Родни
Способ извлечения благородных металлов из содержащего их материала
Номер патента: 1838437
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Кеннет, Родни
МПК: C22B 3/16
Метки: благородных, извлечения, металлов, содержащего
...Применяемый для 5 злектровыделения благородного или основного металла электролитический раствор содержит около 5 до 30 г/л, предпочтительно, 15 г/л выделяемого металла в виде анионов галометэллического коъпоексэ и 10 насыщен М-галогидантоином, Если растворэлектровыделения кислотный, то рН предпочтительно 4-6. Если щелочной, то предпочтительно рН 7,5-9. Пропуска ние постоянного тока через раствор приводит к 15 образованию свободных металлическихионов и затем осаждению металла на катоде. Выбор анодного и катодного материалов, плотности тока, расстояние расположения электрода, температуры и 20 других условий основан на практике электровыделениа пппапепаидогл впетэллэ например, в случае электровыделения золота температура не должна...
Способ снижения гетерогенности секретированных моноклональных антител
Номер патента: 1831500
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Джеймс, Ричард, Родни, Томас
МПК: A61K 39/395, C12P 21/08
Метки: антител, гетерогенности, моноклональных, секретированных, снижения
...получают из АТСС (Американской коллекции типов культуры) 12301 Парклоун драйв, Роквил, Мэриленд 20852, Гибридома СЕМ 231.6.7 является частью коллекций штаммов ТСС и доступна специалистам как источник и вместилище штаммов антитела под номером АТСС НВ 9620, Замороженные клетки быстро размораживают, затем сразу промывают 10 мл среды НО, дополненной 4.мМ 45 50 55 путамина, Среда НО поставляется фирмой Вентрекс иэ Портланда, гр,Мзйн. Клетки подополнительные аминокислоты в обеих тяжелых цепях.5Настоящее изобретение включает способ специального отщепления дополни. тельной аминокислоты от тяжелых цепей гетерогенных антител, тем самым превращая все три формы в одну, по существу, 10 чистую, гомогенную смесь. Разработка и применение технологии...
Способ получения человеческого эритропоэтина
Номер патента: 1801118
Опубликовано: 07.03.1993
МПК: C12N 15/27
Метки: человеческого, эритропоэтина
...и ТАСАСТААСТТСТТОлигонуклеотиды метят в 5-конце Р, ис 32 пользуя полинуклеотидную киназу и гаммаР-АТР, Удельная активность олигонуклеотидов варьирует между 1000 и 3000 дюйм /ммол олигонуклеотида. Геномную ДНК-библиотеку человека в бактериофаге лямбда подвергают скринингу. Приблизительно 3,5 х 10 фага высевают с плотностью 6000 фага на 150 мм чашку Петри со средой К 2 СУМ и инкубируют при 37 С до тех пор, пока пятна не станут видными, однако маленькими (приблизительно 0,5 мм), После охлаждения при 4 С в течение 1 ч дупликатные реплики переносят на найлоновые мембраны и инкубируют в течение ночи при 37 С на чашках со свежими средами М 2 СУМ, Затем фильтры денатурируют и нейтрализуют в течение 10 мин каждого на тонкой пленке 0,5 Н...
Мобильное устройство для испытаний транспортных средств
Номер патента: 1776349
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Джеффри, Иван, Майлз, Ральф, Рассел, Родни
МПК: G01M 17/00
Метки: испытаний, мобильное, средств, транспортных
...предусмотрен реактивный 40 элемент 36, проходящий к подраме 34. Нагрузочная ячейка 35 удерживается на базовой раме 1, Гидромоторо 30 получают питающую жидкость под давлением от насоса 37, который приводится в действие бензиновым двигателем 38. С насосом,7 связана емкость 39.На раме 1 установлена также сборка 40 для испытания подвесок и рулевых систем, имеющая верхнюю горизонтальную поверхность для поддержания колес, которая включает пару пластин 41, установленных с возможностью перемещения на раме 1, причем возможно перемещение в направлении, совпадающем с продольной осью устройства, а также в направлении, поперечном относительно этой оси. Сборка 40 включает домкрат 42, верхняя плита которого 43 предназначена для подъема передней части...
Способ получения аминопроизводных бензоксазолона
Номер патента: 1757464
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Иесихико, Новуко, Родни, Фумитака
МПК: C07D 209/32, C07D 235/26, C07D 263/58 ...
Метки: аминопроизводных, бензоксазолона-2
...с 4,00 мл бензальдегида и смесь выдержали при темйературе 100 С в течение 1 ч, затем разбавили 60 мл этанола и сконцентрировали под пониженным давлением с получением маслоподобного остатка, Этот остаток кристаллизовали из этанола, получив указанное в заголовке соединение в виде "коричневого порошка (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-б 6,. дельта): 7,13 (м 2 Н), 7,55 (мЗН), 7,97 (м 2 Н), 8,61 (с.,1 Н)."Реакцией соответствующего 2-бензоксазолона с необходимыми альдегидами в соответствии с той же процедурой получены следующие соединения; 5-атил-(3-толил)- имино-бензоксазолон (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-бб, дельта): 1,12 (т., ЗН, 7 Гц). 2,39 (с., ЗН), 2,80 (к., 2 Н, 7 Гц), 6,97 (с 1 Н), 7,21 (с., 1 Н), 7,35 (т 1 Н, 7 Гц(. 7,41 (т 1 Н, 7...
Способ получения производных n-(бензтиазолил-2)амидов бензойной или тиазол-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1681728
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Антон, Родни
МПК: A61K 31/428, A61P 35/00, C07D 277/82 ...
Метки: n-(бензтиазолил-2)амидов, бензойной, кислоты, производных, тиазол-4-карбоновой
...и 200 мг 4-диметиламинопи.оидина в 60 мл этилацетата нагревают до5 10 15 20 25 30 40 232 оС дефлегмации 15 ч, Реакционную смесь охлаждают и концентрируют до 1 О мл, Осажденный прсдукт отфильтровывакт и перекристаллизовывают из этилацетата, Получают 2,04 г продукта, т. пл. 171173"С,Аналогично получают 2-(трет-бутоксика рбонил амин оэтил тио)-й-(5-фтор бе н зотиазол-ил) тиазол-карбоксамид, т, пл, 198 - 199 С, и 2-(трег-бутоксикарбониламиноэтилтио)-М-(3-метил-фторбензотиазол -2-ил)тиазол-карбоксамид, т. пл, 204- 205 С,Б. 2-(Аминоэтилтио).й-(б-фенилбензотиазол-ил)тиазол-карбоксамид гидрохлорид,Суспензию 2,04 г продукта, полученного в примере 15 А, в 8 мл трифторуксусной кислоты перемешивают в течение ночи при комнатной температуре,...
Способ получения кднк-клонов, кодирующих человеческий эритропоэтин
Номер патента: 1672930
Опубликовано: 23.08.1991
МПК: C12N 15/12
Метки: кднк-клонов, кодирующих, человеческий, эритропоэтин
...1 для разрушения сайтов Ряс 1 и сшивают с синтетическим ЕсоК 1-линкером 20 и рециркулиэуют (соэдавая ЕсоК 1- сайт в первоначальном сайте Ряг 1, 91023(В. Каждую из двух полученных плазмид 91023(В) и 91023(В ) переваривают ХЬа и ЕсоК 1 для получе ния двух фрагментов (Г и С). Путем соединения фрагмента С иэ плазмиды р 91023(В) и фрагмента Г из плаэмиды р 91023(В ), а также фрагмента С из плазмиды р 9 1023(В) и фрагмента Р 30 иэ плаэмиды р 91023(В) создают две новые плаэмиды,которые содержат либо сайт ЕсоК 1-РяГ 1, либо сайт РяГ 1-ЕсоК 1, где РяГ 1-сайт наиболее близок к основному позднему промотору аденовируса (р 91023(С1Вектор р 91023(С) ) гидролизуют ХЬо 1, липкие концы эатупляют с помощью ДНК- полимеразы 1, пришивают фрагмент НЫд Ц...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 1590041
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Бернард, Родни, Стюарт
МПК: C07D 211/82, C07D 211/90
Метки: 4-дигидропиридина, производных
...анализа, масс-спектроскопии и спектроскопии протонного магнитного резонанса,П р и м е р 3. Процесс, описанный в.примере 1, повторяют, но в качестве исходного материала использовали соответственным образом замещенный (Я)-Фенилглицидиловый простой эфир и таким образом получили соединения, описанные в табл. 2.Все соединения. имели (Б) конфигурацию при укаэанной группе СНОН-.Иетодика и результаты фармакологического испытания, Каждую крысу в группе из 4, 5 или 6 особей женского рода спонтанно гипертензивной линии 01 ошо 1 о приблизительно 5-месячного возраста и весом между 200 и 250 г анестезируют галотаном (27) и сонную артерию выделяют через разрез ниже шеи. Постоянный катетор, наполненный гепаринизированным ФизиолоГическим...
Способ получения производных тетрациклического спирогидантоина
Номер патента: 1561824
Опубликовано: 30.04.1990
Автор: Родни
МПК: A61K 31/4745, A61K 31/4747, A61K 31/4985 ...
Метки: производных, спирогидантоина, тетрациклического
...образом в соответствиис примером 7 получают следующие соединения формулы (1) (табл. 3).Новые производные тетрациклического спиро-гидантоина формулы (1) могут 25использоваться как ингибиторы альдозогредуктазы и в качестве таких, как терапевтические средства для леченияосложнений, вызываемых хроническимдиабетом, например катаракта, ретинопатин и нейропатин. В данном случаепод лечением подразумевают как предотвращение, так и ослабление таких осложнений. В лечебных целях соединениямогут быть введены различными традиционными способами, включая пероральньпс, парентеральный и местного назначения. Как правило эти соединения вводят в количестве от 1 до 250 мг/кгживого веса в течение дня. Однако в...
Способ получения производных 4-фенил-1, 3-диоксан-цис-5 илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически приемлемых солей с основаниями
Номер патента: 1277893
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Родни, Эндрью
МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06 ...
Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм
...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...
Способ получения 5-замещенного оксазолидин-2, 4-диона
Номер патента: 1264841
Опубликовано: 15.10.1986
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 4-диона, 5-замещенного-2, оксазолидин-2
...мп силикагеля, градиентное элюирование с 4:1,2:1 и 1:1 отношением гексан:этилацетат, и затем 4:1, 2:1 и 1:1 отношением зтилацетат:метанол. Все фракциисвязывали и выпаривали до получения23 мг масла, кристаллизовали изСН С , т. пл. 119-120 С, установлено микроанализом, что оба аналогадихлоро и дибромо загрязнены на 5 Хкаждый,П р и м е р 3. а. 3-Бромфуран- -1-карбальдегид.При 10 С в атмосфере И оксихлой рид фосфора (21,2 мл) добавляли к 17,6 мп диметилформамида при скорости, которая позволяет поддерживать температуру ниже 20 С. Было добавлено 33 мп 1,2-дихлорэтана, смесь охлаждали до 0 С и медленной струей добавляли 28 г 3-бромбурана (экэотермичности не замечено). Смесь нагревали до 60 С в течение 1,5 ч, охлаждали до 1 О С и добавляли...
Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами или кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активного энантиомера
Номер патента: 1194275
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 4-дионов, 5-замещенных, активного, виде, кислотно-аддитивных, металлами, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, щелочными, энантиомера
...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...
Способ получения 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов или их основных солей с щелочными металлами
Номер патента: 1189341
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/34 ...
Метки: 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов, металлами, основных, солей, щелочными
...моль) по каплям в течение трехминут и реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 30 мин. Реакоцию останавливают путем осторожногосмешивания смеси с водой (600 мл).Органический слой сепарируют и водную фазу экстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл). Комбинированныйорганический слой и экстракты промывают рассолом, высушивают (МНЯО) иконцентрируют под низким давлением3 189341 4от твердого вещества бледно-желтогоприготовления А. Продукт используютцвета (10,1 г). непосредственно, чтобы получитьСырой продукт очищают с помощью тиазолидин,4-дионпримера 4. Анаколоночной хроматографии в испари- . логично получают исходные соединениятельной колонне диаметром 80 мм сдля синтеза тиазолиндионов примеровсиликагелем 230-400 меш,...
Способ получения производных 5-замещенного оксазолидин-2, 4 диона или их фармацевтически приемлемых солей в виде рецемата или оптически активных изомеров
Номер патента: 1184442
Опубликовано: 07.10.1985
Автор: Родни
МПК: C07D 263/44
Метки: 5-замещенного-2, активных, виде, диона, изомеров, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, производных, рецемата, солей, фармацевтически
...та. Объединенные экстракты промывают 1 н.раствором гидрата окиси натрия, промывают рассолом, сушат над 442 8 безводным сульфатом магния, фильтруют и отгоняют растворитель досуха, получая 4,4 г твердого продукта, Пос. ле перекристаллизации из толуола получают очищенный 2-(2-хлор-фторфенил)-2"гидроксиацетамид (3,28 г т.пл. 124-127 С)Вычислено, Х: С 47,20, Н 3,46;Н 6,88. СВН 7 НОМС 1 РНайдено, Х: С 47,05, Н 3,43;Н 6,87.С, 5-(2-Хлор-фторфенил)оксаэолидин,4-дион.26,7 г (0,13 моль) 2-(2-хлор- -фторфенил)-2-гидрокснацетамида смешивают с 200 мл метанола и добавляют 33,7 г (0,37 моль) диметипкарбоната, после чего перемешивают реакционную смесь в течение нескольких минут до растворения реагентов. В течение 25 мин к смеси добавляют 20,6 г (0,38...
Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов
Номер патента: 1151207
Опубликовано: 15.04.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 4-дионов, 5-замещенных, оксазолидин-2
...м е р 2. А. 5-(6-Ацетокси- -5-хинолил)оксазолидин-ок-тионАналогично примеру 1 А 0,77 г 6-метоксихинолин-карбальдегида подвергают конверсии в целевой.продукт. После резкого охлаждения с помощью льда первую порцию продукта (190 мг) вьделяют экстракционной обработкой этилацетатом, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха. Вторую порцию продукта (176 мг) выделяют аналогичным путем, доведя величину рН водной фазы до 8 добавлением бикарбоната натрия и экстракционной обработкой дополнительным количеством этилацетата. Величина ш/е для обеих порций про",. дукта составляет 274. Величина тп/е для второй порции составляет 253, что указывает на загрязнение целевого вещества продуктом следующей стадии.Б....
Способ получения производных 5-замещенных оксазолидин-2, 4 дионов в виде рацемата или оптически активного изомера в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1124888
Опубликовано: 15.11.1984
Автор: Родни
МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 5-замещенных, активного, виде, дионов, изомера, оксазолидин-2, оптически, приемлемой, производных, рацемата, свободном, соли, фармацевтически
...м е р 43А. 2-(2-Бензилокси-нафтил)-2 триметилсилоксиэтаннитрил Согласнопримеру 41 А,но при проведении реакции в течение 48 ч, 9,0 г(0,034 моль)2-бензилокси-нафтальдегида в 80 млэфира вводят в реакцию с 4.0 г 88836(0,014 моль) 2-(2-бензилокси=1"йаф-тил)-2-триметилсилоксиэтаннитрила в190 мл насыщенного раствора хлористого водорода в этаноле переводятв твердый хлоргидрат этил-(2 бензилокси-нафтил)-1-гидроксиметанкарбоксиииидата (4,0 г)ЯМР(квартет, 2 Н) 2,5 (синглет, 2 Н)6,4 (синглет, 1 Н); 72-8,2 (иультйплет, 11 Н).С. 5-(2-Бензилокси"нафтил)оксаэолидин,4-дион. Согласно примеру 9 С за исключением того, чтовместо 3,2 экв триэтиламина используется 21 экв, 4,0 г (0,011 моль)хлоргидрата...
Способ получения производных 5-замещенного оксазолидин-2, 4 диона или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1099843
Опубликовано: 23.06.1984
Автор: Родни
МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 5-замещенного-2, диона, оксазолидин-2, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...в течение 16 ч при 100 ОС,охлаждают до комнатной температуры,выливают в 10 мл 1 н. раствора соля 35ной кислоты и экстрагируют тремя порциями этилацетата. Объединенные органические экстракты промывают двумяпорциями воды и одной порцией рассола, сушат над безводным сульфатоммагния, фильтруют и отгоняют растворитель до получения масла (223 мг),После кристаллизации из смеси изопропилового спирта и гексана получают очищенный 5-(2-хлор-метилтио 45фенил)оксазолидин,4-дион (58 мг,т,пл. 136-138 оС) .П р и м е р 4. Натриевая соль5-(2-хлор-метоксифенил)оксаэолидин 1 кую жидкость разбавляют при комнатной температуре 100 мл этилацетата и добавляют 5,06 г (0,094 моль) метилата натрия в 25 мл метанола. К реакционной смеси добавляют воду (4,8 мл) и...
Способ получения спирооксазолидиндионов
Номер патента: 942597
Опубликовано: 07.07.1982
Автор: Родни
МПК: A61K 31/352, A61K 31/382, A61K 31/424 ...
Метки: спирооксазолидиндионов
...100 С, которую зоподдерживают в течение 0,5 ч; т.пл.188-191 С после перекристаллизациииз толуола.П р и м е р 25. Спиро 4 Н,3-дигидробезтиопиран (4,5)оксазолидин 1-2 4-дион.(6-фтор-спиро 1.4 Н,3-дигидробензтиопиран (4,5оксазолидин 3-2 ,4-дион получают в соответствии соспособом, описанным в примере 4, изэтил-б-фтор-оксиН,3-дигидробензтиопиран-карбоксимидата с выходом 41(;. Отличие в том, чо смесьвыдерживают в течение 48 ч при 100 С;от.пл. 193-194,5 оС после перекристаллизации из толуола. 7 10П р и м е р 27. (,-)-6-хлор-спиро 4 Н,3-дигидробензпиран (4,5 -) ок( сазолидин, 4 -дион.Рацемический 6-хлор-спиро 14 Н,3- -дигидробензпиран (4,5) - оксазолидин -2 , 4 "дион (32,0 г, 0,126 моль) и цинхонидин (37,1 г, 0,126 моль) растворяют при...
Способ получения нитросоединений
Номер патента: 888815
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Майкл, Родни
МПК: C07D 403/12
Метки: нитросоединений
...Раствор 1-нитро-метилтио-метилсульфинилэтилена (2 г,0,011 моль)и азиридина (0,5 г, 0,0116.моль) вметаноле (20 моль) перемешивают прикомнатной температуре в течение 1 ч,Твердое вещество, которое выкристаллизовывается, отфильтровывают, получая1 - нитро-метилтио-азиридиноэтилен(1,3 г, 7 М),.т,пл. 107,5-110 С,Строение полученного "оединенияподтверждено ЯИР-спектрами, 25в). Азот пропускают в течение15 мин через раствор 1-нитро-метилтио-азиридиноэтилена (0,5 г,0,003 моль) в сухом ацетоне (15 мл)и реакционную массу подогревают до350 С, К раствору добавляют иодистыйкалий (2,5 г, 0,015 моль), в результате идет быстрое образование тяжелого желтого осадка. Его отфильтровывают, промывают водой, а затем ацетоном, получая...
Способ получения производныхамидиномуравьиной кислоты
Номер патента: 814274
Опубликовано: 15.03.1981
МПК: C07D 233/64, C07D 277/26
Метки: кислоты, производныхамидиномуравьиной
...кислоты с т,пл, 174176 оС (с разложением), Выход30 составляет 25,814274 формула изобретения ОООНнеЪ Н Ьс 2 нин с,Ю змн- С- СООЙ Составитель Ж. СергееваРедактор А. Гук Техред Ж. Кастелевич Корректор С. ШекмарЗаказ 843/83 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитетЫ СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д. 4/5(6,0 г) в воде (150 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре2 дня и затем фильтруют. Фильтратпропускают через колонку с АщЬег 311 е1 НСи затем элюируют водой,подкисленной соляной кислотой дорН 3. Воду отгоняют при пониженномдавлении, и остаток дважды перекристаллизовыва.т из метанола. Выход 20целевого продукта составляет 0,7 г(4). Т.пл,...
Способ электрошлакового пере-плава сплавов
Номер патента: 795503
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Вилфредо, Джозеф, Ричард, Родни
МПК: C21C 5/56
Метки: пере-плава, сплавов, электрошлакового
...шлака, или в любой комбинации из этих способов введения вызовет окисление углерода и его выделение в виде быстро испаряющихся окислов углерода (СО и С 01). При необходимости предупреждения окисления высокоокисляющихся материалов, таких, например, как титан, на дно кристаллизатора добавляют, например, алюминий. Добавляют его до заливки обратного расплавлен- . ного шлака.П р и м е р. В шлак на основе Фтористых соединений, который плавили в индукционной печи,с графитовым тиглем, вводили агломерат. окиси никеля. Содержание углерода в шлаке при введении 0,4 окиси никеля снижалось на 50. При увеличении содержания окиси никеля до 3 содержание углерода, снижалось до 77.При переплаве расходуемых электродов на шлаке, не прошедшем обработку окисью...
Фильтровальное устройство
Номер патента: 791206
Опубликовано: 23.12.1980
Автор: Родни
МПК: B04C 9/00
Метки: фильтровальное
...форму, выполнена из стали и установлена на подшипниках 6 и 7, В верхней части циклона 1 выполнены каналы 8 и 9 и соединены с отверстием 10 центрифуги 3. Циклон снабжен тангенциальным патрубком 11 для впуска масла и аксиально расположенным патрубком 12 вывода очищенного масла. Центрифуга оснащена разделительной камерой 13 с соплами 14 и 15, под действием энергии потока, истекающего из сопел, осуществляется вращение центрифуги Чистое масло иэ центрифуги 3 выподится через канал 16 в отстойник.Фильтровальное устройство работает следующим образом.Загрязненная масляная смесь посту пает под давлением в тангенциальный патрубок 11 и завихряется вокруг патрубка 12.Поднимаясь вверх по стенке циклона 1 к его вершине, очищенное масло по патрубку...
Способ получения лигатуры, содержвщей ванадий и азот
Номер патента: 635884
Опубликовано: 30.11.1978
Автор: Родни
МПК: C21C 5/52
Метки: азот, ванадий, лигатуры, содержвщей
...+ 50 мм рт. ст.). Одновременно азот реагирует с ванадиевым компонентом в частично реагирующей смеси с образованием от 5 до 8% по весу азота в смеси. Пригодно давление азота, равное по крайней мере 0,25 атм. Печь при температуре от 1100 до 1500 С снова эвакуируют до давления, равного примерно от 5 мм до 100 мк, Дополнительно выделяется окись углерода и азот. После прекращения в основном выделения окиси углерода в печь снова вводят азот для создания атмосферы азота, как раньше, и азот дополнительно реагирует с ванадиевым компонентом в смеси до дополнительного увеличения веса азота примерно на 1 - 3%. При последовательном повторении стадий вакуумирования, нитрирования и вакуумирования содержание азота в смеси увеличивается в конце концов...
Способ получения производных индолхинолинона или их -окисей, или их солей
Номер патента: 525428
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Армин, Лео, Нинг, Родни
МПК: C07D 471/04
Метки: индолхинолинона, окисей, производных, солей
...размешивают 4 часпри нагревании с обратным холодильником,По разбавлении водой продукт экстрагируютиз хлористого метилена; экстракты высушивают и упарллвают, остаток кристалллзют из прэстэгэ эфира. 11 элучают 2, 7 г 5-хлэр- (2-фторфенил)- М-(2-морфолиОэтил-ндол-карбоксамида с т, пд. 193-197 С.Аналитически чистуло пробу перекристадлизовывают из хлористого этилена/метанола;от. пл. 200-202 С.П р и м е р 9 Получение 10-хлор-(3-диметиламинопропил) -7 Н-ин доде-( 2, 3-с )-хинолин(5 Н) -она.Аналогично примеру 8 взаимодействием17,7 г 5-хлор-(3-диметиламинэпрэпил) -3-(2-фтэрфенил)-индэл-карбэксамида с 6,8 гвзвеси гидрида натрия в 250 мл диметидфэрмамида пэ перекристаллизации из кипящего диметилфэрмамида пэучают 13,5 г 2...