C07D 231/38 — атомы азота

Номер патента: 188978

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 231/38

Метки: 188978

...отличающийся тем, что диариламиды Данное изобретение относится к области получения физиологически активных веществ.Известен способ получения 3,5-диаминопиразола обработкой нитрила малоновой кислоты гидразингидратом в спиртовом растворе.Предлагаемый способ отличается тем, что диариламины дитиомалоновой кислоты обрабатывают гидр азингидр атом в спиртовом растворе при комнатной температуре до прекращения выделения сероводорода, отгоняют растворитель в вакууме и выделяют продукт известным методом,П р и м е р, 3,5-ди- (гг-толиламино) -пир азол. К спиртовому раствору 1,2 г ди-гг-толиламида дитиомалоновой кислоты прибавляют при взбалтывании 0,5 лл гидразингидрата. Реакция идет с обильным выделением сероводорода (контроль по свинцовой...

Номер патента: 622810

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07D 231/38

Метки: 1-фенил-4-фенилазо-5-трифторметилпиразола

...3)Предлагаемый способ получения 1- -фенил-фенилазо-трифторметилпиразола заключается в том, что бис-(фенилгидразон) перфторэтилглиоксаля Формулы ,фф л С ц 25.2в среде дибутилового эфира и процесспроводят при температуре кипения последнего.Предлагаемый способ основан на использовании бисгидразонов перфторальдегидов, которые являются легко дос-тупными соединениями 121,П р и м е р. Получение 1-Фенил-фенилаэо-трифторметилпираэола.Смесь 2,4 г (0,0067 моль) бис-(фенилгидразона) перфторэтилглиоксаля,2,6 г (0,015 моль) комплекса ВГ й (Стйв 1и 30 мл абсолютного дибутнлового эфира кипятят с обратным холодильникомв течение 6 ч, охлаждают, отделяютосадок, промывают егонесколько разэФиром, эфирные вытяжки объединяютс маточником, промывают...

Номер патента: 867300

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Агнеш, Геза, Дьердь, Жужа, Иштван, Ласло, Петер, Шандор, Эдит, Эндре, Юдит

МПК: A61K 31/50, C07D 231/38

Метки: кислотами, пиридазинилгидразонов, солей

...58-60134-136153-156 79 17 Циклогексилиден-пиридазин-ил-гидразон 1-фенил-этилиден-пиридаэин-ил-гидраэон 44, 5 Циклогексилиден-(З,б-дихлор-пиридазнн-ил)"гидразон 104-105 58 2-Метил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридаэнн-бил)-гидразон 115-118 63 2-Этоксикарбонил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридазин-б-ил)-гидразон 55,5 115-117 2,6-Диметил-циклогекс-илиден-(З-хлор-пиридазон-бил)-гидраэон 58,5 92-93 2-Карбокси-циклогекс-иладен-(3-хлор-пиридаэин-бил)-гидразон 22,5 238-241 2-Карбокси-циклогекс-илиден-пиридаэин-. ил-гидразон 18,5 61,5 2-Метил-циклогексилиден-В 50,0 Циклопентнлиден-В Циклогептилиден-В 55,5 Циклооктилнден-В 48,8 56,0 Циклононилиден-В В-(3-морфолино-пнридаэин-ил)-гидразон с эфиром, отфильтровывают и высуши 55...

Номер патента: 910618

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Попов, Сокольская, Сокольский

МПК: C07D 231/38

Метки: 2)n5, 2-с, 20-тетрагидро-1, 4-м-1, гексаазациклотетрадецинато, диалкил, дипиразоло-3, дифенил)-3-13-диметилдибензо, макроциклические, переходн, хелаты

...После охлаждения вы 0618 12павший осадок отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом, сушат иперекристаллизовывают иэ смеси бензол-диметилформамид Ь: 1) .Полученный сухой продукт растворяют в150 мл смеси бензол-диметилформамид (1:4) и пропускают через хроматографическую колонку с окисьюалюминия Н степени активности по 0 Брокману, содержащей 12 вес.3 вкачестве добавки 3,5,8, 10-тетранитропирена, равномерно распределенного по всему объему колонки(элюент-бензол-диметилформамид, 1:4) .При подсветке обнаруживают пятьзон, которые собирают. Вторая зонапредставляет собой никелевый макроциклический хелат 11,10,11,20-тет"рагидро,11-диизопропил,13-ди метилдибензо,2-с:1,2-Я -дипиразоло,4-Х;3,4-щ,2,5,8,9, 123...

Номер патента: 910619

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бебих, Дзиомко, Попов, Сокольская

МПК: C07D 231/38

Метки: 12-гексаазациклотетрадецинато(2)n5, 14-тетрагидро-3, 6-диметил-2, 8-(диалкил, j-1, дипиразоло-4,5, дифенилдибензо, кач, макроциклические, металл, переходный, хелаты

...процесс выделения ведут,используя в качестве сорбента окисьалюминия с добавкой б вес. 3,5)8,10-тетраиитропирена. Выход хелата Ее 227 г )23 ое ееории)1 К: 222)1 1 теми=2,710 при Ь=0,015 Вт/см в поле100 В)/см.П р и и е .р 3. Макроциклическийхелат 1,8,9,14-тетрагидро-З,б-ди метил,8-диизопропилдибензо-вв- дипираэоло,5-й:4 ,5 -3 -1,225,8,9 12-гексаазациклотетрадицинато(2)1)1 о,й Иф,Н кобальта (П) получаюти выделяют аналогично примеру 1Од нако при выделении в качестве сорбента используют окись алюминия с1 вес. 3,5,8,10-тетранитропирена.Выход чистого хелата 2,35 г (23 оттеории).60Найдено, г С 57,84, 57,95; Н5,15, 5,221 1)1 25,90, 25,851 Со 10,66,10,85.Вы 2 юислЕно, : С 57,90; Н 5,19;0 25,981 Со 10,93.К=-, -" - .26.10 ири 1, О, 015...

Номер патента: 910620

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бебих, Попов, Сокольская, Томсонс

МПК: C07D 231/38

Метки: 1-алкил, 21-тригидро-3-метил, n21)переходный, гексаазациклотетрадецинато(2, качестве, макроциклические, металл, трибензо-f, фенил)-пиразоло-4, фотопроводя, хелаты

...что состав хелатасоответствует формуле С)1 Н Ч Ге(мол. вес 476,16; эбулиоскойия дает077)1 ьмаис 748 нм; К 1 фото1 теми1,2 1 О при Е 0,015 Вт/см в поле 100 В/см.Совокупность данных по электронным спектрам поглощения, магнитнойвосприимчивости, ИК-спектроскопиии рентгенофазового анализа позволяет отнести полученный, как описановыше, макроциклический хелат кструктурной формуле 1П р и м е р 2. Иакроциклическийхелат (1,10,21-тригидро-метил-этилпиразоло,5-е,1-трибензо- Е, 1, щ - 1, 2, 5, 8, 9, 123 - гексаазоцйклотетрадецинато(2)И 4,И"О,И"5 Ф" -железо(П) получают и выделяют аналогично примеру 1. Однако процесс выделения ведут с составом сорбента: окисьалюминия с добавкой 74 по весу,3,5,8, 10-тетранитропирена. Выход.хелата 2, 19 г (233...

Номер патента: 1085976

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Меликсетян, Шмелев

МПК: C07D 231/38

Метки: 4-азобиспиразола, безметальных, бискватернизованные, диариламиноазосоединений, макрогетероциклических, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений

...с гексаазациклотетрадецинов на основе 4,4-аэобиспираэола - 4,4-азобис-(5-хлор,3-диметил-ФенилН-пиразолий) -бис-(ме 10 тилсульфата),П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20-тетрагидро- Зб-диметил,8-дибензо=с,ш 1-дипиразоло,4-Г:1,3-,)1,2,5,3,9,12 -гексааэациклотетраде 15 цина с использованием в качестве соединения основного характера К 2 СОЗ.0,66 г (0,01 моль) 4,4-азобис(5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)-бис-(метилсульфата), 0,21 г(,0,001 моль) 2,2-диаминоазобенэола,0,55 г (0,004 моль) КСО. в 8,0 млДМФА нагревают при перемешиваниидо 130-140 ф и выдерживают 7-8 ч. Пос.ле охлаждения реакционную смесь25 фильтруют от осадка, осадок промывают 2-3 мл ДМФА, Иэ объединенногоФильтрата в вакууме отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 100 млбенэола,...

Номер патента: 1162798

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Вигран, Дзиомко

МПК: C07D 231/38

Метки: азобис(5-хлор-3-метил-1-фенил-1, выделения, пиразола

...соединений"; - 1976, У 7, с. 968 (прототип).(54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 4,4-АЗО - дйС (5-ХЛОР-МЕТИЛ-ФЕНИЛ 1 Н-ПИРА"ЗОЛА), полученного взаимодействием4-(1,2-дигидро,5"диметил-фенил-ЗН-пиразол-он-ил-гидразон)"2,4-дигидро-метип-фенил-ЗН-пиразол,4-диона с хлорокисью фосфора вприсутствии триэтиламина при 110115 С путем фильтрации целевого продукта, отличающийсятем, что, с целью повышения выходацелевого продукта, поЛУченный послефильтрации маточный раствор выливаютна лед, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и нагревают в диметилформамиде при 100-110 С, отфильтровь т и сушат,Составитель А. ОрловТехред М,Кузьма Корректор М. Демчик Редактор Н. Яцола Заказ 4061/22 Тираж 384 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 1182036

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Берестевич, Зиемелис

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтол-3, 3или, 5-метил-1-(2, 5или, 6-дисульфокислоты, азо-1, пиразол

...перемешивают 1 ч при 18-20 С и затем отфильтровывают оранжевый 40 осадок и сушат. К полученному техническому продукту приливают 1100 мл деминерализованной горячей воды, отфильтровывают раствор и приливают к нему после охлаждения 220 мл конц. 45 НС 1, осадок отфильтровывают,.промывают 110 мл абсолютного спирта, сушатопри 50 С. Полученный продукт растворяют в 230 мл горячей деминералиозованной воды (96 С), после охлажде ния раствора приливают к нему 46 мл конц. НС 1. Осадок отфильтровывают, моют 100 мл смесью 1:1 - НО ; НС 1, сушат на воздухе при 50 С, получают 43,05 г дисульфоокси-НАПа (69%) с 55 т.пл, 230-233 С (с разложением), чистота 98% (по данным УФ спектра и данным элементного анализа), ТСХ го реагента на неорганические...

Номер патента: 1214668

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Богачев, Рагуленко, Тертов

МПК: C07D 231/38

Метки: 5-диметил-4-фенилазопиразолов

...4 Изобретение относится к усовер"шенствованному способу получения1-К,5-диметил-фенчлазопиразоловобщей формулыСбн 5 1СН 31СН, - (Т)Ъ 1Цгде К - Н, СН, СН С,Н (а,1,5),которые являются полупродуктами присинтезе биологически активных веществ и могут найти применение впрепаративной органической химии.Целью изобретения является повышение выхода и расширейие ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. 3,5-Днметил-фенилазопиразол (1 а).0,94 г (0,005 моль) фенилазоацетилацетона и 0,63 г (0,006 моль) дихлоргидрата гидразина в 7,5 мл уксуснойкислоты кипятят З.ч в колбе с обратным холодильником до полного растворения осадка соли. Реакционную массуразбавляют 50 мл воды, осадок от"фильтровывают, сушат.Выход - 0,88 г (933)...

Номер патента: 1233799

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: C07C 127/19, C07D 231/38

Метки: 2-трифторэтил-гуанидин, валерамида, пиразол-1-ил

...Смесь желез и клеток центрифугируют при 200 я и суспензируют в буФере 1, содержащем 1 Ж альбумина коровьей сыворотки (МдУез ЕаЬогагогез ЬМ, Фракция У). Затем железы и клет 1233799ки промывают три раза буфером 1 и суспенэируют в буфере 2, содержащем ТадЪ МЕМ (500 мл), Апротин ( Я 1.Вша СЬеппса 1 Со, 10 мг) и НЕРЕЯ (т.е.2-14-(2-оксиэтил) пипераэин-ил этансульфокислоты ; 150 ммоль; 20 мл), при поддержании рН ,4 посредством БаОН (150 мл на 10 г чистого веса ткани). Эту тканевую суспензию 1 О перемешивают в атмосфере кислородаопри 32 С в течение по меньшей мере 1 ч, после чего ее можно испольэовать.тканевую суспензию термостатируют 15 вместе с испытуемым соединением и аминопирином (10 мкмоль), меченым С в диметиламиновой группе (0,1 мк дюйм...

Номер патента: 1237080

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Грегори, Дженнет, Джонатан, Питер, Рональд, Стенли, Элвин

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-(2, 2-трифторэтил, валерамида, гуанидино, пиразол-1-ил, полиморфа

...в течение 30 мин. 11 олученуюсмесь фильтруют, Филь грят выпариваютпод вакууглом, получают 5-3-2-(2,2,2-тр 1 лфторэтил 1-гуанидино - пиразол --1-лл-ва:еро 1 ллтрил в виде масла.Пробу масла растворяют в ацетонеи добавх 1 як 11 5 молекулярных эквивалентов малеиновой кислоты, Б полученный прозрачный раствор дооавляютпростой эфир, получают крстаяллческий малеат, т, пл. 123-125 С.5-(3-2-(2,.2,2-тр 1 лфторэтил)-гуянидино -пиразол-ил-залеронитрил(13 г) добавляют в течение 10 мин вконцентрированную серную кислоту(65 мл) при пере 1 ешиваги 1 Получен -ный раствор выдерживают при О С втечение 18 ч, затем разбавляют льдом(300 мл и поцщелячивеьют цо ОП 9 припомощи 10,8 н: раствора ЕЯ 01. Смесьэкстрягируют этиг.ацетятом (3,200 м ),эк стряк т с Бат...

Номер патента: 1272977

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Деррик, Кейт

МПК: A61K 31/4192, A61P 1/04, C07C 277/08 ...

Метки: гуанидина, производного

...в 25 мл ацетонитрила добавляют 2,2,2-трифторэтилизотиоцианат 6,02 г, Через15 мин растворитель упаривают в вакууме до получения 5- (З-г 3-(22,2-трифторэтил) тиуреидо пиразол-ил 1валеронитрила в виде белого кристаллического вешества с т, пл, 96 - 98 С,12,5 г указанной тиомочевины растворяют в 120 мл 8 М аммиака в спирте, Добавляют 12,8 г окиси ртути (2)и полученную смесь перемешивают при20 С в течение 30 мин, Полученнуюсмесь отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме до получения 5-3 - 2-(222-трифторэтил) гуанидино 1 пиразол-ил 1 налеронитрила в виде масла, Образец этого масла растворяютв ацетонитриле и добавляют 5 молярных эквивалентов малеиновой кислоты,К полученному прозрачному растворудобавляют эфир до получения кристаллического...

Номер патента: 1272978

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: C07C 129/12, C07D 231/38

Метки: гуанидиновых, кислотой, малеиновой, производных, солей

...с аминопирином. Все соединения, подвергнутые испытанию в экспериментах с предсердием морских свинок, являются активными при концентрации в тканевой ваннеО мкмоль или ниже этой концентрации и более активные соединения показывают полное ингибирование ответной реакции при этой концентрации. Всесоединения, подвергнутые испытаниюв экспериментах с аминопирином, показывают 507-ное ингибирование поглощения аминопирина при концентрации3 мкмоль или менее.Ингибирование секреции кислоты желудочного сока может быть продемонстрировано стандартными испытаниями, например, но способоности соединения предлагаемой формулы при вводе его путем внутривенной инъекции, через желудок или через рот ингибировать секрецию кислотного желудочного сока,...

Номер патента: 1303027

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Деррик, Нейл

МПК: A61K 31/4192, A61P 1/04, C07D 231/38 ...

Метки: варианты, гуанидина, его, производных, солей

...температуре в течениеночи, Затем добавляют еще 0,15 г 4-нитрофенилцианата и 5 мл ацетонитрила, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи.Смесь отфильтровывают. Задержанноетвердое вещество промывают ацетонитрилом и высушивают на воздухе, чтобы получить 0,16 г (427) хлористоводородного 5-13-2-(4-нитрофенил)-изоуреидо-пиразол-ил)-валерамида, который используют без дальнейшей очистки.ЯМР в д 1)МСО: 7,39 (дублет 1 Н);5,66 (дублет, 1 Н); 4,03 (квартет,2 Н); 3,94 (триплет, 2 Н); 2,08 (триплет, 2 Н); 1,6 (мультиплет, 4 Н).Соль малеиновой кислоты получена в ацетоне, т,пл, 183-184 С.П р и м е р 2, Смесь 5-(3-аминопиразол- ил)-валерамида (1,0 г),в (4 - метилфенил) - 2-(2,2,2-трифтор - этил)-изомочевины (2,0 г) и...

Номер патента: 1309909

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Дэвид, Лесли, Эдгар

МПК: C07D 231/38

Метки: производных, фенилпиразола

...для регулирования роста сорняков, а именно нежелательной вегетации в местах прорастания путем нанесения на места произрастания от О,25 до 8 кг/га, по крайней мере, одного производного И-Фенилпиразола общей Формулы (1), Для этой цели обычно используют производное И-Фенилпиразола в виде гербицидной композиции (в сочетании с совместимыми разбавителями или носителями, пригодными для использования в гербицидных композициях).Соединения общей Формулы (1) проявляют гербицидную активность против двудольных (широколиственных) и однодольных (дерновой травы) сорных , растений при предвсходовом и/или послевсходовом нанесении.Под термином "предвсходовое нанесение понимают внесение в почву,11при котором семена сорных трав или их ростки еще не...

Номер патента: 1361145

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтола, 3)-азо, 3или, 5)-метил-1н-пиразол, 5-или

...проводят при рН 7,58,5 в течение 0,51,5 ч при молярном соотношении 5-амино-метилпиразола и 2-нафтола,равном 1:1,05 1 1 П р и м е р 4 (интервал рН выше, соотношение реагентов выше, время выдержки вьппе), Конденсацию 2-иминобутиранитрила с гидразингидратом проводят как в примере 1, Соляную кислоту на стадии диазотирования в отличие от примера 1 приливают к 5-аминоометилпиразолу при 60 С, диазотирование то же, что и впримере 1. К отфильтрованному раствору 20,16 г (0,14 моль) 2-нафтала и 20 г едкого натра в 200 мл воды приливают при охлаждении до 1825 С диаэораствор при рН )10. Реакционную массу перео мешивают 5 ч при 185 С, затем отфильтровывают оранжево-коричневый осадок, промьвают водой до нейтральной реакции промывной воды и...

Номер патента: 1410859

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Дэвид, Лессли, Эдгар

МПК: A01N 43/56, C07D 231/38

Метки: борьбы, сорняками

...концентраций. После этого семенапокрывали слоем тонко измельченногопеска толщиной 25 мм.Контролем служили семена, ничемне обработанные и семена, обработанные ацетоном.Лля сравнения использовали известное гербицидно-активное вещество А - 1-(2,3,4-трихлорФенил)-3-метил-циано-аминопиразол,После обработки горшки с семена-ми опытных растений содержали в условиях теплицы при периодическом поливе.Оценку гербицидного действия проводили через 19-28 дней после обработки и выражали ее в минимальноэФФективной дозе, необходимой для 907,-ного поражения растений (Е 1 ) или для их полного уничтожения.Результаты опыта представлены в табл.1,.П р и м е р 2. Послевсходовая обработка.Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до определенной стадии...

Номер патента: 1413106

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 5-амино-3-метилпиразола

...Получают5-амико - 3-метилпиразол с выходом 99%,т,пл, 44-45 С; ТСХ на пластинахо 4581.1 пГо 1 БЧ - 254 в системе спирт-петоролейный эфир (40-70 , проявляютЙодом.П р и м е р 2. То же, что и впримере 1, но реакционную смесь нагревают в течение 6 ч, обрабатываютконцентрированной соляной кислотойдо рН 1 при 30 С в течение15 мин, гидрохлорид 5-амино-метилпиразола подщелачивают до рН 8 55и целевой продукт кристаллизуют избензола. Получают 5-амино-метилпиразол с выходом 95%, пл, 44 оС,П р и м е р 3. То же, что и в примере 1, но синтез проводится в этаноле, реакционную смесь нагревают в течение 9 ч, обрабатывают концентрированной соляной кислотой доорН 2 при 60 С в течение 30 мин, гидрохлорид 5-амино-метилпиразола подщелачивают до рН 10 и...

Номер патента: 1422997

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Дэвид, Лессли, Эдгар

МПК: C07D 231/38

Метки: n-фенилпиразола, производных

...перед появлением исходов,Семена сорняков засевают на поверхности компоста Джона Айнса следующего состава, об,ч.: стерилизованнаяглина 7; торф 3; ч. измельченный песок 2, содержащий в горшках из бумаги, пропитанный битумом, диаметром.9 см. Ниже приведены количества семян,на горшок:ШироколиственныесорнякиБ 1 паргя аюепя 1 я 30-40Ро 1 уаопцщ 1 арагЬйо 11 цщ 30-40Бге 11 агда щедра 30-40Травянистье сорнякиАчепа 2 агца 15" 20А 1 оресцгця щуояцгбЫея 30"40ЕсЬдпосЬ 1 оа сгця-еа 111 20-30Испытываемые соединения применяют.ся к открыто лежащим семенам в соот:ветствии с описанием соединения 1 (ав дозах, обозначенных в табл.2,После распыления семена покрываются слоем тонко измельченного пескатолщиной 25 мл. Один горшок для каждого вида семян...

Номер патента: 1456433

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38, C07D 403/12

Метки: 1-фенилпиразола, 5-амино-1, азобис, триметил-4

...мол3-амино-хлорпиридина в 10 млцентрированной кислоты НС 1 и 20воды, 0,76 г (0,011 моль) нитринатрия в 10 мл воды. Реакционную1456433 Формула изобретения Способ получения 5-амино3 5 -/Э-триметил,4 -азобис-.1-фенилпиразола формулы о т л и ч а.ю щ и й с я тем, что4-амино,3-диметилпиразол подвергаютвзаимодействию с 2-хлорпиридил"диазоний хлоридом и полученный промежуточный продукт вводят во взаимодействие с 5-амино 3-метил-фенилпиразолом с выделением целевого продукта. Составитель А.СвиридоваТехред Л. Олийнык Корректор Л,Патай Редактор Я.Рогулич Заказ 7524/21 Тираж 352 ПодписноеВБИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно"полиграфическое предприятие, г....

Номер патента: 1546459

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе

МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36 ...

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного

...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...

Номер патента: 1643536

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 5-амино-3-метилпиразол, азои, гидрохлорид, продукт, промежуточный, синтезе, соединений, трициклических

...массу обрабатываютванной соляной кислотой3при 50 фС в течение 30 мин, отфильтровывают примеси, растворители (вода и изопропанол) отгоняют на ротационном вакуумном испарителе, остаток перекристаллиэовывают из иэопропанопа, этанола или из их смесей с. водой. В случае замасливания осадка, упарива . ют водноспиртовую реакционную массу после подкисления до появления в кол О бе кристаллов, охлаздаютр отфильтровывают кристаллы, проиывают их на фильтре изопропанолом.(около 1/4 час" ти по объему от всего количества маточника)р из маточника отфильтРовыва ет вновь выпавший осадок, промывают небольшии количеством изопропанола, ."заточник упаривают и повторяют выделение осадка 5-аиино-иетилпиразол гидрохлорида, Получают целевой продукт : выходом 95 Х...