Берестевич

Способ получения водных растворов n, n диметилдодециламиноксида

Загрузка...

Номер патента: 1839434

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Берестевич, Лихтенштейн, Сырцова, Цымошка

МПК: C07C 291/04

Метки: водных, диметилдодециламиноксида, растворов

...1,9 моль перекиси водорода одним мг каталазы с активностью 130000 ед) водного насыщенного раствора каталазы марки А активностью 130000 ед. Наблюдается слабое вспенивание (если перекиси водорода осталось много, происходит разогрев реакционной массы и сильное вспенивание). Перемешивают при температуре 40 С в течение 1 ч, Проба показала отсутствие перекиси водорода в реакционной массе, Выход целевого продукта практически 100%, считая на ЛДА.Тест на присутствие ЛДА показал его отсутствие. Чистота ЛДАО составляет 100, 04 0,966, по 1,380.Единица фермента каталазы каталиэирует расщепление 1 мкмоль перекиси водорода в течение 1 мин при 25 С и рН 7.П р и м е р 2, В 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, загружают 400 г ЛДА и при...

5-амино-3-метилпиразол гидрохлорид как промежуточный продукт в синтезе азои трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1643536

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 5-амино-3-метилпиразол, азои, гидрохлорид, продукт, промежуточный, синтезе, соединений, трициклических

...массу обрабатываютванной соляной кислотой3при 50 фС в течение 30 мин, отфильтровывают примеси, растворители (вода и изопропанол) отгоняют на ротационном вакуумном испарителе, остаток перекристаллиэовывают из иэопропанопа, этанола или из их смесей с. водой. В случае замасливания осадка, упарива . ют водноспиртовую реакционную массу после подкисления до появления в кол О бе кристаллов, охлаздаютр отфильтровывают кристаллы, проиывают их на фильтре изопропанолом.(около 1/4 час" ти по объему от всего количества маточника)р из маточника отфильтРовыва ет вновь выпавший осадок, промывают небольшии количеством изопропанола, ."заточник упаривают и повторяют выделение осадка 5-аиино-иетилпиразол гидрохлорида, Получают целевой продукт : выходом 95 Х...

Способ получения 5-амино-1, 3, 5 -триметил-4, 4 -азобис 1-фенилпиразола

Загрузка...

Номер патента: 1456433

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38, C07D 403/12

Метки: 1-фенилпиразола, 5-амино-1, азобис, триметил-4

...мол3-амино-хлорпиридина в 10 млцентрированной кислоты НС 1 и 20воды, 0,76 г (0,011 моль) нитринатрия в 10 мл воды. Реакционную1456433 Формула изобретения Способ получения 5-амино3 5 -/Э-триметил,4 -азобис-.1-фенилпиразола формулы о т л и ч а.ю щ и й с я тем, что4-амино,3-диметилпиразол подвергаютвзаимодействию с 2-хлорпиридил"диазоний хлоридом и полученный промежуточный продукт вводят во взаимодействие с 5-амино 3-метил-фенилпиразолом с выделением целевого продукта. Составитель А.СвиридоваТехред Л. Олийнык Корректор Л,Патай Редактор Я.Рогулич Заказ 7524/21 Тираж 352 ПодписноеВБИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно"полиграфическое предприятие, г....

Способ получения 5-амино-3-метилпиразола

Загрузка...

Номер патента: 1413106

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 5-амино-3-метилпиразола

...Получают5-амико - 3-метилпиразол с выходом 99%,т,пл, 44-45 С; ТСХ на пластинахо 4581.1 пГо 1 БЧ - 254 в системе спирт-петоролейный эфир (40-70 , проявляютЙодом.П р и м е р 2. То же, что и впримере 1, но реакционную смесь нагревают в течение 6 ч, обрабатываютконцентрированной соляной кислотойдо рН 1 при 30 С в течение15 мин, гидрохлорид 5-амино-метилпиразола подщелачивают до рН 8 55и целевой продукт кристаллизуют избензола. Получают 5-амино-метилпиразол с выходом 95%, пл, 44 оС,П р и м е р 3. То же, что и в примере 1, но синтез проводится в этаноле, реакционную смесь нагревают в течение 9 ч, обрабатывают концентрированной соляной кислотой доорН 2 при 60 С в течение 30 мин, гидрохлорид 5-амино-метилпиразола подщелачивают до рН 10 и...

Способ получения 3(или 5)-метил-1н-пиразол 5-(или 3)-азо 1 -2-нафтола

Загрузка...

Номер патента: 1361145

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтола, 3)-азо, 3или, 5)-метил-1н-пиразол, 5-или

...проводят при рН 7,58,5 в течение 0,51,5 ч при молярном соотношении 5-амино-метилпиразола и 2-нафтола,равном 1:1,05 1 1 П р и м е р 4 (интервал рН выше, соотношение реагентов выше, время выдержки вьппе), Конденсацию 2-иминобутиранитрила с гидразингидратом проводят как в примере 1, Соляную кислоту на стадии диазотирования в отличие от примера 1 приливают к 5-аминоометилпиразолу при 60 С, диазотирование то же, что и впримере 1. К отфильтрованному раствору 20,16 г (0,14 моль) 2-нафтала и 20 г едкого натра в 200 мл воды приливают при охлаждении до 1825 С диаэораствор при рН )10. Реакционную массу перео мешивают 5 ч при 185 С, затем отфильтровывают оранжево-коричневый осадок, промьвают водой до нейтральной реакции промывной воды и...

Транспортирующее устройство по постам поточной линии для технического обслуживания транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 1242411

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Бабак, Берестевич, Интяков, Лукьянова, Напорко, Савич, Сташевская, Ховзун, Щебров

МПК: B60S 5/00

Метки: линии, обслуживания, постам, поточной, средства, технического, транспортирующее, транспортного

...оборудованию, в частности к транспортирующим устройствам лицин для технического обслуживания автомобилей. Целью изобретения является гювышснис производительности и улучшение условий трупа. На фиг. 1 изображено транспортирующее устройство поточной линии в рабочем положеии, общий вид; на фиг. 2 - то жс, в гяцспортном положении; ца фиг. 3 - поворотный упор и вспомогательный польемник, предназначенный для снятия оси со складыва)ощсгося упора; ца фиг. 4 -- сечение АЛ на фиг. 3. Транспортирующее устройство содержит штангу 1, приводную станцию 2, неподвижные упоры 3 и 4, поворотцый упор 5 и толкатель 6. Поворотный упор 5 содержит раму 7 с захватами 8 под переднюю ось 9, установленную на осях в кронштейнах 10, стопор 11 с пружиной 12 и...

Установка для очистки изделий

Загрузка...

Номер патента: 1214252

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Берестевич, Вашкевич, Писарчик, Савич, Хайновский

МПК: B08B 3/10

...виброплатформа 5 с корзиной 6для очищаемых изделий с возможностью вращения на двух горизонтальных полуосях, Вибрация виброплатФормы 5 в процессе очистки осуществляется виброцилиндром 7, наштоке которого установлена траверса 8 с роликами 9 и перекинутойчерез них гибкой связью 10. Одиниз концов гибкой связи 10 закреплен на виброплатформе 5, а другой -на неподвижной стойке 11,Поворот корзины 6 осуществляютпосредством реечкой передачи, рейка 12 которой смонтирована в ванне на кронштейнах 13, а зубчатоеколесо 14 установлено на одной изполуосей и жестко прикреплено к кор.зине,Трубопровод 15 с соплами закреп-лен в зоне загрузки-выгрузки ка 214252 2меры 1 скобами 16 и соединен гибким трубопроводом 17 с выполненнымв виброцилиндре 7 отверстием...

Способ получения 3(или 5)-метил-1 -пиразол 5(или 3) азо-1 -2-нафтол-3, 6-дисульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1182036

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Берестевич, Зиемелис

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтол-3, 3или, 5-метил-1-(2, 5или, 6-дисульфокислоты, азо-1, пиразол

...перемешивают 1 ч при 18-20 С и затем отфильтровывают оранжевый 40 осадок и сушат. К полученному техническому продукту приливают 1100 мл деминерализованной горячей воды, отфильтровывают раствор и приливают к нему после охлаждения 220 мл конц. 45 НС 1, осадок отфильтровывают,.промывают 110 мл абсолютного спирта, сушатопри 50 С. Полученный продукт растворяют в 230 мл горячей деминералиозованной воды (96 С), после охлажде ния раствора приливают к нему 46 мл конц. НС 1. Осадок отфильтровывают, моют 100 мл смесью 1:1 - НО ; НС 1, сушат на воздухе при 50 С, получают 43,05 г дисульфоокси-НАПа (69%) с 55 т.пл, 230-233 С (с разложением), чистота 98% (по данным УФ спектра и данным элементного анализа), ТСХ го реагента на неорганические...

Пневмопривод возвратно-поступательного действия с автоматическим реверсированием

Загрузка...

Номер патента: 1160139

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Берестевич, Савич, Хайновский

МПК: F15B 15/14

Метки: автоматическим, возвратно-поступательного, действия, пневмопривод, реверсированием

...О. Головачказ 3722/33ВНИИ 113035,филиал ППИзобретение относится к машиностроению, а именно к силовым цилиндрам, обеспечивающим возвратно-поступательное перемещение и колебательный режим выходного звена.Цель изобретения - обеспечение регулирования хода поршня и упрощение конструкции устройства.На фиг. 1 представлен пневмопривод, общий вид; на фиг. 2 - клапан реверса с регулировочным винтом.Пневмопривод возвратно-поступательного действия с автоматическим реверсированием содержит корпус 1 с выхлопным каналом 2, В корпусе 1 установлены основной поршень 3 с полым штоком 4 и дополнительный поршень 5, образующие поршневую 6, штоковую 7 и межпоршневую 8 полости. В поршне 3 установлен клапан 9 с каналами 10, сообщающими полости 7 и 8, и...

Установка для очистки изделий

Загрузка...

Номер патента: 1125072

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Берестевич, Писарчик, Савич, Хайновский

МПК: B08B 3/00

...размещенной над ней зоной загрузки и выгрузки, виброплатформу с установленной на ней с возможностью вращения на двух горизонтальных полуосях корзиной для изделий, привод виброплатформы и средство для вращения корзины, включающее колесо, установленное на одной из полуосей и жестко прикрепленное к корзине, средство для вращения корзины выполнено в виде зубчато-реечной передачи, рейка которой расположена вертикально и одним концом закреплена в зоне мойки, а другимв зоне загрузки и выгрузки. На фиг. 1 показана предлагаемая установка, общий вид; на фиг. 2 - разрез А - Л на фиг. 1.Установка содержит камеру 1 с зоной 2 мэйки и зоной 3 загрузки и выгрузки, закрываемую крышкой 4. В камерепо направлякицим 5 на роликах 6 перемегцастся...

Установка для обработки изделий в химических растворителях

Загрузка...

Номер патента: 1090463

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Берестевич, Хайновский

МПК: B08B 3/08

Метки: растворителях, химических

...изделий под слоем защитной инертной жидкости.Поставленная цель достигается тем, что в установке для обработки изделий в химических растворителях, содержащей ванну, приводные створки, образующие крышку, шарнирно-рычажную систему, состоящую из двухзвенных механизмов по числу створок, одно звено каждого из которых шарнирно связано со створкой крышки, и механизм вертикального перемещения изделия, каждая створка крышки закреплена на ванне шарнирно, второе звено каждого шарнирно-рычажного механизма выполнено в виде перегородки для отсечения слоя защитной инертной жидкости и шарнирно закреплено на внутренней стенке ванны.На фиг. 1 показана установка в процессе загрузки (извлечения) изделий; на фиг. 2 - то же, в процессе очистки; на фиг. 3...

Способ комплексонометрического опре-деления меди

Загрузка...

Номер патента: 834508

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Евдокимова, Чернышова

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, меди, опре-деления

...свинец. Для маскирования ряда элементов применяют маскирующие комплексообраэователиг фторид - АЙ, Ге (111) (5 кр.), Ег (10 кр,); винная кислота - Ч(20 кр), 81 (0,5 кр,); лимонная кислота - Ио (10 кр), Ав (111) (2 кр,) 1 хлорид, натрия - Рд (2 кр.), перекись водорода - Ч ( Ч) (0,5 кр.); триэтаноламин - Н 9 (11) (20 кр,).В уротропиновой среде возможно проводить суммарное определение меди и кобальта, цинка, кадмия, затем в отдельном растворе медь маскируют тиосульфатом натрия или тиомочевиной и титруют кобальт, цинк, кадмий, а медь определяют по разности. Аналогичным образом ведут определение меди в присутствии никеля (в ацетатноаммиачном буфере с рН 4-5). В растворах возможны следующие кратные соотношения Си:М10:1 (в случае Со);5:1 (й...

Способ комплексонометрического определе-ния меди(п)

Загрузка...

Номер патента: 833526

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Евдокимова, Чернышова

МПК: C01G 3/00

Метки: комплексонометрического, меди(п, определе-ния

...при рН 1,5-4,0.Реактив не растворим в воде,но хорошо растворим в ацетоне, спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде.В интервале рН 1-10 в 50-70"ной водно-ацетоновой среде реагент образует с медью комплекс малинового цвета, который при прибавлении ЭДТА разрушается; в точке эквивалентности наблюдается очень контрастный пе реход малиновой окраски в зеленую (желто-зеленую). Переход четкий от 1 капли. Преимущественно определение ведут при рН 1,5-4,0 При титровании 5 мг меди в 0,05 н.НС 1 не мешают следующие кратные(кр)количества посторонних элементов:марганец-любые количества кальций, алюминий(Ъ 50); бериллий, серебро, хром (111) (20); стронций, вольфрам, ртуть (11) (10); магний, молибден (3); кадмий (5); цинк (0,5).Для...

Способ определения титана

Загрузка...

Номер патента: 812723

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Тропина, Факеева

МПК: C01G 23/00

Метки: титана

...меди, кобальта, никеля, марганца (И 2 , молибдена У 2 , циркония, гафния, ванадия 112 и 10-кратные количества кобальта, никеля, марганца (Й 2 ванадия й) не мешают определению. Равные количества хрома 772 , хрома (Я 2, желеПрг этом определение проводят всреде 0,01-0,03 н серной кислоты.В этих услониях титан образует сФ3-метилН-пираэоло-(5-аэо( -2 оксинафтол,6 -дисульфокислотой соединение, обладающее яркой люминесценцией в среде диметилформамида ДМФЛ, ацетона, этанола и циклогексанола при возбуждении видимым или ультрафиолетовым светом.Реагент получают диазотированием 10 5-аминопиразола и сочетанием с дисульфопроиэводным нафталина в щелочной среде по следующей схеме: за, 10-кратные - циркония и гафниягасят люминесценцию титана.Спектр...

Способ определения ванадия

Загрузка...

Номер патента: 802187

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Факеева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...способа и получения устойчивого соединения, чта считается одним из критериев его пригодности, в качестве органического реагента применяют 3-метилН-пиразоло в (5-аэо)-2-оксинафтол (оксиНАП) Сн,г 1 ТОНОпределение основано на образовании комплексного соединения оксиНАПа с ванадием ( й, У ), обладающего яркой флуоресценцией в среде диметилформамида (ДМФА), диметилсульфоксида, ацетона при возбуждении видимым или ультраФиолетовым светом. Соединение устойчиво в течение нескольких суток,Люминесценция комплекса появляется сразу и достигает максимальной интенсивности через 30 мин. Оптимальное количество реагента - 0,2 мл 0,01-наго раствора на каждый мл раствора. Предел обнаружения 0,001 мкг/мя. Равные количества и 20-кратные избытки...