C07C 19/06 — C07C 19/06
Способ переработки монохлористой серы
Номер патента: 48232
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Петров
МПК: C01B 17/45, C07C 19/06
Метки: монохлористой, переработки, серы
...и монохлористой серы проводится через расплавленный серноватистокислый натрий с выделением серы.Технологический процесс осуществляется по следующим схемам. Полученная по Кольбе смесь поступает в очиститель с заранее загруженным в кусках серноватистокислым натрием, который расплавляется без ввода дополнительной воды при температуре 50 - 55. При очистке хлорированная смесь поступает непрерывно снизу в таком количестве, чтобы за счет происходящего при этом саморазогревания (реакция экзотермическая) температура поддерживалась на уровне 75 - 80, необходимом для нормального отгона СС 14 через холодильник в приемник.По израсходовании взятого количества Иаа Б, Оа образовавшуюся серу и раствор натриевых солей перепускают в промывные баки с...
Способ получения четыреххлористого углерода и четыреххлористого кремния
Номер патента: 210368
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Берлин, Моцарев, Розенберг, Фоминцева
МПК: C01B 33/10, C07C 19/06
Метки: кремния, углерода, четыреххлористого
...кубового ных условиях приводит к содержащего до 90",. четь ния и около 8 вторичн который в,свою очередь щен в 51 С 14 ящего остатка, коли т 2% от полученног остатка в аналогичобразованию сырца. реххлористого кремго кубового остатка, может быть преврагл хлоний, ения ских хлоования сырец по одержит четырехеххлористый углеии 0,85 - 0,95:1, а Известен способ получения четыреххлористого углерода и четыреххлористого кремния путем хлорирования кремнийорганических соединений.По предлагаемому способу, с целью упрощения процесса, в качестве кремнийорганических соединений пр 1 ихтеняют метилхлорсилан и хлорирование проводят при 300 С.П р и мер. В реактор, где находится 400,ил активированного угля марки АГфракционного состава 0,1 - 0,4...
341218
Номер патента: 341218
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аннелиза, Атйо, Вильгельм, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хельмут
МПК: C07C 19/06
Метки: 341218
...анализ на присутствие хлора.В описанную выше аппаратуру при 140 С в предварительном и 600 С в основном реакторах и давлении 240 ати подают с помощью насоса за 1 час 281,5 г (3,61 лсоль) бензола и 6,19 кг (63,8%-ный избыток) хлора и получают 3240 г четыреххлористого углерода и 26 г гексахлорбензола, что соответствует превращению 97,1% к четыреххлористому углероду и 2% к гексахлорбензолу, отнесенному к бензолу. При этом объемно-временной выход около 1200 г четыреххлористого углерода на 1 л реакционного объема в 1 час.Чтобы и при давлении 100 ати обеспечить степень превращения и объемно-временной выход такими же, как в этом примере, то при прочих равных условиях в основном ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 акторе660 С.П р и м е р...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 351363
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильхельм, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...в нем до значения ниже 100 ррт, достаточно одной простой перегонки, и незначительное количество побочных продуктов будет удалено.При мер 1. В завинчиваемую никелевую трубку с внутренним диаметром 1 сл и длиной 50 ся вводят 10 г хлора и 1 г остатка от перегонки каменноугольной смолы, который по данным элементарного анализа содержит 94/о углерода и 4,29/, водорода. Молярное соотношение Н: С составляет 0,547: 1. Продукт имеет температуру размягчения 161 С и содержит 53,1 о/о кокса,Никелевую трубку в течение 1 час нагревают до 600 С, Давление внутри нее при этом составляет 120 атц. После охлаждения и удаления избыточного хлора и образовавшегося хлористого водорода получают 5,5 г четырех- хлористого углерода и светло-серый твердый продукт,...
372198
Номер патента: 372198
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 19/06, C07C 21/04
Метки: 372198
...(до50 вес. %) с одновременным увеличением выхода целевых продуктов.желательными условиями проведения процесса являются температура 400 - 550 С, вре мя контакта 5 - 9 сек и соотношение хлоруглеводородов, хлора и воздуха 1: 2,5: 2 -- 1:6,1:4,2. В качестве контакта можно использовать перлит, кварцевый песок, активированный уголь марки АГи пемзу дисперс постыл 50 - 150 лещ.П р и м е р 1. В реактор, заполненный на1/3 объема перлитом дисперсностью 60 - 100 лещ, подают (в г(час): 22,0 хлора, 60 отходов производства хлористого аллила и 20,9 30 воздуха, В кипящем слое при 450 С и вре,372198 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред 3, Тараненко Редактор 3, Горбунова Корректоры: Л. Чуркинаи М. Гарцевич Заказ 1849/15 Изд.294 Тираж 523...
Способ получения перхлорэтилена и четыреххлористого углерода
Номер патента: 425890
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Боровнев, Галуцкий, Голдинов, Голубев, Фонд, Шапкин, Широкова
МПК: C07C 19/06, C07C 21/12
Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого
...0,12 - 0,2 г полихлоруглеводородов.Состав полихлоруглеводородов приведенв табл, 1. ше весь хлор, присутствующий в смеси, вступает в реакцию и отсутствует на выходе из колонки,На 100 мл израсходованного спирта, кроме целевого продукта - хлораля, получают 15 - 30 г полихлоруглеводородов.Продукт, полученный на 1 стадии, состоит, в основном, из хлористого водорода, хлористого этила и полихлоруглеводородов,Таблица 1 Скорость Состав полихлоруглеводородов, вес, о Темпеподачи абгазного НС 1, лчасо Ю Ю Й л Хи 1,2 -- С,Н,С 1, 1,1,2 -- Сг 1 лСл 1,1,1,2 -СС 1,1,1 -- С,Н 4 С, ратура,СНС 1,п/и гл Х сУ о Х б Отсутствует 9,7 7,4 10,9 7,3 200 6,5 24,8 8,7 20,2 10,6 17,8 8,9 10 1,6 Отсутствует То гке0,7 24,1 250 2,3 7,2 13,6 7,5 10 1,16 4,8 4,6 250...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 444355
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Крекелер, Рименшнейдер
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...предпочтительна. Необходимая рабочаятемпература зависит от давления иприменяеиого исходного сырья. При 50использовании алифатических исходных матерпалов требуеотся рабочаятемпература на 5 О-ХОО С ниже,чемпри употреолении ароматическйх,Время пребывания в реакторевысокого давления составляет 0 1-20 иин, предпочтительно 1-10 мин,опустя это время снижают давлениедо 1-11 ат .Разреженные газы подают в пустую никелевую трубку исмешивают тут же с описанными соединениями или сразу, или после некоторого охлаждения. Можно добавлять эти соединения либо в жидком,либо в газообразном состояниичтои предпочитают). Реакционную трубку поддерживают при необходимостиС помощью наружного обогрева приФОО-ЯООоС,предпочтительно при500-бОО"С. Бремя...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 388530
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Абдель, Гусейнов, Муганлинский
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...температуры процесса вы ход четыреххлористого углерода снижается.Хлорирование этилена или хлорпроизводных этана ведут при объемной скорости от 50 час до 200 час в . Материальный баланс процесса хлорирования этилена при темпера туре - 10 С дан в табл, 1.Таблица 1 Получено Взято Вещество Вещество вес. ,/ вес. о Трихлорэтан1, 1, 1, 2-Тетрахлорэтан1, 1, 2, 2-ТетрахлорэтанЧетыреххлористый углеродЭтиленХлорХлористый водородПотери 6,1293,88 28 426Эти ленХлор процесса хлорирования этилена при - 10 С визбытке хлора дан в табл. 2.Таблица 2 Выход СС 14 на поданный в реакцию этиленсоставляет 95,4 вес.%. Материальный баланс Взято Получено Вещество Вещество вес. вес. ТрихлорэтанЧетыреххлористый углеродХлорЭтиленХлористый водородПотери 28...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 303860
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Анищенко, Беленко, Берлин, Гейд, Жуган, Кондратенко, Левинский, Мезенцев, Негода, Позднев, Ромашев, Скибинская, Шаталов, Энглин
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...азатем вводят в кипящий слоИ нескольковыше распределителя хлора. Кубовые остатки перед хлорированием осветляютпутем простоИ перегонки, при этом в интервале температур 65-150 С отгоняютоЖ-МП продукта. Состав кубовых остатков, подаваемых на хлорированив, следующий вес 4СН 2 Сс 0,14СНСС 7,5 зоСН 4 59,6-7 Х,7СН С 6 4,35-7,4СН 2 СЕ 2 О,Х-О,З2,29 6,42Ф 2 Х 9, 32-30,8Подача хлора 75 и/ч абгазов -зЭ28-30 м /ч, что соответствует 2010 22 и /ч в пере сче те на 1 00:ный метан,зподача кубовых остатков 50 л/ч.Соотношение реагентов: С о: СН 4(ХООТА 15 :кубовые=3,5-3,7 Я:0,6.Примесь 3, 03-2, 07ССЕ 4 37,57-39,25Примесь 0,25-2,25С 2 С 84 О, 09-0,1О Х,2=С 2 Н СГ 4 0 ОЗ-отсХ,Х,2,2=С Н 2 С 8 О,ХО-ото.Примесь 0,09-0,ХПримесь 0,08-следыПримесь...
Способ получения тетрахлорметана
Номер патента: 521833
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Вильхельм, Лотар, Ханс, Хельмут
МПК: C07C 19/06
Метки: тетрахлорметана
...г смесисостоящей из1,1% бензолв, 82,3% монохлорбензолв, 4,6%О-дихлорбензолв, 1 1,6%И+и +дихлорбензолв,0,1% трихлорбензолов и 12 кг хлора. Еслисредний молекулярный вес хлорированныхароматических соединений принять равным1 18, то подают 1,3 молей нв 1 л реакционного объема в 1 ч; молярный избыток хлора составляет 88% (от теории). Через 3 чпосле начала реакции в реакторе устанавливается постоянное соотношение температурыи потока. Продукты реакции зв исключениемхлористого воцородв собирают в сборникахи конденсируют в охлаждающихся ловушках.После отгонки избыточного хлора, ч:о можно осуществлять непрерывно, в 1 ч получают 5640 г тетрвхлорметана и 98 г гекса 1 хлорбепзол, Это :;зп:етствует степенидиреврадцения в тетрахлорметан 94,7% и...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 597336
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Вильгельм, Ханс, Хельмут
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...80 ати подают в 1 час насосом 203 г25 ацетона и 3,2 г хлора (избыток Оо/),При этом в 1. час получают 994 г (46,4%)четыреххлористого углерода (92 О/о от теории),335 г (15,6/) фосгена (90,5/о от теории),51 г (2,4/о). гексахлорэтана (6,1/о от теории)зо и 60 г (36,5/о) хлористого водорода.Пример 4 В реактор по примерус температурой в предварительной реакционной зоне ООС и восновной 550 С при давлении400 атя вводят в 1 час с помощью насоса440 г этилового эфира уксусной кислоты и35 5,6 кг хлора (избыток 5"/о)При этом в 1 час получают 495 г (40 О/о)четыреххлористого углерода, (97 О/о от теории),960 г (24,3 О/о) фосгена (97./о от теории), 20 г(0,4%) гексахлорбензола (1/о от теории) и1450 г (36,8/о) хлористого водорода.Гексахлорэтан и...
Способ получения четыреххлористого углерода и тетрахлорэтилена
Номер патента: 763315
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Розловский, Стеблев, Фролов
МПК: C07C 19/06
Метки: тетрахлорэтилена, углерода, четыреххлористого
...проводят при мольном отношении хлора к метину равном 6,1:1 (температура горения 1350 С). Режимы, проведения пламенного процесса в диапазоне граничных отнонений хлора к метану 4,511,5:1 при температуре горения 1000-1600 С иллюстрируются приведенными ниже примераПри мольном отношении хлора к метану больше указанного граничного, т. е. больше 11,5:1, устойчивое горение прекращается; если .это отношение меньше 4,5:1, сгорание бинарных смесей метана с хлором сопровождаетсяобразованием сажи.П р и м е р 1. Потоки хлора и метана,50 равные 2,84 и 0,056 г/мин (0,907 и 0,079 л/мин) ,соответственно, образуют после смешения одно,"ф родную горячую смесь с мольным отношением хлора к метану равным 11,5:1, имеющую температуру горения 1000 С. Смесь...
Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена
Номер патента: 899522
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Васильев, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рахматуллин, Сабитова, Тухватуллин, Худайдатов
МПК: C07C 19/06
Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого
...1:4 (весовое отношениечетыреххлористого углерода и дихлор- .пропановой фракции 4:1). Кипящий слойв реакторе создают парами сырьевойсмеси и хлором, которые подают в реактор снизу. Деструктинное хлорирование дихлорпропаноной фракции проводят при 450 ОС при мольном отношениихлора к дихлорпропаноной фракции,равном 8:1, и объемной скорости подачи сырьевой смеси (четыреххлорис"тый углерод + дихлорпропаноная Фракция) - 5 ч,Суммарный выход четыреххлористогоуглерода и перхлорэтилена составляет95,7 мас.Ъ от теоретического, в томчисле выход четыреххлористого углерода - 74,3 мас,Ъ от теоретического(из 100 г дихлорпропановой фракцииполучено 303,9 г четыреххлористогоуглерода и 47,1 г перхлорэтилена).П р и м е р 2 . В лабораторныйпроточный реактор...
Способ осушки четыреххлористого углерода
Номер патента: 1060608
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Абдрашитов, Берлин, Вагапов, Васильев, Горячев, Лукин, Трегер, Усачева
МПК: C07C 19/06
Метки: осушки, углерода, четыреххлористого
...способ осушки четырех- хлористого углерода с помощью адсорбентов, в частности хлорида кальция и цеолнтов 1 . Недостатком способа является необходимость регенерации или замены адсорбентов с образованием значительного количества вредных твердых, жидких или газообразных отходов,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ осушки четыреххлористого углерода путем аэеотропной днстилляцни. Способ поз,воляет снизить концентрацию воды с СС 14 до требуемого уровня (ниже 35 0,005 эес.Ъ) Г 23 . Недостатками способа являются сравнительно сложная схема процесса, большие энергозатраты, расход зна чительных количеств пара, охлаждающей воды и рассола и коррозия аппаратуры, работающей в тяжелых...
Способ осушки органических растворителей
Номер патента: 1188170
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Балдуев, Коровушкин, Леконцева, Мухаметшин, Поврозник, Тиунов
МПК: C07C 15/06, C07C 19/06, C07C 41/34 ...
Метки: органических, осушки, растворителей
...9,4 4,1 3 4,1 4 0,09 0,002 0,001 0,001 0,002 9,6 9Хладон0,12 К СО 4,6 0,11 10,0 КНС 09 4,2 0,07 9,8 11 Хлороформ, ВННЮЗИ Заказ 6675/22 Тираж 383 Подпасаое Фщщфп ПОП фПетефте ффУжгфжде уд Проектмеяе 4 Изобретение относится к способам осушки органических растворителей, которые находят применение при получении полимеров, красителей, лекарственных препаратов. 5Целью изобретения является упрощение процесса.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, гаэоподводящей трубкой, 10 загружают 100 г диглима с содержанием влаги 0,25 мас.% и 5 г карбоната калия с содержанием влаги 19,85 мас.% и пропускают при перемешивании 9, 1 г карбонилфторида в течение 6 ч. Обра эовавшийся бифторид калия отфильтровывают, Содержание...
Способ очистки влажного четыреххлористого углерода
Номер патента: 1675296
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Голец, Уварова, Шляхов
МПК: C07C 17/38, C07C 19/06
Метки: влажного, углерода, четыреххлористого
...кипящую при 63 - 64 С, Масса конденсата 3,4271 г, массовое соотношение альдегида и воды 12:1, В температурном интервале 67 - 71 С отгоняют азоеотропную. смесь гексана и бутанола, избыток гексана и метакрилового альдегида, Масса этой фракции 3,0712 г.При 75-80 С перегоняют регенерированный обеэвоженный четыреххлористый углерод. Масса его 300,83 г. Выход 93,4;6 от исходного отработанного раствора. Содержание воды 0,0043"-,ь,П р и м е р 2. В колбу емкостью 500 см помещают 200 см отработанного раствора четыреххлористого углерода, содержащего примеси оксида магния и олеиновой кислоты, Плотность раствора 1,610 г/см,1675296 Составитель Н, ГозаловаТехред М.Моргентал Корректор С. Шевкун Редактор Н, Яцола Заказ 2974 Тираж Подписное ВНИИПИ...
Способ разделения водной смеси четыреххлористого углерода и метанола
Номер патента: 1685908
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Гарбер, Полякова, Христенко
МПК: C07C 17/38, C07C 19/06, C07C 29/82 ...
Метки: водной, метанола, разделения, смеси, углерода, четыреххлористого
...агент.100 кг/ч исходной смеси состава, мас. : ЧХУ 36,7; МС 43,3; вода 20,0, подается в колонну при температуре кипения, На верх колонны подается 29 кг/ч (К = 0,29) воды с температурой 65 С. Колонна работает беэ флегмирования (й = 0). В дистиллят отбирается 38,3 кг/ч смеси состава, мас,: ЧХУ 95,9; вода 4,1, с температурой 66 С. Из куба колонны отбирается 90,7 кг/ч продукта состава, мас, : МС 47,7: вода 52,3, с температурбй 77,4 - 78,0 С. Энергозатраты при1685908 Таблица 1 Прим Состав ис 36,7 36,7 16,1 14,1 64,5 16,1 36,.7 Продолжение таб перат дел ген этом составляют: на охлаждение верхнего продукта 14000 кДж/ч; тепло в куб 19200 кДк/ч,Кубовый продукт, первой колонны в количестве 90,7 кг/ч поступает во вторую колонну общей...
Способ получения трии тетрахлорэтилена
Номер патента: 1817762
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Алиева, Гаджиев, Мамедов, Муганлинский, Спеланай
МПК: B01J 27/122, B01J 29/28, C07C 19/06, C07C 21/10 ...
Метки: тетрахлорэтилена, трии
...подают 5,9г/ч отходов 3,3 г/ч кислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36), Получают 0,5 г/ч четыреххлористого углерода. В последующих примерах используетсякатализатор с 10 нанесением хлорида меди (считая на Си), Температура процессаменяется в пределах 200-300 С, время контакта - в пределах 1 - 9 с,П р и м е р 6. В реактор загружают 100см катализатора. При 200 С и времени контакта 5 с подают 5,9 г/ч отходов, 3,3 г/чкислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36). Получают 0,1 г/ч четыреххлористого углерода (0,5 мол., 2,3 г/чтрихлорэтилена (22,3 мол. ), 1,1 г/ч тетрахлорэтилена (8,2 мол. ь), 0,7 г/ч тетрахлорэтана (4,7 мол. 6), 0,9 г/ч трихлорпропана(15.2 молЩ 5,4 г/ч оксида углерода (7,9мол,ф,), 0,8 г/ч...
Способ очистки четыреххлористого углерода
Номер патента: 686274
Опубликовано: 27.12.1999
Автор: Зеткин
МПК: C07C 17/38, C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
1. Способ очистки четыреххлористого углерода от сероуглерода, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходный четыреххлористый углерод обрабатывают хлором при температуре 10 - 80oC в присутствии катализатора с удельной поверхностью 10 - 300 м2/г.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют синтетические или природные алюмосиликаты или силикагель.
Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена
Номер патента: 1282471
Опубликовано: 27.12.1999
Авторы: Антонов, Заликин, Рожков
МПК: C07C 17/38, C07C 19/06, C07C 21/12 ...
Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого
Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена путем взаимодействия отходов хлорорганических производств состава, мас.%: хлорпроизводные этана 66,6 - 95,2, высококипящие продукты - до 100 с избытком хлора при повышенной температуре и давлении 18 - 23 МПа с последующим пиролизом реакционной массы при повышенной температуре и давлении 0,2 - 0,25 МПа в присутствии низшего алифатического углеводорода - акцептора хлора - метана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, хлорирование и пиролиз ведут при постоянной температуре 580 - 620oC.