C07D 333/52 — бензо[в]тиофены; гидрированные бензо[в]тиофены

Номер патента: 169127

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Удре

МПК: C07D 333/52

Метки: тионафтен

...-тионафтена, состоящий в том, что бензилиденхлорид нагревают с элементарной серой при температуре 290 - 300 С в течение 3 час. Застывшую после охлаждения реакционную массу размельчают и экстрагируют 80%-ной уксусной кислотой. Получают целевой продукт с выходом 72%, после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты выход составляет 61%.Пример. 32,2 г (0,2 моль) бензилиденхлорида нагревают с 6,4 г (0,2 г, атом) серы до 300 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 3 час, охлаждают и измельчают затвердевшую массу в порошок, который экстрагируют (предпочтительно в экстракторе) 80%-ной уксусной кислотой, Из экстракта выделяется 17,3 г мелкокристаллического сырого тионафтенотионафтена, т. е. 72% от теоретического. После...

Номер патента: 213898

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воронков, Лапина, Попова

МПК: C07D 333/52, C07D 339/04

Метки: тианафтено

...хлористого сульфурила и 5 г трех- хлористого фосфора помещают в кварцевую колбу, снабженную обратным холодильником и термометром. Реакционную смесь одновременно нагревают до 80 - 90 С (к концу хлорирования температура повышается до 115 С) и освещают ультрафиолетовым светом лампы ПРК, расположенной на расстоянии 20 см от колбы, в течение 25 час, После удаления небольшого избытка хлористого сульфурила продуванием сухого воздуха через реакционную смесь ее дважды перегоняют на колонке.Выход а, р, Р, Р-тетрахлоркумола 61,5 г (39,7%); т. кип. 154 - 157 С (12 мм рт. ст.); 14 1,4342; по 1,5742. айдено, %: С 41,9; Н 3,12; С 1 54,9о 59,35. С 9 Н 8 С 14 НАфТЕНО-(2,3-Ы)-1,2-ДИТ ИОЛИОНА Вычислено, %: С 48,56; Н 3,85; МКо 54,93. 25,8 г (0,1 моль)...

Номер патента: 396021

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Выделением, Где, Заключ, Замещением, Замещены, Иено, Или, Имеюща, Имеющие, Качестве, Килен, Которые, Назвать, Например, Низшими, Один, Оптических, Основанный, Остатками, Ред, Серы, Случае, Содерж, Содержащем, Солей, Также, Что, Этого

МПК: C07D 237/26, C07D 333/52

Метки: авто, айхенбергер(швейцария, германии, курт, пауль, республика, рыиностранцы, швейцер(федеративная, шмидт, эрнст

...карооциклических остатков.Все названные заместители представляют собой ароматические карбоциклические остатки.Предпочтительной группой новых соединений являются соединения, имеющие в положении 6,и или 8 два ароматических,карбоци клических остатка особенно замещенные, в соответствующем случае, фенилостатки. Каждый из названных остатков находится в положении 6 и 8. Следует, обратить винмание на 5,6,7,8-тетрагидробензотиено,3-д-пиримидины, несущие в положении 7 два ароматических,карбоцикличгских заместителя.Новые соединения могут, кроме того, быть замещены и в положении 2 прежде всегоуглеводородными остатками, как, например, низшими алкил или аралкилостатками, например вышеназванными, или низшими алкенилостатками, например аллил- или...

Номер патента: 403179

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 237/26, C07D 333/52

Метки: 403179

...амин, взмучивают крисгаллический остаток в воде, фильтруют на путче и псрекристаллизовывают из смеси этанола и воды. 4-(р-Диэтиламиноэтиламино)-6,8- бис- (и-хлорфенил) -5,6,7,8-тетрагидро - 1 бензотиено 2,3-сЦпиримидиц плавится при 172 -174 С.П ример 5. 10 г 4-хлор,8-бис-(п-хлорфенил) -5,6,7,8 - тетрагпдро - 1 бензотиено 2,3- с 1 пиримидина и 50 мл р-диметиламиноэтиламипа нагревают 1 час при 140 С. Затем дистиллируют избыточный амин, взмучивают кристаллический остаток в воде, фильтруют на путче и перекристаллизовывают из смеси этанола и воды. 4-(Р-Диметиламиноэтиламино) -6,8-бис- (п-хлорфенил) -5,6,7,8 - тетрагидро бензотиено 2,3-0 пиримидин плавится при 199 - 200 С. Дигидрохлорид этого соединения плавится при 236 - 238 С.П р и...

Номер патента: 416946

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Фрг, Циба

МПК: C07D 237/26, C07D 333/52

Метки: 1-бензотиено-2, 3-йг-пиримидинов

...заместителя.Новые соединения могут, кроме того, быть замещены и в положении 2 прежде всего замещеццыми в соответствующем случае углеводородными остатками, например низшими алкил- или аралкил-остатками, или низшими алкенил-остатками, например аллил- или металлил-остатками, низшими циклоалкил- или циклоалкил-остатками, как циклопропилом, остатками циклобутила, циклопентила или циклогексила, или остапками циклопропила, циклобутцла, циклопентила, циклогексила, циклогецтил-метила, -этила или -пропила.П р и м е р 1. 12 г 4-1 М- (Д-гидроксиэтил) -метиламино -6,8-бис- (и-хлорфенил) - 5,6,7,8-тетрагидро -бензотиено - 12,3-д -пиримидина нагревают в 50 мл тионилхлорида до прекращения выделения хлористого водорода. Затем10 СНз1 Ч-Н-СН-ЪЦСН)г 15 20...

Номер патента: 568650

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Каримов, Мамаджанова, Насыров, Нуманов

МПК: C07D 333/52

Метки: мононитро-1-тиаиндансульфоксидов

...прилизают по каплям 0,65 вес. ч. нитрата калия в 7 вес. ч. концентрированной серной кислоты.0 После прибавления всего раствора смесь перемешивают еще 1,5 ч. По окончании,реакции содержимое колбы выливают в стакан со льдом, экстрагируют хлороформом. Экстракт нейтрализуют 5%-ным раствором карбо ната натрия, промывают водой, сушат прокаленным сульсратом магния.568650 проводят ее в условиях, описанных в примере 3.Из реакционной смеси с выходом 52,5%выделяют мононитро,5-диметил-тиаиндансульфоксида с по -1,5920.В ИК-спектре имеются полосы поглощения, характеризующие наличие в молекулесульфоксидной и нитрогрупп.Найдено, %: С 53,74, 53,81; Н 4,64, 4,60;10 ) 1416 1429СНХОзЯ.Вычислено, %: С 53,33; Н 4,44; 5 14,22.В таблице приводятся...

Номер патента: 569578

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Везен, Насыров, Нуманов, Усманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/12, A61K 31/381, A61K 31/4535 ...

Метки: 3-дигидробензов-тиофенового, активность, аминокетоны, анестезирующую, проявляющие, ряда

...Р, Усм и А. Е, Везен 7 Ц Заявитель нститут химии А иской ССР ЕТНЫ О,3 ДИ 1 ИДРОБЕНЗО Ц 1 ХИОфЕНОБО СРЯДА, ПРОЯВЛЯВШИЕ АНЕСТЕЗИРУ 10 ШУЮ АКТИВНОСТЬ ИзобретениеГичесхи актиВньконкретно к синтенов 2,3-дигидробщей форм и носится к синтезу биоаохимических соединенийзу новых-аминокетонзо в)тиофенов ого ряНМ,ОНИьност од, или метил,нестеризующей активностью,именять их в медицине,минокетоны общей формулыПб где и - водор обладающих а о позволяет пр Известны -а обретения - с Отличающихся тез н ых Вест ных ацесающнх также са на в оздейств ирениеивой орЭто о -аминохетоны ц - и йИ 2 О которых фаликаин (Я=С Н О)О П ИЗО гдето Н,С,НС,1имеющие в структуре тявляющиеся наиболее бпизкк новым соединениям и Облзнрующей активностью, нофалнкаину по силе и...

Номер патента: 591474

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Джавадова, Кадыров, Насыров, Нуманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/381, A61P 13/06, A61P 9/12 ...

Метки: 1-диоксидов, активностью, арилсульфониламины, бензо-(в)тиофен-1, обладающих, спазмолитической, холинолитической

...животнымвнутрибрюшинно. Определяют скорость45 наступления изменений в поведенииживотных и их характер (в положениитела, координации движений), постепенно повышая вводимую дозу соединений (каждая доза вводилась 6подопытным животньак).Влияние испытуемых веществ. наартериальное давление изучают вострых опытах на кошках обоего пола. под уретановым наркозом, Уретанвводят внутрибрюшинно из расчета68 1,2 г/кг. Дыхание регистрируют поипомощи капсулы Маррея. Испытуемыевещества вводят в бедренную вену.Отмечают .быстроту .и степень снижения артериального Давления, кэмене 60 ние частоты к амплитуды сердечных сркращений к дыхательных движений послевведения соединений и продолжительностьвыявленного эффекта.Спазмолитическую активность испытуемых...

Номер патента: 685153

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Горо

МПК: A61K 31/381, C07D 333/52

Метки: 7-тетрагидро-7-оксо(окси, бензо(в)тиофен-4-амина, производных

...Экстракт промывают рассолом и выпаривают досуха, получают 0,84 г коричневого масла,После растирания масла с эфиром получают0,5 г целевого продукта, т.пл. 109 - 112 С,Это соединение можно получить также путемокисления й-формил,5,6,7-тетрагидробензо Ь-тиофен-амина смесями хромовая кислота -уксусная кислота, аммониево-цериевый нитрат.перманганат калия - водный раствор уксуснойкислоты, персульфат калия - нитрат серебра -водиый раствор уксусной кислоты, трет.бутилхромат-чезыреххлористый углерод, трехокись 34хрома пиридин-дихлорметан, бихромат натрия - уксусный ангидрид. уксусная кислота, бихромат натрия. уксусная кислота, трехокись хрома - водный раствор уксусной кислоты и трехокись хрома - уксусный ангидрид - уксусная кислота.П р и м е...

Номер патента: 988819

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Райда, Савиных, Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 333/52

Метки: кислот, конденсированных, хлорангидридов, хлортиофен-2-карбоновых

...см " ГСХ=СХ-СООТГтриэтилбенэиламмонкйхлорида (ТЭБАХ),1/3 ст 96 г 0,8 моль хлористоготионила. Реакционную смесь нагревают до 140 ОС и прибавляют по.каплямостальной хлористый тионил с такойскоростью, чтобытемпература реакционной смеси не снижалась, после чего продолжают перемешивание 2 ч, охлаждают, продукт извлекают кипящимгексаном., Выход хлорангидрида 3-хлор-бенэо-(Ь)-тиофен-карбоновой кисло(0,01 моль)О -метилкоричной кислоты,1,18 г (0,005 моль) ТЭБАХ прибавляют1/3 от 10,21 г (0,085 моль) хлористого тионила, нагревают до 135 С и приливают по каплям остальной хлористый1 ионил. Дальнейшее проведение реакциианалогично примеру 1. Выход хлорангид-,рида 3-хлор-метил-бензо-(Ь)-тиофен-карбоновой кислоты 1,46 г (59) 20Найдено, : 13,08.С о...

Номер патента: 1030364

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бауэр, Ермилова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, нафто, незамещенных, тиофенов

...г 1,0,007 моль)3-хлор-карбоксинафто 2,1"Ь 1 тиофена .и 2 г (0,016 моль) бензойной кислоты.Реакционную смесь нагревают до 200 Си добавляют через холодильник небольшими тпорциями в течение 5 мин 1 г(0,016 моль) порошкообразной меди.Нагревание при 200 С продолжаютеще 2 ч.Продукт выделяют аналогично описанному в примере 1. После отгонкирастворителя получают 0,05 г(40) нафто 2,1-Ь 3 тиофена, т.пл, НОС.Иетодом ГЖХ показано, что относительное время удерживания полученного продукта совпадает с относи"тельным временем удерживания стандартного нафто 1 2,1-Ь 1 тиофена в .тех же условиях хроматографирования.ПИР-спектр (Тез 1 а"В80 ИГц,СС 14, ГИДС,б, м,д.): 7,6 (центр,м.,а ром атичес кие протоны),1П р и м е р 7. Синтез бензоЬ 3 тио.фена из...

Номер патента: 1049486

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...с сероводородом в присутствии окиси хрома или окиси алюминия в кацестве катализатора при 300-750 С. Выход целевого продуктаО8-403. 31Недостатками известного способа являются низкий выход бензоЯ тйофе-. на, малая селективность процесса, вследствие чего образуется сложная смесь веществ, из которой трудно выделить целевой продукт в чистом аиде, Кроме того, активность гетерогенных катализаторов очень быстро снижается в этом процессе из-за отложения на45 них кокса, цто требует их периодической регенерации.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение .процесса за счет исключения катали 50 затора.Поставленная цель достигается согласно способу получения бенэоЯ -ВНИИПИ Заказ 8351/25 тиофена, заключающемуся в том,...

Номер патента: 1066996

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Беланова, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07D 333/52

Метки: бензотиофена

...дополнительно содержащий полирит и окись калия при следующем соотношении ком-. понентов, мас.В:Окись хрома , 2,8-5,6Полирит 5,0-6,4 60Окись калия 0,5-1,0Окись алюминия Остальное и процесс проводят при температуре 525-650 фС, массовой скорости подачи этилбензола 0,3-1;3 ч и молярном 65 соотношении сероводорода и этилбензола 2-9:1.Используемый в качестве составной части катализатора полирит является смесью окисей редкоземельных метал.лов и является отходом в проьааапенном производстве редкоземельных металлов.П р н м е р 1, Приготовление катализатора.Катализатор состава, : Се 05 5; полирит (2,7 СеОу, 13 ЬаОз. 0,7 Нса Оз, 0,3РгйОз) 5.; КеО 1;- А 10 З 89, готовят следующиМ образом; 4,83 г полирита растворяют в 100 мл 13 НЙО при нагревании,...

Номер патента: 1129209

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, тиофена

...количества смеси 55 мин (время контакта 133 с), Конверсия исходногоМ,р-дихлорэтилбензола 97,977. Выход бензов 1 тиофена в расчете на взятый дихлорэтилбензол 52,947.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, в токе азота, подаваемого со скоростью 6 л/ч при 600 С из смео си 14,13 г К р-дихлорэтилбензола и 7 мл П-бутантиола (мольное соотношение 1;1), прикапанной за 88 мин, (время контакта 72 с), получают 10,08 г конденсата, содержащего 58,047 бензов 1 тиофена, что, составляет 57,63% в расчете на взятый дихлорэтилбензол, конверсия которбго составляет 97,59.Цель изобрежния - упрощение про цесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бензов 3 тиофена, который заключается .в том, что К ,/3-дихлорэтилбензол с 45...

Номер патента: 1133254

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гольдфарб, Зарецкий, Литвинов, Остапенко, Тайц, Щедринская

МПК: C07C 15/24, C07C 7/148, C07D 333/52 ...

Метки: бензо, выделения, нафталина, нафталиновой, тиофена, фракции

...мл, при перемешитиофена (98% чистоты )составляет , 5 375 мл 30%-ной пере50% от содержания его в нафталине 43.ф При этом уменьшениеНедостатком способа являются ниэ- зо(в)тиофена контрокие выходы нафталина и бензо(в)тиофе- ГЖХ, проводя анализна, Кроме того, бензо(в)тиофен, полу- (30 мл/мин) при 170ченный по этому способу, содержит 2% З фе ЛХММД с катаронафталина. кой - трубкой из нечЦель изобретения - повышение вы- длинои 3 м с внутречхода целевых продуктов и повышение3 мм, заполненнои хстепени чистоты бензо(в)тиофена. 80/100 с 10% ПЭГА. Поставленная цель достигается способом выделения бензо(в)тиофена и нафталина из нафталиновой фракции путем растворения исходной фракции в уксусной кислоте в массовом соотношении фракции и...

Номер патента: 1188174

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 333/52

Метки: кислот, конденсированных, хлорангидридов, хлортиофен-2-карбоновых

...АВ(10 г в пересчетена сухую смолу, т,е, в весовомсоотношении ионит-кислота 11) приливают 1/3 от 48 г (0,4 моль) хлористого тионила, нагревают до 140 Си прибавляют по каплям остальной хло-,ристый тионил, после чего перемешивают 2,5 ч, Продукт извлекают кипящим о-ксилолом,Выход 3-хлор-хлоркарбонилнафто 2,1-Ь тиофена 9,0 г (64%),т,пл. 145-146 С.П р и м е р 2 а, В реакционнуюколбу, содержащую анионит АВ,после проведения реакции по примеру 2, загружают 10 г (0,05 моль) /" -(1-нафтил)-акрнловой кислоты и 1/3от 48 г (0,4 моль) хлористого тионила. Проведение реакции и выделениепродукта ведут аналогично примеру 2.Выход 3-хлор-хлоркарбонилнафто 2, 1-в тиофена 8,8 (62%),т,пл. 145-146 С.Ионообменная смола после проведения реакции по примеру 2...

Номер патента: 1409130

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Джеймс

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00 ...

Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...

Номер патента: 1482920

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Максимов, Платонов

МПК: C07D 333/52

Метки: 3-дигидробензо, 3-тетрафтор-2, тиофена

...нительного количества соединения (Т) .П р и м е, р 2. Перегонкой 346 г полученной по примеру 1 смеси выде 0 ляют 240 г продукта с т.кип. 60-62 С (14 мм), п 1,4890. Общий выход соединения (1) 29 .П р и м е р 3. Иэ 2,85 г тиофенола с добавкой 1,00 г ДМСО, растворен ных в 1,5 мл СНС 1 в условиях примера 1 при аналогичной обработке получают 1,84 г соединения (1) с выходом 34%,П р и м е р 4. В условиях примера 15 1 при 355 С из 1,93 г. дифенилдисульфида .с добавкой 0,64 г ДМСО получают 1,05 г соединения (1) с выходом 29 .П р и м е.р 5. Из 3,51 г дифенилдисульфида, растворенного в 3,0 мл 20 СНС 1 2 с добавкой 1,00 г ДМСО в условиях примера 1 получают 2,16 г соединения (1) с выходом 32П р и м е р 6. Из 4,58 г дифенилдисульфида, растворенного в...

Номер патента: 1556540

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/427 ...

Метки: металлами, производных, солей, тиазолидиндиона-2, щелочными

...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...

Номер патента: 1614762

Опубликовано: 15.12.1990

Автор: Джеймс

МПК: C07D 307/78, C07D 333/52

Метки: ароилбензотиофенуксусной, ароилбензофуран-или, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...в течение2 ч с получением 3,7 г натриевой соли 7-(4-метилтиобензоил)бензоАуранилуксусной кислоты, т.пл. 130-134 С(в виде моногидрата).7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуран 5-илацетат калия, т.пл. 148-151 С.П р и м е р 5. Альтернативнымобразом соль кислоты натрия можновыделять непосредственно иэ гидролизационной смеси следующим образом.7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуранилацетат натрия.5 г этил-(4-метилтиобензоил)бензофуран-илацетат нагревают с обратным холодильником в смеси 25 млметанола и 40 мл воды, содержащей0,68 г гидроксида натрия. По истечении 90 мин метанол отгоняют до достижения внутренней температуры 95 С (вслучае необходимости с добавлениемводы в целях поддержания общего объема 35 мл). Раствор охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 1836345

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Кеннет

МПК: C07D 209/56, C07D 307/77, C07D 333/52 ...

Метки: биоцидных, полициклических, соединений, солей

...быть как идентичными, так и различными и их выбирают иэ класса атомов галогена; цианогруппы; алкоксигрупп С 1-С 2; галоидзамещенных алкилов С 1- 20 С 2 или алкоксигрупп.С 1 - С 2; групп формулы ," 8 (0)пВ 2, где и - целое число, равное О, 1 или 2, а В-алкил С 1 - С 2, возможно замещенный .гидроксильной группой, или алкоксигруппа . С 1-С 2, или же арил, возможно замещенный 25 группой формулы ИВзВ 4, содержащий не более 5 углеродных атомов, где каждый из Вз . и В 4, которые могут быть как идентичными, так и различными, обозначает алкильную группу С 1 - Сз, или же ЙВзВ 4 образует пяти или шестичленное гетероциклическое коль- с цо, возможно замещенное одним или двумя дополнительными гетероатомами; Й 1 содержит не более 8 углеродных атомов...