%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что при дегидратаццц метилового эфира ц-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в качестве разбавителя применяют метиловый спирт, который позволяет...

Номер патента: 166675

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аскаров, Пинхасов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: люноалкиленгликолевых, эфиров

...способу низшие гликоли ацилируют соответствующими хлор ангидридами кислот в присутствии ипгибитора полимеризации (СцС), акцептора хлористого водорода и осушителя (безводнои Кз 2 СОз). Процесс проводят при интенсивном перемешивании и постоянном охлаждении до - 5. - 0 С.Зквимолекулярное количество хлорангндрЪда Б кислоты медленно прикапывают в реакционную смесь в течение 2,5 - 4 час.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлуюколбу объемом 300 слР, снабженную хлор- кальциевой трубкой со свежепрокаленным О хлористым кальцием, механической мешалкойс затвором и капельной воронкой. помещаюг 03 г цо.:,ь этиленгликоля (18 б г), 0,155 г лссль безводной соды (16.5 г), около 1 г СцС 1 и перемешивают 10 - 15 лгия. Затем 5 к охлаждаемой па ледяной бане...

Номер патента: 168687

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гробова, Кашеварова, Слепцова

МПК: C07C 67/48, C07C 69/54

Метки: метилакрилата, чистого

...вода - 3,71; метанол - 1,40. Метилакрилат непрерывно пропускают через слой хлористого кальция удельного веса 5 1,42 в течение 6 час 30 иин. После сушки получают 211,5 г состава (в %); метилакрилат двойной связи - 95,70; предельные эфиры - 2,20; акриловая кислота - 0,12; вода - 0,77; метанола - нет.О П р и м е р 2, На сушку берут метилакрнлат,полученный из этиленгидрина 198,8 г следующего состава (в %): содерхкание метилакрилата (по двойной связи) 93,06; предельные эфиры - 3,24; акриловая кислота - 0,044;5 метанол - 0,9; вода - 2,3. Метилакрилат нспрерывно пропускают через слой хлористого кальция удельного веса - 1,42 в течение 6 чпс, После сушки получают 193,4 г (97,3%) метилакрилата состава (в %); ыетллакрнлат 20 двойной связи -...

Номер патента: 172311

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

Метки: 172311

...Сапунова, 2 ствии гидропнона под вакуумом в токе азота; т. кпп. 91 - 92 С (0,9 ллг рт. ст.); п1,5208. Выход чистого метакрилата 2-аллилфенола85,5 г (81% в расчете на 2-аллилфенол).,1 стакрила г 2-аллилфсчгола представляег собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом, растворимую в этиловом метил овом спиртах, в ацетоне, хлороформе, бензоле и друг;гх растворителях, но не растворимую в воде.При храпении без ингибитора метакрилат 2-аллплфенола медленно полимеризуется даже в темноте при 0 - 5"С. Способ получения метакрилата 2-аллилфскола, отггичагоигийся тем, что в гцелочной раствор при температуре до 10 С дооавггяот 2-аллилфенол, после чего при перемешиванпи добавляют хлорангидрид метакриловой кислоты при температуре до 15 С с...

Номер патента: 188490

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...отгоняемой в виде азеотропа с толуолом, загружают толуол и исходные компоненты, г: фталевый ангидрид 148,11, этиленгликоль 124,14 и метакриловую кМолярное соотношение между1: 2: 2. В качестве катализатор4 вес. % серной кислоты от суленгликоля и метакриловой кисчестве ингибитора полимеризацнон (1 % от веса метакриловой кУсловия проведения синтезаличным весовым соотношениеми исходных компонентов перечне188490 П р о дол жение Наличие осадка через 6 месяцев хранении Весовое соотношение растворителя и исходных компонентов Синтез 0,4;1 (бензол)0,4:1Для сравнения1,6:1 (бензол)1,6:10,8:10,8:1 26 с 27 с нет,8 р 19 р 23 с 25 с есть 15 Весовое соотношение растворителя и исходных компонентов Наличие осад ка через 6 месяцев хранения Предмет...

Номер патента: 189429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Лепилина, Мичурин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09, C07C 67/22 ...

Метки: амида, метакриловойкислоты, эфиров

...воды, полученный раствор нейтрализуют КН,НСОз и дважды экстрагнруют эфиром. Дистиллат промывают раствором хлористого кальция от метанола, затем содовым раствором и водой и присоединяют к эфирному раствору. После сушки раствора н отгонки эфира получено 9,3 г (93%) метилового эфира метакриловой кислоты; п 2 о 4,41601 4 о 0,945,П р и м е р 2. 4,25 г ацетонциангидрина при. ливают к 7,3 г олеума (3% с 10 з) при температуре 60 С в течение 5 мин и перемешивании. Затем добавляют 0,01 - 0,02 г гидрохинона, смесь нагревают 15 л 1 ин при 130 С,охлаждают и нейтрализуют, как описано в примере 1, Получают 4,04 г (95,1%) амида метакриловой кислоты с т. пл. 105 С. Нейтрализацию реакционной смеси можно проводить водным аммиаком.П р и м е р 3, 4,25 г...

Номер патента: 179919

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/34, C07C 69/54, C08F 120/18 ...

Метки: 179919

...при и С ПРЕДВДРИТЕЛЬИ) вдииым )(лорпдрдфимОЛСК ВЯЗИ ) СПОСО е деп)д дта кал лориро179919 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Г. Е, Опарина н О. Б. ТгсринаЗаказ 1056/6 Тираж 925 формат бум. 60 Х 90/ц Обьем 0,13 изд. л. ПпдпнгносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минпстрсв СССРМосква, Центр, пр. Серова д. 4 Типография, нр. Сапунова, д, 2 ние 3 час, после чего ее охлаждают и продукт реакции очищают, т. е. отмывают его от диметилформамида и образовавшегося хлористого калия водой, и затем сушат под вакуумом.Очищенный мета крилирова нный дегидрохлорпарафин представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета с бромным числом 101 в 1, ч, о. 230 в...

Номер патента: 190888

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: 190888

...110 в 1 С, затем промывают водой и содовым раствором и отгоняют растворитель под вакуумом. Получают 260 г (91% от теории) олигомеря ТГМ(диметакрилат триэтилецгликоля) - светло-желтая жидкость со следующими физико-химцческими характеристиками: Скорость полимеризаииц при100 С с 1 % перекиси бензоила 1 - 3 лгпн, Ионы 5 О," и С 1 це обнарлкеггы.5П р и м е р 2. В колбу, сцабжешгую мешя гкой, термометром ц насадкой Дина-Старка с обратцым холодильником, загружают 148 г (1 моль) фталевого ацгцдрцда, 124 г10 (20 моль) этцлецгликоля, 180 г (2,1 лголь) метакриловой кислоты, 0,18 г гцдрохццоца, 9 г (2% от суммы компонентов) 1,5-цафталицдцсульфокислоты и 650 г то:гуола. Реакцггогпгуго смесь цагревагот в течение 8 час при темпс 15 ратуре 110 -...

Номер патента: 212155

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 103/133, C07C 231/14, C07C 51/097 ...

Метки: или, кислоты, метакриловой, производных

...до температуры 100 - 160" С, после этого добавляют соединение с гидроксильными группами.Поскольку нитропроизводное при температуре реакции частично сублимируется, целе. сообразно проводить реакцшо превращения в закрытом сосуде.Продолжительность процесса зависит от выбранной температуры реакции и прежде всего ог способа получения, когда сначала добавляют сильнодиссоциированную многоосновную минеральную кислоту или нагревают, а затем добавляют соединение, содержащее гидроксильные группы. В этом случае для первой ступени (нагрев нитрозопроизводньх с добавлением минеральной кислоты) следует выбрать время 10 и 30 лик. При меньшей продолжителыности реакции превращения полностьк не происходит, при слишком длительной реакции уменьшается выход...

Номер патента: 212253

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коршак, Магер, Поль, Сем

МПК: C07C 69/54

Метки: 212253

...делам изооретепий и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2(гелия) и собирают фракцию, кипящую ь пределах 58 - 60 С (3 мм рт. ст.). Выход 80 го от взятого в реакцию цианацетата.Предлагаемый способ получения алкил- или арилцианакрилатов позволяет быстро проводить синтез этих соединений, выход продукта хороший, Образующийся мономер обладаег высокой адгезионной способностью к различным материалам.П р и м е р 1. 30 г (1 моль) параформа, 300 лг,г сухого бензола, 1,9 мл (0,02 лго.гг.) ппперидпна и 12 г (0,2 моль) ледяной уксусной кислоты загружают в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, водоотстойником, термометром и капельной воронкой. Смесь с рН 5,5...

Номер патента: 238156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Бритнева, Коршунов

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: полиамииоэфиракрилатов

...из метанола, отбирают в присмгшк, а верхний слой - циклогексан с примесью метанола - возвращают в реактор. Содержание метанола в смеси определяют на газожидкостном хроматографе или по разности между ее объемом и объемом органического слоя после разбавления смеси водой.В течение 135 лия к реакционной счсси порциями по 0,05 лг.г прибавляют еще 0,35 11,1 раствора метилата натрия. За это время отгоияется 6,35 г метанола, образсвавшегося в реакции, что составляет 99,2,", от теоретического количества.Смесь охлаждают до комнатнои температуры и промывают 101)(-ныл раствором едкого натра до прекращения Окрашиваля водного 4слоя (дваэкды по 25 лг,г), затем 10"-ным раствором хлористого натрия и фильгруют через слой безводного поташа.От фильтрата...

Номер патента: 255936

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров

...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...

Номер патента: 270725

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарюк, Киселев, Козлова, Коршунов, Морозов, Сумин

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: алкиленгликолей, метакриловых, эфиров

...СССР.1 осква, гК, Раугиска иаб., д. 4,5 Тииосрафи, ир. Сапуиова, 2 шими растворителями для данного процесса являются н-гексан, циклогексац или бензол. Для выделения целевых эфиров продукты реакции после отделения катализатора декантацией или фильтрованием промывают разбавленным раствором кислоты и затем водой, после чего в вакууме отгоняют растворитсль, Выделенный из реакционной смеси катализатор можно использовать повторно без дополнительной очистки,Предлагаемый способ позволяет получать бесцветные метакриловые эфиры алкиленгликолей с высокими (90 - 95% от теоретического) выходами.Физико-химические константы и данные анализов подтверждают высокую степень чистоты полученных мономеров. Пример 1. Диметакрилат трнэтиленгликоля. В колбу с...

Номер патента: 271514

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Калинин, Малафеева, Маринин, Переплетчикова, Яновский

МПК: C07C 69/54

Метки: кислорода, мономеров

...полимера.Однако необходимо учитывать, что после загрузки в аппарат мономера, содержащего в средцем при 25"С 40 - 50 лгг/л растворенного кислорода, общее содержание кислорода в полимерцзацонцой среде значительно превышает 1,6 лгг,л, что оказывает отрицательное овлияние на полимеризацию, Для того чтобы полимеризациоццая среда содержала минимальное количество кислорода, необходихго его удалять це только из водной фазы, но и из 5 мономеров. Моиомеры, которые имеют относительно высокую температуру кипения (80 С) могут быть частично освобождены от раство.ренцого в цих кислорода путем вакуумиров- ция или продувки мономера инертным газом.10 Но при этом имеют место значительные потери моцомера, поэтому для мономеров с низ.кой температурой...

Номер патента: 288695

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Клаус, Теодор, Ханс

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: »(швейцария, лонца

...в литровой четырехгорлой колбе с 1 адставленной обогреваемой колонкой (длина 80 сл, внутренний диаметр 2,6 сл), снабженной сабельной мешалкой, термометром и градуированным приемником. Колонку заполняют насадочными кольцами 6)(б лл. ),истиллят оттоняют через регулируемую верхнюю часть колонки в градуированный приемник. Флегмовое число составляет 3: 1.Определение составных частей (включая воду) дистиллята ведут хроматографически или классическими ме 1 одамн нейтрализации или омыления. Оставшиеся сложные продукты удаляют с помощью адсорбентов, например угля, или дистилляцией. Составные компоненты собранных дистиллятов определяют раздельно. При переэтерификацип первый погон, представляет собой фракцию, содержащую воду (сушка с...

Номер патента: 289083

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров

...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...

Номер патента: 291911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арбузова, Езриелев, Патлина

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: 4-метилолдиоксолана, акриловых, замещенного, метакриловых, эфиров

...глицидилового эфира акриловой или метакриловой кислоты с избытком соответствующих кетонов в присутствии кислых катализаторов. В качестве катализаторов можно применять как протонные кислоты (например, серная или фосфорная), так и апротонные кислоты (кислоты Льюиса), такие как ВГз, его эфираты, ЯпС 14, А 1 Сз, Т 1 С 4 5 и т. п. Процесс можно проводить в широкоминтервале температур в зависимости от типа применяемого катализатора. В качестве кетонов можно использовать ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон, циклогексанон и т. п.10 Акрилаты и метакрилаты 2,2-замещенного4-метилолдиоксолана представляют интерес как промежуточные соединения для последующих превращений (например, в глицериновые эфиры), а также для получения соответству...

Номер патента: 291912

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кали, Московский, Решетова, Флид, Хоркин, Яковлева

МПК: C07C 67/38, C07C 69/54

Метки: акриловой, алифатических, кислоты, эфиров

...ренных в смеси соответствующего спирта и ароматического углеводорода, с добавками (до 2%) бромида щелочного металла и бромистоводородной кислоты в соотношении 1: 3 - 3: 1 (лучше 1: 1), Температура про Смесь СО скают через си/л, раствор атмосфернов Изобретение относится к обго органического синтеза, в чачению акрилатов.Известен способ полученияэфиров акриловой кислотыдействия ацетилена с окисьспиртом в присутствии катаристого палладия и йода - п65 С и давлении 20 атм. и С 2 Н в отношении 1: 1 пропп реактор со скоростью 51 л сме а в час при температуре 70 С 1 давлении.291912 Таблица Р (ОС,Н,), СО НВг Производительность бутилакрилата г/л. кат. часмоль/моль 33,6 65,0 13,3 0,5 52,5 61,2 27,8 1 1 1 1 3 0,33 1 1 1 1 1 1 1 0,4 10...

Номер патента: 292956

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: 292956

...чистоты.Структура полуенн 11 х соедшений опрелс а методами элементарного анализа, У и 11 К-спсктросопии.Полученные антраценсодержащие эфирыакриловой и мста.рилово 11 1 ислот могут быть использованы для сипеза полимеров с люми нссцируюцими группами, представляющихинтерес в качсстье модельных полимеров и сополимсров для исследования физических свойств полимеров люминесцснтными методами, а также в ачсствс сцинтилляторов и фо топроводящих порытш для электрофотографии.П р и м е р 1. Получсшс 9-антрилметилового эрпра ариловой кислоты. К раствору 0,52 г (0,0025 лоль) 9-антрилдиазометана в 20 пстролсйном эфире прп комнатной температуре добавляют 1,5 1 л (0,022 лтоль) дважды нерсгнапной акриловой кислоты и перемешиьают 10 - 20 яин. Раствор...

Номер патента: 292959

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/10, C07C 69/54

Метки: 1лата, бензилметакрgt

...во взаимодействии хлористого бензила с метакриловой кислотой в присутствии эквивалентного количества третичного алифатического амина например, триэтиламина, триэтаноламина), Реакция проводится в органическом растворителе, например толуоле, бецзоле, нагреванием до 60 - 100 С смеси реагентов, взятых в соотношении, близком к эквивалентному предпочтительно 1: 0,95 - 0,85. Небольшой избыток хета(риловой кислоты предотвращает образование побочного продукта - соли тетразамешенного аммония.Предлагаемый способ позволяет получать бецзилметакрилат с высоким выходом (80 95 гс). Реакция замеьцения хлора ца метакри.латцую группу проходит почти количественно.Пример. К раствору 30,0 г (0,35 лголь)метакриловой кислоты и 336 г (ОЗЗ люль) 5...

Номер патента: 308008

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 69/54

Метки: алкилтиоэтилтиоэтилтиолметакрилатов

...продукта известными приемами.Алкилтиоэтилтиоэтилтиолметакрилаты полу ча 1 от этим способом с выходом 40 - 50% о теоретического. П р и м е р 1. Этилтиоэтилтиоэтилтиолметакр 1 л а 1(СН, = С (СНЗ) СОЬСН 2 СН 2 ЯСН 2 СЕ 125 С.Н;) .В колбу, снабженную мешалкой, обратным 15 холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 91 г (0,5 г моль) этилтиоэтилтиоэтилмеркаптана, 0,5 г моль 5%-ного водного раствора щелочи, Смесь охлаждают и при перемешивании прикапывают 57,47 г 20 (0,55 г моль) хлорангидрида метакриловойкислоты так, чтобы температура реакционной смеси была около 0 С. После добавления всего хлорангидрида смесь перемешивают еще 30 лпн при 0 С. Органический слой отделяют, 25 иромыва 1 от его водой, добавляют фентиазии исушат...

Номер патента: 309001

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Киселев, Мойкин, Морозов, Сумин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...так и основания (алкоголяты, гидраты окисей или карбонаты щелочных металлов). Наиболее подходящими катализаторами являются карбонаты щелочных металлов, например безводный углекислый калий (поташ) . В качестве ингибиторов могут применяться различные ингибиторы свободно-радикальной полимеризации, однако лучшими являются замещенные фенолы, полифенолы, например ионил, соли азотистой кислоты, например нитрит натрия, или их смеси.В зависимости от вида и количества растворителей температура процесса колеблется в широких пределах от 70 до 150 С, однако предпочтительно осуществлять процесс при 80 - 110 С.П р и м е р 1. а-Триметакрил-ь-метакрилпен. таэритрит - ди - (диметакрилпентаэритритадипинат) -олигоэфиракрилат 7-20. разбавления смеси...