C07D — Гетероциклические соединения
5-морфолино-2, 2, 10-триметил-8-фенил-1, 2-дигидро-4н-пирано 4, 3: 4, 5 пиридо2, 3-bтиено3, 2-bпиридин-9-карбоновая кислота формулы
Номер патента: 1417446
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Акопян, Вартанян, Мирзоян, Норавян, Пароникян
МПК: C07D 495/22
Метки: 10-триметил-8-фенил-1, 2-bпиридин-9-карбоновая, 2-дигидро-4н-пирано, 3-bтиено3, 5-морфолино-2, кислота, пиридо2, формулы
5-Морфолино-2,2,10-триметил-8-фенил-1,2-дигидро-4Н-пирано [4 , 3 :4,5] пиридо[2,3-b]тиено[3,2-b]пиридин-9-карбоновая кислота формулы
5-замещенные 1-амино -8, 9-дигидро -8, 8-диметил-3, 6н пиразоло 3, 4-b пирано4, 3-d пиридина или их гидрохлориды, обладающие противосудорожной активностью
Номер патента: 1540240
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Акопян, Норавян, Пароникян, Сираканян
МПК: C07D 491/147
Метки: 1-амино-2, 5-замещенные, 8-диметил-3, 9-дигидро, активностью, гидрохлориды, обладающие, пиразоло, пирано4, пиридина, противосудорожной
5-Замещенные 1-амино-8,9-дигидро-8,8-диметил-3,6Н-пиразоло [3,4-b] пирано [4 , 3 - ] пиридина общей формулыгде а) R C2H5,б) R изо-C3H7,в)R C6H5или их гидрохлориды, обладающие противосудорожной активностью.
Дигидрохлорид 2-(3-изопропиламино-2-гидроксипропил)-1, 2, 3, 4 тетрагидро -карболина, обладающий антиалкогольным и психотропным действием
Номер патента: 1248223
Опубликовано: 20.09.1995
Авторы: Борисов, Захарова, Лаврецкая, Маркарян, Муфазалова, Саркисян, Соломина
МПК: A61K 31/395, C07D 471/04
Метки: 2-(3-изопропиламино-2-гидроксипропил)-1, антиалкогольным, действием, дигидрохлорид, карболина, обладающий, психотропным, тетрагидро
Дигидрохлорид 2-(3-изопропиламино-2-гидроксипропил)-1,2,3,4-тетрагидро- карболина формулыобладающий антиалкогольным и психотропным действием.
Способ получения 10-нитро-1, 6, 8-триазатрицикло6, 3, 1, 16, 10тридекан-2, 5-диона
Номер патента: 1225228
Опубликовано: 20.09.1995
МПК: C07D 487/18
Метки: 10-нитро-1, 10тридекан-2, 5-диона, 8-триазатрицикло6
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10-НИТРО-1,6,8-ТРИАЗАТРИЦИКЛО[6,3,1, 16,10ТРИДЕКАН-2,5-ДИОНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, 7-нитро-1,3,5-триазаадамантан вводят во взаимодействие с дихлорангидридом янтарной кислоты, причем соотношение реагентов составляет 1 0,9 1,25 соответственно, в присутствии триэтиламина в среде органического растворителя, объем которого составляет 30,0 120,0 л на 1 моль 7-нитро-1,3,5-триазадамантана, в течение 4 16 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при объеме растворителя 30,0 л на 1 моль 7-нитро-1,3,5-триазаадамантана время взаимодействия составляет 16 ч, а при...
Замещенные 1, 2-дигидро-5-морфолино-4н-пирано 4, 3 пиридо 2, 3-b тиено 3, 2-d пиримидин-8(9н)-он или 9, 11 оксазин 8-он, обладающие антибактериальным действием
Номер патента: 1282510
Опубликовано: 20.09.1995
Авторы: Вартанян, Мирзоян, Норавян, Оганян, Пароникян, Тер-Захарян
МПК: A61K 31/505, A61K 31/535, C07D 495/22 ...
Метки: 2-дигидро-5-морфолино-4н-пирано, 8-он, антибактериальным, действием, замещенные, обладающие, оксазин-2, пиридо, пиримидин-8(9н)-он, тиено
Замещенные 1,2-дигидро-5-морфолино-4Н-пирано [4 , 3 :4,5] пиридо[2,3-b] тиено[3,2-D]пиримидин-8(9Н)-он или -[9,11]оксазин-8-он общей формулыгде X имино и R водород или X кислород и R -метил,обладающие антибактериальным действием.
Производные 2, 2-диметил-1, 2-дигидро-4н-пирано4, 3-dфуро2, 3-bпиридина, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 1786804
Опубликовано: 20.09.1995
Авторы: Арсенян, Гарибджанян, Норавян, Оганесян, Пароникян, Степанян
МПК: A61K 31/535, C07D 491/153
Метки: 2-дигидро-4н-пирано4, 2-диметил-1, 3-bпиридина, 3-dфуро2, активностью, обладающие, производные, противоопухолевой
...1 ч. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход 2,7 г (80,5 О/,), т,пл.262 - 263 С (диоксан). В 0,58 (пиридин-этанол, 1:2).Найдено, оь; С 71,26; Н 5,84; И 8,80.С 20 Н 20 Н 203.Вычислено, ,6: С 71,40; Н 5,94; ч 8,32, ИК-спектр, и, см: 3320, 3450 (ИН 2): 1620 (СО), 1600 (С = Сар).ПМР-спектр (пиридин), д, м.д.: 7,2 - 8,4 (7 Н; м, С 5 Н 5, й Н 2); 4,55 (2 Н, т, СН 2); 3,05 (2 Н, т, СН 2; 2,23(ЗН, с, СНз); 1.05(6 Н, с, 2 СНз),М 336 (масс-спектрометрически), Соединения 1 - Ч получают по примеру 2 из 0,01 моль 1-замещенного,6-дигидро,6-диметил-З-фенацил-(п-бромфенацил)- окси-циа нН-пи ра н о 3,4-с) и и р иди на (Х - Х 11). Данные о выходах, элементном анализе и физико-химических свойствах приведены...
Способ получения ампициллина тригидрата
Номер патента: 1139144
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Григорьев, Зинченко, Игошев, Кучмий, Лесовая, Мезенцев, Навашин, Пестов
МПК: C07D 499/68
Метки: ампициллина, тригидрата
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА взаимодействием 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом в среде метиленхлорида в присутствии триэтиламина и мочевины при комнатной температуре с последующим нагреванием реакционной смеси, ацилированием образующегося в реакционной смеси силильного производного 6-аминопенициллановой кислоты гидрохлоридом хлорангидрида D(-)-фенилглицина при охлаждении с последующим добавлением к реакционной смеси водной фазы и осаждением целевого продукта из водного слоя обработкой его основанием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, взаимодействие 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом ведут в присутствии катализатора диметилсульфоксида или...
1-амино-8, 9дигидро-5, 8, 8триметил-3, 6нпиразоло3, 4-b тиопирано 4, 3-dпиридин или его гидрохлорид, обладающие противосудорожной активностью
Номер патента: 1626648
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Акопян, Норавян, Пароникян, Сираканян
МПК: A61K 31/38, A61K 31/415, A61K 31/44 ...
Метки: 1-амино-8, 3-dпиридин, 6нпиразоло3, 8триметил-3, 9дигидро-5, активностью, гидрохлорид, обладающие, противосудорожной, тиопирано
...СН 2); 2,5 (ЗН, с, СНз); 1,4 (6 Н, с, 2 СНз).Масс-спектр (гл/е),: 248 (М(100) 247(11), 233(28), 215(25), 205(19), 174(58),П р и м е р 5. Гидрохлорид 1 амино,9- дигидро,8,8-триметил,6 Н-пиразоло 3,4-Ьтиопирано 4 (пиридинаСмесь 2 5 г ГО 01 моль) 1-амино,9-дигидро,8,8-тримеил,6 Н- пираэоло 3,4- Ьтиопирано 4,3-с 1 пиридина и 5 мл 20%-ного водного раствора хлористоводородной кислоты нагревают до 70 С в течение 5 - 10 мин до образования прозрачного раствора. После охлаждения к смеси прибавляют 30 мл этанола, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом и сушат, Выход 2,5 г (84,5%), т.пл, 282 - 284 С с разложением (этанол), В 1 0,64 (бутанол-уксусная кислота-вода, 4:2:5),Найдено,: С 50,44; Н 5,95; М 19,41, С 12,38,С 12 Н 17 М 5 С...
5-бензил-11, 13 -диметил-2, 8, 12триоксо-1, 5, 9 триазатрицикло 9, 3, 1, 19, 13 гексадекан, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1285754
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Гарибджанян, Чачоян
МПК: A61K 31/495, C07D 487/18
Метки: 12триоксо-1, 5-бензил-11, активностью, гексадекан-2, диметил-2, обладающий, противоопухолевой, триазатрицикло
5-Бензил-11, 13-диметил-2,8,12-триоксо-1,5,9-триазатрицикло [9,3,1,19,13] гексадекан формулыобладающий противоопухолевой активностью.
1, 2, 4-триазоло -1, 5-а-8, 8диметил-8, 9-дигидро10-циан 6н-пирано4, 3: 4, 5 -пиридин-5(1н)-тион
Номер патента: 1187440
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Вартанян, Мирзоян, Норавян, Пароникян
МПК: C07D 491/147
Метки: 4-триазоло, 5-а-8, 6н-пирано(4, 8диметил-8, 9-дигидро10-циан, пиридин-5(1н)-тион
1,2,4-ТРИАЗОЛО-[1,5-А] -8,8-ДИМЕТИЛ-8,9-ДИГИДРО-10-ЦИАН-6Н-ПИРАНО- 4 ,3 :4,5 -ПИРИДИН-5(1Н)-ТИОН формулы
N-замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения n-замещенных аминонафталинсульфамидов
Номер патента: 1706174
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Баранаускас, Бутенас, Недоспасов, Палайма
МПК: C07D 209/48
Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды, n-замещенные, n-замещенных, аминонафталинсульфамидов, качестве, полупродуктов
N-Замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 H; R2 алкил С1, С2, С4, С5, С8, или -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(C3H7)2, -N(C4H9)2, в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов.
Способ получения хлорангидрида ангидротримеллитовой кислоты
Номер патента: 1372873
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Барк, Бубенцова, Вулах, Иванова, Сеина, Сочинская
МПК: C07C 63/307, C07D 307/89
Метки: ангидротримеллитовой, кислоты, хлорангидрида
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДА АНГИДРОТРИМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия ангидрида тримеллитовой кислоты с хлористым тионилом в присутствии катализатора при температуре кипения смеси с последующим удалением избытка тионилхлорида и выделением целевого продукта перегонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют хлорное железо, отгонку избытка тионилхлорида проводят при 85 120oС с последующей отдувкой остатка тионилхлорида инертным газом при 100 120oС.
N-(4-хлорбензол)сульфонилn -7-(1, 3, 5 триазаадамантил)мочевина, обладающая гипогликемической активностью
Номер патента: 1254698
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Бунатян, Степанян
МПК: A61K 31/495, C07D 487/18
Метки: 7-(1, n-(4-хлорбензол)сульфонилn, активностью, гипогликемической, обладающая, триазаадамантил)мочевина
N-(4-Хлорбензол)сульфонил- N -[7-(1,3,5-триазаадамантил)]мочевина формулыN обладающая гипогликемической активностью.
Гидрохлориды n-аллили n-3-(3, 4-диметокси)-фенил-2 пропенилизохроманил-1-метиламинов, обладающие коронарорасширяющей активностью
Номер патента: 1137734
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Агаронян, Алексанян, Вартанян, Григорьян, Маркарян, Самодурова, Степанян
МПК: A61K 31/35, C07D 311/76
Метки: 4-диметокси)-фенил-2, n-3-(3, n-аллили, активностью, гидрохлориды, коронарорасширяющей, обладающие, пропенилизохроманил-1-метиламинов
Гидрохлориды N-аллил- и N-[3-(3,4-диметокси) -фенил]-2-пропенилизо хроманил-1-метиламинов общей формулы:где R H или 3,4 (СН3О)2С6Н3 группа,обладающие коронарорасширяющей активностью.
4-замещенные 11-нитро-1, 4, 7, 9-тетраазатрицикло 7, 3, 1, 17, 11 тетрадекан-2, 6-дионы
Номер патента: 1088330
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Авакян, Агаджанян, Калтрикян, Мовсесян
МПК: C07D 487/18
Метки: 11-нитро-1, 4-замещенные, 6-дионы, 9-тетраазатрицикло, тетрадекан-2
4-ЗАМЕЩЕННЫЕ 11-НИТРО-1,4,7,9-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО / 7.3.1.17,11/ ТЕТРАДЕКАН-2,6-ДИОНЫ общей формулыгде 1а R H, 1б R CH2C6H5, 1в R CH2CH2OH.
Способ получения 2-алкилтио-4, 6-бис-(алкиламино)-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 1394675
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Ахметов, Барышев, Валитов, Иванов, Колбин, Савин
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-алкилтио-4, 6-бис-(алкиламино)-1, триазинов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛТИО-4,6-БИС-(АЛКИЛАМИНО)-1,3,5-ТРИАЗИНОВ общей формулыгде R1 CH3, C2H5;R2 CH3, C2H5, CH(CH3)2;R3 C2H5, CH(CH3)2, C(CH3)3,реакцией обмена 2,4-диалкиламино-6-хлор-1,3,5-триазина общей формулыгде R2 и R3 имеют указанные значения,с алкилмеркаптидом натрия общей формулыR1SNa,где R1 имеет указанные...
8, 9-дигидро -2, 4, 8, 8 -тетраметил-10-циан -6н-пирано(4, 3: 4, 5) пирроло(1, 2-а)пиримидин
Номер патента: 1160711
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Авакимян, Вартанян, Норавян, Пароникян, Тер-Захарян
МПК: C07D 491/147
Метки: 2-а)пиримидин, 6н-пирано(4, 9-дигидро, пирроло(1, тетраметил-10-циан
8,9-ДИГИДРО-2,4,8,8-ТЕТРАМЕТИЛ-10-ЦИАН-6Н-ПИРАНО- (4 , 3 :4,5) ПИРРОЛО(1,2-А)ПИРИМИДИН формулы
2, 2, 5, 7 -тетраметил-6-оксоспиро-(1, 3-диазаадамантан2, 4 -тетрагидропиран)
Номер патента: 1162195
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Агаджанян, Алексанян, Арутюнян, Вартанян, Григорьян
МПК: C07D 491/107
Метки: 3-диазаадамантан2, тетрагидропиран, тетраметил-6-оксоспиро-(1
2 ,2 ,5,7 -ТЕТРАМЕТИЛ-6-ОКСОСПИРО-(1,3-ДИАЗААДАМАНТАН- 2,4 -ТЕТРАГИДРОПИРАН) формулы
Гидрохлорид 7н-4, 5-дигидро -3-амино-5, 5диметил-8 морфолиноизотиазоло 5, 4, -2, 3 пиридо4, 5-с пирана, обладающий противосудорожной активностью
Номер патента: 1235185
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Вартанян, Джагацпанян, Мирзоян, Назарьян, Норавян, Пароникян
МПК: A61K 31/35, A61K 31/425, A61K 31/44 ...
Метки: 3-амино-5, 5-дигидро, 5диметил-8, 7н-4, активностью, гидрохлорид, морфолиноизотиазоло, обладающий, пирана, пиридо4, противосудорожной
Гидрохлорид 7H-4,5-дигидро- 3-амино-5,5-диметил-8- морфолино-изотиазоло [5 ,4 -2,3] пиридо[4,5-с]пирана формулы[5 ,4 -2,3]обладающий противосудорожной активностью.
N-ацильные производные 4-фенил-пирролидин-2-онов, обладающие церебропротективным (ноотропным) действием
Номер патента: 1746665
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Вальдман, Воронина, Вундерлих, Гарибова, Глозман, Жмуренко, Зигемунд, Ломанн, Мещерякова, Рахманкулова, Розанцев, Росток, Серединин, Ценкер
МПК: A61K 31/40, C07D 207/27
Метки: 4-фенил-пирролидин-2-онов, n-ацильные, действием, ноотропным, обладающие, производные, церебропротективным
N-Ацильные производные 4-фенил-пирролидин-2-онов общей формулыгде а) R1-дипропилметил, R2 R3.-водород;б) R1-4-хлорфеноксиметил, R2 R3 водород;в) R1-3-пиридил, R2 R3 водород,г) R1-4-хлорфенил, R2 R3 водород,д) R1-4-метоксифенил, R2 этоксикарбонил, R3 водород,е) R1-дипропилметил, R2 этоксикарбонил, R3 водород;ж) R1-дипропилметил, R2 водород, R3 хлор;з) R1-4-метоксифенил, R2...
Способ получения ампициллина или цефалексина
Номер патента: 1295715
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Зинченко, Лесовая, Мезенцев, Рябова, Филатова
МПК: C07D 499/12, C07D 501/06
Метки: ампициллина, цефалексина
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ИЛИ ЦЕФАЛЕКСИНА общей формулыгде X- -C=(CH3)2 или -C(CH3)CH2-,путем взаимодействия соединения общей формулыгде X имеет указанные значения,с силилирующим агентом в хлористом метилене с последующем взаимодействием полученного силильного производного с гидрохлоридом хлорангидрида D-фенилглицина в присутствии органического основания и выделением целевого продукта добавлением к реакционной смеси воды с последующим осаждением целевого продукта в изоэлектрической точке, отличающийся тем, что, с целью...
4(5)-(3-нитро-4-(3, 3-диметилтриазено-1)фенил)имидазол, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1074091
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Арсенян, Гарибджанян, Ирадян, Степанян
МПК: A61K 31/415, C07D 233/64
Метки: 3-диметилтриазено-1)фенил)имидазол, 4(5)-(3-нитро-4-(3, активностью, обладающий, противоопухолевой
4(5)-(3-Нитро-4-(3,3)-диметил-триазено-1) фенил)имадазол формулыобладающий противоопухолевой активностью.
Гидрохлорид 6, 7диметокси4, 4 -спиротетрагидропиран-n(3 фенил-2-пропенил) -1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина, обладающий центральным м-холинолитическим действием
Номер патента: 1127271
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Айрапетян, Акопян, Арустамян, Маркарян, Саркисян
МПК: A61K 31/47, C07D 215/02, C07D 491/10 ...
Метки: 4-тетрагидроизохинолина, 7диметокси4, m-холинолитическим, гидрохлорид, действием, обладающий, спиротетрагидропиран-n(3, фенил-2-пропенил, центральным
Гидрохлорид 6,7-диметокси-4,4'-спиротетрагидропиран-N-(3-фенил-2-пропенил)- 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина формулы:4,4 обладающий центральным М-холинолитическим действием.
11, 13диметил-5-тиа -1, 9-диазатрицикло 9, 3, 1, 19, 13 гексадекан -2, 8, 12-трион
Номер патента: 1127272
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Пароникян, Тер-Захарян
МПК: C07D 513/18
Метки: 12-трион, 13диметил-5-тиа, 9-диазатрицикло, гексадекан-2
11,13-ДИМЕТИЛ-5-ТИА-1,9-ДИАЗАТРИЦИКЛО [9.3.1.19,13] ГЕКСАДЕКАН-2,8,12-ТРИОН общей формулы
Дихлоргидрат 9-метил-122-(4-метилпиперазино)этил -6, 7 дигидробенз 2, 3 оксепино 4, 5-b индола, обладающий антиаритмической активностью
Номер патента: 1208774
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Артеменко, Буров, Варков, Жуков, Загоревский, Каверина, Крыжановский, Шаркова
МПК: A61K 31/40, C07D 241/04, C07D 491/052 ...
Метки: 9-метил-122-(4-метилпиперазино)этил, активностью, антиаритмической, дигидробенз, дихлоргидрат, индола, обладающий, оксепино
Дихлоргидрат 9-метил-12- [2-(4-метилпиперазино)этил] -6,7-дигидробенз[ [2 ,3 ]оксепино [4,5-b] индала формулыобладающий антиаритмической активностью.
Гидрохлориды 2-метилили 1, 2-диметил-6, 7-диметокси1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолин4-спиро-4циклогексанолов, обладающие центральным m-холинолитическим действием
Номер патента: 1104825
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Агекян, Акопян, Маркарян, Пирджанов, Саркисян
МПК: A61K 31/47, C07D 217/10
Метки: 2-диметил-6, 2-метилили, 4-тетрагидроизохинолин4-спиро-4циклогексанолов, 7-диметокси1, m-холинолитическим, гидрохлориды, действием, обладающие, центральным
Гидрохлориды 2-метил- или 1,2-диметил-6,7 -диметокси-1,2,3,4 -тетрагидроизохинолин-4- спиро- 4 -циклогексанолов общей формулыгде 1) R H,2) R CH3,обладающие центральным M-холинолитическим действием.
10-нитро-1, 6, 8-триазатрицикло 6, 3, 1, 16, 10 тридекан-2, 5 дион
Номер патента: 1107541
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Агаджанян, Мовсесян, Пароникян, Тер-Захарян
МПК: C07D 487/18
Метки: 10-нитро-1, 8-триазатрицикло, дион, тридекан-2
10-НИТРО-1,6,8-ТРИАЗАТРИЦИКЛО [6,3,1,16,10] ТРИДЕКАН-2,5-ДИОН формулы
1-амино-8, 9дигидро-5морфолино-7, 7, 8триметил-2 этоксикарбонил-6н-тиено 2, 3-c 2, 7 нафтиридин или его дигидрохлорид, обладающие мутагенной активностью
Номер патента: 1640984
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Мирзоян, Норавян, Пароникян, Саркисян
МПК: C07D 413/04, C07D 495/14
Метки: 1-амино-8, 8триметил-2, 9дигидро-5морфолино-7, активностью, дигидрохлорид, мутагенной, нафтиридин, обладающие, этоксикарбонил-6н-тиено
1-Амино-8,9-дигидро-5- морфолино-7,7,8-триметил -2-этоксикарбонил-6Н-тиено [2,3-c][2,7]нафтиридин формулыили его дигидрохлорид, обладающие мутагенной активностью.
3-амино-2-карбэтокси5, 5диметил-8(n-морфолино)-4, 5 дигидро-7н-пирано(4, 3-d)тиено (2, 3-b) пиридин, обладающий антимутагенной активностью
Номер патента: 1184244
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Акопян, Вартанян, Мирзоян, Норавян, Пароникян
МПК: A61K 31/38, C07D 495/14
Метки: 3-d)тиено, 3-амино-2-карбэтокси5, 5диметил-8(n-морфолино)-4, активностью, антимутагенной, дигидро-7н-пирано(4, обладающий, пиридин
3-Амино-2-карбэтокси -5,5-диметил-8-(N -морфолино)-4,5-дигидро -7Н-пирано-(4,3-d) тиено(2,3-b)пиридин формулыобладающий антимутагенной активностью.
5-(1-адамантил)-2-пирролидон, обладающий психотропной активностью, и способ его получения
Номер патента: 731721
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Климова, Лаврова, Морозов, Шмарьян
МПК: A61K 31/40, C07D 207/267
Метки: 5-(1-адамантил)-2-пирролидон, активностью, обладающий, психотропной
1. 5-(1-Адамантил)-2-пирролидон формулыобладающий психотропной активностью.2. Способ получения 5-(1-адамантил)-2-пирролидона, отличающийся тем, что -(1-адамантоил)пропионовую кислоту подвергают взаимодействию с формамидом в среде муравиной кислоты при 130 180oС с последующим выделением продукта.