C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1589598

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Володарский, Самсонов

МПК: C07C 251/44, C07D 271/12

Метки: 4-окси-2, 4-оксибензофуразана, 6-диоксиминоциклогексанон, исходного, качестве, оксибензофуразана, продукта, синтезе

4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА.1. 4-Окси-2,6-диоксиминоциклогексанон формулы:в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана.2. Способ получения 4-оксибензофуразана с использованием кислотного гидролиза производного бензофуразана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения взрыво- и пожароопасности, 4-окси-2,6-диоксиминоциклогексанон подвергают взаимодействию с гидроксиламином в присутствии едкого натра при кипячении, с получением 4-оксимино-6-окси-4,5,6,7-тетрагидробензофуразана, который...

Номер патента: 1545546

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Глушков, Гуськова, Дегтярева, Коломийцева, Кузнецова, Левшин, Марченко, Падейская, Силин, Стебаева, Фадеева, Шипилова

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: 1циклопропил, 3-карбоновой, 4дигидрохинолин, 4оксо, 6нитро-7-(4-метилпиперазинил, активностью, антибактериальной, гидрохлорид, кислоты, обладающий

ГИДРОХЛОРИД 1-ЦИКЛОПРОПИЛ-6-НИТРО-7-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНИЛ)-4-ОКСО-1,4-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Гидрохлорид 1- циклопропил -6- нитро -7-4- метилпиперазинил -4- оксо- 1,4- дигидрохинолин -3- карбоновой кислоты формулыобладающий антибактериальной активностью.

Номер патента: 1132505

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Азаревич, Берг, Виноградова, Машковский, Морозов, Соколов, Южаков

МПК: A61K 31/41, C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазола, 5-феноксиметил-1, адренолитической, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных

ГИДРОХЛОРИДЫ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ФЕНОКСИМЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ И a -АДРЕНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Гидрохлориды производных 5-феноксиметил-1,2,4-оксадиазола общей формулыгде R1 - группа -CH(CH3)2, -C(CH3)3, -CH(CH3)-CH2CH3, -CH2CH3, -CH2CH2NHCOCH(CH3)2;R2- -CH3, -CH2H5, -CH(CH3)2, -CH2C6H5, -C6H5,

Номер патента: 1401852

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Глушков, Левшин, Марченко

МПК: C07D 215/22

Метки: 1-замещенных, 4-хинолон-3, карбоновой, кислоты, производных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ХИНОЛОН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R - C2H5n-ClC6H4, n-FC6H4, о-ClC6H4, м-FC6H4, n-CH3C6H4, м-CH3C6H4, о-CH3C6H4, путем циклизации этилового эфира -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)- b -N-замещенных аминоакриловой кислоты в среде органического растворителя в...

Номер патента: 1782003

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Базин, Дергунов, Мысин

МПК: C07D 209/48

Метки: бис(изоцианатофенилметилфенилимида, кислоты, пиромеллитовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-БИС-(ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛМЕТИЛФЕНИЛИМИДА)ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием пиромеллитового диангидрида с дифенилметандиизоцианатом в присутствии полярного апротонного растворителя и катализатора ароматического сульфониламида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, взаимодействие проводят в среде смеси полярного апротонного растворителя, выбранного из группы, включающей диметилформамид, его смесь с ацетонитрилом в молярном соотношении 1 : (1,17-1,75) диметилсульфоксид, и неполярного растворителя выбранного из группы, включающей четыреххлористый углерод или его смесь с н,-гексаном и/или диэтиловым эфиром в молярном соотношении 1 : (0,74-0,93) при молярном соотношении...

Номер патента: 828664

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Апраксина, Костенко, Маслош, Перельман, Попенко, Попов

МПК: C07D 209/48, C07D 303/08, C08K 5/04 ...

Метки: 3-эпоксипропил)тетрабромфталимид, n-(2, антипирен, пенополиуретанов

N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)ТЕТРАБРОМФТАЛИМИД КАК АНТИПИРЕН ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ.N-(2,3-Эпоксипропил)-тетрабромфталимид формулыкак антипирен полипеноуретанов.

Номер патента: 1584341

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Долженко, Костенко, Ларина, Мирошниченко, Мысык, Перельман, Тарнопольская, Харин

МПК: A61K 31/395, C07D 209/82, C07D 295/04 ...

Метки: 1-(3-хлоркарбазолил-9)-3-(2-оксипропил, активность, анксиолитическую, пиперазина, производные, проявляющие

ПРОИЗВОДНЫЕ 1-[(3-ХЛОРКАРБАЗОЛИЛ-9)-3-(2-ОКСИПРОПИЛ)] -ПИПЕРАЗИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ.Производные 1- [(3-хлоркарбазолил-9)-3-(2-оксипропил)]-пиперазина общей формулыгде R - водород или метил,проявляющие анксиолитическую активность.

Номер патента: 1669153

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Гильмханова, Попова

МПК: A01N 43/78, C07D 277/82

Метки: n-(бензотиазолил-2, активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...кислоты. Реаг ционную массу перемешивают при 20 С в течение 24 ч, затем выливают в охлажденный раствор бикарбоната натрия, Выделившийся осадок темно-серого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 4,03 г метилового эфира М- (ацетил)-М-(бенэотиазолил)-глицина.По данным ТСХ, ВЖХ и масс-спектрального анализа продукт не содержит исходные вещества и другие примеси, Характеристики и выход продукта приведены в табл,1,Аналогично получают соединение 6, приведенное в табл.1,Помимо физико-химических характеристик соединений 1-6 в табл.1 также приведены данные токсического действия (.Оо аждого соединения,Все синтезированные соединения 1 - 6, приведенные в табл,1, были испытаны как регуляторы роста в вегетационных условиях...

Номер патента: 1681500

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Емелева, Попова, Сапожников, Шарифьянова

МПК: C07D 237/14, C07D 277/68, C07D 285/13 ...

Метки: кислоты, п-замещенных, феноксипропионовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ЗАМЕЩЕННЫХ -ФЕНОКСИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R -отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, соответствующее хлорпроизводное гетероциклического соединения подвергают взаимодействию с п-оксифеноксипропионовой кислотой при нагревании в водно-диоксановом растворе при массовом соотношении диоксан - вода 1 : 1 - 2.

Номер патента: 1829354

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Городецкова, Зайцев, Клебанов, Короткий, Красавцев, Лозинский

МПК: A61K 31/53, C07D 295/084

Метки: 1-адамантилэтилокси-3морфолино-2-пропанол, активностью, гидрохлорид, обладающий, утеростимулирующей

...подогретая до 37 С дистиллированная вода от ультратермостата УТ84 (ПН Р), Гладкомышечные препараты находились в проточном растворе Кребса, который подавался посредством перистальтического насоса РР 1-0,05 (ПНР), Регистрацию гистерограмм проводили на ленте потенциометра КСП. Натяжение миометрия было на уровне 1,96 10 з Н и контролировалось по осциллографу С 1-68,После записи фоновой кривой процессов сокращения-расслабления матки перистальтический насос отключали и непосредственно в стакан вводили испытуемое вещество.В опытах 1 и э 1 то использовали ту жеустановку для регистрации сократительнойактивности матки, что и в экспериментах 1 п чего, Животных наркотизировали уретаном с хлоралозой, В нижней трети живота делали продольный...

Номер патента: 1582574

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Магид, Попова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/135

Метки: 4-тиадиазола, активностью, обладающие, производные, рострегулирующей

ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ТИАДИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ.Производные 1,3,4-тиадиазола общей формулыгдеC6H5-, -C6H5OH, -CH3-, -C2H5, -Cl, -Br;R2 = -CH3, Cl-, -NO2, -COOCH3;R3 = -H, -CH3,обладающие рострегулирующей активностью.

Номер патента: 1833616

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Баймолдина, Зверкова, Кадырова, Пичхадзе, Пралиев, Фомичева, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: 1-(3-н, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, гидрохлоридов, качестве, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинов, продукта, промежуточного, противоаритмичес, синтезе

1-(3-н-Бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью.

Номер патента: 1499866

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Афонин, Белокуров, Галиев, Матросов

МПК: C07C 47/06, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: ацетальдегида, выделения, окиси, производства, пропилена, смеси

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА ИЗ СМЕСИ ПРОИЗВОДСТВА ОКИСИ ПРОПИЛЕНА, содержащей окись пропилена и пропилен, двухступенчатой ректификацией, отличающийся тем, что, с целью сокращения потерь пропилена, ацетальдегида, окиси пропилена, повышения качества ацетальдегида, фракцию ацетальдегида, содержащую примеси пропилена и окиси пропилена, подают в верх первой колонны, ацетальдегидный концентрат выводят из середины первой колонны в паровой фазе на питание в куб второй колонны, фракцию окиси пропилена, очищенную от ацетальдегида, выводят из куба первой колонны, фракцию окиси пропилена из куба второй колонны подают в качестве флегмы в первую колонну.

Номер патента: 1139129

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Азаревич, Виноградова, Соколов

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолов, 5-(2-оксифеноксиметил)-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(2-ОКСИФЕНОКСИМЕТИЛ)-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ общей фомулыгде R метил, этил, бензил, фенил,отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, лактон-1,4-бенздиоксин-2(3Н)-он формулыподвергают взаимодействию с амидоксимом общей формулыгде R имеет указанные значения,в среде апротонного полярного растворителя при 90 140oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве апротонного полярного растворителя используют диметилсульфоксид или диоксан.3....

Номер патента: 1317890

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Асланян, Нерсисян, Сагателян, Шахназарян

МПК: C07D 207/44

Метки: сукцинимида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУКЦИНИМИДА взаимодействием янтарной кислоты и мочевины при нагревании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при мольном соотношении янтарной кислоты и мочевины, равном 1 0,5 0,55, и нагревании реакционной массы до полного выделения воды и углекислого газа с последующим выделением продукта перегонкой при 270 - 287oС и перекристаллизацией.

Номер патента: 1389234

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Глушков, Дегтярева, Левшин, Марченко, Падейская, Силин, Фадеева, Шипилова

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: 1-этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1, активностью, антибактериальной, гидрохлорид, дигидрохинолин-3-карбоновая, кислота, обладающие

1. 1-Этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота или ее гидрохлорид общей формулыгде n 0 или 1,обладающие антибактериальной активностью.

Номер патента: 1790172

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Киренская, Лифшиц, Нестеренко, Пономаренко, Ушанов, Шагалова, Яшукова

МПК: C07D 213/18, G03C 1/08

Метки: активаторов, анионные, бисчетвертичные, бромйодсеребряных, катион, качестве, пиридина, сенсибилизации, содержащих, соли, спектральной, фотографических, цианины, эмульсий

...эфира триметиленгликоля (0,0025 моль) нагревают при 125 - 130 С в течение 3-4 ч, Темную густую массу растворяют в 2 мл этилового спирта, кипятят с активированным углем. Уголь отфильтровываот и промывают 3 мл горячего этилового спирта. К фильтрату прибавляют раствор 0,63 г хлорнокислого натрия в 6 мл этилового спирта и смесь оставляют на 2 - 3 ч при комнатной температуре.1Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 1,5 мл абсолютного этилового спирта и высушивают.Выход 1,2 г (84 ), т.пл. 83 - 84 С, После кристаллизации из метилового спирта получают 0,54 г бесцветных кристаллов с т.пл, 88-89 С,Найдено, : О 10,83, 11,00.С 21 Нз 2 Й 20832 С 2 4 Н 20Вычислено, : С 11,09. течение 20 мин и поливают на пластинки, Экспонирование и...

Номер патента: 1831864

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская

МПК: C07D 233/58, C07D 249/08

Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...

Номер патента: 1832681

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Ахмерова, Богданов, Карцев, Миргазямов, Промоненков, Сипягин, Эксанова

МПК: C07D 213/80, C07D 213/85

Метки: кислоты, тетрахлорникотиновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из хлорзамещенного производного пиридина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и повышения выхода целевого продукта, осуществляют гидролиз тетрахлорцианпиридина (ТХЦП) 90 93%-ной серной кислотой в течение 15 20 мин при 115 120oС и массовом соотношении ТХЦП: H2SO4 1 (4,5 4,9) с последующим охлаждением реакционной смеси до 70 110oС и добавлением в течение 30 45 мин натрия при интенсивном перемешивании и молярном соотношении ТХЦП: NaNo2 1 (1,1 1,13).

Номер патента: 780452

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Данельянц, Ковалев, Черныш, Шостенко

МПК: C07D 489/00

Метки: кодеина, основания

СПОСОБ ОЧИСТКИ КОДЕИНА ОСНОВАНИЯ растворением в водном этаноле при нагревании с последующей кристаллизацией из полученного раствора при охлаждении, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, фармакопейный кодеин-основание растворяют в 95-96% этаноле, после чего полученный раствор тотчас же охлаждают до температуры 20 2oС, выдерживают его при этой температуре 85-95 мин, после чего повторяют кристаллизацию дважды.

Номер патента: 1790179

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Арсентьев, Ахметзянов, Ашихмин, Габдулхакова, Макаров, Сафин, Чебарева, Шамсутдинов

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: выделения, оксида, этилена

...пробы по времени сливается в 25 сборник 13. Режимы десорбции оксида этилена в колонне 9: давление верха колонны 3,0 - 3,2 кг/см, температура куба 146- 148 С, флегмовое число - 20. Тощий сорбентиз куба колонны 9 отводится в сборник 8. По 30 мере снижения значения рН тощего сорбента в сборнике 8 ниже 6,0 в сборник 8 насосом периодически подают 0,5-ный водный раствор гидроксида натрияи в ходе испытаний значение тощего сорбента поддержива ют в пределах 6,5 - 7,5. Испытания данногорежима проводят в течение 72 ч. В ходе испытаний степень улавливания оксида этилена в абсорбционной колонне 2 контролируют. по содержанию оксида этилена в 40 сдувочном газе (верх колонны 2), при этомконцентрация оксида этилена составляет 0,0005 в ,001 об,ф ,...

Номер патента: 1197407

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Александровский, Басок, Богатский, Вальдман, Воронина, Гарибова, Головенко, Карасева, Лукьяненко, Любимов, Середенин, Тимофеева

МПК: A61K 31/33, C07D 273/01

Метки: активностью, аминобутирил)-1-аза-4, антиамнестической, антигипоксической, обладающий, противосудорожной, тетраоксациклопентадекан-гидрохлорид

N-( g -Аминобутирил) -1-аза-4,7,10,13- тетраоксациклопентадекан - гидрохлорид формулыобладающий антиамнестической, антигипоксической и противосудорожной активностью.

Номер патента: 405346

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: A61K 31/52, C07D 473/38

Метки: 6(нитроимидазолил, 9замещенных, меркаптопуринов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ЗАМЕЩЕННЫХ-6-(НИТРОИМИДАЗОЛИЛ)МЕРКАПТОПУРИНОВ общей формулыгде R низший алкил, аралкил, окси-низший алкил, остаток алифатического альдегида или его ацеталя, алифатического или ароматического кетона, карбоновой кислоты алифатического ряда или ее эфира;R1 водород, низший алкил;R2 водород, низший алкил,или общей формулыгде R низший алкил;R1 низший алкил;R2 водород, низший алкил,отличающийся тем, что соответствующий замещенный 6-(нитроимидазолил)меркаптопурин обрабатывают алкилирующим...

Номер патента: 1767843

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Павлова, Прозоровский, Сульдин, Тонкопий, Федонюк

МПК: A61K 31/44, C07D 213/66

Метки: n-диметил-(2-n, n-диметиламинометилпиридил-3, активного, биологически, вещества, ингибировать, карбамата, обладающего, основе, свойством, соли, стиролвинилбензольного, сульфокатионита, холинэстеразы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ СОЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-(2-N', N'-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛПИРИДИЛ-3)КАРБАМАТА И СТИРОЛВИНИЛБЕНЗОЛЬНОГО СУЛЬФОКАТИОНИТА, ОБЛАДАЮЩЕГО СВОЙСТВОМ ИНГИБИРОВАТЬ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ, отличающийся тем, что, с целью увеличения времени действия ингибитора, смешивают водный раствор аминостигмина со стиролвинилбензольным сульфокатионитом с диаметром гранул 0,25 0,5 мм при массовом соотношении аминостигмин катионит, равном 1 (3 3,5), в присутствии лимонной и аскорбиновой кислот и цистеина, реакционную смесь выдерживают до достижения уровня сорбированного аминостигмина, равного 21 26% нейтрализуют реакционную смесь гидрокарбонатом натрия, промывают ионит дистиллированной водой, сушат при 60oС до...

Номер патента: 423355

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Багрий, Галенко, Ковпак, Кочергин

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-b-м-тиазина, 5н-6, 7-дигидроимидазо, галогенпроизводных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ 5Н-6,7-ДИГИДРОИМИДАЗО-[2,1-B]-М-ТИАЗИНА общей формулыгде R1 и R2 каждый арильная группа или R1 и R2 совместно со связью гетероцикла образуют сконденсированное бензольное кольцо,отличающийся тем, что оксипроизводные 5Н-6,7-дигидроимидазо-[2,1-b]-м-тиазина общей формулыгде R1 и R2 имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с трехгалоидными соединениями фосфора или хлористым тионилом с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.

Номер патента: 1231878

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Жильников, Заславская, Иваницкая, Клюев, Коробкова, Кудинова, Муренец, Навашин, Самойлова, Сингал, Фомина, Чернышев, Шоршнев

МПК: C07D 207/32, C12P 1/06

Метки: chiketamanus, chromopurpureus, streptomyces, subsp, активностью, антибактериальной, антибиотик, антибиотика, обладающий, продуцент, штамм

1. Антибиотик 985 И формулыобладающий антибактериальной активностью.2. Штамм Steptomyces chromopurpureus subsp. chiketamanus subsp. nov. 985, N 1702 (коллекция культур микроорганизмов ВНИИА) продуцент антибиотика 985 И.

Номер патента: 1702648

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Абеленцев, Желонкин, Жесткова, Карахотин, Корсунцева, Летичевская, Финогенова, Чернышев

МПК: C07D 249/08

Метки: основе, препарата, триадименола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ТРИАДИМЕНОЛА, включающий взаимодействие 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)-3,3-диметилбутан-2-она с изопропилатом алюминия с последующим гидролизом алюминиевого производного и выделением триадименола, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа получения препарата и повышения его биологической активности, гидролиз осуществляют при 60oС в нейтральной среде, выделение триадименола совместно с образующимся в результате гидролиза гидроксидом алюминия проводят сушкой при 70oС в течение 1 ч.

Номер патента: 1685080

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Антипанова, Безсолицен, Валитов, Кандыба, Латфуллин, Липин, Магид, Милицин, Савран, Смирнов, Сорокин, Федотов, Филиппова, Шевницын, Шкуро

МПК: C07D 239/47, C07D 251/18, C07D 251/50 ...

Метки: n-(гетероцикло, аминокарбониларилсульфонамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(ГЕТЕРОЦИКЛО)АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ общей формулыгде R1 Cl, CH3, CO2CH3;R2 H, CH3;X CL, CH3;Y OCH3, NHC2H5;Z CH, N,включающий взаимодействие арилсульфонилизоцианатов с гетероциклическим амином в органическом растворителе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения длительности, соответствующий арилсульфонамид фосгенируют в хлорбензоле или дихлорбензоле в присутствии катализаторов моно-, ди- или полиаминов...

Номер патента: 1299100

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Амирханян, Еланян

МПК: C07D 209/20

Метки: l-триптофана, n-ацетил-d

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИЛ-D, L-ТРИПТОФАНА ацетилированием D, L - триптофана уксусным ангидридом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения выделения целевого продукта, ацетилирование проводят в среде этанола при температуре кипения растворителя и молярном соотношении D, L триптофана, уксусного ангидрида и этанола, равном 1 (1,5 2,0) (12,5 13,0) при непосредственном выделении продукта из реакционной массы фильтрованием.

Номер патента: 1287510

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Колесниченко, Мамаев, Михалева

МПК: C07D 239/26

Метки: 5-амино-2-(п-цианфенил)пиримидина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АМИНО-2-(П-ЦИАНФЕНИЛ)ПИРИМИДИНА взаимодействием хлоргидрата n-замещенного бензамидина с азотсодержащим органическим соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве хлоргидрата используют хлоргидрат п-цианбензамидина, а в качестве азотсодержащего органического соединения натриевую соль нитромалондиальдегида, и взаимодействие ведут в 50%-ном водном растворе диоксана при 35 40oС с последующим восстановлением полученного нитропиримидина порошком железа в ледяной уксусной кислоте при 100 105oС.