Патенты с меткой «3или»

Номер патента: 111936

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-алкили, 3или, 6-диалкилпиридинов, алкилпиридинами, анализа, количественного, смесей, состава, хроматографическдой, экспресс-метод

...производится на полосках бумаги размером 1,5 - 2 М 10 - 20 см в восходящем.токе эфира в цилиндре со стеклянным крючкодержателем, пропущенным через пробку. Градуированный график зависимости длины (или площади) зоны от процентного содержания основания в смеси строится с помощью искусственных смесей с известным процентным содержаниием. Отношение К.= -, где Д 1 -.77,+Л,длина или площадь зоны пиридина 3- или 4-алкилпиридина, а 7 в длина или площадь зоны 2-алкилпиридина или 2,6-диалкплпиридина, которая берется как среднее арифметическое нескольких (5 - 7) измерений.111936 Фиг. 1 Ы Для данного сорта бумаги и данной смеси пиридиновых оснований К является постоянной и хорошо воспроизводимой величиной. Процентное содержание анализируемой...

Номер патента: 197596

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Нестеров, Сафонова

МПК: C07D 239/10

Метки: 3или, 5-алкилпроизводных, урацила

...0,2 г УРацила с т, пл. 301 - 303 С, вьход 73,3 а/с. Для очистки растворяют в водном аммиаке и осаждают концентрированной соляной кислотой, т, пл. 320 - 321 С. Упариванием маточно го раствора получают 0,12 г урацила с т. пл. 317 - 319 С, после перекристаллизации пз воды т. пл. 324 - 325 С.Пример 2. 3-Метилурацнл. Раствор 1 г:-г-толуидиноакрилонлметилмочевины (0,004 лоль) в 1 лл 9 б - 98 а/о-ной серной кислоты нагревают прн 100 С в течение 40 лгин, Охлаж;аот до 18 -20 С, разбавляют 3 лгл воды и нейтрализуют раствором гпдрата окиси бария до рН 4. Отфильтровывают сульфат бария, фильтрат; парваот в вакууме до ооъема в 4 - 5 лл, осадок отфильтровывают и перекристаллнзовывают из воды, а затем из спирта получают 0,13 г мстилурацнла с т....

Номер патента: 221676

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сурков, Харченко

МПК: C07C 17/20, C07C 19/01, C07C 19/075 ...

Метки: 2-дивроми, 3или, 3или1

...от известного тем, что хлорбромпроизводные пропана обрабатывают хлористым алюминием при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приг мами.Этим способом получают 1,3-дибром- и 1,3- дихлорпропаны или 1,2-дибром- и 1,2-дихлорпропаны. Ведение процесса указанным способом дает возможность утилизировать совер шенно новым методом хлорбромпроизводные пропана, являющиеся побочными продуктами в ряде химических процессов, что расширяет сырьевую базу и позволяет использовать более доступное сырье. 20 Смесь выдерживают при комнатной температуре 10 мин, после чего в реакционную колбу по каплям подают воду для растворения хлористого алюминия и отделения его от органической жидкости. После отделения органической...

Номер патента: 245117

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07D 233/86

Метки: 3или, 5-замещенных, производных2

...кислоты и 2 лд поль (0,232 г) гексаметилендиамина кипятят в колбе с обратным холодильником в 10 ял 5 абсолютного спирта в течение 5 час. После охлаждения реакционную смесь переносят в чашку и оставляют до испарения спирта. Оставшуюся в чашке смесь кристаллов растирают с 3 мл этанола, отфильтровывают, промы вают и сушат. Получают 0,63 г а,к-гексаметилен-бис-(5-бензил-тиогидантоина).Для очистки препарата кипятят его с 5 млспирта, подкисленного 0,5 лдл раствора соляной кислоты (1: 1). После охлаждения осадок 15 отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают, Т. пл. 216 - 218 С. Выход 63,7%.Найдено, %: К 11,20; 5 13,18,С 2611 ао О 2 д 482Вычислено, %: К 11,32; Я 12,99.20 П р и м е р 3, 4 лдмоль (1,18 г) метпловогоэфира...

Номер патента: 427598

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глушков, Зайцева

МПК: C07D 87/22

Метки: 12=производных, 3или, 4-а)азепино-(3, 4-в)индола, 7-дигидро-1, триазоло-(3

...при нагревании в кислотах и диметилформамиде, т,пл. 300 С ; (раэл изопропиловый спирт, 1:250),руют бенэопом, Экстракт сушат поташом,упаривают в вакууме, растирают остатокс гексаном и получают 7,4 г (70%) целевого продукта, который растворяется вбольшинстве органических растворителей ив разбавленных кислотах и не растворяетсяв щелочах, Т.пл. 10 ЕС (вод ).оНайдено,%; С 69,04; Н 7,04; Я 23,63.17 21 510Вычислено,%: С 69,15; Н 7,12; Й 23,72. Способ получения 3- или 12-производ ных 5 Н,6,7-дигидро,2,4-триазоло3 4-:-а 3 -азепино-Ц -индопа общей фор- мулы р 1 .Я Я епи где Я - водород, метил;К - водород, диметиламиноэтил, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что 1-гидразино- ЗО -ЗН,4,5-дигидроазепино,4- Ц -индол циклизуют в присутствии кислоты общей...

Номер патента: 1182036

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Берестевич, Зиемелис

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтол-3, 3или, 5-метил-1-(2, 5или, 6-дисульфокислоты, азо-1, пиразол

...перемешивают 1 ч при 18-20 С и затем отфильтровывают оранжевый 40 осадок и сушат. К полученному техническому продукту приливают 1100 мл деминерализованной горячей воды, отфильтровывают раствор и приливают к нему после охлаждения 220 мл конц. 45 НС 1, осадок отфильтровывают,.промывают 110 мл абсолютного спирта, сушатопри 50 С. Полученный продукт растворяют в 230 мл горячей деминералиозованной воды (96 С), после охлажде ния раствора приливают к нему 46 мл конц. НС 1. Осадок отфильтровывают, моют 100 мл смесью 1:1 - НО ; НС 1, сушат на воздухе при 50 С, получают 43,05 г дисульфоокси-НАПа (69%) с 55 т.пл, 230-233 С (с разложением), чистота 98% (по данным УФ спектра и данным элементного анализа), ТСХ го реагента на неорганические...

Номер патента: 1361145

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтола, 3)-азо, 3или, 5)-метил-1н-пиразол, 5-или

...проводят при рН 7,58,5 в течение 0,51,5 ч при молярном соотношении 5-амино-метилпиразола и 2-нафтола,равном 1:1,05 1 1 П р и м е р 4 (интервал рН выше, соотношение реагентов выше, время выдержки вьппе), Конденсацию 2-иминобутиранитрила с гидразингидратом проводят как в примере 1, Соляную кислоту на стадии диазотирования в отличие от примера 1 приливают к 5-аминоометилпиразолу при 60 С, диазотирование то же, что и впримере 1. К отфильтрованному раствору 20,16 г (0,14 моль) 2-нафтала и 20 г едкого натра в 200 мл воды приливают при охлаждении до 1825 С диаэораствор при рН )10. Реакционную массу перео мешивают 5 ч при 185 С, затем отфильтровывают оранжево-коричневый осадок, промьвают водой до нейтральной реакции промывной воды и...

Номер патента: 1400502

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: 3или, 4-мя, атомами, спиртов, углерода

...воду отводят по трубопроводу 17 и ее снова используют в процессе. Примерно 96 . отводимой из верхней части реактора воды рециркулируют в куб по трубопроводу 11, а остальную воду рециркулируют в куб по трубопроводам 17 и 9. Жидкую смесь н-бутанов и н-бутенов снова упаривают путем теплообмена в теплообменнике 14 и повышения давления посредст вом клапана 19 и через трубопровод 20 подают в колонну 21, в которой разделяют на спирт и реакционный газ. Спирт отводят по трубопроводу 22. Основное количество смеси н-бутанов и н -буте 40 нов (2,700 кг/ч) рециркулируют в реактор при помощи компрессора 26 через трубопровод 3. По трубопроводу 27 удаляют небольшой поток в качестве остаточного газа. При помощи на соса 24 через трубопровод 25 в...

Номер патента: 1383757

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Грапов, Ерикова, Мельников, Орлова, Разводовская, Сырова

МПК: A01N 57/32, C07F 9/24, C07F 9/6503 ...

Метки: 3или, 5-амидо-1-диэтокси(тио)фосфорилпиразолы, активностью, инсектоакарицидной, обладающие

3- или 5-амино-1-[диэтокси(тио)фосфорил]пиразолы общей формулыгде при R1 - H R2 - CN, R3 - NH2, X - S,при R1 - NH2 R2 - CN, R3 - H, X - O или S,при R1 - NH2 R2 - COOC2H5, R3 - H, X-S,обладающие инсектоакарицидной активностью.

Номер патента: 1137729

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Афанасиади, Борисевич, Верезубова, Гореленко, Клепец, Кожич, Красовицкий, Толкачев

МПК: C07D 263/32, C09K 11/06

Метки: 3или, 4-(5-фенилоксазолил-2)-толан, качестве, люминофора, свечения, фиолетового

3- или 4-(5-Фенилоксазолил-2)-толан формулыгде 5-фенилоксазолил-2 связан с фенилом в m- или n-положении;в качестве люминофора фиолетового свечения.