C07D 241/52 — атомы кислорода

Номер патента: 162148

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 241/52

Метки: 162148

...48 мл метанола, 15,4 мл (0,21 гмоль 100% СН.О) 39,2%-ного формалина и 16 мл (0,03 гмо гь 100% СНаОЧ 1 а) 10%-ного раствора СНаОЫа в СНаОН выдерживают при,температуре 30 - 35 С в течение 50 - 55 час, После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают. Получают 13,2 г (50,10% теоретического) 1,4-ди-М- окиси 2,3-бис-(р-оксиэтил)-хиноксалина, т. пл. 187,5 в 1,5 С (из смеси ацетон-метанол).Найдено в о/о: С 57,80; Н 5,60; М 11,40.СтвН 140 Кв,Вычислено в %; С 57,61; Н 5,64; Х 11,20.П р и м е р 3. 1,4-ди-К-окись 2-(р-ацетоксиэтил)-З-метил-хиноксалина.Смесь 3 г (0,00136 г моль) 1,4-ди-Х-окиси 2-(р-оксиэтил)-3-метил-хиноксалина 5 мл безводного пиридина и 2,7 мл уксусного ангидрида оставляют при комнатной температуре в течение 15 - 18...

Номер патента: 178382

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 241/52

Метки: 178382

...Ма 1-1 СОз (р 1-1 7 по универсально;,1 у индика 1 ору). Осадок отфильтровывают,промывают водой, сушат, Получают 81 - 88,4 гО (78,85% ) техническо 11 1,4-ди-,4-окиси 2,3-оис(бромметил)хиноксалш 1 а, т. пл. 172 - 173 С,которая употребляется на следующей стадиибез предварительной очистки,После перекристаллизации из бензола т, пл.5 182,5 - 184 С 1,4-ди-Х-окиси 2,3-о 1 с(оромметил)хиноксалина. Сзроение полученгого дибромпроизводного подт верждено да 1 шы.", ианализа и спектром Я,ЧР.Найдено, ,Ь; С 34,76; Н 2,23; Х 8,00; Вг0 45 55.178382 Предмет изобретен ия Составитель Н. Пивницкая Техред Т. Ускова Редактор В. Чулкова Корректор О. Тюрина Заказ 414/1 Изд.114 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 207917

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 241/52

Метки: получения1

...4,50; Х 12,60.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогичнотому, как это описано в примере 1, но вместо 8%-ного метанольного раствора метилата натрия используют 8 о/с.ный метанольный раствор ХаОН (или КОН). Получают 9,2 - 8,3 г (84 - 76,17 с) 1,4-ди-Х-окиси,3-бис (оксиметил) хиноксалина, т, пл. 168 - 169 С (169 - 170 С).После перекристаллизации из водного спирта т. пл. 170 - 171 С.15 П р и м е р 3. К суспензии 10 г 1,4-ди-К-окиси,3-бис (ацетоксиметил) хиноксалина в 70 ллл метанола добавляют 0,5 мг 8%-ного метанольного раствора МаОН (или КОН). Реакционную смесь перемешивают при 22 - 25 С в 20 течение 3 - 4 час, затем охлаждают. Получают6,63 - 7,08 г (91,6 - 97,7 о/о) 1,4-ди-М-окиси 2,3- бис (оксиметил) хиноксалина, т. пл. 169 - 170 С. После...

Номер патента: 250773

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 241/52

Метки: 250773

...С 70,6; Н 4,35; Х 11,7.Пример 7. 27,2 г (0,20 моль) бензофуроксана растворяют в 100 смз метанола. В раствор вкапывают 35,6 г (0,20 моль) циклогексилиденциклогексиламина. Время от времени охлаждают так, чтобы температура не поднималась выше 35 С. Затем смесь размешивают ,в течение 1 час,при этой температуре, охлаждают и отсасывают выпавшие кристаллы, Получают 22 г (50,5% от теоретического) 2,3-циклобутиленхиноксалинди-Х-окиси. Соединения - светло-желтые кристаллы; т. пл, 182 - 183 С.Вычислено, %: С 66,70; Н 5,57; К 12,97.СН.КО (мол, вес 216).Найдено, %: С 67,0; Н 5,6; К 13,05.Пример 8.А, 68 г (0,5 моль) бензофуроксана вместе с 91 г (0,5 моль) циклододеканона растворяют в 400 смд этанола при 50 С, Вкапывают 40 г (0,505 люоль) бутиламина....

Номер патента: 320495

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белозерова, Всесоюзный, Елина, Падейска, Першин, Фатнева

МПК: C07D 241/52

Метки: 2-алкоксиили, 4-ah-n-okhceh, аралкоксихиноксалина

...или аралкоксихиноксалина понению с моно-К-окисью таких же произвохиноксалина обладают более высокойбактериальной активностью широкого спедействия.П р и м е р 1. 25 мл 10%-ного растворауксусной кислоты в уксусной кислоте пешивают с 0,4 г СНаСООКа, приоавляю1-И-окиси 2-метоксихипоксалипа и реак ную смесь нагревают при 34 - 40 С в течение 12 час. Затем приливают еще 5 лл раствора падуксусной кислоты, 0,1 г СНзСООМа и продолжают нагревание (б час при 40 - 45 С и 5 6 час при 35 - 40 С). Реакционный растворупаривают в вакууме при 45 - 40 С до т/а первоначального объема, нейтрализуют раствором ХаНСОз до рН 7 и извлекают хлороформом. После удаления хлороформа остаток об раоатывают 5 мл метанола, нагревают до кипения, охлаждают и...

Номер патента: 327154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрейчиков, Плахина, Сараева

МПК: C07C 45/45, C07C 49/798, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалон-з-илметилалкилили, хиноксалон-з-илметиларилкетонов

...1. К раствору 2,24 г (0,01 моль) изопропилового эфира гексилэтинилглиоксиловой кислоты в 10 мл влажного эфира прибавляют по каплям и перемешивании 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 50 мл влажного эфира. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 48 час при комнатной температуре, после фильтрования получают 1,17 г (43%) кристаллического продукта 2-хиноксалон-илметилгексилкетона - желтые иглы с т. пл. 197 - 198 С (из нитрометана).Найдено: М 10,3%.10 СыН 2 оМзОзВычислено: Х 10,3%,Пример 2. К раствору 2,16 г (0,01 моль)изопропилового эфира фенилэтинилглиоксиловой кислоты в 20 мл 70%-ного этанола по каплям и при перемешивании прибавляют 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 20 мл 70%- ного этанола. Реакционную смесь оставляют...

Номер патента: 337990

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Эльмар

МПК: C07D 241/52

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...г (0,1 моль) 2-этоксикарбонил-метил-метоксихиноксалин,4-диоксида и 100 мл 80%-ного гидр азингидрата перемешивают в 1,2 л этилового спирта в течение 6 час при комнатной температуре. По истечении указанного промежутка времени образовавшийся осадок отделяют. Для отделения примесей непрореагировавших исходных соединений осадок дважды перемешивают с 400 мл этилового эфира уксусной кислоты. В результате перемешивания выделяют 8 г исходных непрореагировавших соединений. Остаток, вес которого составляет 9 г (47,7% от теоретического), состоит из чистого 2-гидразинокарбонил-метил-метоксихиноксалин,4-диоксида, температура разложения которого 160 С,Найдено, %: С 49,7; Н 4,7; Х 20,9.СпНзХ 40 з (26425).Вычислено, %: С 5 О,ОО; Н 4,48; К...

Номер патента: 506296

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Карл, Курт, Флорин

МПК: C07D 241/52

Метки: 2-формил-3-карбонамидохиноксалин-ди, окисей

...гН СгНз 226 и ин соосн, ИН -.Сооснз 227 Н СНг - СНг - ОН М О 230 ЗЧОН И - ИН - ,ООС236-238 органического растворителя при 0 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами,П р и м е р. 2-Формилкарбометоксигидразон .3- метиламинокарбонилхиноксалин -ди- И -окись- - (1,4),В суспензию 30,2 г (0,1 моль) 2 -дихлорметил- -3- метиламинокарбонилхиноксалин- ди- И .окиси- -(1,4) и 10 г (0,11 моль) монометилового эфира гидразинугольной кислоты в 120 мл спирта и 10 мл воды при размешивании постепенно прикалывают 20 г (0,2 моль) 45%. ного водного раствора диметиламина, через 5 ч отсасывают осадок и получают 25 г (78,5%) целевого продукта в виде желтых кристаллов, которые после перекристаллизации из уксусной кислоты плавятся при...

Номер патента: 732262

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Амитина, Володарский, Дулепова

МПК: C07D 241/52

Метки: диокиси, производных, циклоалканопиразина

...И(1-оксиминоциклоалкил) - -гидроксиламинов или их уксуснокис- .лых солей с избытком 1,2-дикарбонила 20 или нагревания в подходящем растворителе, например спирте, эквимолярной смеси исходных продуктов.Исходные И-(1-оксиминоциклоалкил- д 5-2)-гидроксиламины могут быть получены обработкой гидроксиламином легкодоступных димерных нитрозохлоридоволефинов или д,-галоидциклоалканонов,Олефины, в свою очередь, являютсяпродуктами или отходами нефтехимического синтеза.П р и м е р 1. 2,3-Диметил,6,7,8-тетрагидрохиноксалин,4-диоксид.К 6,6 г (0,07 моль) свежеперегнанного диацетила прибавляют 3,75 г(2 СНэ), 3, 29 (2 СНг) .Найдено,; С 63,4; Н 7,7; И 13,8.СНИ,Ог. У Вычислено,: С 63,4; Н 7,6;И 13,4,П р и м е р 3....

Номер патента: 1176838

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...

Номер патента: 1186616

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, животных, обладающие, привес, производные, способностью, увеличивать, хиноксалин-1

...качестве подопытных животных применяют свиней, Используют группу,состоящую из шести животных, причемкаждый опыт с группой повторяют трираза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 гри,гкг праизводнога хиноксалин,4-диоксидаобщей формулы. Откорм животньгр( 11 раизводят в идентичных условиях, и всегруппы животных получают те жс количества корма идентичного состава.Контрольные группы получают корм втаком же количестве, но без производного:(ипоксалин,4-диоксида общей формулы,Результаты испьгтаний представленыв таблице,нс 111 денар%: с 50 р 13, и 4 3515 12,П р и м е р 2, Получение 28-(-) --дггак сил) -амина- (г 1 -нитр офенил) -1, 3-пРс 1 1 а 11 ДИ(111;1,19,.( г (0,01 моль) 2-форми: хинокса 11 и 11- 1,4-дсзксида и 21,2 г...

Номер патента: 1189339

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Альберт, Илдико, Йене, Карой, Ласло, Пал, Эржебет, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 31/00, C07D 241/52 ...

Метки: 2-оксиметилхиноксалин-1, диоксида, производных

...подвергали реакции с 7,6 г (0,05 моль) п-оксибензойного гидразида в 250 мл водыв присутствии 2 капель пиперидинапри 25 С в течение 3 ч, Выделившийся продукт отфильтровывают ипромывают водой, Получают 16,7 г(97,6%) целевого соединения,Т,пл. 305-306 С,П р и м е р 2. Получение 2-Ы-(и-хлорбензоилгидраэино)-Й-оксиметил -хиноксалин,4-диоксида.9,5 г (0,05 моль) 2-формилхиноксалин,4-диоксида подвергают реакции с 8,5 г (0,05 моль) п-хлорбензойного гидразида в 250 мл диметилформамида в присутствии 2 капель пиперидина при 1 О С в течениею1 ч, затем реакционную смесь нагреовают до 30 С и оставляют реагировать еще на 2 ч. Выделившийся продукт отфильтровывают и промываютводой. Получено 17, 1 г (95%) целевого соединения. Т.пл, 258-259...

Номер патента: 1192621

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: диоксидэтенилкетонов, замещенных, хиноксалин-2-ил-1

...-(пара-метокси-фенил-этекил)кетон с т.пл. 86-187 С, Выход составляет 862 от теории.Новые соединения общей Формулы (11 могут употребляться для профилактики и лечения различных бактериальных инфекций либо локальным методом, либо систематически. Эти соединения эффективны против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности против следующих видов бактерий: Еп 1 егоЬасгегасеае, например Рзецдогпопаз аегцдхпоза, Исгосоцасеае, например БСарЬу 1 ососсцз ацгецз (табл. 1),Минимальная подавляющая концентрация различных соединений Формулы (1 противприведенных штаммов бактерий находится между 0,5 и 100 мкг/мл.Повышающая вес эффективность новых соединений была подтверждена результатами опытов, В качестве подопытных...

Номер патента: 1192622

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксида, производных

...комнатной температуре, После охлаждения выделившийся в осадок продукт отфильтровывали, В результате получили 30,7 г указанного соединения Выход 953, Т,пл, 293-294 С .Вычислено, 7; С 44,57; Н 2,80; Н 13,0; 8 19,83.Найдено, 7,: С 44,48; Н 3,10; И 13,00 Б 20 00.Способность предлагаемых соединений увеличивать вес была доказана с помощью следующего .теста, В качестве подопытных животных применяли свиней. Дпя каждой концентрации использовали группу, состоящую из шести животных, причем каждый опыт с группой иэ шести животных содержал 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1), Откорм животных производили в идентйчных условиях, и все группы животных получали одинаковые30 Таблица 1 Исследуемосоединение по примеру 35 че ство...

Номер патента: 1205765

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, метилхиноксалин-1, производных

...без производного хиноксалин,4- кислоты перемешивают в течение -диоксида общей формулы.15 мин при комнатной температуре. Результаты представлены в таблице. Затем реакционную смесь выпивают в охлажденную льдом воду и отфильтровывают выделившийся в осадок продукт. В результате получают 2,84 г целевого соединения. Выход состао вил 907 т.пл. выше 300 С. Используемыйый кормдля 1 кгпривеса Средний дневнойпривес по сравнению с контрольным (100 Ж) Пример 1 111,5 83,2 2 112,0 80,0ЗО 75) 5 113,2 Известный 94,7 100 1П р и м е р 2, Получение Е-фенил- (2 -хиноксалинилметилиден)-1 ,4 -диоксид)-5-оксазолона.Смесь 3,51 г (0,01 моль) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид) в (2 -фе)3нил-он-оксазолил)-метанола,10 мп диметилформамида и 3 капельангидрида...

Номер патента: 1220570

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Альберт, Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, A61P 31/04 ...

Метки: производных, хиноксалиндиоксида

...течение 45 мин получают 2-хиноксалинилальдоксим,4-диоксид с выходом 917. Т. пл. 248-249 С.П р и м е р 8. Исходя иэ 16,2 г (0,1 моль) бенэальдегидаминогуаниди О на и при осуществлении способа по аналогии с примером 6 при 80 С и врео мени реакции 1 ч получают с выходом 907 (2-хиноксалинилметилен)-аминоО гуанидин-М ,И -диоксид. Т,пл. 286 С. 15П р и м е р 9. Исходя из 18,8 г (О, 1 моль) циклогексанонфенилгидраэона и при осуществлении способа в соответствии с примером 6 при 80 С и времени реакции 1 ч с выходом 827 20 получают (2-хиноксалинилметилен)- фенилгидразин-И ,Б -диоксид.4Т. пл. 247 С.П р и м е р 10. 22,6 г (О, 1 моль) гидразида триметоксибензойной кисло ты прибавляют к раствору 10,6 г (О, 1 моль) бензальдегида в 200 мл воды,...

Номер патента: 1230468

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...в (2-хиноксалинил,4-диок сид)акриловой кислоты. Выход 73 , т. пл, 207-208"С.Приме р 3. Смесь 19 г (О,1 моль) 2-формилхиноксалин,4- диоксида, 9,9 г (0,1 моль) метилово го эфира -циануксусной кислоты, 160 мл нзопропанола и 3,5 мл 10 -ного водного раствора гидроокиси натрия нагревают при 60 Г в течение 2 ч, Реакционную смесь охлаждают до 5 С и вы павший в осадок продукт отфильтровывают. Получают 22,1 г метилового эфи-ра, - циано-(2-хиноксалинил,4 диоксид)акриловой кислоты. Выход82 ., Кристаллы красного цвета плавятся при 198-199 С.П р и м е р 4. Следуют методикепримера 3 с тем отличием, что 2-формилхиноксалин,4-диоксид вводят вовзаимодействие с этиловым эфиром циануксусной кислоты, Этиловый эфирй.-циано-р-(2-хиноксалинил,4-диоксид)акриловой...

Номер патента: 1233800

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...вещества применяют 1-бензил-пиперизид-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовой кислоты. Й -Бензил-пиперазид 3 -(2-хиноксалинил,4- диоксид)-акриловой кислоты получают с выходом 92%, Т.пл. 194-195 С. П р и и е р 6. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют 2 -метоксикарбонил-гидразид-окси-(2-хиноксалинил,4-диоксид,-пропионовой кислоты.2 -Метоксикарбонил-гидразид В -(2-хиноксалинил,4-диоксид)-акриловойкислоты получают с выходом 89%.Т.пл. 234-235 С.П р и м е р 7. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют амид (и -аминобензолсульфокислоты)-В-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовойкислоты, Лмид (и-амино-бензолсульфокислоты) (2-хиноксалинил,4 диоксид)-акриловой кислоты получаютс...

Номер патента: 1277891

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Ганс, Герберт

МПК: A01N 43/60, C07D 241/52

Метки: 4-диокиси, выделения, производных, хиноксалин-1

...водосодержанием 207. гомогенно смешивают с 200 кг (20% от веса водосодержащего продукта) кремневой кислоты и получаемую текучую смесь наполняют в емкости. П р и м е р 4; Реакционную смесь, получаемую взаимодействием бензо э 0 фуроксана с метиламидом ацетоуксусной кислоты в присутствии аммиака в среде органического растворителя при температуре от комнатной до 45 С, охлаждают и продукт, представляющий собой 3-(И-метилкарбамоил)-2-ггетил.- хиноксалин,4-ди - Б-окись, отсасывают, промывают сначала метанолом, а затем водой. Полученный продукт высушивают до 107-ного содержания воды, 910 кг продукта с водосодержанием 107 и 90 кг (9,89% от веса водо- содержащего продукта) кремневой кислоты в качестве связующего воду агента гомогенно смешивают и...

Номер патента: 734971

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Габинская, Елина, Мессинова, Мусатова

МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/52 ...

Метки: 3-бис-(оксиметил, 4-ди-n-окиси, 6-хлор-2, хиноксалина

...После удалениялогии протцесса иптОвышентие:вь 1 хода целе-: хлороформа остаток перекристаллизовываеого продукта." .;. - -:" :",:.".: -.:Мтйзсйирта:и получают 500 мг(1,96 ммоль,Поставленная цель достигавттсят описы- . 67 О) 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(оксимеваемымснособом получения 1,4-дич-окиси 50 тил)хиноксалина, т,пл, 145.5-146 ОС, В 0,57.б-хлор,3-бис-(оксиметил)хиноквсалииаП р и м е р 2, В условиях примера 1 спутем микробиМогического дезацетили-использованием 100 мг (0,293 ммоль) 1,4 роввамия 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(аце- ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(ацетокситоксиметил)хиноксалийа в "водной среде с метил) хин о ксали на ведут процесспомощью бактерий СагупеЬасег 1 огл 55 одновременно в 10 колбах, получают 527 мгвесйо 1 апое или...

Номер патента: 677320

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Елина, Мусатова, Падейская, Першин

МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/52 ...

Метки: 4-ди-n-окиси, активностью, антибактериальной, обладающие, производные, хиноксалина

...2,3-диметил- ,. Получают желтое кристаллическоевехлорхиноксалина. Реакционную смесь пе-щество. растворимое в хлороформе, хлориремешивают 1 ч при 78-82 ОС, Диоксан.: . стом метилейет уксусной,:кислоте, при удаляют в вакууме при 45 - 50 ОС, К остатку: 20 нагревании- в спиртах,;, , , прибавляют водный раствор йаНСОздо рН :, .: : П р и м е.р 4, 14-Ди-И-.откйсь 2,3-бис, охлаждают до 3-4 ОС; отфильтровывают :, (ацетоксиметил)-6-метоксихиноксалина.осадок ипромывают его водой, Получают:т .К 55 мл уксусной кислотй прибавляют 16.2. г,(0,042 моль) .1,4-диФ 1-окйси 2,3-бис-.:14;1 г(0,14 моль) тризтиламйнапри 22 - 25 ОС, (бромместил-хлорхийоксалина (79,4% от, 25. затем вносят: 10,4 г (0,028 моль) 1,4-ди-йтеоретического), т.пл, 192-192,5...

Номер патента: 1564990

Опубликовано: 10.05.2011

Авторы: Андрейчиков, Володарский, Питимирова, Тихонов

МПК: C07D 241/52, C25D 3/18

Метки: 1-гидрокси-3-(п-r-фенацил)-1, 8a-октагидро-2-хиноксалонов, n-оксидов

Способ получения N-оксидов 1-гидрокси-3-(п-R-фенацил)-1,2,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-2-хиноксалонов общей формулы I где R-OCH3, Cl, отличающийся тем, что 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дион общей формулы II где R-Cl или OCH3, подвергают кипячению с эквимолярным количеством 1,2-дигидроксиламиноциклогексана в среде абсолютного органического растворителя.