Леконцева

Номер патента: 1840588

Опубликовано: 27.08.2007

Авторы: Виленчик, Герман, Жирнов, Коровушкин, Леконцева, Ляпунов, Мухаметшин, Фирсов, Якурнова

МПК: C07C 43/17

Метки: дифторангидридов, кислот, перфторполиоксаэтилендикарбоновых

Способ получения дифторангидридов перфторполиоксаэтилендикарбоновых кислот общей формулы где n=1-10,при использовании окиси тетрафторэтилена в присутствии катализатора в растворителе при температуре -15÷-40°С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, окись тетрафторэтилена вводят во взаимодействие с фторсульфонилоксидифторацетилфторидом, в качестве катализатора используют фтористый калий или фтористый цезий.

Номер патента: 1028030

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Виленчик, Заякина, Леконцева, Никулин, Якурнова

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: гексафторацетона, гексафторпропилена, окиси

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ОКИСИ ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНА ОТ ГЕКСАФТОРАЦЕТОНА, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, исходную окись гексафторпропилена пропускают через смесь диметилового эфира этиленгликоля или диэтиленгликоля с водой при 10-45oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют смесь диметилового эфира этиленгликоля или диэтиленгликоля с водой в соотношении от 100:1 до 1: 100 (по массе).

Номер патента: 1783985

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Кравчук, Леконцева, Ураков

МПК: A61F 7/00, A61K 33/14

Метки: ларингоспазма, лечения

...действйе натрий хлорида.Предложенный способ, помимо этого,35 позволяет предупредить рецидив заболевания, что достигается посредством последующего за устранением отека гортани охлаждения ее зоны, так как гипотермия по счет торможения метаболизма и предотвращения рецидива. отека гортани.. Способ лечения ларингоспэЬмэ осуществляется следующим образом",1 ри необходимости устранения отека гортани в короткие сроки и необходимости йредбтвращения рецидивов заболевания ингаляционного вводят аэрозоль насыщенного раствора натрия хлорида при температуре 60-80 С. Одновременно с этим согревают 50 йередйююповерхностьшей вплотьдо восстановления дыхания, Затем охлаждают зону гортани, "например путем подачи холодйого воздуха и прикладывания к передней...

Номер патента: 1188170

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Балдуев, Коровушкин, Леконцева, Мухаметшин, Поврозник, Тиунов

МПК: C07C 15/06, C07C 19/06, C07C 41/34 ...

Метки: органических, осушки, растворителей

...9,4 4,1 3 4,1 4 0,09 0,002 0,001 0,001 0,002 9,6 9Хладон0,12 К СО 4,6 0,11 10,0 КНС 09 4,2 0,07 9,8 11 Хлороформ, ВННЮЗИ Заказ 6675/22 Тираж 383 Подпасаое Фщщфп ПОП фПетефте ффУжгфжде уд Проектмеяе 4 Изобретение относится к способам осушки органических растворителей, которые находят применение при получении полимеров, красителей, лекарственных препаратов. 5Целью изобретения является упрощение процесса.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, гаэоподводящей трубкой, 10 загружают 100 г диглима с содержанием влаги 0,25 мас.% и 5 г карбоната калия с содержанием влаги 19,85 мас.% и пропускают при перемешивании 9, 1 г карбонилфторида в течение 6 ч. Обра эовавшийся бифторид калия отфильтровывают, Содержание...

Номер патента: 717032

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/16

Метки: перфторалкилизопропилкетонов

...в среде ацетонитрила в автоклаве при аутогенном давлении в течение 4-5,5 ч при температуре 60-85 оС. При этом не игра-. ет роль соотношение олефича и Фторангидрида. Катализатор берут в количестве 0,2-0,4 моль на каждый моль компонента, взятого в меньшем количестве, Выход перфторалкилизопропилкетонов составляет от 69,1% для перфтор-н-гексилизопропилкетонадо 97,4% для перфторметилизопропил3 7170кетона. Процесс существенно упроща- "ется за счет снижения температуры,а следовательно, и давления в автоклаве и уменьшения времени нагрева-,ния. Одновременно повышается безопасность процесса. Избыток фторангидрида или ГФП не претерпевает входе реакции изменений и может бытьвозвращен на стадию синтеза. Строение перфторалкилизопропилкетонов...

Номер патента: 789488

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилнонилкетона

...в том числе и перфторэтилноннлкетон, выход которого составляет 83 на взятую ОГФП 11,20Недостатком этого способа является малый выход перфорэтилнонилкетона.Цель изобретения - повышение выхода перфторэтилнонилкетона.Цель достигается тем, что по способу получения перфторэтилнонилкетона путем взаимодействия окиси пропилена с перфторированным олефином всреде ацетонитрила с использованиемв качестве катализатора соли щелочного металла, в качестве перфторированного олефина используют перфторнонен, в качестве соли щелочногометалла - роданистый калий и процессведут при 80 - 100 С и аутогенномо1давлении при соотношении окиси пер-фторпропилена и перфторнонена 1:0,5=2.Выход перфторэтнлнонилкетонасоставляет 89-927.Перфторнонен...

Номер патента: 841245

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова

МПК: C07C 45/69, C07C 49/173

Метки: 8-диона, 9-диметилдекан-3, перфтор-2

...кислоты с гексафторпропиленом при ЗО температуре 200 С в присутствии: в качестве катализатора фтористого калия в среде ацетонитрила. Поскольку фтористый калий является весьма гигроскопичным веществом, а малей-. шее присутствие влаги полностью инактивирует действие катализатора, то необходимо предварительно тщательно прокаливать фтористый калий и обезвоживать остальные компоненты реакционной смеси. Выход перфтор,9-диметил-декан,8-диона составляет14%. Наряду с этим кетоном образуется большое количество побочныхпродуктов 1; 2 1 а 45Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта, необходимость вести процесс при высоких температурах, что значительно повышает энергозатраты и увеличивает опасность процесса, в частности за...

Номер патента: 698289

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова, Сошин, Ьно

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилизопропилкетона

...первойпорции фракции с т.кип, 45-50 и103-108 С, а из второй - Фракцию 132136 С. Получают 24,4 г перфторэтилизопропилкетона (т.пл.45-50 СУд" 16275 г/смэ), выход от теоретического 53,4%, 1,33 г перфторэтилгексилкетона (т,кип. 103-108 С),выход от теоретического 2,07, и 0,4 гперфторэтилнонилкетона (т,кип,132-136 С),выход от теоретического 0,47.Найдено 7: С 22,38; 22,82;Г 7320. 72,68.С,ГОВычислено,%; С 22,78; Г 72,15.Иавеску перфторэтилизспропилкетсна нагревают с избытком 107-ногоо.,раствора И аОН при 70-80 С с обратнымхолодильником дс полного растворения нижнего слоя.В продуктах гидролиза методами ГЖХ и ЯИРспектроскопии обнаруживают лишь перФторпропионовую кислоту, что является надежным доказательством строенияперфторэтилизопропилкетона.П...

Номер патента: 740741

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Виленчик, Заякина, Леконцева, Харченко, Якурнова

МПК: C07C 45/22

Метки: гексафторацетона

...200 С в течение4 ч 6)Выход гексафторацетона достигает98. Недостатком способа является про- р 5ведение процесса при высоких давлении и температуре.Целью изобретения является упрощение процесса получения гексафторацетона, ЗОПоставленная цель достигается способом получения гексафторацетона изомеризацией окиси гексафторпропилена при повышенной температуре надалюминийсодержащим катализатором,отличительной особенностью которогоявляется то, что в качестве алюминийсодержащего катализатора используютактивированную окись алюминия, промотированную фторкислородсодержащиморганическим соединением и процесс40ведут при 80 - 120 С,Как правила, в качестве фторкислородсодержащего органического соединения используют перфторэтилизопро-.пилкетон или...

Номер патента: 569554

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Виленчик, Леконцева, Новоселицкая, Сошин

МПК: C07C 49/16

Метки: кетонов, перфторированных

...снабженнуюобратным холоцильником, приливают избыток брома и облучают в течение 1 чвс 2 Оультрафиолетовой лампой ПРК, располагая ее на таком расстоянии, чтобы бромвсе время умеренно кипел. По оконриа-брВ=иФД-"мироввния смесь промывают раствором тиосульфата и бикарбонатв натрия, сушат нвц 25безвоцным сульфатом натрия и перегоняютс колонкой, отбирая три фракции.Первая фракция представляет собой пентафторэтилгептафторизопропилкетон, выхоц3,8 г (34,6%, считая на взятую окись ГФП),ЗОт. кип. 47,5-48 С, д 1,6298.Спектр ЯМР для ядер, , снятый наспектрометре ЦЛЛс рабочей часто.той 37,6 Мгц с внутренним эталоном СС"(приведены химический сдвиг в частях на Збмиллион ( относительная площадь пиков)для С Р -С Г -СО-С Г Ы Р ) д 81,0 (3б -119,3 (2); в...