Способ получения, -бис-(2-аминоэтил )-пиперазина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1182040
Авторы: Богатский, Ганин, Драгомирецкая, Попков
Текст
)г, " ОРСКОМУ СВ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(72) А,В.Богатский, Е.И.Драгомире кая, Ю.А.Попков и Э.В.Ганин .(71) Физико-химический институт АН УССР(56) Реакция конденсации аминоалкиловых эфиров с имидами. - 7, СЬ 3 ос. )арапф риге сЬет, Бос, 1968, 89, В 4, рр. 408-411.Гуанидины с антигипертенсивной активностью. - Мейдса 1 СЬев, 1962, 5, У 5, р, 944-949.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И,И-бис-(2-аминоэтнл)-пиперазина, исходяиз пиперазина при нагревании, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, пиперазин вводят во взаимодействие срасплавом /3-Вг-этилфталимида притемпературе плавления пиперазинас последующей обработкой реакционной массы раствором эвтектическойсмеси МаОН и КОН.Заказ 6064/24 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершен-. ствованному способу получения И,Х - -(2-аминоэтил)-пиперазина формулы производные которого являются физиологически активными веществами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.(П р и м е р 1. МЯ -бис-(2-аминоэтил)-пиперазин.8 6 г (0,1 моль) пипераэина прибавляют при перемешивании к 50,8 г (О 2 моль) -Вг-этилфталимида прио104 С. После прибавления реакционную 82040 гмассу охлаждают, измельчают и добавляют к раствору эвтектической смесищелочи (1,5 моль ИОН и 1,5 моль КОН)в 30 мл воды и нагревают до 300 С,образующийся диамин в виде азеотропа с водой собирают и сушат гранулированным МаОН. Целевой продукт перегоняют в вакууме. Выход 14,9 г(87%).1 О П р и м е р 2. Порядок прибавления реагентов изменен. 50,8 г(0,2 моль) 3 -Вг-этилфталимида прибавляют при перемешивании к расплаву 8,6 г (0,1 моль) пиперазина при 15 104 С. Дальнейшие операции осуществляют аналфгично примеру. 1, ВыходЯ,И -бис(2-аминоэтил)-пиперазинасоставляет 4,3 г (253).
СмотретьЗаявка
3756246, 19.06.1984
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АН УССР
БОГАТСКИЙ АЛЕКСЕЙ ВСЕВОЛОДОВИЧ, ДРАГОМИРЕЦКАЯ ЕЛЕНА ИВАНОВНА, ПОПКОВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГАНИН ЭДУАРД ВИКТОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 295/12
Метки: бис-(2-аминоэтил, пиперазина
Опубликовано: 30.09.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1182040-sposob-polucheniya-bis-2-aminoehtil-piperazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения, -бис-(2-аминоэтил )-пиперазина</a>
, “-пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид, проявляющий антиоксидационную активность, и способ его получения
Номер патента: 548606
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Зейналова, Кязимова, Нагиева
МПК: C07D 295/04
Метки: активность, антиоксидационную, пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид, проявляющий
...с пиперазином при 65 - 70 С в растворе этанола с последующим выделением целевого продукта СОХСОХнСбн+ Н 1 Н 5 СО СО СОСБН 5 НН СОН НСОННСО Н Н СОМедь- 40 С 100 С Сталь Пластины обгорели, в реакторе значительное количество отложе- ний 0,00+0,0001 65 Изопарафиновое масло Не более 100Пластины чистые, в реакторе отложений нет 0,00 0,00 0,00 20 1 ч, И-Пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид 0,1 60 1,6 0,00 Формула изобретения Составитель Л. ВиноградРедактор Т. Никольская Техред И. Карандашова Корректор И. Позняковская Заказ 1899/6 Изд,334 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 течение 1 час....
1, 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер для синтеза полиимидов с повышенной химической стойкостью
Номер патента: 682507
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Блинов, Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин
МПК: C07C 87/40
Метки: 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер, повышенной, полиимидов, синтеза, стойкостью, химической
...1,3-бис- (аминоэтил) -адамантана отфильтровывают, Осадок на фильтре промывают теплым тетрагидрофураном, По-;д слсдний упаривают, а 1,3-бис-(аминоэтил)- адамантан перегоняют над едким натром.Выход 27,8 г (62,50 от теоретического в расчете на 1,3-бис-(карбоксиметил)-адаман тан. Т кип. 160 - 162 С/4 мм рт. ст, 1 ОНайдено, /О: С 75,63; Н 11,54; М 12,23.Сф 14 Н 26 К 2.Вычислено, /О: С 75,75; Н 11,67; М 12,58.ИК-спектр (, см в ): 707, 770, 810 в 8, 964, 973, 988, 1020, 1050, 1077, 1109, 1140, 1 160, 1296, 1319, 1342, 1362, 139 б, 1450, 1472, 1600, 2848, 2905, 2928, 3290, 3360. ПМР-спектр (б, м. д. относительно ГМДС): 0,82; 1,13; 1,17; 1,35; 1,52; 1,93;2,54.На основе 1,3-бис-(амцноэтпл) -адамацпана и 4,4-дцамцнодифенилового эфира...
Способ вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 117195
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Певзнер, Фельдштейн, Эитингон
Метки: вулканизации, резиновых, смесей
...различных органических соединений, являющихся ускорителями процесса вулканизации резиновых смесей. Особенностью описываемого способа вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетического каучуков является то, что, с целью расширения ассортимента ускорителей и получения высококачественных вулканизатов, применяют органический ускоритель типа 1,4-пиперазин-бис-карботиосульфен-диа чкиламидов,получаемых взаимодействием сероуглерода с пиперазином в щелочной среде с последующей окислительной конденсацией продукта реакции с соответствующими вторичными алифатическими аминами.Применение эквимолекулярных (по отношению к обычно применяемому каптаксу) количеств 1,4-пиперазин-бис-карботиосульфендиалкиламида в резиновых смесях...
Способ получения n-(1-цианобензил)-амидофосфита или фосфонита общей формулы
Номер патента: 1143041
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Гильманова, Киреева, Назмутдинова, Пудовик, Романов, Усманова
МПК: A61K 31/664, C07F 9/24, C07F 9/46, C07F 9/48
Метки: n-(1-цианобензил)-амидофосфита, общей, формулы, фосфонита
...КРС и ЯМР - спектроскопии, состав подвержден даннымиэлементного анализа.П р и м е р 1. М-Метил-И-(1-циано бензил)-амидоэтилцианофосфонит.К 4,4 г (0,04 моль) С Н Р(СИ)прикапывают 4,5 г (0,04 моль) СН СН=ИСН при комнатной температуре, Разгонкой выделяют 6,4 г (58 ) продуктас т.кип. 135 С (0,07 мм); Н 4 1,1164;и1,5500.Найдено, %: С 62,30; Н 6,1;Р 13,44; И 18,20.Сц НЬ Р.Вычислено, %: С 62,34; Н 6,06;Р 13,42; И 18,18.Спектр КРС (1, см ) 2240, 217030414 5 10 15 0 1Уменьшение количества 181-краунниже 0,015 г снижает скорость процесса и выход целевого продукта.Б. К смеси 7,6 г (0,05 моль) (СвНО) РСМ и 6,1 г (0,05 моль) 2 СНвСН=М-СНэприбавляют 0,01 г (0,000037 моль) Г 183-крауни выдерживают трое суток при комнатной температуре. Разгонкой...
Способ получения n, n -бис-(3, 5-дитрет-бутил-4-оксибензил) -пиперазина
Номер патента: 1657501
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Белова, Волкотруб, Глушкова, Рубинштейн
МПК: C07D 295/092
Метки: 5-дитрет-бутил-4-оксибензил, бис-3, пиперазина
...Выход продукта 90-947 2 э.п,ф-лы. придачи фассу выла затемвыпадаетСуспензмпературсушат. Пского) Мксибенэиеского5,5-216,1657501 Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю" щ и й с я тем, что выделение целевого продукта ведут путем охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры с последующим отделением выпавшего осадка фильтрацией.3. Способ по пп.1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качестве среды используют маточный раствор от Фильтрации. Составитель Г.ГуляеваТехред М.Дидык Корректор О,Кундрик Редактор Н.Гунько Заказ 1688 Тираж 243 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....
Предыдущий патент: Способ получения 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
Следующий патент: Способ получения окисей олефинов
Случайный патент: Устройство для ввода информации