C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1142465

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бернадюк, Викторова, Кудрявцев, Лисичкин

МПК: B01J 31/10, C07C 41/06, C07C 43/04 ...

Метки: алкил-трет-бутиловых, простых, эфиров

...согласно способу получения простых алкил-тет -бутиловых эфиров общей формулы .НОС(СН )где К-СН - , С Н-, СН;- СВН, - , вза- имодействием соответствующего спирта с иэобутиленом при 80-100 фС при молярном соотношении 1:(1,1-2) в присутствии катализатора - сульфокатионита, в качестве последнего используют продукт взаимодействия кремнезема с бензилтрихлорсиланом и хлорсульфоновой кислотой с обменной емкостью 0,26-0,73 мг-экв/г.П р и м е р 1. В ампулу загружают 50 мг сульфокатионита на основе кремнезема "Силохром С" (шифр СК/С) с обменной емкостью 0,26 мг. экв/г, содержащего 1,2510 о моль кислотных групп, полученного по способу Г 5, 0,41 мл (0,010 моль) метилового спирта и затеи в ампулу подают при охлаждении 246,4 мл (0,01 1 моль)...

Номер патента: 1142466

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яры

МПК: C07C 49/513

Метки: 1)гептан, 2-она, 5-галоген-7-оксиметил-бицикло(2

...доступ"ны и дешевы,П р и м е р 1, 2-Окси-тритилоксиметил-трицикло(2,2,1,0 ) гептан 50Ъ 5Формулы ОИ),; = (С 6 Н ) С,К раствору 1,58 г диола формулы(И) в 40 мл абсолютного пиридинадобавляют при перемешивании по частям4,8 г трифенилхлорметана (соотношение 551;2,24). После 48-часового состоянияпри температуре помещения к реакционной смеси добавляют 0,5 мл 66 4воды, а после 30-минутного перемешивания отгоняют на ротацибниом вакуумном испарителе основную часть растворителей. Остаток дистилляции растворяют в 100 ял хлороформа; хлороформовый раствор встрахивают последовательно с 10 Х-ньй раствором соляной кислоты (до кислой реакции), с 1 Х-ным раствором кислого углекислого натрия, с водой, высушивают сульфатом магния и отгоняют...

Номер патента: 1142467

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Иванов, Клементьев, Кузнецова, Лебедева, Сироткина, Харлампиди

МПК: C07C 27/12, C07C 51/225, C07C 53/00 ...

Метки: окисления, парафина

...насосачерез рвометр и буФерную емкостьзасасывают возпчх.Оксидат отбирают снизч колонки.Сверхч колонки отходят пары относи-.тельно низкомолекулярных продуктовокисления которые большей частьюконденсируют в деФлегматоре и возвращают в колонку, а частично из делагматора подают в,наклонный холодильники далее в емкость.Определение кислотного, карбонильного чисел и числа омыления оксидапроизводят по стандартным методикампутем титрования.Навеска параФина составляет 40 г,навеска стеарата марганца (используемого в качестве катализатора)0,36 г ( 0,9 мас,% на параФин). Расход воздуха Ш) 1,1-1,3 л/мин. Времяведеля процесса Й) 3 ч; остаточноедавление (Р) 35010 мм рт.ст,; температура (с) 145+20 САнализ оксида показывает: к,ч.65 мг КОН/г;...

Номер патента: 1094257

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Шомина, Этлис

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: бензоина, метилового, эфира

...данного способа является гетерогенность процесса, чтовызывает необходимость использования большого объема метанола, и большая продолжительность процесса. Гетерогенный процесс труден в техно-логическом оформлении, так как пропускание газа через взвесь твердого вещества может привести к забивке системы, Длительность процессасинтеза метилового эфира бензоинаприводит к ухудшению качества целевого пРодукта, так как длительноепребывание образующегося продуктав растворе метанола, насьпценном газообразным хлористым водородом,приводит к частичному осмолению продукта, .что загрязняет целевой продукт. Выделение метилового эфирабензоина из вязкого масла после отгонки растворителей возможно лишьмногократной кристаллизацией небольшими...

Номер патента: 717032

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/16

Метки: перфторалкилизопропилкетонов

...в среде ацетонитрила в автоклаве при аутогенном давлении в течение 4-5,5 ч при температуре 60-85 оС. При этом не игра-. ет роль соотношение олефича и Фторангидрида. Катализатор берут в количестве 0,2-0,4 моль на каждый моль компонента, взятого в меньшем количестве, Выход перфторалкилизопропилкетонов составляет от 69,1% для перфтор-н-гексилизопропилкетонадо 97,4% для перфторметилизопропил3 7170кетона. Процесс существенно упроща- "ется за счет снижения температуры,а следовательно, и давления в автоклаве и уменьшения времени нагрева-,ния. Одновременно повышается безопасность процесса. Избыток фторангидрида или ГФП не претерпевает входе реакции изменений и может бытьвозвращен на стадию синтеза. Строение перфторалкилизопропилкетонов...

Номер патента: 780435

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/737

Метки: 4-дигидро-10-окси-1(2, аналогов, качестве, полупродуктов, синтезе, стероидов, фенантреноны

...под вакуумом. Выход полученногохлорвийилпроизводйого 94-972, Далее к суспензии Ьезводного хлористого алюминия в абсолютированном дихлорэтане прибавляютраствор хлорвинилпроизводного вабсолютированном дихлорэтане. Реак " цнойную смесь перемешивают при комнатной температуре, затем обрабатывают смесью льда и концентрированной соляной кислоты, Органический слой отделяют, а водный слой дополнительно экстрагируют хлороформом. После обйчной обработки экстракта и удаления растворителя получают целевой продукт, выход которого достигает 907.Строение целевых фенантренонов(11) подтверждено данными элемент ного анализа и спектроскопии (ИК, ПМР). Структура ромежуточных и ранее неописанных хлорвинилпроизводных подтверждается данными ИК- и780435...

Номер патента: 1143739

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Тепляков

МПК: C07C 15/46, C07C 5/50

Метки: стирола

...качестве внутреннего стандарта .используют 2,4,6-три-трет-бутилфенол.40 При этом хроматографический анализ показал отсутствие побочных продуктов.П р и м е р 1. В ампулу емкостью 10-15 мл помещают 0,25 г (0,00061 М) дифенохинона и 0,37 мл (0,003 М) 45 этилбензола (мольное соотношение реа. гентов 1:5). Ампулу запаивают и термостатируют при 250 С в течениео100 мин.Состав продуктов реакции, мас.7.: 50Стирол 0,95Этнлбензол 55,16Дифенохинон 39,784,4-бнс,6-Дитрет-бутилфенол)бисфенол 4,01Нендентифицированные продукты Селектнвность реакции 93 мас,Х,выход стирола на исходный дифенохинон 8,5 мас.Е.П р и м е р 2Смесь 0,25 г(0,0061 М) этилбензола (мольное соотношение реагентов 1: 10) нагреваютопри 250 С в течение 75 мин.Состав продуктов реакции,...

Номер патента: 1143740

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Балашов, Патласов, Сенюшин, Чащин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: бутилацетата

...с получением расслаивающегося дистиллята, нижний водный слой которого выводят из системы, а эфирсодержащий верхний возвращают в колонну ректификации в качестве флегмы, целевого кубового продукта, процесс ведут с дополнительным выводом бокового погона, отбираемого на высоте колонны 0,5 " 0,9 высоты, считая от низа колонны, нижйий водный слой которого, составляющий 13-263 от общей массы отбираемой в процессе воды, выводят из системы, а верхний эфирсодержащий возвращают в колонну.П р и и е р 1. Процесс этерификации уксусной кислоты бутиповым спиртои проводят в периодическом режиме, Этерификационный аппарат состоит иэ куба-этерификатора, в которои протекает зтерификация, и ректификационной колонны, предназначенной для выделения одного...

Номер патента: 668261

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Колядич, Моргун, Портнягина, Сердюк, Федосеева, Цветкова

МПК: A61K 31/166, A61P 25/18, C07C 235/56 ...

Метки: активностью, алкил, кислоты, нейролептической, обладающие, оксифенил)-амиды, триметоксибензойной

...триэтиламина в средедиоксана при комнатной йфемпературе.П р и м е р. К раствору 10 г(0,114 моль) триэтиламина. К полуьченной смеси при перемешивании прили вают раствор 13,2 г (0,057 моль) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 65 мл диоксана, Смесь оставляют при комнатной температуре на 4-5 ч, осадок отфильтровывают, промывают водой,перекристаллизовывают из 502 этанола. Вйделяют И -этил-И-(и-оксифенил)- -амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (2) с выходом 90%, Т.пл. 123 С.Аналогично попучают Н -метил-Н- -(п-оксифенил)амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (1), М в (н-пропил) -Й-(п-оксифенил)-амид,4,5- -триметоксибензойной кислоты СЗ), М-аллил-М-(в -оксифенил)-амид,4,5" -триметоксибензойной кислоты (4) соед .1,3,4, табл,1)...

Номер патента: 677266

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41 ...

Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих

...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...

Номер патента: 1144728

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Богомолов, Григорьян, Наумов, Новгородова, Тюрникова

МПК: B03D 1/02, C07C 27/16

Метки: каменного, металлов, руд, собирателя, угля, флотации, цветных

...Проводят окисление в течение 2-3 мин. Сливают органическую часть 2и определяют методом ИК- спектроскопии наличие образовавшихся в ней монокарбоновых кислот и сложных эфиров, затем методом ГЖХ - выход продуктов.Результаты исследований в табл. 1.В табл, 2 приведены результаты окисления керосина окисью пропилена.При определенном соотношении расходакеросина и окиси бутилена были проведены опыты с переменным расходом молибдена.10 Данные. сведены в табл. 3.Нижеследующий пример иллюстрируетпроцесс флотации каменного угля и руд цветных, металлов с использованием предложенного собирателя. Полученный по примерам 1 - 10 собиратель подают в пульпу в голову флотации.Данные, полученные при флотации пробы медно-молибденовой руды и каменного угля,...

Номер патента: 1145013

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Аншелес, Исмайлов, Макаров, Письман

МПК: B01J 23/04, C07C 11/113, C07C 2/24 ...

Метки: 3-метилпентена-2

...К,СО а затем вновь высушивают в стеклянном прокалочном аппарате при 350 С и остаточном давлении 10 мм рт.ст. в течение 3 ч, после чего в аппарат подают очищенный азот и вносят навеску металлического натрия. Смесь перемешивают встряхиванием и при этом(цис+транс) 90, 5 3 1 1 4.5 натрий распределяется по пове рхнос т%носителя . Готовый катализатор соде р- жит: 85, 4 мас. 7. у -А 7, О 2, 2 мас. 7 металлического натрия и 12,4 мас.% 2 35Содимеризацию этилена с бутеномпроводят в автоклаве при 100 С, наь чальном давлении 64 атм в течение 10 ч. Полученные продукты содержат 85,6 мас,% гексенов и 14,4 мас,7, октенов.Гексеновая фракция имеет следующий состав, мас,7: Производительность катализатора17,6 г 3-метилпентена/г натрияв час. Селективность...

Номер патента: 1145014

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Атрощенко, Батыгин, Будымка, Гавря, Григорьян, Леонов, Саркисян, Слабун, Сотникова

МПК: C07C 27/12, C07C 31/04

Метки: метанола

...природного газа и кислородсодержащего газа в реактор и соотношении линейных скоростей потоковкислородсодержащего газа и природного газа (1-20):1, причем кисло 15 родсодержащий газ подают в реакторпри 30-200 С.П р и м е р 1. Природный газсостава, об,%:СН 92 е 5220 С 2 Й3,95сзно 1,001.-СН, 0,10СН, 0,22Иу 2,11СО 0,10в количестве 760 нм/ч подают поддавлением 100 атм в рекуперативныйтеплообменник, после которого стемпературой 430 С направляют в30 две секции реактора. Газовый потоквводят в реакционный объем в видеконической тонкой струи со скоростью ЗО м/с (в расчете на нормальные условия),Через кольцевые зазоры в эти жесекции реактора подают воздух в количестве 112,1 нм 3/ч при 60 С приР = 100 атм. На выходе из кольцевых зазоров...

Номер патента: 1145015

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Краснова, Рыбина, Смирнова, Харченко

МПК: B01J 23/46, C07C 35/14

Метки: 3-циклогександиолов, полизамещенных

...%: С 58,56., Н 8,50.ИК-спектр соединения характеризуется полосой поглощения гидроксиль ных групп в области 3520-3480 см ", полосами гоглощения карбонильных групп в области 1740-1720 смБенэоильное производное . т. пп. 91-95 С (этанол).Найдено, 7.; С 64,72, Н 7,62.0Вычислено, % С 64,40, Н 7,14.П р и м е р 2. 3,5-Диметил,6- -дикарбэтокси,3-циклогександиол,Синтез осуществляют по методике, описанной в примере 1, при 100 С,начальном давлении водорода 5 МПг. Выход 3,5-диметил,б-дикарбэтокси- -1,3-циклогександиола 957, т.пл. 63- 64 С (этанол).П р и м е р 3. 3 5-Диметил- -ацетил-б-(этан-ол)-1,3-циклогександнсл.5 г (0,022 моль) 3,5-диметил,6- -днацетил-оксициклогексанонаи 50 мл этанола гидрируют в автоклаве емкостью 250 мл при 100...

Номер патента: 1145016

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Ищенко, Рыжова, Уварова, Шапошников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, метиловых, синтетических, эфиров

...кислот фракции С Сз в соотношении 1:(0,1-1). Полученную смесь этерифицируют метанолом при мольном соотношении кислоты и метанола 1.:(3-5) в присутст-: вии 2%-ной серной кислоты и температуре 115-120 С. После завершения этерификации нейтрализуют взятую для реакции серную кислоту 5-10%- ным раствором едкого натра и отделяют сульфатную воду отстоем. Полученные рафинированные метиловые эфиры подвергают жидкофазному окислению при 120-130 С в присутствии катализатора - технической двуокиси марганца в количестве 0,03- 0,05 мас;% в расчете на марганец в течение 6 ч. Окисленные метиловые эфиры промывают водой и отделяют катализаторный шлам.П р и м е р 1. 450 г СЖК фракции С -С с кислотным числом16 2 Ю160 мг КОЙ/г и 50 г эфирокислот...

Номер патента: 1145017

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Агабеков, Бандурко, Гудименко, Котович, Мицкевич, Пельтцер

МПК: C07C 67/46, C07C 69/145

Метки: 1-ацетоксициклогексадиена-1

...циклогексен-она- -1, так как это приводит к его осмолению и снижению выхода целевого продукта. Контроль за накоплением 1-ацетоксициклогексадиена,5 осуществляется с помощью газожидкостной хроматографии. Полученные продукты реакции разделяют вакуумной перегонкой в атмосфере инертного газа с целью предотвращения их осмоления.П р и м е р 1. В реактор помещают 10 г (0,104 моль) циклогексен-онаи 0,04 мл (0,76, 1 О моль) концентрированной фосфорной кислоты. Через эту смесь пропускают 27 г (0,642 моль) кетена в течение 3 ч при 80 С. Полученную смесь разгоняют в вакууме, выделяя Фракцию 62-65 С/1 мм рт.ст., представляющую собой 1-ацетоксициклогексадиен,5 (пЯ = 1,4810, с 1=1,0382. температура кипения 62 С/1 мм . рт.ст.) в количестве 7,45 г....

Номер патента: 1145925

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Андре, Жан-Клод, Жанин, Стефан

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простаноиновой

...Таким образом, полученная остаточная смесь содержит 50% целевого альдегида и остаток на 40%, образованный исходным соединением. Альдегид затем сепарируют путем хроматографии на тонком слое (растворитель: хлороформ),Таким образом, получают целевое соединение Б.М. М 318 (227, 155, 129, 107,9291 э 83 э 67 э 65 э 5755).ЯМР (протон) при 60 Мгц.Дублет протона альдегида с.9,2 ррш.114592Е, 1-(Б) -(6-карбокси-гексенил) -2-(К)-оксигептил-(К)-оксибензилциклопентан.Это соединение получено в соответствии со способом, описанным в примере 1 Р.5Р. П-(К).гидрокси-оксапростаноиновая кислота,Это соединение получено в соответствии .со способом, описанным в примере 1 Е.П р и м е р 3. Получение 9-(Б) -гидрокси-П-(К)-гидрокси-оксапростаноиновой кислоты.А....

Номер патента: 1145926

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: карбациклина, приемлемых, производных, солей, физиологически

....Аналогично примеру 1 получают из2 г (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-7-(тетрагидро-.пиран-илокси)-6-(3, 4 Р)-2-бром-метил-(тетрагидропиран-илокси)- -дек-ен;инил)-бицикло(3,3,0)-октан-она 900 мг 11,15-бис в (тет 1рагидропиранилоного эфира) (5 Е)- -(16 КЯ)-20-этил, 14-дидегидро"16-метил,18, 19, 19-тетрадегидро-ба-карба-простагландина, в видебесцветного масла.ИК: 3500 (широкая), 2948, 2862,2220, 1708 см ",После отщепления защитных группв соответствии с примером 1 получают420 мг целевого соединения в видебесцветного масла.ИК: 3600, 3360 (широкая), 2930,2858, 2220, 1708, 1601 см .Исходное соединение для названного целевого соединения получаютследующим образом.а) ( 1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-Этилендиокси-бензоилокси-)(4...

Номер патента: 583608

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Карп, Колядич, Портнягина, Тринус, Троян, Федосеева

МПК: A61K 31/15, A61P 25/18, C07C 251/48 ...

Метки: 5-триметоксибензоил)-замещенных, активностью, аминоалкилфенилкетонов, нейролептической, обладающие, оксимы

...- "п-аминоацетоФенон, й -(3,4,5-тримет" оксибенэоил)-п-аминоацетофенон 3, с, солянокислым гидроксиламином в среде метанола в присутствии уксусно- кислого натрия.П р и и е р: Оксим, М -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминоацетофенона,08 В6,5 г (0,02 моль) й -(3,4,5-триметоксибензоил)-и-аминоацетоФенона растворяют в бО мл метанола, добавляют 2 г (0,029 моль) солянокислого гидроксиламина и 2 г уксуснокислого натрия в 12 мл воды, кипятят 1 ч с обратным холодильником, выливают в 120 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают водой, сущат и пере. кристаллиэовывают из метанола.Аналогично получают эксимы й -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминопропиофенона и 8 -(3,4,5-триметокси" бензоил)-п-аминобутирофенона.Строение новых оксимов И -(3,4,5-...

Номер патента: 592134

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Пантелеймонов, Паскаль, Портнягина, Тринус, Троян

МПК: A61K 31/27, A61P 25/00, C07C 271/60 ...

Метки: 5-триметоксилбензоил, активность, аминоацетофеноноксима, карбаматы, нейролептическую, проявляющие

...в .(3 ,4,5 - -триметоксибензоил)-.п -аминоацетофеноноксима с соответствующими изоциацатами (метилиэоцианатом, 0 -толилизоцианатом, Ю -толилизоцианатом, фенилизоцианатом, А,-нафтилизоциаиа том). Реакцию провдят в ацетоне при комнатной температуре.Строени карбаматов М -(3 ,4 ,5 -Р Ф ( -триметоксибензоил)-1 -аминоацето" феноноксима подтверждено элементарным анализом, УФ- и ИК-спектроскопией, а также тонкослойной хроматографией.Полученные соединения представляют собой желтоватые кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях, Данные элементарного анализа, температура плавления и вы-,. ход синтезированных соединений приведены в табл.1. Карбамат Й оил)- п -аминl3,4 г (0,01 моль) оксима...

Номер патента: 1146301

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Жилина, Морозкина, Морозова, Павлович, Тесаловская

МПК: C07C 15/24

Метки: адсорбент, нафталина, сортов, технических

...очистки нафталина.Указанная цель достигается приме-нением шлаков сталеплавильного производства в качестве адсорбента дляочистки технических сортов нафталинаСталеплавильные шлаки используются для получения вторичного металла,железофлюса для вагранок и аглодоменного производства, щебня для дорожного и промышленного строительства, а также известковых удобренийдля сельского хозяйства, известнотакже, использование шлака в качестве катализатора глубокого окисления Ц,Рядовые сталеплавильные шлакиимеют следующий состав, мас.7 фБхО 11,0-27,0, АУО3,0-6,0,СаО 25,0-45,0, МяО 6,0-18,0,МпО 2,5-8,3, РеО 12,0-19,0,Ре 01,0-2,0, ТО до 2,0,"Сг О 0,820, Р 0 0,8-1,8 Б 0 03-2,0.Спецйальные сталеплавильные шлаки наряду с перечисленными окисла3 , 1 ми имеют...

Номер патента: 1147246

Опубликовано: 23.03.1985

Автор: Джон

МПК: C07C 15/02, C10G 45/68

Метки: ароматических, углеводородов

...добавляют к смеси, находящейся в колбе, в течение 1 ч. Во время этого добавления .температуру 46 4При этом в качестве источникаионов галлия можно использовать водные растворы его солей, напримернитрата, хлорида или сульфата галлия. Такие катализаторы могутбытьполучены обычными ионообменнымиспособами. После окончания процесса ионообмена полученные катализаторы высушивают. Так, например, дляполучения катализатора водный раствор соединения галлия, напримернитрата галлия, приводят в контактс алюмосиликатом при температуре окружающей среды или при повышеннойтемпературе, например при температуре кипения. После окончания процесса ионообмена алюмосиликат отделяютдекантацией с последующей фильтрацией, несколько раз промывают деионизованной...

Номер патента: 1147247

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Венцель, Йозеф, Петер

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана

...для теплоносителя, обеспечивающего поддержание в реакторенеобходимой температуры. Над верхней частью цилиндра расположен стеклянный шар для отделения увлекаемыхпотоком газа твердых частиц катализатора. Прошедший через шар газпроходит далее водяной холодильниксо сборником. для конденсата и газоотводной трубкой, соединенной схолодильником, охлаждаемым рассолом. Реакционное пространство (внутренность цилиндра за вычетом объемавстроенных конструкций) имеет объем 4,7 л. Внизу реактора располагаются вводы для продувания воздухаи смеси этилена с хлористым водородом, снабженные пористыми перегородками, Ввод для хлора находится всредней части реактора на высоте,равной 693 общей высоты реактора.Перед началом реакции реакторпродувают горячим...

Номер патента: 1147248

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Минору, Тосихико, Хироси

МПК: C07C 29/12, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...Затем автоклав оставляют стоять 90 мин в условиях, аналогичных примеру 1 для реагирования содержимого. Во время реакции потребуется 20 мин, чтобы давление в автоклаве достигло 15 кг/см. По окончании реакции содержимое автоклава анализируют газовой хроматографией.;Находят, что конверсия этиленкарбоната составляет 99,2 мол.7, селективность к моноэтиленгликолю 99,97. и содержимое побочного продукта диэтиленгликоля 0,01 мол.Х, Содержание ионов железа 1500 ррм.П р и м е р 3. Способ повторяют согласно примеру 1 за исключением того, что изменяют катализатор и условия реакции, как показано в табл. 1. Содержание ионов железа 1 ррм.П р.и м е р ы 4-7 (сравнительные). Способ повторяют согласно примеру 2 за исключением того, что изменяют...

Номер патента: 1147707

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Волков, Дедов, Караханов

МПК: C07C 45/28, C07C 49/04

Метки: гексанона-2, гексанона-3, одновременного

...г 0,53 ммоль),Конверсия н-гексана 153.Селективность по гексанонам 1003.Выход гексанонов 153.Выход продуктов реакции определяют методом ГЖХ на хроматографе "Чагап" с капиллярной колонкойдлиной 30 м, диаметром 0,25 мм с фазой "ОУ" е Т 4250 Тн 250 С Температура термостата с программированием Тн 60 С, Т,к =200 С, скорость нагревания 8 град/мин. Идентификацию продуктов реакции проводят методом хромато-масс-спектрометрии на приборе "Рдпж 8 ап Май 112 Б" при энергии ионизирующих элект. роков 80 еч при температуре источника 220 С. Анализируемую смесь предЭ 11477варительно разделяют на хроиатографе"Чакап", используя капиллярнуюколонку длиной 25 м, внутренним диаметром 0,25 мм и фазой "ОЧ", газноситель гелий. Температуру програмируют следующим...

Номер патента: 1147708

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Володарский, Гольдфейн, Кочеткова, Куделева, Розанцев

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...т,е, индукционный период реакции отсутствует.Стационарная скорость процесса равна 4 1 Омоль/л.с.П р и м е р 2. Составляют растворвещества формулы 1 (вещество 1) всмеси ММА с 5 об. . 93,5 Х-ной Н 804с концентрацией 10 моль/л (4,58 ф40 г вещества 1 в 19 мп ММА и 1 мпНБО) и добавляют в него 4,2 10 гДАК. Полученный раствор освобождают,от растворенного в нем воздуха игреют в атмосфере гелия при 60 С.Полимеризация не наблюдается в тече-ние 70 мин. После индукционного периода скорость полимеризации 540моль/л с. Для получения сравнительных данных составляют раствор ве ггс самого начала, т.е. реакция не имеет индукционного периода. Стационар"ная скорость полимериэации 6,1010 моль/л с.П р и м е р 5. Составляют растворвещества 1 в смеси ММА с...

Номер патента: 869251

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 45/32, C07C 49/786

Метки: бензофенона

...100 С в среде дифенилсульфоксида в присутствии едкогокали в течение 23 ч. Выход целевого 25продукта 547 Я ,Недостатками этого способа являютсяф высокая температура реакции, длительность ее протекания,низкий выход целевого продукта, высокая стоимость дифенилсульфоксида исложность его регенерирования, сложность выделения продукта из реакционной смеси, что существенно усложняет технолонию этого процесса.35Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Цель достигается тем, что бензофенон получают путем окисления дифе-нилметана кислородсодержащим газом ворганическом растворителе в присутствии едкого кали, а отличительной особенностью является то, что процесс ведут в присутствии...

Номер патента: 1148846

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Берлин, Гумерова, Иванова, Минскер, Павлычев, Сангалов, Толмачева

МПК: C07C 11/09, C07C 4/22

Метки: углеводородов

...ИаА 1 С 1 =3 10 моль/г, снабженном обратным холодильником. смеси. В зависимости от соотношения В реактор загружают 1 г заранее при компонентов исходной смеси изменяетготовленной гомогенизированной сме- ся соотношение газообразных проси полиэтилена (ПЭ) и диизобутилена дуктов деструкции и в целом кон(октола). Реактор опускают в гнездо версия (К ), что следует из данэлектрической печи, температуру ко- ных табл1148846 Аналогичные результаты по составу и содержанию газообразньсс продуктов получены при термокаталитическом распаде смеси ПЗ:ПИН=1:0,2 в присутствии Йа АРСР 4 в количестве10 "моль/г смеси. Таблица 2 Выход газообразныхпродуктов, мас 7 Продуктыопыта в расчетена превращенное термокаталитической деструкции полиэтилена сырье...

Номер патента: 1148847

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Аскерова, Зейналова, Зульфугаров, Тагиев, Шарифова

МПК: C07C 11/02, C10G 11/05

Метки: низкомолекулярных, олефинов

...550 С. Опыты проводят прио600-650 С и объемной скорости по жидкости 1-3 ч , В качестве углеводородного сырья используют низкокачественный карачухурский бензин Я =0,746, И =1,466) с октановым числом 42.Гидрогель носителя получают методом совместного осаждения жидкого стекла и подкисленного серной кислотой раствора соли сернокислого магния (100 г жидкого стекла +400 мл Н О, 8,2 г МАЗО + 300 мл НО + 10 г Н 501). Гицрогель магнийсиликатной матрицы осаждают при 15 С и рН 8,5, Полученный гидрогель предварительно подвергают обработке 2,5 -ным раствором аммиака в течение 2 ч из расчета 600 мл 2,5 -ного раствора аммиака на 1 кг геля, затеи ступенчато активируют 1,5 -ным раствором (166,5 г в 1 л) сернокислого алюминия (5,15 г, 5 ч), отмывают от...

Номер патента: 1148848

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Александров, Вишневский, Долматов, Кандыба, Липин, Майоров, Милицин, Сущев, Чистяков, Шкуро

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 63/70 ...

Метки: ароматических, галоген-или, карбоновых, кислот, непрерывный, нитрозамещенных

...также является впервые применяемой,хотя объединение нескольких аппаратов с целью утилизации ре"акционного тепла известно 8 .Найдено, что окисляющей частицейявляется радикалоподобная молекуладвуокиси азота. В начале процессаона образуется за счет термическогораспада азотной кислоты. Во времясобственно окисления двуокись азотаобразуется при взаимодействии окисиазота, продукта реакции окисленияи азотной кислоты, причем концентрация двуокиси азота прогрессивно нарастает, что обуславливает самоускоряющийся характер процесса. На этомэтапе массообмен с газовой фазой,обогащенной окисью азота, благоприятствует процессу, На завершающемэтапе концентрация двуокиси азотаостается практически постоянной,так как избыточное ее количество...