C07D 309/10 — атомы кислорода
Способ получения альдуроновых кислот (альдуронолактонов)
Номер патента: 101841
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Май
МПК: C07D 309/10
Метки: альдуроновых, альдуронолактонов, кислот
...в вакууме при 30 - 40. Зеленовато- желтый густой сироп растворяют в 10 л воды и добавляют около 100 г мочевины до отрицательной реакции Н 11 К)-крхм 51,1 ы 1 у(0 бух)кк. 110- ,(учснцый раствор цри температур( 40 - -50" нейтрализук)т пример) ц) 500 г суспензии СаСО (раствор окрашивается в коричневый цвет).После прекращения выделения уг,(екислого газа добавляют активироваццьш уголь и несколько мил,ц(- граммов гидросульфитя натрия и все перемешивак)т ц фильтруют. Свстлокоричневый прозрачный филь- трат сгущают в вакууме до 2500 мл и при перемешиваццц вливя(от в 15 л спирта, Выпавший хлопьевидный осадок 1,2-изопропилидсн-Р-глюкуронята кальция быстро отсасыва)от, промывают абсолютным спиртом и эфиром ц высуп)ивя)от в вакууме цад СаС прц...
Способ получения шестичленных гетероциклов -пиперидопа,
Номер патента: 180598
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 211/30, C07D 309/10, C07D 335/02 ...
Метки: гетероциклов, пиперидопа, шестичленных
...возможно превратить каждый из трех гетероццклов в любой цз двух других, как видно цз схемы Химцзм этой реакции может быть представлен схемой на примере превращецця тетрагцдропцраноца в тетрапдротцопцранон:180598 СОо " 1Н,С Сн , Н,.Зсн,нс С0 ; ОН ,н. рОН,С СН, щзн,с с,сн ".о о0 СО СН СН з сн, с СВсоСН Сн снсн, сН БСН с,н,О по итк колонки строки следует читать 11;31 е 1ТО тст 1)1 д 1)От 101111)иО 1 т.тРа 11,)РОтиоп)Р 1101)а Составители Е, Победоносцев Редактор Л. Г. Герасимова Техред А, А, Камышникова Корректоры: С. Н, Соколова и Т, Н, КостиковаТипография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 1, 11 г тетрагидропиран-Э-опа и 150 1 л 9/о-Ного раствора сероводорода, подкислепного 2 г серпой кислоты, нагревают в закрытой ампуле 52 час иа кипящей...
Способ получения d-(-)-nahtojlaktoha
Номер патента: 201426
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Жданович, Козлова, Мариева, Мельникова, Преображенский
МПК: C07D 309/10
Метки: d-(-)-nahtojlaktoha
...цз бсцзола Р-( - ) -пантолактон имеет сс 2 о - 49,95 С,(с 2; вода), т. пл. 88,5 - 89,5 С. Выход 4,85 г.Нацдспо, %: С 55,18; Н 7,66,Вычислено, о/о, С 55,37; Н 7,72,рсдмет изобретения Способ пол щеплепцем р у-бутиролакт с 1.- (+) -тргос целью упро в молярном с дукт выдел я фильтрата,учения Р ацемичес она взаи амином, щения п оотношен ют изв Известен способ получения Й-( в )-паптолактона путем расщепления рацсмичсского паптолактоца взаимодействием цатриевой соли последнего с солью 1.-(+)-трео-амина в эквивалентных количествах,С целью упрощения процесса предложен способ получения Р- ( - ) -пантолактона, заключающийся в том, что натриевую соль рацемичсского пацтолактона подвергают взаимодействию с солью 1-(+)-трео-амина в молярном...
Способ получения з-алкил-4-ацетокситетрагидро-пиранов
Номер патента: 202964
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Войткевич, Соловьева, Терехина, Циркель
МПК: C07D 309/10
Метки: з-алкил-4-ацетокситетрагидро-пиранов
...колонке (2 - 5 теорелок). В процессе перегонки отющие фракции.Заказ 388/3 Тираж 635 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ние а - изомера 98%), уксусной кислоты 120 г, параформа 72 г и серной кислоты 16 г. Получают 132,7 г технического продукта конденсации, который перегоняют с водяным паром, Послеперегонки получают 116,3 г масла, которое перегоняют в вакууме, в колбе с дефлегматором. Теоретическое Э.Ч. для 3-пропил-ацетокситетрагидропирана 301, 07.Выход 3-пропил-ацетокситетрагидропирана (считая на 1 П фр.) 30 оо от теории, или 66,7% от веса загруженного гексена,Запах - цветочный, слабее 3-амил-ацетокситетрагидропирана, с...
Всьсгшзйая in патентнотехническая библиотеул10
Номер патента: 250899
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 307/20, C07D 309/10
Метки: библиотеул10, всьсгшзйая, патентнотехническая
...более разбавленной кислоты проходит циклизация с образованием монолактона.Наличие лактонных колец в спиродилактонах доказано титрованием 0,1 н, раствором щелочи при нагревании и на холоду иданными ИК-спектров, в которых обнаружены интенсивные полосы поглощения при 1730 сми 1780 см т, соответствующие колебаниям карбонила в Ь- и у-лактонных циклах,Выходы спиродилактонов составляют 80 - 95 Р/е теоретического количества. 2П р и м е р. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и обратным воздушным холодильником помещают12,5 г (0,037 моль) 2,7-диизобутил-метилхлороктен-дикарбоновой,8 кислоты и приливается к ней 60 мл серной кислоты (уд. в.1,73), Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 50 - 60 С, в течение 6 - 7...
Способ очистки дегидрацетовой кислоты
Номер патента: 405202
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 309/10
Метки: дегидрацетовой, кислоты
...этот способ трудоемок н сопровождается потерями конечного продукта,Для повышения выхода и качесгва целевого продукта и упрощения процесса предложенспособ очистки дегидрацетовой кислоты путем г 0перегонки в вакууме над активированным углем, причем преимущественно используют0,5 - 1 вес. % активированного угля по отношению к сырой дсгндрацетовой кислоте.Согласнс изобретению активированныйуголь добавляют в перегонный аппарат и перегоняют депгдрацетовую кислоту при 135 С(О лиг рт. ст.), При этом получают с выходом98,5% чистую бесцветную дегидрацетовую кислоту с прозрачностью дестиллата 96%; 20т. пл, ) 111 С,имер, В колбу Клайзена на 250 ял чют 100 г сырой депгдрацетовой кислозрачностью 70% (в области абсорбции ), 0,7 а...
438434
Номер патента: 438434
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Азербаев, Зиманова, Институт, Природных, Сарбаев, Химеденов, Ягудеев
МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, C07B 31/00 ...
Метки: 438434
...массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, 2В предварительно прокаленный при 800 - 900 С фарфоровый стакан вносят 15 г азотно- кислого натрия марки х ч., после чего помещают его в печь МП, нагревают до 520 С и выдерживают в течение 1 О мин. Контроль за 30 температурои расплава осуществляют термопарой из хромель-алюмеля. Затем в расплавленную селитру при постоянном перемешивании вносят в течение 20 - 30 мин высушенную смесь, растертую в порошок. По окончании сплавления стакан вынимают из печи и охлаждают при комнатной температуре. Охлажденный сплав растворяют в дистиллированной воде, При этом выпадает черно-коричневый осадок, который отмывают и сушат.Значения скоростей гидрирования у-изомера...
Способ получения тетрагидропиранолов
Номер патента: 573483
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Геворкян, Косян, Саакян, Токмаджян
МПК: C07D 309/10
Метки: тетрагидропиранолов
...ух ирано ляетсния п овыйзводИэвесте-диметилди хлорного а Однако бов не поэ производны 11 елью и доступный573483 Формула изобретения где К имеет указанные значения,подвергают иэомериэации в присутствии кислотного катализатора при нагревании.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве кисло- -ногэ катализатора используют сернуюкислоту концентрации 25-35, взятую вколичестве 100-150 от веса 2-эамещен 30 ного,4-диметилдиоксана,3.3, Способ по и, 1, о т л и ч а ющ и .й с я тем, что нагревание проводятпри 70-80 фС,Составитель И. СтепановаТех е Н, Андрейчук Корректор А. Кравченк Ре акто О. К знецова Заказ 3707/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035...
4-метил-2-(2, 6-диметилгептадиен1, 5-ил-1-)тетрагидропиранол 4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций
Номер патента: 618374
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова
МПК: C07D 309/10
Метки: 4-метил-2-(2, 5-ил-1-)тетрагидропиранол, 6-диметилгептадиен1, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных
...более раз.бавленных кислот сопровождается побочной реакцией гидратации 2-метилбутен-олаи дальнейшего превращенияпоследнего,4-Метил-(2,б-диметилгептадиен- -1,5-ил) -тетрагидропиранолимеет запах с животныммускусным оттенком, он получил оценку 4,3 по пятибальной системе у парфюмеров Ленинградской парфюмерной фабрики Северное Сияниет и рекомендацию для применения в парфюмерно-косметическом производ стве.618374 формула изобретения Составитель И.ДьяченкоРедактор Т.Шарганова Техред О.Андрейко Корректор Н.Ковалева Заказ 4203/20 Тираж 559 ПодписноеЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р....
4-метил-2-гексилтетрагидропиранол -4, в качестве душистого вещества, для парфюмерных композиций
Номер патента: 620487
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова
МПК: C07D 309/10
Метки: 4-метил-2-гексилтетрагидропиранол, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных
...2030 Ъ-ьую киспоту в копичестве 10-30%от веса исходных реагентов. Проведе ние процессе в присутствии бопее резЗаказ 4591/18 Тираж 559 П одписн оеЦНИИПИ Государственного комитега Совета Минисгров СССРпо депам изобрегений и открыгий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Фипнап ППП "Пагенг", г, Ужгооод, уп, Проекгная, 4 бавпенных киспог сопровождается побочной реакцией гидрагации 2-метил-буген-опаи дапьнейшего превращения п оспеднег о.4-Мегип-пропенип ге грагидропираноп, который имеет запах, напоминающий запах цвегка насгурции, попучип оценку 4,0 по пягибапьной системе у парфюмеров Ленинградской парфюмерной фабрики Северное сияние и рекомендацию дпя применения в парфюмерно кос ме гическом производсгве.П р и м е р .1....
4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций
Номер патента: 638597
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова
МПК: C07D 309/10
Метки: 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных
...используют 20-30- ную кислоту в количестве 10-30 от веса исходных реагентов. Проведение процесса в прнсутствиИ более разбавленных кислот сопровождается реакциягли гидратации 2-метилбутенолаи дальнейшего превращения последнего.4-метил-пропенилтетрагидропира; нолобладает эапахом зелени и получил оценку 4,0 по пятибальной системе у парфюмеров. ленинградской парФюмерной фабрики 1 Северное сияние 1 и рекомендован для составления пар" Фюмерных композиций.П р и м е р 4-метил-пропенил" тетрагидропиранол.А. Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метил бутен-ола, 7,0 г (0,1 моль) крото- нового альдегида и 2 мл 30-ной серной кислоты перемешивают 4 час при 50-60 С, нейтрализуют поташом, экстрауют эфиром и высушивают над сульом натрия. После отгонки...
Способ получения 2-арокси -6галогентетрагидропиранов
Номер патента: 651004
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Банникова, Воронков, Козырев
МПК: A61K 31/351, C07D 309/10
Метки: 2-арокси, 6галогентетрагидропиранов
...способ получения 2-бромтетрагидропирана действием газообразного бромистого водорода при 0-5 оС на раствор дигидропирана в эфире 1),Однако данный способ оказался малоэффективным при использовании его для получения 2-арокси-б-галогентетрагидропиранов.Это объясняется особенностью строения молекул исходных 2 1. К раствору 3,52 гдигидропирана в 50 мл651004 п 1,5505.Н 4,95; 15 ВСоставитель И.ДьяченкоТехред С. Мигай Корректор Л. Веселовская Редактор Т.Шарганова Заказ 730/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, гужгород, ул. Проектная, 4абсолютного СС 14 в атмосфере аргонаприкапывают в течение 2 ч при -15 Си перемешивании...
Способ получения замещенных тетрагидропиранолов
Номер патента: 891669
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Кантор, Караханов, Максимова, Мусавиров, Рахманкулов, Романов
МПК: C07D 309/10
Метки: замещенных, тетрагидропиранолов
...66,49.Молекулярная масса.Найдено : 228,.0,Вычислено: 228,3Элементный состав:Найдено ,В : С /3,5 г Н 12,1.С 4429 2Вычислено,Вг С 73,7; Н 12,3.. реакции при 80 С 2 ч и при 100 С3 ч. Получают 69,8 г 4-метил-про-,пилтетрагидропиранола(выход врасчете на изоутилен 44,), с Ткюп76 ОС (2 мм) г пП 1,4570 г д 4 0,9774Молекулярная масса.Найдено: 158,0.Вычислено: 158,2Ъ найдено 44,10; вычислено 44,92.Элементный состав.Найдено,г С 68,3; Н 11,4.С Н,ЯОВычислено,%: С 68,4; Н 11,4.П р и м е р б. Аналогично примеру 1 Используют масляный альдегид,параформальдегид, жидкий изобутилен,катализатор НЯО+ (6 от загрузки) .Реакционную массу интенсивно перемешивают при 80 С .в течение 2 чи при 100 С в течение 4 ч. Получают71,9 г...
Способ получения смеси душистых веществ с запахом амбры
Номер патента: 906995
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бельфер, Влад, Грешнева, Колца, Кустова, Сибирцева, Токарева
МПК: C07D 309/10
Метки: амбры, веществ, душистых, запахом, смеси
...новыми соединениями.Продукт ("амброл") обладает амбровым запахом и получил наименование на его осно. ве разработана рецептура композии-базы, содержащая 40% амброла. Амброл по своему запаху отличается от известных душистых веществ из склареола (амбриаля и амброксида) и представляет собой самостоятельный душистый продукт.За счет переработки кислотной части про. дукта окисления склареола коэффициент полезного использования склареола в совокупном производстве амброла и амброксида возрастает до 30% вместо 20% при производст. ве одного амброксида.П р и м е р 1, Окисление склареола. К раствору 40 г склареола (т,пл, 98 - 100 С) в 200 мл ледяной уксусной кисло. ты приливают в течение 2 - 3 ч при интел. сивном перемешивании и 20 - 30 С...
Метакриловые производные ацетиленовых спиртов в качестве стабилизатора полипропилена
Номер патента: 1183500
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Гилажов, Джакияев, Ягудеев
МПК: C07C 69/54, C07D 211/48, C07D 309/10, C07D 335/02 ...
Метки: ацетиленовых, качестве, метакриловые, полипропилена, производные, спиртов, стабилизатора
...подвергают взаимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 г (65%) 4-метакрилоилокси,2-диметил-этинилтетрагидротиопиранас т. кип, 136 С"Ирганокс 100 3 г/10 мин 100 0,5 0,2 Стеарат кальцияПолипропилен 3 г/10 мин 100 2,2-Дигидроксибензофенон Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропи лена.Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1,Как видно из табл. 1, в примерах 1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 г, а в примерах 7-25 в количестве 0,5 г.Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали...
Способ получения 4-гидроксиметилтетрагидропирома
Номер патента: 1188171
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Блажин, Геворкян, Огородников, Петросян, Саргсян
МПК: C07D 309/10
Метки: 4-гидроксиметилтетрагидропирома
...при этой же температуре продолжают 3 ч, Затем температуру доводят до 35 С, прибавляют 3 мл водыои 18 мл 3 н. раствора ЯаОН и по каплям - 18 мл 30%-ной перекиси водорода, После обычной обработки выделяют 18 г (92%) 4-гидроксиметилтетрагидропирана, т. кип. 97-98/10 мм и 1,4614.П р и м е р 3. В колбу, продуваемую азотом, помещают 49 г (0,5 моль) МТГП и 2,6 г (О 07 моль) боргидрида натрия и при 20 С при перемешивании по каплям прибавляют 11,4 г (0,08 моль) эфирата трехфтористого бора. Перемешивание при этой же температуре продолжают 1,5 ч, Затем температуру доводят до 40 оС, прибавляют 4 мл воды и 24 мл 3 н. раствора ИаОН и по каплям - 24 мл 30 ,-ной перекиси водорода. После обычной обработки выделяют 19,6 (70%)...
Способ получения замещенных арилили гетероарил-дионов
Номер патента: 1760982
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Джеральд, Джери, Джоэл, Ричард, Ши-Фу
МПК: C07C 49/403, C07D 309/10
Метки: арил(или, гетероарил-дионов, замещенных
...избыток тионилхлорида удаляют е вакууме. Полученный е результате остаток хлорангидрида добавляют в 2,2,б,б-тетра метилН-пира н,5-(4 Н,б Н) - -дион (3,00 г, 17,6 ммоль), растворенный в 50 мл метиленхлоридэ, охлаждая при этом раствор до 50, с последующим добавлением по капле триэтиламина (3 19 мл, 1,3 экв,). Смесь перемешивают е течение 2 часов при КТ, а потом выливают в воду, Органический слой промывают солевым раствором, высушивэ 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ют, выпаривают и получают 2,2,6,б-тетраметил-(3-метокси-метилсульфон илокси- нитробензоилокси)- З,б-дигидроН-пиран- З-он.П риме р 10,К раствору 2-хлоро-и;дроксибензойной кислоты (3,45 г, 20 ммоль) и гидроксиду натрия (2,40 г, 60,0 ммоль) в 30 мл воды добавляют по капле при 0...
Производные шестичленных циклических эфиров, ингибирующие рост золотистого стафилококка
Номер патента: 1351062
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Александрова, Ибатуллин, Ковина, Пидэмский, Сагитдинова, Сафаров, Талипова
МПК: A61K 31/35, C07D 309/10, C07D 309/20 ...
Метки: золотистого, ингибирующие, производные, рост, стафилококка, циклических, шестичленных, эфиров
Производные шестичленных циклических эфиров общей формулы где R1 и R2 - атомы брома; R3 - метил и R4 - 2,4-дихлорфенокси - группа или R1 и R2 вместе образуют химическую связь; R3 - группа CH2-NH2C 6H5Cl и R4 - атом водорода, ингибирующие рост золотистого стафилококка.