Патенты с меткой «бензохинонов»
Способ получения 2, 5-дихлор-3, 6-дибензоиламино-1, 4 бензохинонов
Номер патента: 362808
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Тникова
МПК: C07C 50/04
Метки: 5-дихлор-3, 6-дибензоиламино-1, бензохинонов
...г 2,5-дцбензоиламцно,4-бензохинолученного окислением 2,5-дибензоиламидиметоксцбецзола азотной кислотой вуксусной кислоты, размешивают в трехколбе со 100 мл хлорбензола. При 40чение часа прибавляют по каплям 20 лт УЧЕНИЯ И НО,4-БЕНЗОХИ НОНО 2ристого сульфурила, затем нагревают до50 - 55 С ц размешивают прц этой температуре 6 час. Осадок отфильтровывают горячим,промывают ацетоном ц водой до нейтральнойреакции и сушат. Получают 9,45 г (78,7%)желтого осадка 2,5-дцхлор-З,б-дцбензоцламцно,4-бензохинона. Вещество плавится прц258 С и разлагается (нитробензол). Строениедоказано ИК-спектром,Элементарный анализ: (СоН,С Л О),Найдено, %: С 1 17,07 ц 16,84; Х 7,01 ц 7,01.Вычислено, %: С 1 17,03; Х 6,75.П р и м е р 2. Получение...
Способ получения 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 5, 6-трихлор-1, 4 бензохинонов
Номер патента: 1131874
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов
...2 ч, затем отделяют осадок, промывают водой и высушивают.Получают синие кристаллы; выход0,7 г (462), т.пл. 250 С (разложение)Найдено;7 С 34,56; Н 1,16,С 1 34,91", И 8,81 ф Б 10,42С 9 НС 1 Н,02 БВычислено,7,: С 34,92; Н 0,98;С 1 34,36 ф И 9,05; Я 10,36.ИК-спектр в нуйоле, 1 , см1653 (С=О хинона), 163 1 (тиазольноекольцо), 1534 (С=С) .УФ-спектр в этаноле,.Э нм. 1 мл конц.соляной кислоты в 30 млдиоксана кипятят 2 ч, После охлаждения осадок отделяют, растворяют в8 мл ДМФА и к раствору приливают20 мп 207-ного водного раствора трихлорида железа. Реакционную смесь131874 а 40 диоксапа кипятят 2 ч. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем прибавляют50-60 мп гексана. Выпавший осадокотфильтровьвают, растворяют в 8 мл ДМФА и к раствору при перемешивании...
Способ получения 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 5, 6-трихлор-1, 4 бензохинонов
Номер патента: 1188169
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан
МПК: C07D 277/40, C07D 277/42, C07D 277/46 ...
Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов
...заряда с целью создания комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей, обладающих повышенной электропроводностью или фоточувствительйостью.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. 15П р и м е р 1. 2-(2-Аминотиазолил)-3,5,6-трихлоргидрохинон (К=Н),Смесь 2,9 г (0,01 мол.) 2,5-диокси,4,6,7-тетрахлоркумарана и 0,76 г (0,01 мол.) тиомочевины в 20 30 мл этанола кипятят 2 ч. После охлаждения осадок отделяют, промывают этанолом и высушивают Бесцветные кристаллы, выход 3,6 г (96%), т.пл.250 С (разложение). 25Найдено, 7: СУ 34,12," И 8,65;8 10,42 С,Н,СХ,Н,О,Б.Вычислено, 3: СУ 34,14; 0 8,99, Я 10,29302-(2-Аминотиаэолил)-3,5,6-трихлор,4-бензохинон (К=Н). 0,31 г (0,001 мол.) 2-(2-аминотиазолил)-...