Патенты с меткой «диона»

Номер патента: 245065

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Газизов, Иванов, Симонов

МПК: C07C 45/64, C07C 49/17

Метки: 1-гидрокси-2, 4-трихлорциклопён-тен-3, диона

...из тетрахлорциклопентен,5-диона. На первой стадии тетрахлорциклопентен,5-дион взаимодействует с избытком метанола с образованием 1-метокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона, который затем превращают в 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-дион с помощью спиртового раствора хлористого водорода.С целью упрощения технологии и улучшения качества целевого продукта, предложен способ получения 1-гидрокси,4,4-трихлорциклопентен,5-диона взаимодействием тетрахлорциклопентен,5-диона с водным раствором ХаСОа комнатной температуры с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1, В двухгорлую колбу с термометром и механической мешалкой загружают 19,7 г тетрахлорциклопентен,5-диона и 212 мл 5%-ного МаСОа. Смесь интенсивно...

Номер патента: 518129

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Антонио

МПК: C07D 237/30

Метки: 127н, 14н, 3-фталазин-5, диона, фталазино2

...5(Изд. М 1 о 37 осударстзенпого комитета по дедам изобретений т Москва, Ж, РаушскаиТираж 575Совета Министрооткрыт.шиаб., д. 4/5 Заказ 837/1070ЦНИИПИ ПодписцоеССР Тип. Харьк. фид. пред. Патен зкстракты сооирают и после зыпаривания и кристаллизации из этанола получают 135 (52%) фталазино(2,3-Ь)фталазин - 5(14 Н), 12 (7 Н) -диона с т. пл. 225 - 227 С. Восстановление можно осуществлять и с применением в качестве растворителя смесей диметилформамида и диоксана.П р и и е р 2. К суспензии, содержащей 278 г (1 моль) фталазино (2,3-Ь) фталазин(14 Н),7,12-триона и 70 г А 1 С 1, (0,5 л 4 оль) в 5000 лил тетрагидрофурана,прибавляют суспензию из 57 г (1,5 моль) ХаВН 4 в 5000 л г тетрагидрофурана и смесь перемешивают примерно при 20 С в течение 24 ч,...

Номер патента: 520916

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Анаклето, Антонио, Эльвио

МПК: C07D 237/32

Метки: 127н, диона, фталазин-5(14н, фталазино

...алкиловых сложных эфиров, описанных в предыдущем примере,П р и м е р 4. Получение сложного эфира 2- (с-карбоксибензил)-1 (2 Н)-фталазинонаАналогично вышеописанному примеру, нопри кипячении 7-оксифталазино 2,3-Яфгалазин(14 Н), 12(7 Н)-диона в выбранномнизшем алканоле в присутствии хлорисговодородной или серной кислоты получают соответствующие сложные эфиры 2- (о-карбоксибензил)-1 (2 Н)-фгалазинона:2- (о-Карбометоксибензил)-1 (2 Н )-фгалаозинон, т. пл. 147-149 С2-( о-Карбоэтоксибензил) -1 (2 Н)-фгалазионон, т. пл 82-84 С2- (о-Карбопропоксибензил)-1 (2 Н)-фгаолазинон, т. пл, 72-74 С2-(с-Карбобутоксибензил)-1 (2 Н)-фгалаозинон, т пл. 95-97 С,П р и м е р 5. Получение фгалазино2,3-Ц фгалазинин(14 Н), 12 (7 Н)-диона.Взвесь 140 г (0,5 моль)...

Номер патента: 520926

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кэрол, Лунг

МПК: C12D 13/00

Метки: 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1, диона

...выше питательной среды, и ннкубируют 24 час. После образования Й 25%Заказ 4886/185 Тираж 551 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 вещества в колбу Фернбаха в течение Зднейчерез каждые 8 час добавляют 400 мг 2-(6-карбометоксигексил) -пиклопентан, 3, 4-триона. В ходе конверсии с помощью 1 МКН РО, поддерживают рН среды 4,2-4,5.Концентрацию глюкозы поддерживают равной0,1-0,4% путем порционной загрузки глзкозы. В ходе конверсии периодически отбирают пробы, обрабатывают 0,5 объема этилацетата, суспендируют осадок в ацетоне ихроматографируют на силикагеле, элюируясистемой из 110 мл...

Номер патента: 576933

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Анаклето, Антонио, Эрнесто

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 127н, 3-в, диона, фталазин-5(14н, фталазино

...т,пл. 225 С,П р и м е р 2. Получение фталазино 2,3 - Ь 1фталазин - 5 (14 Н), 12(7 Н) - диона.К 12 г (0,05 моля) 2- бензил - 3,4 - дигидро 1(2 Н) - фталазинона в 200 мл тетрахлорэтана прибавляют 4 мл триэтиламина и затем к этому раствору прибавляют 8 г этилового хлоркарбоната. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч. После фильтрования солей растворвыпаривают до сухого состояния при уменьшенномдавлении. Остаток вливают в 200 мл свободной отоводы фтористоводородной кислоты при 10 С. После выдерживания при 10 С в течение 15 ч фтористоводородную кислоту удаляют при помощи струиазота и остаток промывают водным карбонатомнатрия и затем водой.Остаток очищают путем кристаллизации из этанола. Выход 7,5 г 6 1%)...

Номер патента: 582251

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский

МПК: C07D 231/00

Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8

...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...

Номер патента: 582252

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Налимова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 233/96

Метки: 3-имидазол-2, 5-фенацил2, диона, производных

...взаимодействием соответствующих 5 - арилфуран,3-дионов с мочевиной при нагревании.5-Арилфуран - 2,3 - дионы в свою очередьполучают из соответствующих ароилпировиноградных кислот.Цель изобретения - упрощение технологического процесса.Достигается это тем, что соответствующуюароилпировиноградную кислоту непосредственно нагревают с мочевиной, преимущественно при температуре 125 в 1 С в течение1,5 ч. А, Налимова, С. П, Тендрякова, ова и Ю. В, Ионов П р и мер 1. 5-Фенацил - 1,3 - ими4-дион.Смесь 1 г (0,0052 моградной кислоты и 0,31вины нагревают при тев течение 1,5 ч.Выход 1 г (88,5%) пл и та).П р и м е р 2, 5-и-Метилфенацидазол,4 - дион.2 г (0,01 моль) и - метградной кислоты и 0,6 гны сплавляют по примеруВыход 2 г (89,6%), т,спирта).Найдено,...

Номер патента: 867303

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Уолтер, Эдвард, Ян

МПК: A61K 31/53, C07D 251/46

Метки: 5-триазин-2, диона, основных, производных, солей, тетрагидро-1

...это 1,9 дублет(д), 3 протойа, СН СНРЬЪэквивалентно полной дозе дневногоприема, равной 25-1250 мг) активного 40 4.7-5.3 Гмультиплет(м), 1 протон,ингредиента по формуле 1 или егоад- (СН/ СН)6.5"6.9 квадруплет(к), 1Дитивной соли основаниЯ. . пРотон, СНЗСНРЬ 3 ) 7,26 синглет(с),Соединения формулы 1, обычно ис ароматических протоновпользуемые в Форме обычных фармацевти- б) Ф (м.д.) (100 мн 2): 0.86-1.0ческих соединений, могут быть исполь триплет(т) 6 протонов СН (СНзованы, при лечении сопровождающихся СНСНСН ; 1,15-1,35 и, 2 протона,болевыми ощущениями воспалениях сус- СН СЙСЙСНС 1 Н 63 1,42-1.50 д,б про в итавов, таких как артриты и остоартри- тойов, (СН ) СЙ); 1 65-2.35 м 4протона, СНСНСНСНСНСН) 2,43 Гс,П р и м е р 1. Раствор 1-изопро- щ 3...

Номер патента: 876055

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Винченцо, Карло, Миралла, Симоне, Франко

МПК: C07D 263/44

Метки: 3-оксазолидин-2, n-фенил-1, диона, производных

...Для образцов Не 1 щ 1 псЬоьрог 1 цщ Иау- б 1 ь Нещ 1 псйоьрогцщ огугае и А 1 сегпаг 1 а гепц 1 е 100 мл суспензии спор и мицелий вносят в пробирки, содержащие 10 см картофельного отвара (011 со) которые поддерживают в горизонтальном положении и инкубируют в течение 7 дней при 25 С. По истечении этого времени, после интенсивного перемешивания, рассчитывают процент роста популяции грибков путем помещения пробирок вертикально одна рядом с другой. Полученные результаты фунгицидной активности соединений формулы 1 в пробирке приведены в табл, 2.б) Превентивная активность против Вогуйс спегеа на ростках томатов.Обе стороны листа ростков томата (8. ИагааМе), культивированных в горшках в кондиционированной среде...

Номер патента: 965349

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Люсьен, Серж

МПК: C07C 45/62

Метки: 9а-гексагидроантрацен-9, диона

...65 И). Молекулярная масса214,П р и м е р 2, Работают по методи 25 ке примера 1, но начинают реакциюпри 30 С. Не наблюдается заметногопоглощения водорода, Затем массуонагревают в течение 30 мин при 40 С,при этой температуре начинается по- рв глощение водорода. Проводят реакциюв течение 30 минри 50 С, 150 минпри 60 СС и 45 мин при 100 С. Отфильтровывают 2,4 г 1,2,3,4-тетрагидроантрацен-диола, затем, концентрируя раствор, получают 18,7 г 1,2,3,4,4 а,9 а-гексагидроантрацен,10-диона (выход 97,й)П р и м е р ы 3-5. Работают по методике примера 1, но при различныхтемпературах и временах реакции. Полученные результаты сведены в табл, 1.1Таблица 17 96П р и м е р 6. Работают по методи- ке примера 1, но используют в качестве...

Номер патента: 1099843

Опубликовано: 23.06.1984

Автор: Родни

МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44 ...

Метки: 5-замещенного-2, диона, оксазолидин-2, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...в течение 16 ч при 100 ОС,охлаждают до комнатной температуры,выливают в 10 мл 1 н. раствора соля 35ной кислоты и экстрагируют тремя порциями этилацетата. Объединенные органические экстракты промывают двумяпорциями воды и одной порцией рассола, сушат над безводным сульфатоммагния, фильтруют и отгоняют растворитель до получения масла (223 мг),После кристаллизации из смеси изопропилового спирта и гексана получают очищенный 5-(2-хлор-метилтио 45фенил)оксазолидин,4-дион (58 мг,т,пл. 136-138 оС) .П р и м е р 4. Натриевая соль5-(2-хлор-метоксифенил)оксаэолидин 1 кую жидкость разбавляют при комнатной температуре 100 мл этилацетата и добавляют 5,06 г (0,094 моль) метилата натрия в 25 мл метанола. К реакционной смеси добавляют воду (4,8 мл) и...

Номер патента: 1132791

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Анна, Йожеф, Ласло, Пирошка, Тамаш, Шандор

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 4-ен-3, диона, окси-прегн, производных

...льдом. Смесь обрабатывают. 40,8 ( 0,1 моль) М.-этинилф-трифторацетоксиандрост-ен 3-она и 6,12 г ацетата ртути (П),прн 55 "С перемешивают в течение 4 чи затем выливают в 4 л воды, Выделяющийся продукт отфильтровывают ивысушивают. Получают 34,3 г (95,8 Х174.-формилокси-прегнен,20-диона,Продукт перекристаллизованный из метанола, плавится при 218-221 С.П р и м е р 3. 40,8 г (О, моль)17 д-этинил)7-трифторацетоксиандрост-ен-она обрабатывают способом, описанным в примере 1, но применяя вместо триамида гексаметилфос"форной кислоты 300 мл диметилформамида. Получают ЗЗ,Ь г (93,07) неочищен.с3 1132791. юного 1 И.-формилокси-лрегн-ен,20- . вают, промывают водой до нейтральной диона, который после лерекристалли- реакции промывных вод и затем...

Номер патента: 1184442

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Родни

МПК: C07D 263/44

Метки: 5-замещенного-2, активных, виде, диона, изомеров, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, производных, рецемата, солей, фармацевтически

...та. Объединенные экстракты промывают 1 н.раствором гидрата окиси натрия, промывают рассолом, сушат над 442 8 безводным сульфатом магния, фильтруют и отгоняют растворитель досуха, получая 4,4 г твердого продукта, Пос. ле перекристаллизации из толуола получают очищенный 2-(2-хлор-фторфенил)-2"гидроксиацетамид (3,28 г т.пл. 124-127 С)Вычислено, Х: С 47,20, Н 3,46;Н 6,88. СВН 7 НОМС 1 РНайдено, Х: С 47,05, Н 3,43;Н 6,87.С, 5-(2-Хлор-фторфенил)оксаэолидин,4-дион.26,7 г (0,13 моль) 2-(2-хлор- -фторфенил)-2-гидрокснацетамида смешивают с 200 мл метанола и добавляют 33,7 г (0,37 моль) диметипкарбоната, после чего перемешивают реакционную смесь в течение нескольких минут до растворения реагентов. В течение 25 мин к смеси добавляют 20,6 г (0,38...

Номер патента: 1286599

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Димун, Земан

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-динитротетрагидроимидазо, диона, имидазол=2

...по изобретению является то, что присутствиемочевины в реакционной смеси благоприятно влияет на селективность ивыход процесса. Кроме приведенногоэкономического эФФекта преимуществомизобретения является также повышениестабильности реакционной смеси и,следовательно, безопасности процессавследствие присутствия мочевины,П р и м е р 1. 50 вес.ч. тетрагидроимидазо (4,5-й)-имидаэол,5(1 Н,ЗН)-диона (гликолурила) (90 минсушеного при 80-85 С) вводят припостоянном перемешивании в течении4-5 мин в 500 об,ч. 99, 15%-ной азотной кислоты. При вводе гликолурилаудерживают температуру реакционнойсмеси внешним охлаждением на 24-27 СПотом повышают температуру реакционной смеси внешним подогревом в течение 6-7 мин па 50-53 С и в этом температурном...

Номер патента: 1375127

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: A61K 31/10, A61K 31/132, A61P 1/04 ...

Метки: 2-диаминоциклобутен-3, диона, производных, хлоргидратов

...3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-пиридил)метилфенокси 1 пропиламина;г) 3-(3-гексаметилениминометилфенокси)пропиламина;3) 3-(3-гептаметилениминометилфе нокси)пропиламина;1) 4-(3-пиперидинометилфенокси)бутиламина;1) 5-(3-пиперидинометилфенокси)- пентиламина; 15щ) 3-(3-октаметилениминометилфенокси)пропиламина;и) 3- 3- 13-азабицикло(3. 2, 2)нон- -3-ил 1 метилфенокси)пропиламина;о) 3- 3-(3-пирролино)метилфенокси пропиламинаи, соответственно, получают:а) хлористоводородную соль 1-амико- 3-(3-пирролидинометилфенокси)- пропиламино циклобутен,4-диона, 25 т,пл. 192,5-195 С.Вычислено, 7: С 59,10; Н 6,61; М 11,49; С 1 9,69.Найдено (с учетом 0,557 воды), Ж: 30 С 58,92; Н 6,63; И 11,61; С 1 9,41;Ъ) хлористоводородную соль 1-амино-3...

Номер патента: 1537141

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Паоло, Франко, Энрико

МПК: C07J 1/00

Метки: 6-метилен-1, диона, метиленандрост-4-ен-3

...пасту используют для гранулирования порошка,Полученный гранулят сушат, просеивают на сите с отверстиями 1.,4 мм,а затем добавляют остальное количество крахмала, тальк и стеарат магния,тщательно перемешивают и прессуюттаблетки.П р и м е р 3. Можно получитькапсулы, каждая массой 0,2 г, содержащие по 20 мг активного вещества.Композиция для 500 капсул содержит, г:б-метилен,2-метилен 45андрост-ен,17-дион 10Лактоза 80Кукурузный крахмал 5Стеарат магния 5Композицию помещают в состоящиеиз двух частей твердые желатиновыекапсулы в дозе 0,2 г в каждую капсулуьПредлагаемое соединение являетсяингибитором биотрансформации андро" 55генов в экстрогены, т.е. оно являетсяингибитором стероидной ароматазы.Активность ингибирования ароматазы предлагаемого...

Номер патента: 1634687

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Арнольд, Горностаев, Лаврикова

МПК: C09B 57/00

Метки: 7-гидроксинафто2, диона, феноселеназин-8

...Тираж 406 Подписное81111 НН Г суд,рственнаго комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская ндб., д. 4/5 Прои;кол я нно-издательский комбинат "патент", гжгород, ул. Гагарина,101 7-гидроксинафто 2,3-а феноселеназин,3-диод с повышенным выходом, составляющим 77-833.Предлагаемый способ позволяет ис 5 ключнть необходимость использования труднодоступных 2-аминоселенофенолов, сократить время проведения процесса,существенно упростить методику выделения целевого продукта. 10П р н м е р 1. 7-Гидроксинафто 2,3- .афеноселеназин,13-дион, 2 г (0,0049 моль) 1-азидо-фенилселено-гидроксиантрахинона выдерживают 25- 30 мин в 20 мл кипящего диметнлформа мида, Затем реакционную массу охлаждают,. выпавший осадок...

Номер патента: 1641192

Опубликовано: 07.04.1991

Автор: Кеннет

МПК: C07D 405/14, C07D 493/04

Метки: 10-пропил-2, 6н-бензо(1, 8-бис-(1н, диона, дипиран-4, кальциевой, соли, тетразол-5-ил)-4н

...эффективными.Могут использоваться любые жидкие неионные поверхностно-активные агенты, например эфиры или неполные эфиры жирных кислот, содержащих 6-22 атомов углерода. Особенно предпочги 192тельными являются композиции, содержащие сорбит или эфир сорбита, например триолеат сорбита в смеси пропеллентов.Предпочтительными являются упаковки, содержащие 8-30 мл находящей. ся под давлением (герметизированной) порошковой композиции, напримераэрозольные балончики емкостью 10 мл.Такая упаковка имеет клапан, приспособленный таким образом, чтобы распределять единичные дозировки объемом 0,025-0,25 мл, предпочтительно0,05-0,1 мл композиции, Предпочтительным является такой клапан, который распределяет О, 1-5,0 мг соединения 1 при одном нажатии,...