Патенты с меткой «5или»

Номер патента: 212268

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Путилова, Швецов

МПК: C07C 243/38

Метки: 4-трихлорбензойных, 5или, арилгидразидов, гидразидов, кислот

...2,4,5-трихлорбеныход 34%), т. пл. 183 -25 мер 1.Крдразина впо каплям2,4,5-трихухого бензои кипениипаром. Прристаллизовг фенилгиислоты (в%: С 1 33,80; г 1 8,90,1 айде ычисл Прифенилгибавляюгидрпда20 лл1 час иводными перекчают 1,зойной184 С,1 П р и м е р 2. Ан ангидридом 2,3,4-т получают фенилгид ной кислоты с вых 75 С (из дпоксана Найдено, %. С СП р и м е р 3, К раствогидрата в 10 лл спирта1 час добавляют 2 г 2,4,5 да в 20 мл эфира, Выпатрихлорбензойной кислотькристалл изовывают из42,%, т. пл. 282 - 283 С.Найдено, %: С 144,15, 43 и м е р 4. Раствор 3,06 г (0,02 лоль) рофенилгидразина и 2,4 г (0,01 моль) нгидрида 2,4,5-трихлорбензойной кисло мл диоксана кипятят в течение 1 час, руют, отгоняют растворитель и реакцимассу нагревают...

Номер патента: 371223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 209/62

Метки: 5или, 7-бензиндолов

...температуре прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, при этом температура поднимается ца 3 - 4. Медленно повышают 1 о температуру до 67 - 72 С и выдерживают приней до появления сине-зеленого окрашивания 15- - 20 заик. После этого охлаждают реакционкую смесь до комнатной температуры и отфильтровывают вьшавший осадок, тщательно 1 б промывают водой и высушивают. Вес 2,02 г(37%), Из фильтрата получают еще 0,2 г 2- карбокси,7-бецзиндола; т. пл. 204 в 2 С(с возгонкои).Высушенную кислоту помещают в прибор 20 для вакуумной возгонки, декарбоксилируютпрц 220 в 2 С при атмосферном давлении, а затем возгоняют 6,7-бензиндол при 180 в 1 С (8 мм рт. ст,). После возгонки продукт растворяют в эфире ц промывают разбавленной 2,- соляной кислотой...

Номер патента: 376371

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/14

Метки: 3-дигидроиндолов, 5или, 6-аминометил-2, ацильных, производных

...серная кислота, протон ируя а миногруппу, определяет вступление заместителя (амидометильной группы) в положение 6. Если исходный 2,3-дигидроиндол ацилирован, то протонирование происходит только 30 К раствору 5,3 г (0,04 моль) дола в 10 мл серной кислоты ( ние 1 час при перемешивании д (0,04 моль) И-метилолфталими, ной кислоты, после чего реак выдерживают при комнатной 15 час, По окончании реакции ( мощью тонкослой ной хром ато выливают на лед, подщелачив отфильтровывают и промываю чают 10 г (87,7%) целевого п 138 (из смеси бензол - гептан3УФ-спектр: бамако 241,296 нм; 1 цв 4,15; 3,57. ИК-спектр; умак, 1710 см - 1 (С=О), 3410 см -(Х - Н),Аналогично из 2,3-дигидроиндола получают 6-фталимидометил - 2,3-диметил - 2,3-дигидроиндол, т,...

Номер патента: 888819

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнест

МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24 ...

Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей

...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...

Номер патента: 1028659

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Омелечко, Чумак, Шейн

МПК: C07C 50/34

Метки: 5или, диметоксиантрахинонов, смеси

...цель достигается тем, что согласно способу получения 1,5- или смеси 1,5- и 1,8-диметоксиантрахинонов метоксилированием 1,5- или смеси 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов щелочным раствором метанола при повышенной температуре 4 О в присутствии окислителя процесс ведут в присутствии соединений железа или меди, взятых в количестве 1 "2 от веса динитроантрахинонов.Предпочтительно в качестве соединений железа или меди использовать их соли или комплексные соединения, лигандами кото 1 ых являются: карбоноВыход,Количество, Время выг держки,ч Содержаниеосновноговещества,3 Феррицианидкалия 0,03 96 99 Ацетат меди 0,03 95,6 98,5 Салицилатмеди 99,2 0,04 96 Ацетилацетонат меди 0,04 98,3 Пример Катализатор вая кислота алифатического или ароматического...

Номер патента: 1049493

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Вакар, Вомпе, Иванова, Михеева, Москаленко, Сергеева, Сломинский, Толмачев, Чижова, Шапиро

МПК: C07D 513/14

Метки: 5или, 7)-бис-(тиено)тиатрикарбоцианины, галогенсеребряных, качестве, сенсибилизаторов, эмульсий

...мин выстаивания в термостате при 38- 39 С эмульсию наносят на прозрачную подложку и охлаждают при комнатной температуре. Полученный фотоматериал (максимум 40 сенсибилизации при 880 нм) превосходит по дополнительной светочувствительности в 1,2 раза слои, сенсиби.- лизированные красителем (П (табл .2). 45П р и м е р 4 . Аналогично примеру 3 получают фотоматериал, сенсибили. зированный тем же количеством 3, 3- -диэтил-метил5 45 -бисФ(тиеноц 2-е) тиатрикарбоцианин--н-бутансульфоната ( 1 б) . Используется 0,510молярный спиртовый раствор красителя. Полученный фотогматериал имеет максимум сенсибилизации 850-860 нм. По дополнительной 55 светочувствительности он почти в 1,2 раза превосходит слой, содержа щий краситель 1,П) 1,табл. 2) . 4П р и м...

Номер патента: 1182036

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Берестевич, Зиемелис

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтол-3, 3или, 5-метил-1-(2, 5или, 6-дисульфокислоты, азо-1, пиразол

...перемешивают 1 ч при 18-20 С и затем отфильтровывают оранжевый 40 осадок и сушат. К полученному техническому продукту приливают 1100 мл деминерализованной горячей воды, отфильтровывают раствор и приливают к нему после охлаждения 220 мл конц. 45 НС 1, осадок отфильтровывают,.промывают 110 мл абсолютного спирта, сушатопри 50 С. Полученный продукт растворяют в 230 мл горячей деминералиозованной воды (96 С), после охлажде ния раствора приливают к нему 46 мл конц. НС 1. Осадок отфильтровывают, моют 100 мл смесью 1:1 - НО ; НС 1, сушат на воздухе при 50 С, получают 43,05 г дисульфоокси-НАПа (69%) с 55 т.пл, 230-233 С (с разложением), чистота 98% (по данным УФ спектра и данным элементного анализа), ТСХ го реагента на неорганические...

Номер патента: 1641820

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5или, 6-замещенных, 9-иод-бензимидазо(2, в)хиназолинонов-12(5

...(5-15 мин), Охлаждают, нейтрализуют содой или аммиаком и бесцветные кристаллы отфильтровывают, Выход 3,67 г (97,9 Х), т,пл.253-254 С (из ДМФА).б), Действие брома на суспензию5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонав водном растворе иодистогокалия или натрия, 2,49 г (0,01 моль)5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонасуспендируют в растворе 1,66 г(0,01 моль) иодида натрия) в 50 млводы и при тщательном перемешиваниипо каплям прибавляют 3,2 г (0,02 моль)брома, Наблюдается образование бурого периодида, Доводят водную суспензию периодида до кипения и кипятятдо обесцвечивания кристаллов периодида (5-15 мин)Охлаждают, нейтрализуют 107,-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком и бесцветные кристалль 1 отфильтровывают.Выход 3,67 г (97,97.),...

Номер патента: 1702645

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бутенас, Гаучене, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-или, 5или, 6-(n-фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, полупродуктов

5- или 6-(N-Фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды формулыв качестве полупродуктов для получения замещенных 5- или 6-аминонафталин-1-сульфамидов.