Патенты с меткой «бензимидазолов»

Номер патента: 237735

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ино, Иностранец, Фисонз

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолов, замещенных

...идазол;5-бром-трифторметилбензимидазол;5-иод-трифторметилбензимидазол;5-метокси-трифторметилбензимидазол;4,5-6-трихлор-тр ифторметилбенз им идаз ол и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5-тетрагидрооксазин -2 - трифторметилбензимидазол.Получают с высоким выходом соответствующие продукты:1- феноксикарбонил -2,5- бистрифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 4- нитро-хлор - 2- трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил-метил -2 - трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил- бром-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 5- иод-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил-метокси - 2- трифторметилоепзимидазол;1-феноксикарбонил,5,6- трихлор-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 4 - амино-...

Номер патента: 469701

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Колодяжная, Подладчикова, Симонов

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазолов, нитрозамино

...растворах кислот), или вступают в более глубокие превраиеция (в коццецтрироваццых кислотах), цапример в реакцию самосочетация. г (0,010,поль) 2-амицо.1-метцл-и 0,47 г (0,012 моль) растертоамцда натрия нагревают прц кигичцом перемешцвацци в 30 л 1 л диэтилового эфира в течецие469701 3 температуре. Получают (,33 г (74% в расчете ца исходный амин) 2-(К-цитрозамицо) -бецзцмидазола в виде ярко-желтых кристаллов, т. разл. 1 б 2 С (из метанола). Соедицецие уме реццо растворимо в метаноле, этацоле, пиридине. Найдено, %: К 32,2.С,НаХ 40.10 Вычцслецо, %: Х 31,8,Аналогично получают другие производные2- (Х-иитрозамипо) -бецзимцдазола общей формулы 1 (в виде желтых кристаллов), показатели которых приведены в таблице.Выход,ог Вы.чис.лево,о Найдено,...

Номер патента: 490289

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Герхард, Гюнтер

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазолов, замещенных

...е р 1. 2-метоксикарбониламинобензимидазол.К суспензии 24,4 г 2-аминобензимидазола в 100 мл тетрагидрофурана прибавляют 16,2 г метилата натрия и 22,5 г угольнодиметилового эфира и нагревают в течение 2 час до кипения. Затем получаемую суспензию вливают в 300 мл воды и нейтрализуют соляной кислотой.Белый реакционный продукт отфильтровы. вают, промывают водой и сушат.Получают 37,8 г (99% от теории) 2-метоксикарбониламинобепзимидазола с т. разл.310 - 315 С,При применении угольно-ди-н-гексилового эфира вместо диметилового и гексанола в качестве растворителя получают 2-гексилоксикарбониламинобензимидазол с т. разл. выше 205 С. П р и м с р 2. 2-Этоксикарбопиламинобензимидазол.К раствору 11,5 г натрия в 500 мл этанола при перемешивании...

Номер патента: 494386

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Елфимова, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: бензимидазолов, фосфорилированных

...300 мл воды и охлаждают ерез 2 час отфильтровывают осадок,2-дипропилфосфониминопропионовой кислоты в 10 мл безводного метилового спирта, кипятят 1 час, охлаждают до комнатной температуры и,выливают в 400 мл воды. Через 3 час отделяют масло декантацией от водного слоя, растворяют его в 200 мл эфира, сушат раствор 24 час сульфатом мапния, фильтруют, отгоняют эфир в вакууме и получают 5,3 г (80%) продукта в виде густой жидкости. УФ-спектр, Х , (де), лаплас: 246(5,31);261(5,64); 275(5,76); 282(5,77).Аналогично получают соединения, указанные в таблице. ю о 1 ь: ч ислен с,оС 11 ггПгОзР 78 7,70 8,50 С 1 зНЫгОзР н-С.Н,а 25 а 53 72 6 аПолучены, как в примере 2Группа (СНК) . 15 бензииидазолов,взаимодействием о-фенилендиамина с фосфорсодержащим...

Номер патента: 502606

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Брюс, Кларенс, Майкл, Ричард

МПК: C07D 235/22

Метки: бензимидазолов

...1 от прц комнатной температуре в течение 22 час и затем продукт отфильтровывают и промывгцст водой. После кристаллизации цз этанола цолуча 1 от целевой ццодукт, т. цл, 260 - 262 С.Способ гОлучецця бецзимп;газолов общейформулы П р и м е р . 1 Амц 1 о - 2 - (4-тиязогИг) бензцмидазол.К цсрсмешцваемой суспецзиц 100,5 г 2-(4- тиязолил)-бецзцмидазоля в 2 л этацола приливают 700 мл 2,6 М водного раствора гидрата окиси натрия, К полученному раствору прибавляют цо порциям 100 г гидроксиламин-О-сульфокцслоты, так, чтобы температура рсакционцой среды поддерживалась при 40 - 50 С. Затем, как и раньше, добавлякт 300 мл 2,6 М водного раствора гидрата окиси натрия и 50 г гидроксиламин-О-сульфокислоты, Смесь перемешивают в течение 3 дней при...

Номер патента: 557759

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод, Мишель

МПК: C07D 498/12

Метки: 3-оксиметиленморфолино, бензимидазолов

...средней температуре воды,Наиболее близким решением к описанномуизобретению по технической сущности и достигаемомурезультату является устройство для оаздачи25 держащее эксцентрично установ. озможностью поворота корпус рмы, имеющий приспособление рма 13). имеет небольшой период раздаПриспособление лчя размещения корма представляет собой кольцевой желоб 4, расположенныйпо окружности поплавка и имеющий ограничитель.,ный щиток 5. Дно кольцевого желоба 4 может бытьпокрыто слоем, металлической фольги 6 для возможности снятия электрического заряда с сухогокорма 7,Устройство работает следующим образом.В аквариуме устанавливают такой уровень воды, чтобы поплавок 1 занял исходное положение,при котором ось 2 и центр тяжести поплавка...

Номер патента: 603641

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Белых, Савранская, Чередниченко

МПК: C07D 235/18

Метки: бензимидазолов, замещенных

...обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 20,7 г (0,15 моль) са- ф)лициловой кислоты в 200 мл сухого хлорбензола и при взбалтыванйи добавляют17,2 мл (0,15 моль) четыреххлористогокремния После прекращения выделенияхлористого водорода,продолжая перемешивание, небольшими порциями прибавляют 15,9 г (С,15 моль) д-фенилен,Н(, Нз э" и)э 72 214 78 238 19,98 20,13 0,0 0,0 минофен 4-Аминофенил2-Окси"метилфенил 77-27 12,4910,76 2,5 С)4 НЦН,О С,Н)М 0 Ст Н,КО 10,83 10,72 10,76 н где В обозначает 2-оксифенил, 2-амн нофенил, 4-аминофенил, 2-окси-ме тилфенил, 1-оксинафтил"2, 2-оксинафтил,нзЩ ко 1-Оксинафтил72 247-24 2-Оксинафтил74 303-30 Описанный способ получения замеще ных бензнмидаэолов имеет следующие...

Номер патента: 981316

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Иене, Мариа, Шандор

МПК: C07D 235/32

Метки: 2-(алкоксикарбонил)-амино-5-(алкилтио)-i-н, антигельминтозным, бензимидазола, бензимидазолов, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтезе

...Высушенный продукт не гигроскопичен, Вес 64,40 (теоретически 77,4). Выход981316 583,2%. Температура плавления 142- 14.Р С (разложение),Найдено, %: С 27,52; Н,8;СВ 9,18; Я 10,12; б 16,45.Рассчитано,: 27,87; 2,6;И 9,14; 5 10,83; 16,54.П р и м е р 6. 2-/(метоксикарбонил)- -амино/-5-пропилтиоН-бензимидазола. В 100 мл 40%-ной серной кислоты вводят при. О С 20 г порошкообразного цинка10 и йри перемешивании прибавляют 10,8 г (0,033 моля) гидрохлорида хлорангидрида 2-) метоксикарбонил/-аминоН-бензимидазол-сульфокислоты, перемешивают при 0 С в течение 2-х часов, Смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают вотечение 1 ч при этой температуд. Получают 2-/(метсксикарбонил)-ами, но/-1 Н-бензимидазол-.5-тиол в виде бело, го кристаллического...

Номер патента: 1183503

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Попов

МПК: C07D 233/58, C07D 235/04

Метки: бензимидазолов, замещенных, имидазолов

...реакционной способностью (например, аминохлоралканов) 50рекомендуется вводить в реакционнуюсмесь катализаторы: четвертичные аммониевые основания (например, триэтилбенэиламмонийхлорид).П р и м е р 1. 1-Бензилимидазол. 5520 г (0,5 моль) едкого натра растирают с 20 г хлорида натрия, переносят в трехгорлую колбу. Затем прибавляют 27,2 г (0,4 моль) имидазола,30 мл ацетона и по каплям при перемешивании добавляют 52 г (0,41 моль)бензилхлорида. Реакционную смесьперемешивают в течение 2-3 ч до завершения реакции (контроль ТСХ в системе окись аммония : хлороформ),Органическую Фазу отделяют, остатокэкстрагируют хлороформом, объединенные вытяжки сушат поташом, растворитель удаляют. 1-Бенэилимидазол перегоняют при 112-117 С (0,5 мм), выход55,0...

Номер патента: 1502571

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ашкинази, Малыгин

МПК: C07D 235/28

Метки: 2-2-(диалкиламино)-этилтио, бензимидазолов

...экстракты объединяютпромывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют и остаток церекри 1 4стдллцзовывдют из водного спирта. Выход 1,77 г (80 ), т, пл. 146 С (т, пл. в известном способе 144-144,5 С).П р и м е р 3, Смешивают 1,50 г (10 ммоль) 2-меркаптобензимидазола с 1,86 г (10,1 ммоль) 2-(И-пиперидино) этилхлоридом хлоргидратом и 1,11 г (10,5 ммоль) карбоната натрия в 50 мл этилового спирта, содержащего 0,369 г (1,0 ммоль) тетрабутилдммоций иодида. Перемешивают до окончания реакции, спирт отгоняют, к остатку добавляют 50 мл 102-ггой соляной кислоты. Кислый раствор фильтруют в делительную воронку, промывают 2-3 раза этилацетатом и подщепачивагот твердым гидроксидом натрия до рН = 12, Экст 1;дгируют эфиром несколько раэ,...

Номер патента: 1143039

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Астахова, Климова, Ковалев, Пятин, Шипулина

МПК: A61K 31/4188, A61P 37/06, C07D 487/04 ...

Метки: 2(1-адамантил)имидазо, 9-замещенных, бензимидазолов, действием, дигидрохлориды, иммунодепрессивным, обладающие

...животным аналогичнымобразом вводят соответствующий объемрастворителя, Через сутки после последней инъекции соединений животныхиммунизируют эталонным антигеномэритроцитами барана (по 0,5 мл 5%взвеси внутрибрюшинно). На 5-й деньпосле иммунизации животных забивают,собирают кровь и выделяют селезенки,Селезенки взвешивают, гомогенизируюти известным методом Заалберга определяют количество антигенсвязывающихили розеткообразующих клеток (РОК)среди 1 О мононуклеарных клеток селезенки. Результаты обрабатывают статистически с использованием "111 критерия Стъюдента, В сыворотке кровиопределяют титры антител (гемагглютининов) к эритроцитам барана в микротитраторе "Такачи" (ВНР) общепринятым методом, В каждой группе по 10мьппей, Титры...

Номер патента: 1637663

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Гастон, Жозеф, Франс, Франсуа

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-алкилзамещенных, бензимидазолов, производных

...до 35 С) . После завершения прикапывания перемешивание продолжают в течение 2 ч при 60 С. Реакционную смесь охлаждают и продукт реакции экстрагируют топуолом. Экстрактвысуиивают, фильтруют и выпаривают,получая 22 ч. (1037) этилового. эфира4-из отиоциа нато-пип ер иди икар б оновой кислоты в виде остатка (соединение 5 П),Подобным образом получают также:4-из отиоциа на то-(Фенилметил) -пиперидин в виде остатка (соединение 6 П)Заказ 827 Тираж 242 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 2 3 16 18 19 20 21 22 24 25 0,02 0,01 0,02 0,04 0,04 0,04 0,02 0,02 0,02 0,04 273037395710...

Номер патента: 1653780

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Джабарова, Касперович, Писков, Поникаров, Пушкарев, Черепанов

МПК: A61K 31/41

Метки: антгельминтика, бензимидазолов, группы, жидкой, использованием, органического, растворителя, формы

...р и м е р 9, 5 г фенбендазола (а)растворяют в 80 мл диметилсульфоксида иразбавляют 15 мл 1,5 н.соляной кислотой.П р и м е р 10, 1,5 г флюбендазола (в,Я 1 Х - РЬСО, Я 2 - Ме, Вз - Н) растворяют принагревании до 100 - 110 С в 74 мл диметилсульфоксида, охлаждают, разбавляютсмесью 1,5 мл бензилового спирта и 20 млполиэтиленгликоля и обрабатывают по каплям 3 мл 2 н,азотной кислоты. Получаютстойкий прозрачный раствор,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 11, Антгельминтная активность раствора фенбендазола при гельминтозах овец,Определение антгельминтной активности раствора фенбендазола проводят на овцах романовской породы в возрасте 2,5 - 3 лет, спонтанно инвазированных фасциолами, диктикаулами и желудочно-кишечными стронгилятами,...

Номер патента: 1018393

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Смоляр, Щербина, Ютилов

МПК: C07D 403/04, C07D 471/02

Метки: 2-гетерилзамещенных, 5-cпиридинов, бензимидазолов, имидазо(4, имидазо-2, пиридинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГЕТЕРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИНОВ ИЛИ ИМИДАЗО [4,5-C]ПИРИДИНОВ, ИЛИ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ общей формулыгде при X Y CH и R = H R хинолил-2, пиридил-2, 6-метилпиридил-2, 5-этилпиридил-2;при X CH и Y N R-хинолил-2, R = H, CH3;при X N и Y CH R = H, хинолил-2;R = CH3, R 5-этилпиридил-2;R