Патенты с меткой «бензо»

Номер патента: 72159

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Вербо, Карцев, Юдин

МПК: B29B 15/00, C08L 9/00

Метки: бензо, маслостойких, морозостойкости, повышения, резиновых, смесей

...Для повышения морозостойкости указанных каучуков, в них вводятся различные антифризы (дибутилфталат).Проведенные работы показали, что для повышения морозостойкости изделий из бензомаслостойких смесей нет необходимости вводить в смеси те или иные дорогостоящие антифризы, так как по существу деиствие их, в смысле повышения морозостойкости изделий, сравнительно невелико и ограничено, вследствие вымывания антифризов соприкасающейся с ними во время работы жидкостью.Предлагаемый способ повышения морозостойкости изделий из бензомаслостойких смесей заключается в предварительном набухании изделия в течение различных промежутков времени в бензине, маслах и других продуктов с низкой температурой застывания в зависимости от назначения применяемых...

Номер патента: 400591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добош, Смоланка, Хрипак

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-амино-з-этилкарбокси, бензо, селенофена

...циклогексаноном в присутствии диэтиламина в среде диметилацетамида при температуре 160 в 1 С, с последующим выделением целевого продукта известнымспособом. Г 1 р и м е р 1. 2-амина-З-этилкарбокси, 5,6, 7 н-бензо В селенофен (1).7,89 г (0,1 .оль) элементарного селена,29,4 г (0,3 лоль) цпклогексанона, 33,9 г(0,3 моль) этилового эфира циануксусной кислоты, 5 м.г диэтиламина, 50 мл диметилацетамида кипятят на протяжении 25 час при температуре 160 - 170 С, Горячий раствор от-.фильтровывают от непрореагировавшего селе 1 О на и фильтрату добавляют 1 объем воды.Выделившаяся маслообразная жидкость черезсутки закристаллизовывается; Осадок отфильтровывают, перекросталлизовывают и 3этанола. Выход 2,2 г (8%), т.пл. 137 - 138 С:Найдено, оо: С 48,53;...

Номер патента: 467520

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Марсель, Этьен

МПК: C07D 63/22

Метки: бензо, производных, тиофена

...что вызываетосаждепие 5-хлор-метил-бепзо (в) -тиен ил-уксусноп кислоты. Полученный таким образом продукт фильтруют, промывают, сушат и перекристаллизовывают из смеси бензо.ча с этанолом, В результате получают 359,4 г кислоты, плавящейся при 178 С, с выходом 70%.П р и м е р 2. Этил-хлор-метилбензо(в)- тиеи-ил-ацетатСмесь, состоящую из 25 г (0,10 моля) 5. хлор-метилбензо(в) -тиен-ил -уксусной кислоты, полученной способом, описанным в примере 1, 500 мл абсолютного этаиола и 2 мл серной кислоты, кипятят с обратным хо. лодильником в течение 2 ч. Большую часть этанола отгоняют и раствор охлаждают. Дооавляют ледяную воду и раствор экстрагируют эфиром, дважды промывают растворох бикарбоната натрия и наконец водой. Эфирный слой сушат над...

Номер патента: 492087

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вальтер, Карл-Гейнц

МПК: C07D 51/10

Метки: бензо, производных, циннолина

...фталевой кислоты, монометилового эфира тсрсфтдлсвой кислоты, 3-гидрокси - 5,6,7,8 - тстрапдронафталццкарбоцовой кислоты - (2), 2-гцдроксецафтойцой кислоты-(1) цлц антрахиноцкарбоновой кислоты- (2), или радикалы гетеропиклцчсскцх карбоеОвых кислот, например радикаль 1 пирос;1 изсвой кислоты, дегидрослизсвой кислоты, ццдолил- (3) -уксус 101 е(цслоты.В качестве дпцонов ароматических сул(фокцс.Еот црцмсце)ют ра,цке),ц беезосуец (1)окцслоты, бснзодцсульфокцслоты- (1,3), 4-хлорбец,с) 1 ьфокцс;От 1, З-ец 1 троосцзо,суль(1)01(цс. лоты, 6-хлор- ццтробсц;ялсульфси(цс 1 оты, толуолсульфокцс, оты- (4), толуолл льфокцслоты- (2), тол) ол-ся-сульфокцслоты, 2-.(л 01 ртолу - олс льфокцс лоты- (4) 1-гцдроксцоснзолс) льфОКЦСЛОТЬ 1,...

Номер патента: 521842

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Джон

МПК: C07D 221/06

Метки: бензо, замещенных, кислот, производных, хинолизин-2карбоновых

...поддерживают в течение 1 ч. Полученную смесь выливают в 600 мл воды, подшелачивают 40%-ным раствором гидроокиси натрия и . 50 нагревают на водяной бане в течение 2 ч. Для обесцвечивания раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и подкисляют. Выделившийся твердый продукт отфильтровывают, промывают водой и этанолом и перекристаллизовывают из ЙМ -диметилформамида для получения 6,7-дигидро - 9-метокси-оксоН,5 Н-бензо 11 хинолизин-карбоновой кислоты с т, пл. 253257 С,Найдено,%; С 64,8; Н 5,0; М 5,4.СИН 11 М 04Вычислено%: С 64,9; Н 5,1 М 5,4,Соединения, полученные по методике примера 36, приведены в табл. 3,Соединения, полученные по методике примера 25, приведены в табл, 4.о 1 р о Таблица 3 Таблица 4 пение мамикриста да для 0лте...

Номер патента: 522183

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Джон

МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04 ...

Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые

...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...

Номер патента: 582251

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский

МПК: C07D 231/00

Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8

...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...

Номер патента: 611590

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, C07D 311/24

Метки: бензо, пирона-2, производных, солей

...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...

Номер патента: 585683

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Кривенко, Куликова, Федотова, Харченко, Шендеров, Шуб

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, A61P 31/10 ...

Метки: 4-дифенил-5, 6-лигидротиахромилия, активность, бензо, грибов, кандида, против, проявляющие, рода, соли, стафилококков

...Н 4,12; 8 6,91.ИК-спектр трифторацетата бензотиахромилия (11 а) характеризуется интенсивной полосой поглощения тиапирилиевого катиона при 1575 см , а также при 1205 - 1130 см относящейся к деформационным колебаниям СГ в С 5 и полосой 1758 - 1690 см(С 00 в С 5 СОО ).Пример 2. Перхлорат бензо(Ь) -2,4-дифенил,б-дигидротиахромилия. В колбу помещают 0,2 г (0,0004 моля) трифторацетата бензотиахромилия (11 а) и 9 мл ледяной СНСООН, При интенсивном перемешивании добавляют 5 мл 75%-ной НС 10 4. Через 20 мин реакционную смесь обрабатывают 50 мл эфира, выпавшие оранжевые кристаллы отделяют, сушат при пониженном давлении. Выход перхлората бензотиахромилия 0,14 г (74%). При переосаждении из хлороформа эфиром т. пл. 249 - 250 С.Найдено, %: С 66,51;...

Номер патента: 586787

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Лурье

МПК: C07B 23/00

Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина

...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...

Номер патента: 655309

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, C07D 221/26

Метки: бензо, производных, солей, хинолизидина

...выцерживают в течение суток.Осадок фипьтруют, промывают водой, затем метиповым спиртом. Выход 1,5 го(попосы Бопьманна), 1750 см (СН, СОО-),1940 см " (С=О).ЯМР-спектр (в дейтерохпороформе);3,38 (С.1 -Н); 3,42 (С д -Н );4,10 (-0-СН-); 6,30 (СН СОО-).П р и м е р 2, 2-Оксо- р-цианоэтип, 10-(метилендиокси)-1,2,3,4,6,7-гексагидроН-бензоО 1 хинопизидин,1,0 г (4,95 ммопь) гидрохпорида6,7-(метипендиокси)-3,4-дигидроизохинопина растворяют в 3 мп дистиппированной воды. К приготовленному раствору прибавпяют 1,0 г (5,92 ммопь) нитрипа 4-диметипаминометип-оксокапроновой кислоты и реакционную слесь выдерживали в течение суток. Осадок фипьторуют промывают сначала водой и затемметиповым спиртом, Выход 0,9 г (64%);от. пп. 154-155 С (из метипового...

Номер патента: 719499

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Дьюла, Иштван, Лайош, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/02

Метки: 7-гексагидро-11, бензо, производных, солей, хинолизина

...из метанола; т. пл. 99 в 1 С, Т. пл. гидрохлорида 245 С.С 2 ЛзоКз 04 НС 1 (423,05) .Вычислено,: С 62,48; Н 7,39; И 6,63.Е 1 айдено, о : С 62,62; Н 7,70; М 6,93.ИК-спектр (КВг): при 2720 (полоса Боль- мана); 2300 ( - С=И); 1730 ( - С=О);1230 в 12 (С - О - С); 1020 (С - О - С,) см - .ММР-спектр (дейтеро-хлороформ): при 6=6,68 и 6,64 (2 Н, Я, ароматические протоны); 4,74 (1 Н, м., - СН - ОСО - СНз, ,/=24 Гц); 4,18 - 4,92 (4 Н, д - ОСН, - ) частей/млн. П р и м е р 7, 2 Р-гидрокси-За-(2-метоксикарбонилоксиэтил) - 9,10-диметокси,2,3,4,5,6,7-гексагидро - 11 ЬаН - бензоахиноли- З 5зингидрохлорид.3,0 г (8,64 ммоль) 2-оксо-За-,метоксикарбонилэтил) - 9,10-диметокси - 1,2,3,4,5,6,7 гексагидроЬаН-бензоа хинолизина переводят в суспензию в 50 мл...

Номер патента: 721440

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гуцуляк, Мельник, Новицкий

МПК: A61K 31/4375, C07D 455/04

Метки: бензо, солей, хинолизиния, четвертичных

...соляной кислоты удаляют высушиванием остатка в вакуум-эксикаторе.в присутствии твердого едкого натра. 5 10 15 20 25 30 З 5 40 45 50 Остаток растворяют в минимальном количестве воды и обрабатывают насыщенным водным раствором йодистого натриядо прекращения помутнения. Кристаллыотфильтровывают, промывают несколькими мл воды и перекристаллизовываютиз спирта. Выход 1,9 г (12%)светложелтые кристаллы, т.пл.186-188 С.Найдено,%28,78: М 3,27.Вычислено, %: 1 28,96;3,20.П р и м е р 3. 4,5,6-Тригидро-тетраметиленбензо 11, Д -хинолизинийперхлорат ( й и В вместе:-СН -СН- СН - СНХ-С 10 д),В колбу помещают 6,5 мл (0,05 г моль)1,2,3,4-тетрагидрохинолина, 25 мл(0,25 г моль) циклогексанонй 21 мл42%-ной (0,16 г моль) хлорной кислотыи 25 мл (0,25 г...

Номер патента: 734206

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Качурин, Охрименко, Чехута, Швецова

МПК: C07D 455/04

Метки: 10-изопропил, 7-тетрагидро-1н, бензо, хинолизина

...подвергают взаимодействию с изопропиловым спиртом в среде концентрис)рованной серной кислоты при 20-60 Си целевой продукт выделяют обычныМиприемами .П р и м е р 1. 1,73 г (0,01 моль)2,3,6,7,-тетрагидроН,5 Н-бензо(1,3)хинолизина и 2,40 г Й,04 моль) изопропилового спирта каждый растворяютв 15 мл 90-ной серной кислоты, Раствор сливают, перемешивают и выдерживают при 60 С в течение 1 ч, Охлажденную реакционную смесь выливаютв 25 мл холодной воды, нейтрализуютводным раствором аммиака и экстрагируют эфиром. Полученные экстрактысушат твердой щелочью и эфир отгоняют, Выход 2,21 г (88) кристаллического продукта светло-желтогоцвета, содержащего 98,8 основноговещества - 8,10-диизопропил,3-6,7-тетрагидроН 5 Н-бензо(1 3)хинолиЕзина. Т.пл....

Номер патента: 734225

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью

...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...

Номер патента: 749842

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07F 7/12

Метки: бензо, бифункционные, группами, маслостойких, морозо, перфторалкоксиалкил, полимеров, силаны, синтеза, термо, фенильными

...соединвния Свойства(перфтор-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, например (м-перфтор- -З-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, с хлористым ацетилом (мольное соотношение диорганодиэтоксисилана и хлористого ацетила составляет 1:2,5) при нагревании (температура 35-70 С) в присутствии 0,01-0,05 вес. безводного хлорного железа. В результате получают (перфтор-оксабутил)фенил)метилдихлорсилан с выходом 90- 95 от теоретического.П р и м е р 1. Получение Цм-перфтор-оксабутил) Фенил метилдиэтоксисилана.А, Магнийорганический синтез. В колбу с 24,3 г (0,907 г ат + 10-ны избыток магния в 600 мп абсолютного диэтилового эфира добавляют 1 м бромфенил-трифторметокси,1,2,2- -тетрафторЬтан, После начала реакции(помутнение раствора) температуру в колбе снижают...

Номер патента: 953981

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06 ...

Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов

...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...

Номер патента: 626554

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07C 21/18

Метки: 4-бис(трифторметил, 7-гептафтор-4, бензо, гептен-1, масло, морозостойких, полимеров, полупродукт, силоксановых, синтеза, фторсодержащих

...фтористыйцезий.В качестве полярных апротонных растворителей можно использовать ацетонитрил, диметиловые эфиры этиленгликолей,предпочтительно диглим.П р и м е р 1. В четырехгорловую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 400 мл диглима, 200 г(1,33 моль) прокаленного фтористого цезия и перемешивают при 50 С 30 мин, За.тем к этой смеси добавляют 300 г (1 моль)пер фткр (2-метилпентена) и перемешиваю гпри 50 - 60 С в течение 2 ч. После этого вреакционную массу медленно добавляют242 г (2 моль) бромистого аллила, затемреакционную массу перемешивают при 50 -60 С в течение 5 ч и оставляют на ночь.Реакционную массу обрабатывают водой,нижвий водный слой отделяют, а верхнийорганический...

Номер патента: 626569

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Каунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: 5-гептафтор-4-4-бис, бензо, гептил, масло, метилдихлорсилан, морозостойких, полимеров, силоксановых, синтеза, трифторметил

...Сг в промышленном масштабе. 1 ОЦель изобретения - повышение масло-,бензо-, морозостойкости силоксановых полимеров.Достигается это предлагаемым соединением формулы (1), используемым для 1 б синтеза масло-, бензо-, морозостойких силоксаповых полимеров.7,7,7,6,6,5,5 - гептафтор,4-бис (трифторметил) -гептил метилдихлорсилан получают путем взаимодействия 7,77,6,6,5,5-гепта О фтор,4-бис (трифторметил) -пропенас метилдихлорсиланом в присутствиями,платинохлор истоводородной кислоты.Процесс осуществляют при 50 - 150 С, предпочтительнее при 100 - 130 С.25В качестве катализатора используют 0,1 М раствор платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте.Г 1 р и м е р 1, В автоклав емкостью 250 мл помеш 1 ают 180 г (0,5 моль) 7,7,7, 80...

Номер патента: 1030364

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бауэр, Ермилова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, нафто, незамещенных, тиофенов

...г 1,0,007 моль)3-хлор-карбоксинафто 2,1"Ь 1 тиофена .и 2 г (0,016 моль) бензойной кислоты.Реакционную смесь нагревают до 200 Си добавляют через холодильник небольшими тпорциями в течение 5 мин 1 г(0,016 моль) порошкообразной меди.Нагревание при 200 С продолжаютеще 2 ч.Продукт выделяют аналогично описанному в примере 1. После отгонкирастворителя получают 0,05 г(40) нафто 2,1-Ь 3 тиофена, т.пл, НОС.Иетодом ГЖХ показано, что относительное время удерживания полученного продукта совпадает с относи"тельным временем удерживания стандартного нафто 1 2,1-Ь 1 тиофена в .тех же условиях хроматографирования.ПИР-спектр (Тез 1 а"В80 ИГц,СС 14, ГИДС,б, м,д.): 7,6 (центр,м.,а ром атичес кие протоны),1П р и м е р 7. Синтез бензоЬ 3 тио.фена из...

Номер патента: 1049486

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...с сероводородом в присутствии окиси хрома или окиси алюминия в кацестве катализатора при 300-750 С. Выход целевого продуктаО8-403. 31Недостатками известного способа являются низкий выход бензоЯ тйофе-. на, малая селективность процесса, вследствие чего образуется сложная смесь веществ, из которой трудно выделить целевой продукт в чистом аиде, Кроме того, активность гетерогенных катализаторов очень быстро снижается в этом процессе из-за отложения на45 них кокса, цто требует их периодической регенерации.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение .процесса за счет исключения катали 50 затора.Поставленная цель достигается согласно способу получения бенэоЯ -ВНИИПИ Заказ 8351/25 тиофена, заключающемуся в том,...

Номер патента: 1053748

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: бензо, пиррола, тетрагидро

...и полученную смесь перемешивают 3,5 ч. Реакционную смесь затеи разбавляют водой и водный слой экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой отделяют и промывают водой, затем насьвценным водным раствором хлористого1053748 натрия. Этилацетатный слой затем сушат и этилацетатф удаляют иа него выпариванием. Эфирный раствор полученного в результате выпаривания остатка хроматографируют на 35 г Флориэила, используя эфир в качестве элюирующего средства. Фракции, имеющие по тонкослойной хроматографии содержание 3 т 2 тмет тил"5-ди-н-пропиламино,5,6,7-те трагидрот 2 Нтбензот 1 с)тпкррола, объединяют и растворитель иэ них удаляют в вакууме. ЯИР остатка, полученного таким образом, показывает, что получен Ю т 2 тметилт 5 тдит нтпропиламинот 4,5,6,7...

Номер патента: 1124887

Опубликовано: 15.11.1984

Автор: Майкл

МПК: C07D 221/06

Метки: бензо, кислотами, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически, хинолинов

...р, 10,10 а-р-гексагидро 1-ацетокси-бр-метил-(2-гептилокси)бензо(с)-хинолин(8 Н)-он; т.пл. 11112 оС ш/е - 387 (ш+),Рассчитано 3: С 71,29, Н 8,58,В 3,61 СН О+иНайдено, 770,95; Н 8,64И 3,58..Фракции 12-18 и 19.27 по 50 млкаждая собирают и концентрируют дополучения 273 мл и 208 мг соответ,ственно ацетилированного продукта.После кристаллизации остатка фракций19-27 из петролейного эфира получа"ют белые кристаллы (119 мг),от.пл. 84-88 С. После перекристаллизации из смеси этилацетат/гексанК 3,32. К 3,32. 55 7 1124промывают еще раз водой (1 л), сушат(М 8804) и концентрируют до коричневого полутвердого состояния (28 г).Полученный остаток немедленно растворяют в хлористом метилене (200 мл), 5добавляют 4-диметиламинопиридин(6, 1 г, 0,061...

Номер патента: 1128835

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: 7-тетрагидро-2, бензо, замещенных, пирролов

...при С.П р и м е р 1. Исходный Й 1-4- -ацетамидо-диметиламинометиленциклогексанонГотовят реакционную смесь из 15,5 г 4-ацетамидоциклогексанона, 80 г диметилацеталя диметилформамида, 1,5 мл триэтиламина и 500 мл бензола, через 1,5 ч отгоняют бензол до объема,оторый меньше примерно на 1/2 первоначального объема. Добавляют дополнительно 250 мл бензола, реакционную смесь нагревдот при температуре ниже точки кипения бензола в течение 2,ч и затем снова отгоняют до объема, который с.оставляет примерно 1/2 первоначального объема (250 мл) Указанный процесс повторяют еще раз за исключением того, что объем1128 Составитель В. БорисоваРедактор И, Николайчук Техред А.Бабииец Корректор О., Луговая Заказ 9095/46 Тираж 409 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1129209

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...количества смеси 55 мин (время контакта 133 с), Конверсия исходногоМ,р-дихлорэтилбензола 97,977. Выход бензов 1 тиофена в расчете на взятый дихлорэтилбензол 52,947.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, в токе азота, подаваемого со скоростью 6 л/ч при 600 С из смео си 14,13 г К р-дихлорэтилбензола и 7 мл П-бутантиола (мольное соотношение 1;1), прикапанной за 88 мин, (время контакта 72 с), получают 10,08 г конденсата, содержащего 58,047 бензов 1 тиофена, что, составляет 57,63% в расчете на взятый дихлорэтилбензол, конверсия которбго составляет 97,59.Цель изобрежния - упрощение про цесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бензов 3 тиофена, который заключается .в том, что К ,/3-дихлорэтилбензол с 45...

Номер патента: 1133254

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гольдфарб, Зарецкий, Литвинов, Остапенко, Тайц, Щедринская

МПК: C07C 15/24, C07C 7/148, C07D 333/52 ...

Метки: бензо, выделения, нафталина, нафталиновой, тиофена, фракции

...мл, при перемешитиофена (98% чистоты )составляет , 5 375 мл 30%-ной пере50% от содержания его в нафталине 43.ф При этом уменьшениеНедостатком способа являются ниэ- зо(в)тиофена контрокие выходы нафталина и бензо(в)тиофе- ГЖХ, проводя анализна, Кроме того, бензо(в)тиофен, полу- (30 мл/мин) при 170ченный по этому способу, содержит 2% З фе ЛХММД с катаронафталина. кой - трубкой из нечЦель изобретения - повышение вы- длинои 3 м с внутречхода целевых продуктов и повышение3 мм, заполненнои хстепени чистоты бензо(в)тиофена. 80/100 с 10% ПЭГА. Поставленная цель достигается способом выделения бензо(в)тиофена и нафталина из нафталиновой фракции путем растворения исходной фракции в уксусной кислоте в массовом соотношении фракции и...

Номер патента: 1155157

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Мэри, Чарльз

МПК: C07D 333/56

Метки: 3-(4-аминоэтоксибензоил, бензо, солей, тиофенов

...Выход на .этойостадии составляет 867.П р н м е р 5. Гидрохлорид б-метансульфонилокси-(4-метансульфонилоксифенил)"3-4-(2-гексаметилениминоэтокси)бензоил 1 бензо 5)тиофена.Из 4-(2-гексаметилениминоэтокси)бензоиой кислоты в виде ее гидрохлорида получают 5,6 г (0,019 моль) хлорангидрида, как описано в примере 1,за исключением того, что в качестверастворителя используют 50 мл толуола.К хлорангндриду кислоты добавляют150 мл 1,2-дихлорэтана, 13,4 г хлори"да алюминия и 5,0 г (0,013 моль)6-метансульфонилокси-(4-метансульфо"нилоксифенил) бензо Д) тиофена. Смесьперемешивают 30 мин и дополнительнодобавляют 1,7 г хлорида алюминия. Че"рез 15 мин дополнительного переиешивания реакционную смесь выливают налед. Слои отделяют и водный слой дважды...

Номер патента: 1174432

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-винил-6, 6-диметил-2, 6-тетрагидро-7, бензо, фуран-4-она

...относится к усовершенствованному способу получения 2-винил-б,б-диметил,3,5,6-тетра- гидроН-бензо-(в ) фуран-она,который может найти применение в ме дицине в качестве биологически активного соединения.Целью изобретения является увели" чение выхода целевого продукта,П р и м е р 1. В стеклянную ампу лу загружают 2,7 г (50 ммоль) бутадиена, 7 г (50 ммоль) димедона, 4 г (50 ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СпС 11 2 НО, растворенные в 25 мл метанола. Запаянную ампулу 15о нагревают на водяной бане при 80 С в течение 3 ч (до исчезновения зелерой окраски). Ректификацией при пониженном давлении выделено 0,288 г (1,5 ммоль) 2-винил-б,б-ди метил,3,5,6-тетрагидроН-бензо(в) фуран-она (1007. на взятую соль меди). Температура кипения...

Номер патента: 1187722

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал

МПК: A61K 31/5513, A61P 29/00, C07D 249/08 ...

Метки: бензо, производных, триазина

...нагревают подфенилбутазон Ацетилсалициловая кислота 1000 1500 Обезболивающее (анальгетическое) действие соединений общей формулы 1 определяют на мышах по тесту "уксусная кислота УгдСЬ 1 п 8". После применения 0,4 мл 0,5 Ж-ного раствора уксусной кислоты высчитывают МгеЙЬ 1 П реакции, и полученный в течение 5 мин после обработки УггЬп 8 выражают как процент контрольного значения. Животных за 1 ч до применения уксусной кислоты орально обрабатывают тестовым веществом - соответствующей основой лекарственного препарата. Результаты приведены в табл.1.Противовоспалительное (отекоподав-, ляющее) действие проверяют на крысах, 0,1 мл 1 Ж-ного Саггаяепп раствора впрыскивают в подошву задней конечности животного. Объем лапы измеряют с...

Номер патента: 1194278

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...

Метки: бензо, бензофуран-или, допустимых, кислот, нафталин, солей, тиофенкарбоновых, фармацевтически

...6-10 мл раствора,1 Следует иметь в виду, что в любомслучае врач сам определяет фактическую дозировку, наиболее подходящуюдля пациента с учетом возраста, весаи его реакции. Укаэанные дозировкиявляются усредненными примерами, могут быть индивидуальные случаи, в.которых более эффективны более высокне или низкие дозировки,Данные сравнения активности полученных Соединений со структурным ана"логом сведены в табл.2.П р и м е р 1, Этиловый эфир 2-(1-имидазолилметил)-3-метилбензоЯ-тиофен-карбоновой кислоты,(д) Этиловый эфир 2-хлорметил-метилбенэоЬтнофен-карбоновойкислоты. тов и эмболизации в легких, Клинически эффективные аспирин и.сульфин-. пиразон защищают кролика от летального действия инъекции Показано так же, что сульфинпиразон....