C07D 307/52 — радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы

Номер патента: 159541

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/52

Метки: 159541

...-мин с предварительным ением реагентов при 12 -- 50 мин. е р, В трехгорлую колбу бжепную механической ме обратным холодильником онкой, помещают 110,5-метилфурфурола и при 1 ешивании прикалывают ч. ( моль) моноэтанола- 50 лшн. щью водяной б ддерживают в пре прикапываниян метилфурей фурфу С в те- постепен 5 С в теемкостью шалкой с и капель вес. ч.энергичв колбу мина в теПредмет изоб енн Спосо идена- что рфури б получения 5-мети юла, отличающфурфурол подвергаю ноламином при 65с предварительным реагентов при 12 -йся т миноэт 5-метил моноэт 30 люик ации с т канд- 70 С ечен постепенны15 С в м с С помо олбе по кончани ани температуруделах 12 - 15 С. смесь продолжа ечени шением 0 - 50 м 5.Метил вое, ранее Предло фурилиде рола с мо чепце 30 ным...

Номер патента: 162153

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/52

Метки: 162153

...ацетоне, хл и зоб Пр диф 1 рф 1 ИСЯ гвают дующе 1 рилиден. тем, что уурфропромыв. олучеотл намин евани горячи оп,1 е веду ния орто ича ющ обрабать и с после м бензолотл ич т при 80 посооензоланилендри нагодуктапособгреван нмидо ортофе лом п кой пр2 С ающи - 90 С,ем,Предложен способ пофурилиденимидбензола р Р ф .нилендиамина фурфуролом.Для этого ортофенилендиамин растворяют в свежеперегнанном фурфуроле (при весовых соотношениях 1; 2 соответственно) при 80 - 90 С в течение 5 лшн. К полученной однородной массе добавляют соляную кислоту 4 н, (в количестве 0,3% от общего веса реакционной смеси). В результате экзотермичной реакции образуется черная смолообразная масса, При промывании смолы горячим бензолом из него при охлаждении выпадают...

Номер патента: 164300

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Братцева, Новицкий, Юрьев

МПК: C07D 295/00, C07D 307/52, C07D 405/06 ...

...разлагают 20 мл воды, 5 продукт реакции трижды экстрагируют эфиром (по 20 мл) и после высушивания плавленым едким кали и отгонкн эфира остаток перегоняют -в вакууме. Выход полученного Х-ф- (2-фурил) -атил-диметиламина 41% от 10 георетического.Пример 2. Получение И-ф-(2-фу.р и л) -э т и л-м о р Ь о л и :В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снаол;енную мешалксй, обратным холодильником, капалной во ронкой и термометром, помещают 7,1 г мв.фолина, 0,45 г натриевой проволоки и прибавляют при перемешивании 3,9 г перегнанного над металлическим натрием 2-винилфурана.При этом наблюдается разогревание и по краснение реакционной смеси. Смесь выдерживают в течение часа при 70 С и оставляют на ночь. Затем разлагают смесь 30 мл воды и тщательно...

Номер патента: 176901

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кривенко, Норицина, Пономарев

МПК: C07D 207/08, C07D 209/12, C07D 307/52 ...

Метки: оксиалкилзамещенных

...октагцдроиндолцл)-пропяцол; т, кцп. 161 - 164 С при 5 лл рт. ст.; и-" 1,4990, Выход 70%.176901 С,вН.01,30 Предмет изобретения Составитель С. К. ШаховаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Ю. М, Федуловаи О. Б, Тюрина Заказ 38798 Тираж 575 Формат бум. 60)(93/в Объем 0,б изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 вор 1- (ц-фурфурил) -2-амццоциклопецтаца с рН 4 - 5 (25 г амина, 14 г соляной кислоты с 1 1,17 и 54 лл воды) и 2,5 г ццксля Рецея.Начальное давление водорода 100 ат, температура опыта 120 оС, Реакция заканчивается через 7 час по поглощении около 2,ноль водорода ца 1 лоло амина. Гцдрогеццзат освобождают...

Номер патента: 183216

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркушина, Норицина, Пономарев

МПК: C07C 215/40, C07D 207/00, C07D 307/46 ...

Метки: n-ацетилпроизводных, аминогруппу, аминоспиртов, вторичную, содержащих

...пропускании кетена энергично встряхивают и охлаждают ледяной водой. По окончании пропускания кетена воду и образовавшуюся в процессе ре акции уксусную кислоту отгоняют при уменьшенном давлении, остаток растворяют в эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, осг атрек перегоняют в вакууме. 30 носится к способу получения единений, использующихся в чески активных веществ и ля различных органических ЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНУЮ АМИНОГРУПП Водный раствор М.фурфурилсодержащий 10 г (0,07 мо гь) в(0,24 мо,гь) воды, подвергаготнию кетеном, как описано вышравного 4,6 г (0,11 моль).По окончании реакции водууменьшенном давлении, а оставарительной сушки подвергагперегонке при остаточном дрт ст ыход 9,5 г (73%). Т....

Номер патента: 188511

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдфарб, Данюшевский, Ей, Якубов

МПК: C07D 307/52

Метки: 188511

...Из эфирной вытяжки извлекают амины соляной кислотой, полученный раствор подщелачивают и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом магП р и м е р 2. К 150 мл ледяной уксусной 10 кислоты и 3,6 г (0,12 лтоль) параформа, находящимся в описанном в примере 1 приборе, при 15 - 25 С прибавляют по каплям 12,3 г (0,12 моль) К, К, И, К-тетраметилдиаминометана. Нагревают смесь до полного раство рения параформа, охлаждают до 20 С, прибавляют одной порцией 9,6 г (0,1 лтоль) 2,5- диметилфурана, затем нагревают реакционную массу 4 час при 95 - 110 С, оставляют при комнатной температуре на 18 час, выли вают в охлажденный концентрированный раствор едкого натра и далее обрабатывают, как в примере 1.бис . (диметиламинометил) - 2,5 -...

Номер патента: 181660

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Изоб

МПК: C07D 307/52, C07D 307/54

Метки: виниловых, фурилальдиминфенолов, эфиров

...от теоретического).Найдено, О/с: С 73,50; Н 5,48; 1 х 1 6,77,Вычислено, %: С 73,24; Н 5,16; Х 6,57.Пример 2. Синтез винилового эфир а лф ур илал ьднминфенола,По методике, аналогичной примерч 1, из3,1 г фурфурола и 4,3 г винилового эфира м-аминофенола получают 5,8 г винилового эфира и-фурилальдиминфенола, Выход 84,2 ц/ от теоретического. 1 аслянистая зеленовато- желтая жидкость имеет т. кнп. 171 - 171,5 С о (4 5 ял рт. стг), п 1,6450; с 14 1,1407,Найдено, О,о: С 73,93; Н 5,41; М 6,74.СНх,Оз.Вычислено, %: С 73,24; 1-1 5,16; М 6,57.Пример 3. Синтез винилового 5 эфира п-метилфурилальдиминфеи о л а. К 4,4 г свежеперегнанного 5-метилфурфурола при перемешивании в течение получаса по каплям добавляют 5,5 г винилового эфира л-аминофенола....

Номер патента: 256778

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородкин, Зайцев, Институт, Кудр, Хромов

МПК: C07D 307/52

Метки: полученияn

...кислотой, солянокцслый раствор подщелачивают 20%- 15 цгям ХаОН, Выделившееся масло извлекаютэфиром. Сушат Мо 501. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Выход б 8 - 70%.Свойства и анализы приведены в таблице,20 Б. Х-Замещенные фурфурил-Р-фенилизопиропиламины (1) получают восстановлением соответствующих фенилцзопропиламидов следующим образом.180,цл 0,8 М эфирного раствора 211 АНт по мещают в колбу с механической мешалкой,обратным холодильником и капельной воронкой. Отгоняют 140 лсл эфцра и в колбу добавляют 140 туг перегнацного над натрием бензола. Затем прцкапывают 0,1 г доль полученны 30 р-фенплцзопропцлаатидов в 500,ил бензола..,ц ц 00 м м о со м ц С ат н та и 1 н и г о со ц ат а ц ц с с со о наа та ат мм г- со О 1 111111111 11...

Номер патента: 250156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Апсите, Вентер, Гиллер, Зелмене, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфурилиденацетилгидразонд, винилогов

...технический ацетилгидразид с т. пл, 59 - 62 С) растворяют в 40 лгл воды и при температуре 80 С добавляют к раствору 5-нитрофурфурола, Последний получен следующим образом.24,4 г (0,1 люль) 5-нитрофурфуролдиацетата гидролизуют при хорошем перемешпванип смесью 48,цл воды и 18,6 г серной кислоты (уд. вес 1,84) при 90 - 95 С в течение 20 лгин, потом разбавляют 210 ил горячей водой и нагревают при той же температуре до полного растворения маслянистого слоя.После смешения реагентов выпадает жел. тый 5-нптрофурфурилиденацетплгидразон, ко.Заказ 3554/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 торый после выдержки в течение 24 час при 15...

Номер патента: 276966

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Высокосов, Высокосова, Евстигнеева, Московский, Чащин, Шведченко

МПК: C07D 307/52, C07D 407/12

Метки: бисфурилидекгексаметилен-диамина

...вс,омога тельных веществ для производства синт.тических полимеров, в частности Вулканизаторов фторкаучуков.Известен способ получения би фурилплекгексаметилендиамина взаимодействием фрфурола с гексаметилендиамином в водной среде. Выход целевого продукта б 0 - 75 О.Однако необходима длительная промывка продукта на фильтре водой, что вызьшаст больпие потери целеого продукта.Для увеличения выхода целевого прод;кта и улучшения его качества предлагается бнсфурилиденгексаме. илендиамнн пол чать в присутствии органических или кеоргани ескх оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Количество добавляемых Оснований должно быть таким, чтобы рН реакционного раствора до загрузки в него гексаметилендиамин равнялся 8 -...

Номер патента: 320116

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 320116

...как исходный материал 2(5-нптрофурфурилцденмеЛ) 6. Я)е)м 1 дох 1- 0полин можно получить следующим образом,Раствор 7,4 г 2-метил-амицо-хинолцна и6 г 5-ш)грофурфурола в 75 )л ацетангидрцдяразогрева)от 2 пи рн 30. Вьп),:)вн)й ис)- док Отсасывают на путче ц перекристаллнзоВывают из днаетцлформамиде 1-спирта. Г 10 лучают 2- (5-нитрофурфурцмцденметил) -б-ацетямидохинолин в кристаллах с точкой плавления 284 - 286.Аналогичным ооразом можно получить следующие соединения;Х)-2- (5-ннтрофурфурцлцден-метил) -6 - хннолил-Х,Х-дцметилформамидпн, т, пл. 190,т. пл. Метансульфоната 265;Х- (5-нитрофурфурили,ец-метил) - б-пиридазннпл-Х,Х-диметилформамидпн, т. пл,212 в 2 т. пл, гидрохлорида 246";Х-(5-нитрофурфурилиден - метил) - 1,2,4 триазиннл- (3)Х Х...

Номер патента: 313435

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апсите, Вентер, Воесою, Гиллер, Калнберг, Крузметра, Чд, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: производных

...лоло) 3-амицоигацгоцноцог кслоты д 20,гаг орггчсй воды. Быпа;аст желтыйосадок, который после охлаждения реакционной смеси до 15 - 20 С отфиогьг)овыд;гго гпромывают иолой ц сгпгрто, 11 олучсццыйпродукт суц 1 ат па доз,ухе при коцггтцог тсъгпературе.Выход 3-13-(5-питрофърил) в акрилидсцамино-гидацтоицодой кислоты 4,9 г (90% оттеории), т. пл. 210 С( цз спирта).. ьоос (е 10 "), г гг: 247 (1,00); 296 (1,46);405 (2,28)0,85 г (0,003 г ло.гь) 3-(1-(5-нитрофурил 2) - акрилидсцамино - пдантоцнодой кислотысуспецдпруют в 500 лг,г ацетона и перемешивают при комнатнои гезгпературе в тсчсцис3 час. Полученный раствор фильтруот и кнему прибавляют по каплям при г-срсмсгшвании 20 лл 0,152 и. раствора едкого натрия вшгирте, содержащего 0,12 г (0,03 г...

Номер патента: 317201

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Курт, Макс

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 317201

...Б,)гЕ И ц(.И ) 1 сс И:310 1 БО;ИЫ ) с) ) ):)с).клм. Отлгс);цл )кГ ье кр)сгдллы .-5- 5-:)ирофурфур;,Ил ц)ст)ь ) - 1,3,4 - ок;ллиазвЛН.)- (2) -." - Из) НГфйрЛМИЛццс). 11, ) ЕМ Лс)6213, цц 51 130 сы Б ;2 ГЛсцьИ рс)С 1 вор цо,1;- 1 Лс.и.,с,.1(ь.тт с т.1.Ц ) с 1 Г.Рцс,1 13 ., . .,РЛКГ)ОР,):; ), КЛ)РЫИ МОжт)й, КЛК ) КЗЛЮ, цс;)(:3 с: ц ц (".л(нтлцлОС 0)ание. ПтС,)с;т- КрсЛ 1 си 1 цЭт СИМЛИОЕ1(т)30 с) ,лс( ;, ",(1)ц 2 (бр с),3 (т (.51 ж(,110 клрциь с .,.тл.:т.ОО)ст.13(е кс с 1 ы с Г. 3213, 0. 205 СП р т м е р 11. К взвеси 1,25 2 2-ам цо(5-ии )рлф) рфурп:леимстил) - 1 3,4 - оксалисзолл .3 1)5 .т.,;:мети;)фй;2 ц;тс .1;)1 кл; - Н 21 ИОЙ ТСМцсрс 1;МрС;ййс 1 ВЛяОТ 1,9 2 ЛИМс. -ТИГ 1(10; с,.И .Э:)Лс)ИЕ) (1 Я. ( ЕС )Се:,)С:) Ц 1 рлю;рсвлю) лй 60- 65 С...

Номер патента: 326862

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/52, C07D 407/12

Метки: ы-яс

...от основную массу воды.После нагревания в течение 1 - 2 час при 1 О - 60 С реакция заканиВается. Продукт дваж ды экстрагируют кипя 1 цим эфиром Для удаления непрореагировавших исходных Веществ.После перекристаллгзации из циклогексацав атмосфере инерта получают 25,5 г (61% ) 1 х),1 х) - бис - (5 - фецилфурфурилиден) - феци лендиамина, т, пл. 108 - 09"С. Ц - Лг-И=СН г - арил, Аг - арилеи, напри Нз где Я=О, ЯОг,Известен спосфурилиден) - дВием ароматичесОднако в литер Нг или ОтсУтстВУет,б получения 1 х),1 х)-бис - (фураминоариленов взаимодейстсих диаминов с фурфуролом. туре отсутствуют данные оКорректоры Л. Корогод и Л, 11 иколаева Редактор Т. Карганова Заказ 3304 4 Изд. Ъе 888 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного кок 1 игета...

Номер патента: 328569

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Маршалл, Соединеииые

МПК: C07D 307/52

Метки: производных, фуран-3карбоксамида

...к нему петролейцыи эфир (60 - 110 С) и цолучзют 22 г белого оздкз, цлзвягцегося цр температуре 127 - 142 С. Продукт промызют цесколькцмц м:ллцлцтрзмц горячего петролсйцого эфира цолучя)от 2,4-дц мстил-трет-бутцл-З-кзроок- зццлидофурзц с 30%-цым гыходом и т. цл. 43147 С. П р и м е р 1:). 2-Мтил)-кгбс)гс 1 Вил Ло,5,6,7-тетр 1 Вдробецзофургг.Смесь О, лоло (11,4 г) 2-оксцциклс)Яксз О-з, 0,1 .ио.го (17 7 г) ацет 1)цстс ц ил ц;111, 0,05 яо,гь (0,7 г) хлористого злюмццця: 75 я,г бцзолз цзгревзют пр 11 температуре кцецяобрзтцым холодцльццком в течешс 30 11 гггг. Р с а к ц и 0 11 ц м 10 с м с с ь 0 0 р Я 0 Я ты В з ю т, 1 щ. 11 к О ц ц ицо В примере 1. Продукт крцсталлцзуют 1 з бецзолг) - петролейцого эфира (60 110=С) . Т. пл. его 119 - 120...

Номер патента: 351845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калинкин, Киссин, Лагучева, Перцов, Сальникова, Солдатова, Таран

МПК: C07D 307/52, C07D 407/10, C07D 407/12 ...

Метки: n-дифуpфуpaль-гфенилендиамина

...например Х,И-дибензаль-п-фенилендиамина, заключающийся в том, что бензальдегид подвергают взаимодействию с п-фенилендиамином в среде органического растворителя при нагревании с удалением образующейся в процессе взаимодействия воды. Целевой продукт выделяют обычными приемами. Недостатками такого способа являются сложность процесса (нагревание в присутствии растворителя, отгонка образующейся воды) и невозможность получения целевого продукта в производственных масштабах вследствие протекания побочных процессов (экзотермия со взрывом и обугливание продукта),Целью изобретения являетсвыхода целевого продукта и унологии процесса.Предлагается способ получения Ы,Х-дифурфураль-п-фенилендиамина, заключающийся в том, что фурфурол подвергают...

Номер патента: 359813

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жак, Иностранна, Иностранцы, Руссел

МПК: C07D 307/52

...от известного тем, что 2-фурфуриламин конденсируют с монофторуксусной кислотой или с производными этой кислоты с выделением целевого продукта известными приемами.Конденсация производится в среде органического растворителя, в частности в среде углеводорода ароматического ряда, как бензолили ксилол, а также в присутствии щелочи., вчастности в присутствии третичного амина,как триметиламин, триэтиламин, М-метил пиперидин, пиридин, К-метил пирролидин, хинолин. 20В качестве функционального производного,могущего быть конденсированным с 2-фурфуриламином, употребляется хлорид фторуксусной кислоты,П р и м е р 1, Получение К-(2-фурфурил) - 25фторацетамида, исходя из монофторуксуснойкислоты.К 16 г монофторуксусной кислоты в 60 млксилола...

Номер патента: 583622

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Биндука, Дауварте, Жагат, Шидловска, Шпрунка

МПК: A61K 31/341, A61P 35/02, C07D 307/52, C07K 14/00 ...

Метки: активностью, амиды, аспарагиназы, обладающие, противолейкозной, фуран-3-карбоновые

...5 раз, Первую дозу вводят через 72 ч после имплантации лейкоза.2,4,5-Триметилфуран-З-карбоновый амид аспарагинаэы в пяти опытах для каждой дозы увеличивает в среднем продолжительность жизни подопытных мышей:200 МЕ/кг на 47500 МЕ/кг на 451000 МЕ/кг на 40.2,5-Диметилфуран-З-карбоновый амид аспарагиназы продлевает жизнь. мышей - опухоленосителей при этих дозах соответственно:200 МЕ/кг на 86500 МЕ/кг на 671000 МЕ/кг на 58Животные, получившие нативный фермент, имеют продлевание жизни относительно контроля:200 МЕ/кг на 30500 МЕ/кг на 301000 МЕ/кг на 38. При исследовании эффекта полученных соединений на имплантированнуюасцитную опухоль Эрлиха 2,5-диметилФуран-карбоновый амид аспарагиназыпри дозах 2000 МЕ/кг продлевал жизньв среднем на...

Номер патента: 658134

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Беляев, Копылов, Космодемьянский, Лазурин, Самородов

МПК: C07D 307/52, C08K 5/42

Метки: водных, качестве, полимеров, соли, стабилизаторов, фурфурилиден)-аминобензосульфокислоты, щелочные, эмульсий

...повышению агрегативной устойчивости эмульсий при отгонке растворителя.П р и м е р 1. Синтез калиевой соли ФАБС.К раствору 43,3 г сульфаниловой кислоты в 720 мл воды, нагретому до 90 С, прибавляют по каплям 28,8 г фурфурола. Смесь упаривают до объема 200 мл, после чего охлаждают. Выделенный продукт отделяют от жидкости, отмыва. ют от избытка фурфурола тремя порциями (поэмульсии растомпо Рецепт, вес. ч ть утилкаучук БКТ 10 Изо бутилен-стирольнысополимер ИС - 60 100 Цис,4-полиизопрен(алиевая соль1 атриевая сол СБС 15 у 2 Водные дисперсии полим ов получают в условиях, пДля оценки эффективности ров указанных реце изеденных в табл. 31 йствия щелочных 150 г) этилового спирта и сушат при 85 С, Вы.ход ФАБС составляет 51,5 г (82% от...

Номер патента: 741796

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-(фурил-2)-этил, замещенных, изомеров, оптических, пропиниламина, солей

...исходят из оптически активных соединений общей формулы (11).зоФармакологическое действие соединений формулы Щ подобно действию фенилзтиламина.Однако они не обладают никаким нежелательным амфетаминным действием, а неожиданнымобразом селективно подавляют моноаминокснвазу. Такого рода подавляющее действие ужедоказано для некоторых, аналогичных по струк.туре соединений.Описанные соединения, однако, подавляют,в основном окисление 5.окситриптамина, только 4 ой,й -диметил-й,3.фенилэтил- й.пропиниламинобладает подобным подавляющим действием вотношении окисления бензиламина.Соединения общей формулы (1) обладаютболее предпочтительным фармакологическимдействием,Окисление бензиламнна в печени подавляется,например, благодаря й-метил.й-провинил-й...

Номер патента: 845784

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, активных, замещенных, изомеров, оптически, солей

...бензиламина в печениподавляется, например, М-метил-М-(Фурил)-этил -пропинил-аминомин виво в дозе 6,25 мг/кг на 79 в то время как при такой же дозеподавление окисления тирамина составляет только 44 . Благодаря М-метил"М-метил-(фурил)-этил 1 --пропиниламину в дозе 5 мг/кг в мозгу подавляется окисление бензиламина на 53%, а окисление 5-окситриптамина - только на 2 . При такойже дозе М-метил-М-метил-(Фенил)-этил 1-пропиниламин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80%, а окисление 5-окситриптамина -на 15 . Использование в дозе 10 мг/кгФенильное производное подавляетокисление бензиламина в печени на78%, а окисление 5-окситриптаминана 56 .Из этих данных следует, что приподавлении образования моноаминооксидазы производные фурана...

Номер патента: 847918

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: метил-метил-(фурил)-этил, пропинил-аминаили, солей

...бензолом, .бензольный раствор высушивают над карбонатом калия, бен847918 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоТехред С. Мигунова Корректор М.Коста Редактор Е, Дорошенко Заказ 5548/88 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 эол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме. Получают 6,7 г й-метил-й-метил-(Фурил)-этил) -пропиниламина, Т. кип. 113-115 оС при20 мм рт.ст, ь : 1,4905.Фармакологическое действие соединений Формулы Т подобно действиюфенилэтиламина, однако оно не обладает никаким нежелательным амфетаминным действием, а подавляет селективнобразование моноаминооксидазы. Такоо рода...

Номер патента: 932990

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: n-2-фурилэтиламинов, n-замещенных

...консерванты и т.д., и перерабатывают в непосредственно применяемые лекарственные средства, такие как таблетки драже, капсулы, микрокапсулы, свечи, порощковые смеси, водные суспензии, растворы и т. д. Лекарственные препараты применяются в основном перорально и парентерально. где К и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с пропаргилальдегидом в среде этанола с послец юшим восстановлением реакционнойсмеси водородом в момент его выделе -.ния при 15-30 С и выделением целевоого продукта.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Вейгандильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М "Химия", 1968, с. 485,1И, Дьяченкойвес Корректор Г. Решетняк Составитель Редактор И. Михеева Техред М.РеЗаказ...

Номер патента: 960178

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Блох, Каширная, Онищенко, Санникова, Соколова

МПК: C07D 307/52, C08K 5/1535

Метки: вулканизации, метан, модификатор, резиновой, смеси, ускоритель, фурил-2)-бис-(5-нитро-2-метилфенилимино

...и модификатора свойств резиновой смеси. Состав смесей приведен в табл. 1, Смеси готовили на лабораторных вальцах при 79-80 С в течение 20 мин и вулканизовали ЙО мин при 143 С. 10 В табл. 1 приведена рецептура резиновых смесей с добавками (фуриле 2).ебис-(5 енитрое 2 еметилфенилимино)еКонтрольная Бифугин Показатели 190 190 210 207 2400 512 1250 1040 2500 Прочность крепления к корду17 в по Н-методу, кН/м 7,28 5 12,2 12,2 9,8 6,0 8,0 12,0 12,0 Как видно из табл, 1 и 2, величины физико-механических показателей с предлагаемым модификатором превышают те же величины у резин с бифугином, а именно: условная прочность и относительное удлинение полученных резин выше на 32 и 6,0 соответственно; условная прочность и относи-. тельное удлинение...

Номер патента: 1064869

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Дино, Сержио

МПК: A61K 31/4406, A61K 31/443, A61P 1/04 ...

Метки: 1-оксид, 2-(5-диметиламинометилфуран, 2-ил-метилтио)этил, 3-пиридинкарбоксамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...изобретению соединения и их соли используются в качестве активных ингредиентов фармацевтических композиций.П р и м е р 1. 9 г хлоргидрата 1-оксид-никотиноилхлорида добавляютпорциями.при перемешивании и при 0-5 С к раствору 8,6 г 2-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио) -этиламина и 12,2 г 4-диметиламинопиридина в 80 мл хлористого метилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 0-5 фС затем при комнатной температуре, массу отфильтровывают и растворитель выпаривают при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 80 мл изопропанола и подкисляют соляной кислотой в изопрапаноле, охлаждают ледяной водой и спустя 30 мин фильтруют. Получают таким образом 15,5 г дихлоргидрата 1-оксид-Н-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио)...

Номер патента: 1187719

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Аленка, Иоланда, Янко

МПК: C07D 307/52

Метки: 5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, метил, тио, этанамина

...при 55-65 С. После этого в неедобавляются 10 мл петролейного эфираи далее при перемешивании в ледянойбане каплями вводится раствор нз0,45 мл 2-меркаптоэтонола в 5 мл петОролейного эфира. Затем раствор ещев течение 2 ч мешается при комнатнойтемпературе. Петролейный эфир отделя,ется отмаслянистых продуктов, содержащих Н,Г 1 -циклогексилмочевину 25Остаток суспендируют в 30 мл хлороформа и мочевину отфильтровывают,фильтрат сушится при помощи Г 1 а,30и выпаривается. В результате получается 1,06 г (76,8 ) целевого продуктаК= 0,41 (СНС 1,:СН,ОН = 5:1). ЮМК (СЮС 1 з) .7,75 (Я, -Г 1 (С 1 з) г) ф7,2-7,45 и 6,3-6,5 (й, -СН -СНбюб 3 -СН 2 )э 62 (3 з СН 2 )э Зэ 95(3, Нз ). 4Г 1 асс-спектр;и/е = 215 (М ).Для осуществления элементарногоанализа продукт...

Номер патента: 1194277

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Аленка, Йоланда, Янко

МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...

Метки: 1-этендиамина, 2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, аддитивных, кислотно, метил-2-нитро-1, метил-тиоэтил, переносимых, солей, физиологически

...мг (2 ммол) 2-(5-(диметиламино)-метил-фуранил-метил 1-тио)-этанамина, 296 мг (2 ммол) 1-метилтио- -метиламино-нитроэтена и 200 мг триэтиламина в 10 мл ацетонитрила.ЗО Образовавшийся осадок отсасывают, фильтрат испаряют до половины первоначального объема, смешивают с 30 мл хлороформа и трижды экстрагируют водным аммиаком порциями до 20 мл.Аммиачно-щелочные экстрактыуда ляют.Органические фазывысушивают над сульфатом натрия,фильтруюти испаряют.Получают чистый ранитидин, который по температуре плавления, ИК-, ЯМР и масс-спектрам идентичен описан 40 ному продукту с выходом 0,29 г (20%).П р и м е р 2. И-(2-5-(Диметиламино)-метил-фуранил -метил)-тиоэтил)-И-метил-нитро,1-этендиамин(45 (ранитидин).340 мг (2 ммол) АУДИО растворяют в 12 мл...

Номер патента: 1222196

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Герхард, Карл-Хайнрих, Клаус, Петер

МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...

Метки: 2-аминометил-5-тиометилфурана, производных

...ледяной бане, нейтрализуют, затем при охлаждениильдом с помощью карбоната нагрия ипосле него подщелачивают 322-ным раствором гидроокиси натрия. Водный щелочной раствор экстрагируют четырежды по 150 мл й -бутанолом и объединенные бутанольные вытяжки сушат надбезводным сульфатом натрия. Фильтрация и концентрирование фильтрата ввакууме дает маслянистый остаток, который подвергают кислотно-щелочнойочистке, затем обрабатывают в этанольном растворе активным углем и силикагелем, что дает целевое соединениев чистой форме. Выход 72 г, ВХ 0,43/2,2.1,0 /-гепт-ил-аминометил/- 262-фуранил/-метилтио/-этанамина в 1 лизопропанола при перемешивании смешивают с 38,6 г 1-нитро,2-бис -(метилмеркапто)-этилена и нагревают 3,5 чопри 70 С. Образующийся во...

Номер патента: 1261937

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Сизов, Яковин

МПК: C07D 307/52

Метки: бис(фурфурилиден)-1, диаминогексана

...-10 до +30 С. В стакан помещают 24 г свежеперегнанного Фурфурола, включают мешалку и дозируют 24 мг ингибитора - 2,2,6,6-тетраметил- оксопиперидин-оксида, выдерживая содержимое до достижения температуры -8 А 2) С. После этого в стакан малыми порциями приливают 214 мл 20%-ного водного раствора гексаметилендиамина с таким расчетом, чтобы температура в стакане не преовысила 0-5 С. Через 15 мин, по завершении дозировки водного раствора гексаметилендиамина, мешалку выключают. Полученный продукт подвергают многократной промывке водой с последующей фильтрацией и сушкой.П р и м е р 4, Химический стакан емкостью 0,5 л помещают в баню, заполненную смесью льда и хлористого натрия обеспечивающей температуру до -10 С, Стакан снабжают электрической...

Номер патента: 1274622

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бернард, Джеймс, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/135, A61K 31/34, A61K 31/381 ...

Метки: гетероциклических, производных, циклобутиламинометана

...получаютбелое твердое вещество, Это твердоевещество превращается в свободное основание, которое подвергают очисткес использованием хроматографическойколонки на флоризиле, элюированнойсмесью простого эфира и. циклогексана,в результате получают 1-(4-хлорфенил) циклобутил 1 (4-метилтиазолил) метиламин, который превращают всоль хлоргидрата (т.пл, 230-232 ОС(разложение, содержащую 1,5 мольхлоргидрата, в результате растворениясвободного основания в простом эфиреи последующего пропускания через раствор газообразного хлористого водорода. П р и м е р 6. Продукт из примера 4 а.в форме свободного основания (2,0 г), 98 -ный раствор муравьиной кислоты (8 мл) и 37-40%-ный водный растворформальдегида (16 мл) перемешивают при 20 ОС э течение 1 ч, а...