Патенты с меткой «хлорангидридов»

Номер патента: 62805

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Федулов

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: кислот, органических, хлорангидридов

...при температуре кипения хлорангидридов. Способ осуществляют следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, вводят соответствующую органическую кислозч, Колбу с кислотой нагревают до темпера 1 уры кипения хлорангидрида, вводят катализатор, после чего включают мешалку и пропускают смесь окислов азота и хлористого водорода или хлористый нитрозил. Скорость подачи реагентов регулируют реометром или ротаметром. Получаемь;й хлорангидрид отгоняют, затем в. зависимости о 1 температуры кипения и плавления его охлаждают при помощи холодильника Либиха или воздушным охлаждением. По мере расходования органической кислоты в колбу непрерывно вводят новы. порции сырья.Предмет изобретения1. Способ получения хлорангидридов органических...

Номер патента: 78377

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Балакирев, Гершенович, Хомяков

МПК: C07C 303/08, C07C 309/78

Метки: каталитический, керосиновых, нефти, сульфокислот, фракций, хлорангидридов

...газа в присутствии 0,1 - 1 % (от веса фракции) серы или ее хлоридов в качестве катализатора,тельно очищают от ароматических углеводородов обработкой 20% -ным олеумом, взятым в количестве 40 весовых процентов от керосина.237 г дезароматизированного керосина (уд. в, 0,791) загружают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с затвором, барботером и обратным холодильником, К керосину добавляют 1,18 г элементарной серы.Колбу изолируют от попадания света и начинают подавать в реакционную смесь через барботер смесь сернистого газа и хлора со скоростью: хлора 0,75 мл/сек и сернистого газа 1,12 мл/сек, Температура реакции 25 - 30.Через 8 час. подачу газов прекращают, реакционную смесь продувают азотом для удаления растворенных...

Номер патента: 78378

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Балакирев, Гершенович, Хомяков

МПК: C07C 303/32, C07C 309/02

Метки: керосиновых, нефти, омыления, полученных, сульфировании, сульфокислот, фракций, хлорангидридов

...омыляют слабым раствором щелочи в присутствии восстановителей, Этот способ обеспечивает получение светлых продуктов омыления, так как кислород воздуха, находящийся в реакционной среде, связывается восстановителем.Пример, В круглодонную трехгорлую колбу загружают 23 б г 15%-ного раствора едкого натра и 0,5 г гидросульфита натрия.Затем, перемешивая, постепенно приливают 203,9 г смеси сульфохлоридов, полученных сульфохлорированием дезароматиъированного керосина.Приливание ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50 С.По окончании приливания реакционную смесь нагревают до 75 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 - 1,5 часа. Затем содержимое колбы выливают в дели- тельную воронку и при 95 в...

Номер патента: 100619

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гершенович, Якубович

МПК: C07C 303/10, C07C 309/80, C07C 309/85 ...

Метки: алкан-и, хлорангидридов, циклансульфокислот

...сурьмы и подоб ых соединений. АНГИДРИДОВ АФОКИСЛОТ Министерство химичесиои Реакцию сульфохлорирования ведут в темноте при температуре 20 - 25 в,присутствии 0,1 - 2% соли двух- или четырехвалентного свинца. Могут быть применены хлори. етый свинец, уксуснокислый свинец, четыреххлористый свинец, тетраацетат свинца н другие соли.Процесс сульфохлорирования ведут до превращения 30% углеводородов, после чего обрабатывают ре. акционную массу обычным способом и возвращают непрореагироваьшие углеводороды (т. наз. неомыленные) обратно в процесс.Сульфонаты, полученные по пред. лагаемому способу, по своим свойствам не отличаются от сульфонатов, полученных по фотохимическому способу.П р и и е р, К 200 г дезаром атизнрованного керосина добавляют 0,2...

Номер патента: 117901

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зиновьев, Соборовский, Энглин

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: алканфосфиновых, гросв, кислот, типа, хлорангидридов

...фосфор используют для синтеза,П р и м е р 2 В условиях примера 1 из 1,0 вес. ч. н-гептана и 13,6 вне. ч.треххлористого фосфора получают 0,396 вес, ч. хлорангидрида н-гептилфосфиновой кислоты (СтН,5 РОС 1) с т. кип. 92 - 95 (при 2,5 мм рт,ст,), й 42 о -- 1,2108, и =1,4818. Выход 18,3% теоретического,1)о 1790 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов алканфосфиновых кислог типа КРОСв, о тл и ч а ющ и йс я тем, что в смесь парафинового или циклопарафинового углеводорода с треххлористым фосфором пропускают ток воздуха или кислорода при одновременном освещении или без него. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г. Гончар Гр. 50Типографии Комитета но лелаги изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 118507

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Никифорова, Руденко, Якубович

МПК: C07C 271/04

Метки: диалкилкарбалиновых, кислот, хлорангидридов

...хлорангидридов диалкилкарбаминовых кислот проходит в две стадии. В первой стадии происходит промежуточное соединение К)Л торой стадии - терми скии распад промежуточида диалкилкарбаминовой,а во СоС оединения с ты и хлорист бразов о алки нием хлорангид ла:С-К,МСоС СоС ого исл К) з 1 же проводитьа. Хлорангидполучения ди миноилхлоридов можно так м промежуточного продукт кислот могут служить для спиртов и фенолов.пропускаются через трубк 0 - 5%). Полученный ди охлгждаемом водой прие т фосгена представляет Получение диалкилкарба последовательно с выделение риды диалкилкарбаминовых алкилкарбаминовых эфиров,Триметиламин и фосген 140 - 300 (избыток фосгена ноилхлорид конденсируется в вый продукт после очистки о118507 Предмет изобретения 1,...

Номер патента: 122745

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Эвальд

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/22 ...

Метки: арилкарбоновых, кислот, многоосновных, одноили, хлорангидридов

...Гр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СГГР Москва, Петровка, 14.11 роцесс рекомендуется вести для метиловых эфиров арилкарбоновых кислот при 100 - 220, а для их бензиловых эфиров - в пределах 100 - 160. Оптимальными же являются следующие температуры: 150 - 180 в первом случае и около 150. - во втором, Для облучения можно использовать прямой или рассеянный солнечный свет, а также искусственные источники света, испускающие много коротковолновых лучей.Исходные эфиры могут содержать в бензольном ядре заместители, которые не способны хлорироваться, например галоид, нитрогруппа и тпВ описываемом способе применяются легкодоступные исходные продукты, достигается высокий выход целевых продуктов, а...

Номер патента: 128858

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Струков

МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46 ...

Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...

Номер патента: 148049

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бугеренко, Чернышев

МПК: C07F 9/42

Метки: гамма-хлорсилилзамещенных, кислот, пропилфосфиновых, хлорангидридов

...аллилфосфиновой кислоты и 32,6 г (0,11 молей) хлорангидрида; -трихлорсилилпропилфос148049 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов -хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот на основе хлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, хлоркремнийгидриды присоединяют к хлорангидриду аллилфосфиновой кислоты в присутствии платинохлористоводородной кислоты. Составитель г 1. К. Кульбовская Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Е. Л. Коган Редактор О, Д. Ус Поди. к печ. 18 Х 1-62 г Формат бум, 70 Х 108/к Объем 0,18 изд. л.Лак. 6250 Тираж 550 Цена 4 коп.11 БТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ. Москва,...

Номер патента: 148802

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Диколенко, Степанов

МПК: C07C 271/04

Метки: двухосновных, дифенилметана, карбаминовых, кислот, ряда, хлорангидридов

...Редактор С, А. Барсуков Техред Г. Е, БолотоваКорректор В. Андрианова Подп. к печ. 24 Л 1.62 г, Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. и. Зак. 7703 Тираж 650 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по д лам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6, 1 пнографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. проводят в растворе хлористого метилена при температуре 0 - 5 и в качестве нейтрализующего средства используют водный раствор соды,Получаемые uо предложенному способу хлорангидриды двухосновных карбаминовых кислот представляют собой прочные кристаллические соединения,. Они могут быть, например, перекристаллизованы, при некоторой осторожности, из спиртов, Такие хлорангидриды могут служить в качестве исходных продуктов...

Номер патента: 151332

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жмурова, Кирсанов

МПК: C07F 9/44

Метки: кислоты, моноарилидов, фенилфосфиновой, хлорангидридов

...п 1 эгг взоалтыванци ц охггаждеггцгг ледяной водой раствор 0,05 г-вго,г. уксусной кислоты в 5 лг,г бензола. Выпавший осадок отсасывают, промывают бецзолом и сушат в вакууме прц 30 - 40 и перекристаллизовывают из бензола, Выход 85 Ъ, т. пл. 160 - 16дноП р и м ер 2. В двухгорлую колбу емкостью 100 лг.г, снабхкенную капельной воронкой ц отводом для выделяющихся газов, помещают раствор 0,05 г-иго г. фенилдихлорфосфазоЛ-дихлорфенила в 20 лгг сухого бензола.К раствору прибавляют по каплям прц взбалтыванцц ц охлахкдении ледяной водой 0,05 гго.г, безводной муравьццой кислоты ц смесь оставляют прп комнатной температуре до прекращения выделения га. зов. К реакционной смеси добавляют 50 лг.г сухого петролейного эфира, выпавший осадок...

Номер патента: 164596

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Левченко

МПК: C07C 313/06

Метки: ароиларениминосульфокислот, хлорангидридов

...труд рующиеП р и ь раствор фи новой 1 ГИДРИДЬ- бесцвет по гидр с дммиа, ер. В о004 г лно кислоты 0 Температура плавления Впсопии в с вил астворителв для кристал- лизации Брутто Формул аидев ычисле 12, 63;1185;22.71;10.,84;1 11.08;11.08;1038; С, Нр,СХОе 8 С Н СХО 8 12,70 12,09 1273 П.81 22.68 10.89 11 27 11.07 10.36 Прнзмь Грзаь-СНСв Н,88 - 8 05 - 1 етанол Бензод -иатоле 5 ы" эфир СС 138-139 136-138124 в 1 16; - 161 132 в 1 СаНвСО 8 Сд Н.,С 1: О, 8 С Н Сд О., 8 С Н,С 1 в О,Б и-С Св Н Призмы Призмы Иге ы Призмы Призмы 22 61 10,93 10,93 10 93 10,48 ЭтанолССАцетонЭтанодПодписная гругпа Л И вимолекулярпое количество -хОркарбдцил амида и медленно при персмешивапии и охлд 5 кдепии добавляют раствор 0,04 г го,и триэтиламппа или пиридппд в 20...

Номер патента: 166695

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гололобов, Дмитриева, Соборовский

МПК: C07F 9/14

Метки: виниловыхэфиров, кислоты, фосфорной, хлорангидридов

...виосфорной кислоты дихлорангидт,кип. 36 - ,4450; Мйрполучев фос. получаютой кислот4111. пгслено 30,14. 4,2; 43,7- 44,06.винил фосфорной кислотыбесцветную подвижную ую при хранении, Раствоих растворителях, быстро 5 Прим инилфос(0,5 лголь) триэтиламина и 22 г (0,5ацетальдегида. При встряхивании авпротекает экзотермическая реакция иратура реакционной массы поднима100 С. После падения температуры смгревают 1 - 2 час при 80 в 1 С, затеклав охлаждают и вскрывают. От сомого автоклава под вакуумом отгонякую часть, при повторной перегонке ОВ автоклав емкостью 0,5 л помещают0,3 моль хлорокиси фосфора 0,7 люль триэтиламина и 0,6 моль ацетальдегида. При встряхивании температура реакционной массы поднимается до 90 - 100 С. После обработки...

Номер патента: 170974

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дрегваль, Коваленко, Мартынюк

МПК: C07F 9/24, C07F 9/58

Метки: амидов, взаимодействия, диароксифосфинилили, кислот, путем, пятивалентного, рассчитанным, соответствующих, тиофосфиниламинопиридиновизвестен, трех, фосфора, хлорангидридов

...40 лл емешив- аибавля а или а, После смесь на в течение арокситиофосфиниламиноп ины типа- 1 Ъ,/Выход % Х ммарная формул аидено,г С 62,38 Н 4,62 Р 9,47 С 17 Н 15 И 203 Р С 62,54 Н 4,90 Р 9,87 145 - 146 (из метано 2 И 818 Р 9,05 М 812 Р 8,99 103 - 104 (из метанола 169 - 171 (из метанола 32 С 19 Н 19 И 10 гР С 64,39 Н 5,36 М 7,97 С 64,27 Н 5,56 Х 8,00 СН СаН Н 19 Х 02 Р 8,37 128 - 129 (из метанола) Р 8,3 и-СНСгН одписная грутгаБО Известен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном раст ворителе.Предложен способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридинов, заключающийся в...

Номер патента: 173763

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Хайруллин

МПК: C07F 9/34

Метки: 4-оксо4-хлор-4, кислот, фосфакарбоновых, хлорангидридов

...бесть, бурно реагирующая с воСодержание фосфора 16,35%.Для практического применения вещества можно использовать и неперегнанный продукт с п 2 О 1 4955 д 41 3290.П р и м е р 2. То же без растворителя. В приборр, описанный в примере 1, помещасот 26,2 г (0,2 лсоль) этилдихлорфосфина и 14 г (0,2 лсоль) акриловой кислоты. Через 2 - 3 лсссн смесь разогревается и температура повышается до 150 С. Перегонкой продукта выделяют 12,8 г с т, кип. 111 - 113-С (0,2); п 1,4990; с 121,3911. Выход 370/о.с м е р 3. Получение хлорангидрида 4-хлор-фосфа-метилкарбоновой кис3хоть. Приоор, описанный в йримере 1, про. дувают сухим углекислым газом и затем вно. сят 77,1 г (0,587 моль) этилдихлорфосфина и прикапывают 50,5 г (0,587 моль) метакриловой...

Номер патента: 185904

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кузьменко, Рапп, Токсикологии

МПК: C07F 9/14

Метки: кислот, о-арил(gt, фенилфосфорньх, хлорангидридов

...подве в присутствии катализатора, ца стого алюминия, при температ дридов о-арилспользовацием рных спслот) ю упрощения сонечного проорацгидридами ргают фенолы пример хлориуре 80 - 145 С,Известен способ получения хлорангидридов о-арил-о-фецилфосфорпых кислот взаимодействием цатриевых производных фенолов с дихлорацгидридами о-арилросфорцых кислот.С целью упрощения процесса и увеличения выхода конечного продукта предложен способ получения хлор ангидридов о-арил-о-фенилфосфорцых кислот, заключающийся во взаимодействии дихлорацгидридов о-арилфосфорцых кислот с фецолом, Реакцио проводят при нагревании до 80 в 1 С в присутствии катализатора, например хлористого алюминия.П р и м е р. К 11,2 г (0,05 ложь) дихлорангидрида о-и-крезилфосфорцой...

Номер патента: 187015

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грапов, Дараган, Лебедева, Мельников

МПК: C07F 9/44

Метки: карбоалкоксиалкиламидоалкилтиофосфоновыхкислот, хлорангидридов

...получение названных соединений 5 взаимодействием дихлорангидридов алкилтиофосфоновых кислот с эфирами аминокислот в присутствии третичных аминов в качестве акцепторов хлористого водорода.10П р и м е р. К раствору, содержащему 5,8 г дихлорангидрида метилтиофосфоновой кислоты и 6 мл триэтиламина в 40 мл абсолютного эфира, прибавляют по каплям 3,7 г этилового эфира гликоля в 40 мл абсолютного эфира при температуре от - 25 до 15 С, Реакционную массу перемешивают 3,5 час при 200 С и оставляют на ночь. Выпавший хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, эфир отго.няют и получают 7,7 г масла (100% от теоретического); п 1,5217. После перегонки в вакууме получают 3,5 г хлорангидрида карбэтоксиметиламндометилтиофосфоновой кис.лоты,...

Номер патента: 187788

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша

МПК: C07F 9/42

Метки: s-алкиловых, алкил(арил, дитиофосфиновых, кислот, хлорангидридов, эфиров

...вы%; т. кип.1,6030; дно 3; Я 31,36 7,53; Р 15,30; 8 31 ангидрид Я-э илдитиофос ают в условиях 8, 5-диэтилтри моль дихлоранг кислоты с в тил о- фино 4. Хлор а бен ы, Полу г моль и 0,03 г финовой Пример в ого э фи вой кисло ра 1 из 002 зилфосфинат бензилтиофос иобенидрида ходом 15; 8 22,98.ид 8-этил о ние относится к способу получения ых ранее хлорангидридов 8-алкиров алкил(арил)дитиофосфиновых ей формулыЯК Пример 1. Хлорангидридлового эфира бензилдитиновой кислоты.Смесь 0,02 г моль 8, 8-дибутилзилфосфината и 0,03 гмоль дихлда бензилтиофосфиновой кислотыв запаянной ампуле при т190 в 2 С в течение 12 час. Переделяют продукт с выходом 74,151 - 154 С (0,5 мм рт. ст,); пзо1,2261.Найдено, %: С 1 12,48; Р 10,87; ЯС 1,Н 1 зР 8 зс...

Номер патента: 177874

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лозинский, Пелькис, Санова

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилазохлоруксусных, кислот, хлорангидридов

...- желтые кристаллы.Найдено в /,: С 18,40; х 11,52, 11,51.Вычислено в ,го; С 1 28,70; М 11,33.3Пример 3. Пол,чение хлорангидрида 2-йодфенилазохлор уксуснойк и с л о т ы, Берут 4 г (0,012 моль) 2-йодфенилазохлорусусной кислоты, 8,5 г (0,07 моль)хлористого тионила и 25 мл бензола, Продолжительность реакции 2 час. Выход 2 г (46%),т. пл. 112,5 С (из смеси бензола и хлороформа 5: 1). По внешнему виду - желтые кристаллы,Найдено в о 7,: С 1 20,65, 20,52; Х 8,16, 7,97,Вычислено в %: С 1 20,67; М 8,11.Пример 4. Получение хлор ангидр ида 2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты. Берут 25 г (0,103 моль)2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты, 1,32 г(1,11 моль) хлористого тпонила и 50 мл сухого бензола, Смесь нагревают на водяной бане при кипячении в течение...

Номер патента: 189855

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34

Метки: алкениловых, алкилфосфиновых, вторичных, кислот, хлорангидридов, эфиров

...ацетона, Смесь нагревают при 150 - 160 С. Реакция экзотермична (температура в автоклаве около 170 С, давление 3 - 4 ат). Через 40 - 50,кин нагревание смеси прекращают, реакционную массу охлаждают, помещают в колбу и в вакууме отгоняют хлор- ангидрид изопропенилового эфира метилфосфиновой кислоты.Выход 56%.ют продукт с т. г 0 О,С 14 1,2071, МК р на йдепо 34,80, вычислено 34,296.С 1 Н,РО С 1.Найдено, %: С 31,07; 30,70; Н 4,48; 4,69;5 С 23,2; 23,2,Вычислено, К: С 31,07; Н 5,24; С 1 22,95.П р н м ер 2. Получение хлорагггндрпда вторичного сг-бутенплового эфира мстплфосфиновой кислоты.Зквимоле,лярнуго смесь (по 0,5 лголь) днхлорангидрида метилфосфнновой кислоты, метилэтилкетопа и триэтиламина нагревают 2 час при 150 С. Выделяют...

Номер патента: 191542

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлов, Левченко

МПК: C07C 303/38, C07C 313/02, C07C 313/06 ...

Метки: n-3ameluehhbix, иминосульфокислот, хлорангидридов

...ы. Получение хлор а игидрида Х-метил-гг-нитробецзолимицосульфокцслоты. К раствору 0,1 г доль хлорацгидрида и-питробепзолсульфиповой кислоты в 100 лл сухого бецзола добавляют 0,11 г моль Ы-дихлорметиламин нагревают на водяной бане. При 50 С начинается выделение хлора. После окончания бурного выделения хлора реакционную смссь кипятят 30 лик, бензол отгоняют в вакууме, В остатке - желтое масло, которое постепенно закристаллизовывается,После кристаллизации цз петролейцо: о эфира получаются светло-желтые иглы, т. цл.65 - 67 С, выход 92% от теоретического.Хлорацгидрид М-метил-и-цитробензолимцносульфокислогы на холоду гидролизустся водой до п-нитро-К-метилсульфамида, выход 85% от теоретического, т. пл, 108 в 1 С,20 Получен робензоли Раствор...

Номер патента: 194803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорук, Сергеев, Скавинский, Филимонов

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: хлорангидридов, хлорированных

...воводь к кггтялизг- предпочтительнее см: 1. Способ получения хлораппгдридов хлорированных бсцзойных кислот взаимодействием хлористого беизоиля с газообразным хлором при температуре 30 в 1 С в присутствии катализатора, состоящего гз хлоргого зкелеза и треххлористой сурьмы, от,гиааюгцггггся тем, что, с целью интенсификации процесса и увслпчения выхода целевого продуктгг, катализатор промотируют водой в весовом соотношегши воды к катализатору, равном 1: 3 - 20.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поомотировянпе ведут при весовом соотношении воды к катализатору, равном 1: 10,кепцым спосооомсокращает время кивает выход го 00 г емкость обрат (фггльт о бснзо промот путем д оды кс и 0,3 г ктор по р Шотта),ила и 1 г...

Номер патента: 201402

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гефтер, Горбунов, Филиппенко

МПК: C07F 9/146

Метки: ди, моноили, хлорангидридов

...и ме.лцик- % от 30 Предм етения 1. Способ получения хлорангидридов монслц ди- (2-хлор-виннлциклогексил) -фосфоистых кислот, отличающийся тем, что трехПредложен способ получения хлорангидрцдов моно- или ди-(2-хлор-винилциклогексил) -фосфористых кислот,Полученные соединения могут быть использованы для синтеза мономеров, пластификаторов пластических масс, экстрагентов и т. д.Предлагаемый способ состоит в том, что треххлористый фосфор подвергают взаимодействию с моноокисью винилциклогексена в молярных соотношениях 1: 1 или 1: 2. П р и м е р 1. Дихлорангидрид 2-хлор нилциклогексилфосфористой кислоты.В четырехгорлую колбу, снабженную шалкой, термометром, обратным холоди ком и капельной воронкой с хлоркальц ми трубками, помещают 68,5 г РС...

Номер патента: 203680

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамцева, Равер

МПК: C07F 9/42

Метки: хлорангидридов, эфиров

...-фтор+хлорэтилового эфира метилфосфоновой кислоты,К раствору 28 г (0,137 моль) О,О-этил-рфтор+хлорэтилметилфосфоната в 300 мл сухого бензола при температуре 20 - 40 С и перемешивании небольшими порциями прибавляют 28,5 г (0,137 лоль) пятихлористого фосфора. По окончании реакции растворитель отгоняют, Остаток перегоняют в вакууме.Получают 15 г (56%) вещества. Т. кип.85 С (15 ли рт. ст.); по 1,4470; д 4 1,4467; МКо . найдено 35,28, вычислено 36,06.60; Н 3,62, 3,45; ,42, 18,35; Р 9,23,Вычислено, %: С 18,46; Н 3Сгидролиз. 18 20 Г 9 74П р и м е р 2. Получение хлорангидрида 5 (з-трифторэтилового эфира метилфосфоновой кислоты.Аналогично примеру 1 к раствору 12,5 г(0,0607 лоль) О,О-этил-Ц,р-трифторэтилметилфосфоната в 125 мл бензола...

Номер патента: 207904

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Камай, Корень, Цивунин

МПК: C07F 9/53

Метки: а-фосфорилированных, гидроксимовых, кислот, хлорангидридов

...органического растворителя, например октана. горлую колбу, снабженетром, обратным холоой воронкой с отводом о газа, помещали 50 мл моль) 1 нитро-пропена (0,15 моль) диэтилхлорю, позволяющей поддерв интервале 10 - 30 С. в течение 2 часов сначазатем при комнатной сслоилась, нижний слой П р и м е р 1, В трех ную мешалкой, термох дильником и капельн для подачи углекислог октана и 13,5 г (0,15 и прикапывали 19,4 г фосфина со скорость живать температуру Смесь перемешивали ла при охлаждении, температуре. Смесь ра 28,1где псутоквыдеэтилфпродческо П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с отводом 20 для подачи углекислого газа, помещали 50 млоктана и 6,7 г (0,075...

Номер патента: 207909

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дмитриева, Ивин, Караванов

МПК: C07F 9/34

Метки: алкил(арил, кислоты, трихлорметилтиофосфиновой, хлорангидридов

...г (62 а/,) хлорангидрида фенилтрихлорметилтиофосфиновой кислоты, т. кип.125 С/2 мм, т. пл. 100 С.Найдено, %: Р 9,68; 9,70; Я 9,98; 10,34; С 1 48,40; 48,02.Вычислено, %: Р 10,5; 5 10,87; С 1 48,3, Прим ер 4. Получение хлорангидрида метилтрихлорметилтиофосфиновой кислоты с применением растворителя (хлористого мети- лена),В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 55,0 г комплексного соединения метилтрихлорметилтрихлорфосфина с хлористым алюминием и 7,5 г свежепрокаленного хлористого калия и по каплям прибавляют 6,8 г этилмеркаптана. После прибавления всего количества этилмеркаптана содержимое колбы при перемешивании нагревают 30 мин 5 при температуре 50 С. Реакционную массуохлаждают до...

Номер патента: 210159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Миронов, Рыбалка, Федотов

МПК: C07F 7/12

Метки: кислот, силилкарбоновых, хлорангидридов

...расширения сырьевой базы, а также ассортимента конечных продуктов предложено в качестве кремнийорганических производных карбоновых кислот использовать силиловые эфиры силилкарбоновых кислот циклического или полимерного строения и процесс вести при нагревании до 60 - 80 С. Пример 1. В двугорлую колбу емкостью 20 100 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 19,32 г (0,11 моль) метилхлор-силавалеролактона и в течение 1 час прикапывают 14 г (0,11 моль) хлористого тионила, Реакционную смесь на гревают 2 час при температуре 60 - 80 С, а затем подвергают перегонке в вакууме, Получают 21,6 г (84,1%) хлорангидрида 4-метилдихлорсилилмасляной кислоты в виде бесцветной легкогидролизующейся жидкости с т. 30 при 10 мм...

Номер патента: 239311

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Павлович, Рыжков, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: дихлорбензойных, кислот, хлорангидридов

...присутствии промотированного водой катализатора - лорного железа и треххлористой сурьмы. Процесс идет 8 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора берут сульфиды сурьмы, желателыно в количестве 0.1 - 10%, и,процесс ведут прои 10 - 180 С,Выход продукта составляет 98% .П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и барботсром для подачи хлора, загружают 36,6 г 130 лл) лористого бензоила, 0,3 г пятисернпстой сурьмы и при 60 С через реакционную массу пропускают лор со скоростью 30 г час.После получения привеса 17 - 18 г 1 с 1- 1,47 - 1,49 г,сла) через 2 час хлорирования продукт реакции этерифицируют метиловым спиртом и подвергают газо-жидкостной хроматографии.Изомерный состав...

Номер патента: 248688

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Ковальч, Кремлёв

МПК: C07D 215/48

Метки: 8-xиhoлиh-n-(арилсульфонил, иминосульфиновых, кислот, хлорангидридов

...установлено проведением его элементарного коли чественного анализа, определением молекулярного веса и изучением химических свойств.Установлено, что полученные продукты легко образуют при нагревании с низшими спиртами (С, - С 4) алкиловые эфиры 8-хинолин Х- (арилсульфонил) -иминосульфиновых кис.отПри нагревании же с амиловым спиртомпрактически не образуются ампловые эфиры 8-хинолин-Х- (арилсульфонил) - импносульфи новых кислот. Это позволяет использоватьамиловый спирт в качестве реакционной среды. Применение других низших спиртов (С 1 - С 4) для этой пели невозможно вследствие образования соответствующих алкило вых эфиров. П р и м е р, К 1,4 г (0,0062 моль) бензолсульфодпхлорамида в 5 мл амилового спирта добавляют порциямп 1 г...

Номер патента: 255250

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабин, Николаевский, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/62, C07C 63/68

Метки: кислот, хлорангидридов, хлорированныхбензойнб1х

...8,04 2,4,5-трихлорбензойной 6,80 2,3,5,6-тетрахлорбензойной 21,48 2,3,4,5-тетрахлорбензойной 12 24 Предмет гзооретени Способ получения рованных бензойных ния хлорангидрида образным хлором пр 20 в присутствии соли лизатэра с последую го продукта, от,гггчаю интенсификации про затора на основе сол 25 железо.Изобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот, являющихся ценными продуктами в производстве гербицидных препаратов,Известен способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот путем взаимодействия хлорангидрида бензойной кислоты с газообразным хлором при температуре 30 - 180 С в присутствии катализатора - треххлористого железа или сурьмы. Однако, чтобы получить...