Аврора

Номер патента: 1378783

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Аврора, Джованни, Леонардо, Серджио

МПК: A61K 31/335, A61P 31/04, C07D 498/08 ...

Метки: азинорифамицина, производных

...гидрозона с хлор"ди"секбутилформимин хлоридом, получают соединение, описываемое общей формулой (1) где У - СОСНЗ, а К и Ккаждый сек-сн, т. пл. 178-180 С.УИР(СОС 1); - 0,25 ЮГс СН (34)30,64 Б Гс 1 СН (33) 1 0,75 8 с,сй, (31)5; 1,о 81 а, сй, (32)1;1218 с 1 Г 1 СНСНЗ 5; 55 8 с СННД;1378 д Г Бз Снд (13); 2,058 ГБсн(36)1 1 2,09 Б тз, сн 1 (30)3 12,22 ЮГБ, ОНО (14)1; 3,038 ГБ, ОСНОВ;4,208 Е тп, (И-СН-)1; 4,91 8 й, Н (25)Д 55,10 Р Гйй, Н (28)Л; 5 з 38 ЗГййзН (19)36,1-6,8 Ц щ, Н (17), Н (18);Н (29)33 7,89 В Я, СН = И - И = СН-И 1; 8,99.РБ, Сн = И - И = СН - И;11,90; 13,25: 13,82 и 4.0 Г Б, ИН, 10три ОН 1.МБ: (878 (М ).П р и м е р 8, 3-(И-метил"бензиламинометил-азино)метилрифамицинЯЧ, Следуя методике, описанной в примере 5, и проводя реакцию...

Номер патента: 1209031

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Аврора, Джованни, Маурицио

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: пенамкарбонового, эфира

...3-бромфталида вместо ацетоксиметилбромида с достижением 62 -ноговыхода получили целевое соединение.ИК"спектрограмма (дихлорметан:.акс= 3600 1795, 1750, 1720 см П р и м е р 6. Альфа-этоксикар-,бонилоксиэтил К,6 Б-карбамоипоксиметил- 11(К)-оксиэтил 1-2-пенем-З-карбоксилат.к - сн(сн,)О со Ос,н,В ходе проведения эксперимента согласно примеру 1, но с использованием хлордиэтилкарбоната вместопивалоилоксиметилхлорида с достижением 40 .-ного выхода получили целевое соединение,ИК-спектрограмма 1,дихлорметан)й4 макс= 3600 э 1795 1720 1420 смП р и м е р 7. Ацетамидометилв(5 К, 6 Б) -2-карбамоилоксиметил-11 (К)-оксиэтил 1-2-пекем-карбоксилат,К СН 1 НСОСН 3В ходе проведения эксперимента аналогично примеру 1, но с использованием...

Номер патента: 1186086

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Аврора, Джованни, Косимо, Мауризио, Федерико

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: лактама, соединений

...(СОСУ): 2,16 (с, ЗН, ОСОСР );3,61 (с, ЗН, ОСНз); 5,03 (й, 3 =1,4 Гц, 1 Н, Н); 5,32 (дв.д. 2 Н,СНОСО); 5,62 (д , 7 = 1,4 Гц, 1 Н,Н-б). П р и м е р 55. а) 4/3-(1-Гидроксиетил)-винилтио-Зс-(1-Ь-нитробензилоксикарбонилоксиметил)-1-(1-метоксикарбонил-метил-пропенил)-азетидин-он-Б-оксид, ОСО 2 РЯВ О 11 Н СООСН спирта в 20 мл толуола нагревают в сосуде с обратным холодильником под азотом в течение 40 ч. После выпари(РСН евают д ыпарива г соединения, приготовленного г, растворяют в 250 мл дихлора и охлаждают при -78 С. Потокорованного кислорода барботируют смесь подмпературыг соединен натной т дает 1,5 е) 4/1- Г 1 -ил)Д -тио зилоксика та ия- 1,3ол4-тиади (1-П-нит ни обен инления голубогоолько капель рез раствор до по ета, Добавляют не...

Номер патента: 317215

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аврора, Иностранна, Иностранцы, Итали, Пьера, Фармитали

МПК: A61K 35/70, C12P 1/06

Метки: 317215

...л.Гтдтс, 2 Гтр Г, хл Гп Рфом Г. ОниЛ;-ПР . РГЕ )НЛР Р 1 МСТЦЛР 30.1 и П 0".ЛР".Р,;"".:;Х, ВРСГТЛ Л .Л:1:321 ЛТ РГ 2 КТНВС)ЛГ;) Ц Г тЛ 1 К Ц ) 2 . Т 3 Р П 2 З Р ТН Р и Ц Г Л 0 ГО, Р т Ожцт Г 1,С) рс,1 КнцО Г60"23 лр;3. Г.Из Кплстслс 1. РГЛК 1 ияГ-л;р -Рло)китсльндя. При итрвелсП,т Л С "ГЛСЛй С ЛНЛИПС)ТЛЛдтОХЕ Нд- -Р 1- Г-,Р) Рвр 1 НЛ КГТОЗЬ РТХ ,РГ".1 Х 5 КГЛСЗОМ С)5 . , К , . р :; Х :1 " Г " )Е31215 10 48 час определяли показатель Д 11 М. Полученные данные приведены в табл. 5. Таблица 6О,С 6 од 2 йой о оф иРезультат Значение показателя Д И.,11 УСг/С,нв Аксеномицин А Ак сеном;1 цин БОчень сильно устойчивый, даже при двукратном введении его в течение месяца КрупныЙ рога 10 тый скот БассЬагоп 3 усез саг 1 ЭЬегдепяз , 0,04 Сапс 1 Ыа а 1...